Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 1-бромо-5-флуоропентана цас 407-97-6 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 1-бромо-5-флуоропентан цас 407-97-6 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Почетни материјали за МДМ су 1-бромо-5-хроопентан,1-бромо-5-флуоропентани 1Х-ИНДАЗОЛ- 3-КАРБОКСИЛНА КИСЕЛИНА МЕТИЛ ЕСТРА. Молекуларна формула Ц5Х10БрФ, ЦАС 407-97-6. Комерцијално доступне домаће или индустријске хемикалије које се могу користити за синтезу МДМ-а могу бити потенцијално токсичне. Употреба таквих производа као реагенса или растварача може довести до озбиљних токсичних ефеката ако се контаминирани производ конзумира. Биљни биљни материјал који се користи као основа за смеше за пушење може да садржи и токсиколошки релевантне супстанце (као што су пестициди који би потенцијално могли бити присутни у биљном материјалу). Широко се користи као интермедијер у синтези нових и ефикасних лекова и селективни растварач за неке посебне супстанце. Такође се користи у припреми инхибитора апсорпције костију, средстава против старења за хумане а1А адреналне рецепторе и других лекова у синтези лекова. Поред тога, као посебан селективни растварач, 1-бромо-5-хлоропентан се може користити за пречишћавање пирогрожђане киселине.
Хроматографски услови Хроматографска колона је еластична кварцна капиларна колона тежине 0,25к50мк0,3ум; Стационарна течност је ФФАП; Температура колоне: 60 степени Ц (3 мин), 10 степени Ц/мин, 200 степени Ц (5 мин); Температура коморе за испаравање је 250 степени Ц, температура детектора је 250 степени Ц; Након што гас носач (Н2) уђе у колону, брзина протока је 0,6м/мин, проток водоника је 35мл/мин, а проток ваздуха је 300мл/мин; Запремина ињекције је 0,1у1, а однос поделе је 60:1.
|
Хемијска формула |
Ц5Х10БрФ |
|
Тачна маса |
168 |
|
Молецулар Веигхт |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Елементална анализа |
Ц, 35,53; Х, 5,96; Бр, 47,27; Ф, 11.24 |
|
|
|
|
Густина |
1.360 |
|
Тачка кључања |
162 степена |
|
РТЕЦС бр. |
РЗ9810000 |
|
Индекс преламања |
1.4406 |
|
Услови складиштења |
Запечаћено на сувом, собној температури |
|
Форма |
Течност |
|
боја |
Безбојна |
|
Растворљивост у води |
Слабо растворљив у води. |
|
Упутства из предострожности |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Превоз опасних материја бр. |
1993 |
|
Класа опасности |
3 |
|
Категорија паковања |
ИИИ |
1-бромо-5-флуоропентан(ЦАС број: 407-97-6) је халогеновани угљоводоник равног ланца који садржи бром и флуор, са молекулском формулом Ц₅Х₁₀ БрФ, и појављује се као безбојна провидна течност.
У молекуларној структури 1-бромо-5-хроопентана, атом брома и атом флуора налазе се на оба краја угљеничног ланца (позиција 1 и позиција 5), респективно. Овај просторни распоред га чини ефикасним бифункционалним интермедијером. Његова реактивност се углавном огледа у следећим аспектима:
1. Реакција нуклеофилне супституције
Атоми брома, као добре одлазеће групе, могу да се подвргну СН ₂ реакцијама са нуклеофилним реагенсима као што су амини и алкохоли да би се добили флуоровани пентанамин или деривати флуорисаног пентанола. На пример, 5-флуоропентанамин се може синтетизовати реакцијом са амонијачном водом, која је потенцијални прекурсор антидепресивног лека флуоксетин (Прозац).
2. Реакција спајања
Под паладијумском катализом, 1-бромо-5-хроопентан може да се подвргне Сузуки купловању са арилборонском киселином, формирајући ЦЦ везе и стварајући 5-флуоро-1-арилпентан спојеве. Ова врста производа има примену у области материјала са течним кристалима и може оптимизовати молекуларни поларитет подешавањем положаја атома флуора.
3. Ефекат замене флуора
Јака електронегативност атома флуора (3.98) може значајно да утиче на дистрибуцију електрона суседних атома угљеника, повећавајући киселост - угљеник-водоничних веза (пКа ≈ 30), чиме учествује у реакцијама енолизације или реакцијама дехидрогенације катализоване металом. Ова карактеристика је посебно кључна у синтези лактона који садрже флуор-.
Углавном се користи као јединица за изградњу скелета у синтези лекова, а случајеви његове примене укључују:
1. Синтеза антивирусних лекова
Почевши од 1-бромо-5-хроопентана, 5-флуоропентанитрил се генерише реакцијом цијанида, а затим се хидролизује да би се добила 5-флуоровалеринска киселина. Након спајања са аминотиазолом, ова киселина се може користити за синтезу прекурсора аналога нуклеозида за развој лекова против ХИВ-а. Експериментални подаци показују да увођење флуорисаних сегмената повећава инхибиторну активност лекова на реверзну транскриптазу за 2,3 пута.
2. Интермедиј анти-туморског агенса
У синтези деривата антиканцерогених лекова заснованих на платини, бромни крај 1-бромо-5-хроопентана координира са амино крајем цисплатина, док крај флуора повећава способност везивања између молекула и ДНК кроз водоничну везу. Експерименти са ћелијама су показали да ова врста деривата смањује ИЦ50 вредност ћелија рака плућа А549 за 40% у поређењу са традиционалним цисплатином.
3. Синтеза хиралних лекова
Користећи стереоелектронски ефекат атома флуора, може се индуковати формирање хиралних центара у молекулима. На пример, кроз Схарплесс реакцију асиметричне епоксидације, он се претвара у хиралне епоксиде да би се даље синтетизовали прекурсори леводопе за лечење Паркинсонове болести.
1. Материјал од течног кристала
Његов флуорисани сегмент може смањити међумолекуларне силе и побољшати брзину одговора течних кристала. Увођење у молекуле течног кристала бифенила може повећати температуру чисте тачке са 85 степени на 102 степена уз одржавање нематичке стабилности.
2. Функционализација полимера
Као комономер, може се подвргнути радикалној полимеризацији са трансфером атома (АТРП) са стиреном да би се произвео флуоровани полистирен. Површинска енергија овог материјала је чак 22 мН/м, што се може користити за припрему самочистећих премаза.
3. Модификација јонске течности
Реакцијом кватернизације, претвара се у флуорисану имидазолну јонску течност. Ова врста јонске течности има проводљивост од 15 мС/цм (25 степени) и остаје течна на -20 степени, што је чини погодном за нискотемпературне електролите горивих ћелија.
Пестициди и специјалне хемикалије
1. Флуорисани пестицид интермедит
1-Бромо-5-хроопентан се може користити за синтезу аналога фипронила, а његов механизам деловања је да инхибира рецепторе гама аминобутерне киселине инсеката. Експерименти на терену су показали да сегменти који садрже флуор повећавају стопу морталитета пестицида против пиринчаних биљака са 78% на 92%.
2. Сурфактант
Флуорисани сегменти ланца дају површински активним материјама одличну хидрофобност и олеофобност. Флуоругљени сурфактант синтетизован са 1-бромо-5-хроопентаном као сировином може смањити површински напон воде на 16 мН/м, што може повећати ефикасност гашења пожара за 30% када се користи као средство за пену за гашење пожара.
3. Специјални растварачи
Његов низак вискозитет (0,85 цП, 25 степени) и висока тачка кључања (162 степена) чине 1-бромо-5-хроопетан кандидатом за раствараче за средства за чишћење електронских уређаја. Експерименти су показали да је његова ефикасност чишћења за силицијумске чипове 15% већа од традиционалног изопропанола, а резидуална стопа је мања од 0,1 ппм.
1. Регионална селективна контрола
У СН ₂ реакцији, ефекат повлачења електрона атома флуора доводи до тога да бета атоми угљеника носе делимично позитивно наелектрисање, чинећи атоме брома подложнијим нападима нуклеофила. Подешавањем поларитета растварача (као што је прелазак са метанола на ДМФ), региоселективност се може повећати са 65% на 89%.
2. Развој каталитичког система
У реакцији купловања, систем Пд (ППх ∝) ₄/К ∝ ПО ₄ може постићи принос купловања од 92% између 1-бромо-5-хроопентана и фенилборне киселине. Додавање 10 мол% ЦуИ као кокатализатора може даље скратити време реакције на 4 сата.
3. Пројектовање процеса безбедности
Развити реактор са континуалним протоком за синтезу1-бромо-5-флуоропентанкао одговор на потенцијалну токсичност бромида. Кроз дизајн микроканала, ефикасност апсорпције бромоводоника је повећана на 98%, а емисије издувних гасова су смањене за 70% у поређењу са традиционалним реакцијама у котлићу.
5-флуороамил бромид, такође познат као 1-бромо-5-хроопентан, је органско једињење које се може припремити кроз неколико различитих метода лабораторијске синтезе. Ево две уобичајене методе синтезе:
Метод 1: Реакција супституције халоалкана катализована алкалијом
Хемијска једначина:
ЦХ3(ЦХ2)3Ф+ЦХ3(ЦХ2)3Бр+2НаОХ → ЦХ3(ЦХ2)3Бр+ЦХ3(ЦХ2)3Ф+2Х2О+2НаФ
1. Припремите чисту реакциону боцу и уверите се да је потпуно сува. Додати 5-флуорпентан и 1,5-дибромопентан у моларном односу у реакциони балон. Генерално, прекомерна употреба 1,5-дибромопентана може се изабрати као реактант.
2. Додајте одговарајућу количину алкалног катализатора, као што је натријум хидроксид (НаОХ) или калијум карбонат (К2ЦО3), у реакциону боцу. Количина катализатора се може подесити на основу моларног односа реактаната и реакционих услова.
3. Затворите реакциону боцу и загрејте је на одговарајућу температуру. Реакциона температура је генерално између 70-90 степени Целзијуса, у зависности од својстава реактанта и коришћеног катализатора.
4. Време реакције зависи од специфичних експерименталних услова и генерално захтева континуирану реакцију од неколико сати.
5. Након што се реакција заврши, охладите реакциону боцу на собну температуру.
6. Одвојити и екстраховати реакциону смешу. Обично, органски растварачи као што је дихлорометан (ЦХ2Цл2) или етар (Ет2О) може се користити за екстракцију циљног производа.
7. Уклоните воду и осушите органски слој, као што је коришћење анхидрованог натријум хлорида (НаЦл) за апсорпцију влаге и филтрирање да бисте уклонили чврсте нечистоће.
8. Користите одговарајуће методе (као што су дестилација, кристализација, итд.) да пречистите органски слој и добијете 1-бромо-5-хроопетан.
Метод 2: Реаговањем халоалкана са лантан флуоридом
Хемијска једначина:
ЦХ3(ЦХ2)3Бр+ЛаФ3→ ЦХ3(ЦХ2)3Ф+ЛаБр3
1. Припремите чисту реакциону боцу и уверите се да је потпуно сува. Додати 5-бромопентан и лантан флуорид у моларном односу у реакциони балон. Обично се као реактант може изабрати лантан флуорид са нешто већим моларним односом од теоретског моларног односа.
2. Затворите реакциону боцу и загрејте је на одговарајућу температуру. Реакциона температура је генерално између 150-200 степени Целзијуса, а специфична температура зависи од својстава реактанта и изабраних услова реакције.
3. Време реакције зависи од специфичних експерименталних услова и генерално захтева континуирану реакцију од неколико сати.
4. Након што је реакција завршена, охладите реакциону боцу на собну температуру.
5. Одвојити и екстраховати реакциону смешу. Обично, органски растварачи као што је дихлорометан (ЦХ2Цл2) или етар (Ет2О) може се користити за екстракцију циљног производа.
6. Уклоните воду и осушите органски слој, као што је коришћење анхидрованог натријум хлорида (НаЦл) за апсорпцију влаге и филтрирање да бисте уклонили чврсте нечистоће.
7. Пречистити органски слој користећи одговарајуће методе као што су дестилација, кристализација, итд. да би се добио 1-бромо-5-хроопетан.
Ово је само кратак увод у две уобичајене методе лабораторијске синтезе1-БРОМО-5-ФЛУОРОПЕНТАН. За детаљније информације или друге методе синтезе, консултујте стручну хемијску литературу или уџбенике, или нам пошаљите е-пошту. Професионални лабораторијски истраживачи ће одговорити на ваша питања.
Popularne oznake: 1-бромо-5-флуоропентан цас 407-97-6, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају