Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 3,4-(метилендиокси) фенилацетонитрил цас 4439-02-5 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 3,4-(метилендиокси) фенилацетонитрил цас 4439-02-5 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Најава
Ова хемикалија је забрањена за продају, наша веб страница може само да провери основне информације. хемикалија овде, ми их не продајемо!
2. јануара 2025
3,4-(Метилендиокси)фенилацетонитрил, такође познат као 3,4-метилендиоксифенилацетонитрил, бибер ацетонитрил, 3,4-метилендиоксифенилацетонитрил, 1,3-бензодиоксолан-5-ацетонитрил, итд. Молекуларна формула Ц9Х7НО2, ЦАС 2 је светло жута тачка на ниско-белој тачки, обично је светло бела или бледа. собној температури, а постоје и подаци који га описују као кристални прах. Запаљива, али није лако запаљива супстанца. То је важан фармацеутски интермедијер који се углавном користи за синтезу берберин хидрохлорида (берберин хидрохлорида). Ова супстанца и њена сродна једињења могу такође имати одређену истраживачку вредност у области науке о животној средини. На пример, проучавање његових путева деградације, токсичних ефеката и еколошких ризика у животној средини може да пружи научну основу за заштиту животне средине и контролу загађења. Објекти могу имати одређену применљиву вредност у области науке о материјалима. На пример, комбиновањем или модификовањем са другим материјалима, могу се припремити материјали са специфичним својствима као што су проводни материјали, оптички материјали, магнетни материјали итд. Ови материјали имају широке изгледе за примену у областима као што су електроника, оптоелектроника и складиштење информација.
|
|
|
|
Хемијска формула |
Ц9Х7НО2 |
|
Тачна маса |
161 |
|
Молецулар Веигхт |
161 |
|
m/z |
161 (100.0%), 162 (9.7%) |
|
Елементарна анализа |
C, 67.08; H, 4.38; N, 8.69; O, 19.85 |
Примена у органској синтези
1. Као синтетичка сировина
Важна је сировина за синтезу различитих органских једињења. Кроз различите путеве хемијских реакција, може се трансформисати у једињења са специфичним структурама и функцијама. На пример, може да учествује у различитим органским хемијским реакцијама као што су реакције супституције, реакције адиције, реакције циклизације, итд., да би створио производе за медицинску, пољопривредну или другу индустријску употребу.
2. Као интермедијер реакције
У сложеним путевима органске синтезе, често се појављује као кључни међупроизвод. Увођењем се могу конструисати једињења са специфичним функционалним групама и скелетним структурама, пружајући основу за следеће кораке реакције. Улога овог интермедијера га чини важним мостом у органској синтези.
Примена у аналитичкој хемији
1. Као стандардна или референтна супстанца
У аналитичкој хемији, њени деривати се могу користити као стандарди или референтни материјали. Ови стандарди или референтни материјали се користе за калибрацију инструмената, валидацију аналитичких метода или процену тачности аналитичких резултата. Упоређивањем са стандардним или контролним узорцима може се обезбедити поузданост и тачност резултата анализе.
2. Користи се за хроматографску анализу
Због своје специфичне хемијске структуре и својстава, може се појавити као растварач, стационарна фаза или детекциони објекат у хроматографској анализи. На пример, у анализи течне хроматографије високог учинка (ХПЛЦ), бибер ацетонитрил се може мешати са другим растварачима као део мобилне фазе за одвајање и детекцију циљних једињења у узорку.
Примена у науци о животној средини
1. Користи се за откривање загађивача животне средине
Ова супстанца или њени деривати могу се користити као молекули сонде за детекцију загађивача животне средине. Комбиновањем са специфичним техникама детекције може се постићи брзо и тачно откривање загађивача у животној средини. Ово је од великог значаја за заштиту животне средине и контролу загађења.
2. Проучити његову деградацију и трансформацију у животној средини
Као органско једињење, може се подвргнути деградацији и трансформацији у природном окружењу услед различитих фактора као што су микроорганизми, светлост и топлота. Ови процеси не утичу само на постојаност ацетонитрила паприке у животној средини, већ могу да генеришу и нова једињења која могу имати различито понашање у животној средини и еколошки ефекат.
Традиционална синтеза3,4-(Метилендиокси)фенилацетонитрилне укључује директно оксидациону синтезу, али углавном укључује кораке као што су циклизација, хлорометилација и цијанација. Међутим, покушаћемо да замислимо могући пут за синтезу пиперонил ацетонитрила, укључујући корак оксидације, и пружимо детаљан опис његових корака и одговарајуће хемијске једначине. Међутим, имајте на уму да је ово само теоретски хипотетички пут и да се може разликовати у практичним индустријским применама.
Метода хипотетичке оксидационе синтезе за пут синтезе бибер ацетонитрила
Почетни материјал: Изаберите катехол као почетни материјал јер садржи бензодиоксолански део у циљном молекулу бибер ацетонитрила.
Корак оксидације: Прво се спроводи селективна оксидација катехола да би се увеле жељене функционалне групе или структурне промене. Под претпоставком да желимо да додамо карбоксилну или алдехидну групу кроз оксидацију да бисмо обезбедили активно место за наредне реакције. Међутим, треба напоменути да директна оксидациона синтеза ацетонитрила паприке није уобичајена, и то је само замишљено да задовољи захтеве проблема.
Хемијска једначина (хипотетичка):
Катехол → Оксидовани интермедијер
Пошто је ово хипотетички корак, нису обезбеђени специфични оксиданти и услови, али је могуће користити јаке оксиданте као што су калијум перманганат (КМнО4), калијум дихромат (К2Цр2О7), итд., у одговарајућим растварачима и условима.
Циклизација: Затим реагујте оксидовани интермедијер добијен у претходном кораку са одговарајућим реагенсима да би се формирала структура бибер прстена. Овај корак може укључивати више корака, укључујући кондензацију, циклизацију итд.
Хемијска једначина (хипотетичка):
Оксидовани интермедијер + реагенси → Цицлизатион Пеппер Ринг Интермедијер
Хлорометилација: Након тога, интермедијер прстена бибера се подвргава хлорометилацији да би се увеле хлорометил групе, припремајући за следећу реакцију цијанида.
Хемијска једначина (пример, не одговара директно синтези бибер ацетонитрила):
Интермедијер прстена паприке + агенс за хлорометилацију → Хлорометилација хлорометил бибер интермедијер
Овде, реагенс за хлорометилацију може бити мешавина формалдехида, хлороводоника и метанола, али то зависи од структуре и реактивности интермедијера прстена паприке.
Цијанизација: Коначно, интермедијер хлорометил бибера је подвргнут реакцији цијанида да би се добио пиперонил ацетонитрил. Овај корак се обично изводи коришћењем цијанидних реагенаса као што су натријум цијанид (НаЦН) или калијум цијанид (КЦН) под одговарајућим растварачима и условима.
Хемијска једначина:
Хлорометил бибер интермедијер + НаЦН/КЦН → цијанациони пеперацетонитрил (бибер нитрил)
Комплетан резиме пута (хипотетички)
Иако су горњи кораци и једначине хипотетички, они пружају оквир за могући пут синтезе пиперонил ацетонитрила који укључује корак оксидације. Међутим, у практичним индустријским применама, синтеза пиперонил ацетонитрила обично не укључује директну оксидациону синтезу, већ усваја директнији и ефикаснији пут, као што је циклизација катехола са дихлоретаном и натријум хидроксидом да би се формирао пиперонил прстен, који се затим припрема кроз кораке као што су хлорометилација и цијанид.
Активација Ц-Х везе је широко поље истраживања које укључује различите катализаторе и реакционе услове. Међутим, када је у питању синтеза пиперонил ацетонитрила, традиционални синтетички путеви обично не постижу директно активацију Ц-Х везе, већ више корака кроз реакције органске синтезе.
Синтеза ацетонитрила паприке обично почиње од прстена паприке (или сличне структуре), који се може добити више-реакцијама сировина као што је катехол. Али овде, да бисмо поједноставили дискусију, претпостављамо да већ постоји ароматични прекурсор који садржи одговарајуће Ц-Х везе, као што је 1,3-бензодиоксолан (или његови аналози), који има скелет сличан пиперонил ацетонитрилу, али му недостаје цијанидна (ЦН) група.
Хемијска једначина: Овај корак не укључује директно активацију Ц-Х везе, али обезбеђује претходник за наредне кораке, тако да не постоји посебна хемијска једначина.
У кораку активације Ц-Х везе, обично је неопходно користити ефикасан катализатор, као што су комплекси прелазних метала паладијум (Пд), родијум (Рх) или иридијум (Ир), који могу селективно активирати Ц-Х везу у ароматичним угљоводоницима и реаговати је са цијанидним цијанидом или изворима цијанида цијанијума ( цинк цијанид) да би се добио циљни производ пиперонил ацетонитрил.
Ар-Х + ЦН- → Пд-катализатор → Ар-ЦН} + Х-
Међу њима, Ар-Х представља ароматичне прекурсоре који садрже одговарајуће Ц-Х везе, а Ар ЦН представља пиперонил ацетонитрил или његове аналоге. Треба напоменути да је ова једначина веома поједностављена и да може укључити више интермедијара и сложених реакционих механизама у стварним реакцијама.
Катализатори и реакциони услови
Катализатори: Обично коришћени катализатори активације Ц-Х везе укључују паладијум ацетат, родијум карбоксилат или иридијум хлорид. Ови катализатори се обично користе у комбинацији са лигандима као што су пиридински и фосфорни лиганди да би се побољшала активност и селективност.
Услови реакције: Реакција се обично изводи под заштитом инертног гаса (као што је азот, аргон), а избор растварача је кључан за успех реакције. Уобичајени растварачи укључују дихлорометан, толуен, ДМФ (Н, Н-диметилформамид), итд. Температура реакције обично варира између собне температуре и високе температуре (као што је изнад 100 степени Ц), у зависности од својстава катализатора и супстрата.
Након што се реакција заврши, смешу треба подвргнути накнадном-третирању да би се одвојио и пречистио циљни производ, пиперонил ацетонитрил. Ово обично укључује кораке као што су испаравање растварача, екстракција, прање, сушење и кристализација. У неким случајевима, даље пречишћавање3,4-(Метилендиокси)фенилацетонитрилможе такође захтевати хроматографско одвајање (као што је хроматографија на колони).
Фармаколошки и токсиколошки профил
► Метаболизам и биоактивност
Ин виво, МДПА се подвргава метаболизму у јетри преко ензима цитокрома П450, дајући хидроксиловане и глукуронизоване метаболите. Студије сугеришу:
Антиоксидативна активност: Чисти слободне радикале (ДППХ тест ИЦ₅₀: 12,5 μМ).
Анти-инфламаторни ефекти: инхибира ЦОКС-2 и ТНФ- у културама макрофага.
► Токсичност
Акутна токсичност:
Орални ЛД₅₀ (пацови): 1.200 мг/кг (умерено токсично).
Dermal LD₅₀ (Rabbits): >2.000 мг/кг (ниска иритација).
Chronic Exposure: Subchronic studies (90-day, rats) revealed hepatotoxicity at doses >500 мг/кг/дан.
Карциногеност: Нема доказа на моделима глодара, али се сумња да су једињења нитрила мутагена.
► Регулаторни статус
ЕУ: Класификовано као штетно (Кси) према ЦЛП уредби (ЕЦ бр. . 1272/2008).
САД: Наведено под ТСЦА; захтева СДС документацију за индустријску употребу.
Јапан: Одобрено за фармацеутска истраживања, али ограничено на потрошачке производе.
Нова истраживања и иновације
► Приступи зеленој хемији
Биокатализа: Ензимска цијанизација помоћу ензима нитрил хидратазе смањује ослањање на токсичне цијаниде.
Микроталасна{0}}потпомогнута синтеза: скраћује време реакције са 12 сати на 2 сата уз принос од 90%.
► Откриће дроге
Терапеутика рака: Деривати МДПА индукују апоптозу у ћелијама меланома преко активације каспазе-3.
Неуропротективни агенси: аналози обећавају у моделима Алцхајмерове болести тако што инхибирају амилоид-бета агрегацију.
► Напредни материјали
Метални-органски оквири (МОФ): лиганди засновани на МДПА-повећавају капацитет складиштења гаса за водоник и ЦО₂.
Кондуктивни полимери: Нитрилне групе побољшавају електричну проводљивост у аналозима поли(3,4-етилендиокситиофена) (ПЕДОТ).
3,4-(Метилендиокси)фенилацетонитрил је кључно једињење које премошћује органску хемију и индустријску примену. Његова јединствена структура омогућава разноврсну реактивност, подржавајући иновације у фармацији, агрохемији и науци о материјалима. Док изазови у погледу трошкова, токсичности и регулације и даље постоје, напредак у зеленој хемији и биотехнологији обећава да ће откључати њен пуни потенцијал. Како индустрије дају приоритет одрживости и прецизности, МДПА је спреман да остане кључни играч у еволуцији модерне хемије.
Popularne oznake: 3,4-(метилендиокси) фенилацетонитрил ЦАС 4439-02-5, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају