ТЕРТ-БУТИЛ 4-(АМИНОКАРБОНИЛ)ТЕТРАХИДРОПИРИДИН-1(2Х)-КАРБОКСИЛАТје специфично органско једињење са јасном хемијском структуром и својствима. Спада у категорију хетероцикличних једињења, са тетрахидропиридинским прстеном, који је шесточлани-прстен који садржи четири атома угљеника и два атома азота. Овај одређени молекул је супституисан са терц-бутил естарском групом на једном крају и аминокарбонил (или карбамоил) групом на тетрахидропиридинском прстену.
Група терц-бутил естра, која се често означава као -ОЦ(ЦХ3)3, обезбеђује стабилност и помаже у модулацији реактивности једињења. Аминокарбонил група, -ЦОНХ2, уводи амидну функционалност, која може да учествује у различитим хемијским реакцијама као што су водоничне везе и реакције кондензације.
Име једињења сугерише да оно има карбоксилатну групу (-ЦОО-) везану за тетрахидропиридински прстен преко терц-бутил алкохола, што указује на његов потенцијал као естар. Ова естерификација може утицати на растворљивост и биолошку активност молекула.
|
|
|
|
Хемијска формула |
C11H20N2O3 |
|
Тачна маса |
228.15 |
|
Молецулар Веигхт |
228.29 |
|
m/z |
228.15 (100.0%), 229.15 (11.9%) |
|
Елементална анализа |
C, 57.87; H, 8.83; N, 12.27; O, 21.02 |
Деривати пиперидина су уобичајене скеле у откривању лекова због њихове разноврсне биолошке активности. Ово једињење се може користити за синтезу различитих деривата пиперидина увођењем различитих супституената или функционалних група, које могу да испоље антиинфламаторна, аналгетска или антипсихотичка својства.
увођење његових деривата
са модификованим амино групама
Променом амино групе уТЕРТ-БУТИЛ 4-(АМИНОКАРБОНИЛ)ТЕТРАХИДРОПИРИДИН-1(2Х)-КАРБОКСИЛАТ, могу се добити различити деривати са различитим функционалностима. Ови деривати могу укључивати, али нису ограничени на, оне са ацилованим, алкилованим или арилованим амино групама.
Ацетилирани дериват: Реаговањем амино групе са анхидридом сирћетне киселине може се формирати ацетиловани дериват. Ова модификација може да промени растворљивост, стабилност и биолошку активност једињења.
Други деривати карбоксилне киселине: Сличне реакције са другим карбоксилним киселинама (нпр. пропионска киселина, бутерна киселина) могу дати деривате са различитим ацил групама.
Метилирани дериват: Третман амино групе са формалдехидом и редукционим агенсом (нпр. натријум цијаноборхидрид) може довести до метилације. Ова модификација може утицати на липофилност и биолошку активност једињења.
Други алкил деривати: Аналогне реакције са другим алдехидима или кетонима могу произвести деривате са дужим алкил ланцима.
Фениловани дериват: Реакција са бензалдехидом праћена редукцијом може дати фениловани дериват. Ова модификација може увести ароматична својства у једињење.
Други Арил деривати: Сличне реакције са другим ароматичним алдехидима или кетонима могу произвести деривате са различитим арил групама.
са модификованим тетрахидропиридинским прстеном
Модификације тетрахидропиридинског прстена, као што је проширење прстена, контракција прстена или супституција атома у прстену, могу довести до низа деривата са јединственим својствима и потенцијалном применом.
Деривати пиперидина: Проширивање тетрахидропиридинског прстена додавањем додатног атома угљеника доводи до деривата пиперидина. Пиперидин је шесточлани-хетероциклични прстен са азотом у центру и има многе индустријске и фармацеутске примене.
Пхармацеутицалс: Једињења која садрже пиперидин{0}} се често налазе у фармацеутским производима због њихове способности да на јединствене начине реагују са биолошким циљевима (нпр. рецептори, ензими).
Синтхетиц Интермедиатес: Деривати пиперидина могу послужити као интермедијери у синтези сложенијих органских молекула.
Деривати азетидина: Скупљање тетрахидропиридинског прстена уклањањем атома угљеника доводи до деривата азетидина. Азетидин је четворочлани-хетероциклични прстен са азотом у центру.
Пептиде Миметицс: Деривати азетидина су истражени као миметици пептида због њихове способности да опонашају конформациона својства пептида док нуде предности у смислу стабилности и отпорности на деградацију.
Биолошка активност: Нека једињења која садрже азетидин{0}} показала су биолошку активност, што их чини потенцијалним кандидатима за даљи развој као фармацеутски производи.
Хетероциклични деривати: Замена једног или више атома угљеника у тетрахидропиридинском прстену са другим атомима (нпр. кисеоником, сумпором) доводи до хетероцикличних деривата.
Оксазини и тиазини: Замена атома угљеника кисеоником или сумпором, респективно, доводи до деривата оксазина и тиазина. Ова једињења имају различите примене у фармацеутској, агрохемијској индустрији и индустрији боја.
Биолошка активност: Многи хетероциклични деривати показују значајну биолошку активност, што их чини привлачним метама за откривање и развој лекова.
са модификованом терт-бутил естарском групом
Група терц{0}}бутил естра такође се може модификовати да би се произвели деривати са различитим естарским функцијама. На пример, замена терц-бутил групе са другим алкил или арил групама може дати аналоге са измењеном растворљивошћу, стабилношћу и биолошком активношћу.
Деривати алкил естра
- Линеарне и разгранате алкил групе: Замена терц-бутил групе линеарним или разгранатим алкил ланцима може утицати на растворљивост и липофилност једињења.
- Растворљивост: Линеарни алкил ланци имају тенденцију да повећају растворљивост у поларним растварачима, док разгранати алкил ланци могу да побољшају растворљивост у не-поларним растварачима.
- Стабилност: На стабилност естарске везе може утицати алкил супституент. На пример, естри са више супституисаних алкил група могу бити отпорнији на хидролизу.
- Биолошка активност: Промене у алкил супституентима могу довести до измењеног афинитета везивања и селективности према биолошким циљевима, потенцијално утичући на фармаколошке профиле.
Деривати арил естра
- Ароматични прстенови: Замена терц-бутил групе арил групом уводи ароматичне особине естарског деривата.
- Растворљивост: Арил естри често имају побољшану растворљивост у органским растварачима због своје ароматичне природе.
- Стабилност: Арил естри могу показати повећану стабилност према одређеним хемијским реакцијама, као што су оксидација или редукција.
- Биолошка активност: Арил супституенти могу да уведу јединствене интеракције везивања са биолошким циљевима, што доводи до нових фармаколошких активности или побољшане потенције.
Улога у решеткастом инжењерингу: као мултифункционални супрамолекуларни градивни блок
Решеткасти инжењеринг даје материјале јединственим физичким и хемијским својствима регулацијом уређеног распореда атома, јона или молекула у кристалима, демонстрирајући револуционарни потенцијал у областима као што су квантни материјали, катализа и оптоелектронска конверзија. Традиционални решеткасти инжењеринг се углавном фокусира на неорганске кристале или металне органске оквире (МОФ), док је последњих година супрамолекуларни решеткасти инжењеринг заснован на органским молекулима постепено постао жариште истраживања због своје динамичке прилагодљивости, функционалне могућности дизајна и биокомпатибилности.ТЕРТ-БУТИЛ 4-(АМИНОКАРБОНИЛ)ТЕТРАХИДРОПИРИДИН-1(2Х)-КАРБОКСИЛАТ(ТБТЦ, ЦАС број 91419-48-6) је органско једињење које садржи тетрахидропиридин прстен, карбамоил групу (- ЦОНХ ₂) и терц бутоксикарбонил (Боц) заштитну групу. У својој молекуларној структури, тетрахидропиридински прстен обезбеђује чврст скелет, а амино формил и Боц групе формирају супрамолекуларну мрежу кроз нековалентне интеракције као што су водоничне везе и π - π слагање, што га чини веома обећавајућим мултифункционалним градивним блоком у инжењерингу решетки.
Супрамолекуларна интеракција и механизам конструкције решетке ТБТЦ
Срж супрамолекуларног инжењеринга решетке лежи у покретању молекуларног самосастављања-посредством нековалентних интеракција као што су водоничне везе, ван дер Валсове силе и π - π слагање да би се формирале -уређене структуре дугог домета. Молекуларна својства ТБТЦ-а чине га идеалним супрамолекуларним градивним блоком:
Изградња мреже водоничне везе
Групе Н-Х и Ц=О у амино формилној групи могу да формирају Н-Х ···· О=Ц водоничне везе, чија је енергија везе (око 2-8 кцал/мол) слабија од ковалентних веза, али могу стабилизовати структуру решетке и вишеструке ефекте центра{1}. На пример, у решетки сличној једињењу 1,3,5-трис [3- (карбоксифенил)оксаметил] -2,4,6-триметилбензенска киселина (Х3ТБТЦ), полукрути лиганди су распоређени наизменично у цис, цис, транс и дисторци конфигурацију. октаедарски нанокавези, који су повезани мрежом водоничне везе да формирају тродимензионални оквир. Иако ТБТЦ има различите структуре, његова способност карбамоил водоничне везе може на сличан начин покренути слагање молекуларног слоја или колоне.
π - π слагање и синергија ван дер Валсових сила
Коњуговани систем тетрахидропиридинског прстена може бити подвргнут π - π слагању са ароматичним прстеновима или π - групама које садрже електроне, побољшавајући међумолекуларне интеракције. На пример, у металним органским оквирима (МОФ), π - π слагање лиганада и металних чворова може регулисати величину пора решетке. Пиридински прстен ТБТЦ може да координира са другим ароматичним молекулима или металним јонима преко сличног механизма, формирајући структуру решетке са специфичном порозношћу.
Стереоскопска стерична сметња регулише уређење мреже
Велика запремина Боц група може увести стеричне сметње и инхибирати неуредно слагање молекула. На пример, у расту доломита, неуређена/уређена структура локалног Ца ² ⁺ и Мг ² ⁺ постепено оптимизује уредност решетке кроз процес поновног таложења растварања. Боц група ТБТЦ може индуковати формирање локално уређених региона током ране фазе раста решетке на сличан начин, а затим постићи глобално уређене решетке кроз динамичка подешавања као што су температура и поларитет растварача.
Опис производа
Растварач и контрола температуре
Поларитет, диелектрична константа и тачка кључања растварача могу значајно утицати на растворљивост и међумолекулске интеракције ТБТЦ. На пример, у поларним растварачима као што су ДМФ и ДМСО, мрежа водоничне везе ТБТЦ-а може бити ослабљена, што доводи до тога да молекул постоји у мономерном облику; У не-поларним растварачима као што су толуен и хексан, интермолекуларне водоничне везе и π - π слагање су побољшани, промовишући формирање решетке. Поред тога, температура може регулисати брзину раста решетке променом молекуларне топлотне кинетичке енергије. На ниским температурама, молекуларна кинетичка енергија се смањује и раст решетке успорава, што погодује формирању монокристала са мање дефеката и већом уређеношћу; Висока температура може убрзати раст решетке, али је склона увођењу дефеката.
Адитиви и индукција шаблона
Увођење адитива (као што су јонске течности, сурфактанти) или шаблонских молекула може селективно регулисати структуру решетке ТБТЦ. На пример, катјони и ањони у јонским течностима могу да промене начин молекуларног слагања интеракцијом са поларним групама ТБТЦ; Сурфактанти могу да обезбеде шаблоне на наносмеру за раст решетке формирањем мицела или микро лосиона. Поред тога, јони метала (као што су Зн ² ⁺, Цд ² ⁺) могу да се координирају са амино или карбонил групама ТБТЦ да би формирали металне органске супрамолекуларне оквире (МОФ), чија структура решетке може бити прецизно контролисана типом и начином координације металних јона.
Пост третман и процес жарења
Третман жарењем може побољшати уредност термодинамичком поправком дефекта решетке. На пример, у расту доломита, флуктуације у презасићености могу убрзати процес таложења растварања, постижући уређење решетке. Слично, жарење ТБТЦ решетке (као што је постепено загревање до одређене температуре и задржавање) може елиминисати неуређене регионе у решетки и формирати стабилније кристалне фазе. Поред тога, процеси рекристализације као што су испаравање растварача и кристализација хлађења могу оптимизовати морфологију и величину решетке контролисањем брзине кристализације.
Popularne oznake: терц-бутил 4-(аминокарбонил)тетрахидропиридин-1(2х)-карбоксилат цас 91419-48-6, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају