3-нитробензалдехид 99% ЦАС 99-61-6

Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 3-нитробензалдехида 99% цас 99-61-6 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 3-нитробензалдехида 99% цас 99-61-6 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.

3-нитробензалдехид 99%је органско једињење са молекулском формулом Ц7Х5НО3, ЦАС 99-61-6, и молекулском тежином од 151,13. Обично жути или браон кристални или чврсти прах. Његова боја може да варира у зависности од чистоће, серије или услова складиштења. Растворљив је у води, али растворљив у врућој води. У органским растварачима као што су етар и хлороформ такође има добру растворљивост. То је слабо кисело једињење са пКа вредношћу од око 7. То значи да може постојати стабилно у киселим и алкалним условима, али има тенденцију да покаже бољу стабилност у киселим условима. То је мултифункционални органски интермедијер који може да реагује са многим другим једињењима да би синтетизовао друга органска једињења. На пример, може да реагује са алкохолима да би се формирала естарска једињења; Реагује са алдехидима да би се формирала једињења кетона; Реагује са аминима да би се створила амидна једињења, итд. Ова једињења имају велику примену у областима као што су хемијско инжењерство, медицина и пестициди.

3-нитробензалдехид 99%(хемијска формула: Ц ₇ Х ₅ НО ∝, ЦАС број: 99-61-6) је ароматично алдехидно једињење са двоструким функционалним групама нитро (- НО ₂) и алдехида (- ЦХО). Његове физичке особине се манифестују као светло жути или прљаво бели кристали, са тачком топљења од 58-59 степени, тачком кључања од 164 степена (3,06кПа), релативном густином од 1,2792 (20/4 степена), растворљивим у органским растварачима као што су алкохоли, етри, хлороформ, бензол, хлороформ и капац. дестилација воденом паром. Као важан интермедијер органске синтезе, м-нитробензалдехид има широк спектар примена у фармацеутским производима, бојама, сурфактантима и науци о животу, а његова тржишна потражња наставља да се шири са надоградњом низводних индустрија.

Фармацеутска област: Основни интермедијер блокатора калцијумских канала

 

То је кључна сировина за синтезу дихидропиридин блокатора калцијумових канала, који смањују тонус глатких мишића крвних судова инхибирањем прилива калцијумових јона и који се широко користе у лечењу кардиоваскуларних болести као што су хипертензија и ангина. У синтези лекова представљених нитрендипином, нифедипином и никардипином, структура језгра дихидропиридинског прстена је конструисана кроз кондензациони одговор алдехидних и амино група, а нитро група служи као група за позиционирање за накнадне редукционе одговоре. На пример, на путу синтезе нитрендипина, супстанца се кондензује са метил ацетоацетатом и амонијаком у алкалним условима, а циљни производ се добија кроз кораке као што су нитро редукција и формирање соли, са укупним приносом од преко 75%.

 

Поред блокатора калцијумових канала, такође је укључен у синтезу контрастних средстава као што су калцијум јодопусфат и јодопурна киселина, као и вазоактивних лекова као што је мета хидроксиламин битартрат. У производњи калцијум јодида, његова алдехидна група реагује са хидроксиламином да би се формирао оксим, који се затим јодира и соли да би се добио коначни производ. Ово контрастно средство се широко користи у васкуларном имиџингу због своје високе хидрофилности. Према статистичким подацима, величина глобалног тржишта блокатора калцијумских канала премашила је 20 милијарди америчких долара, при чему Кина чини преко 30%, што индиректно повећава годишњу потражњу за м{5}}нитробензалдехидом на хиљаде тона.

Индустрија боја: кључни градивни блокови функционалних боја

 

Његове нитро и алдехидне групе могу учествовати у различитим реакцијама синтезе боја. У области диспергованих боја, Шифова база настала њеном кондензацијом са ароматичним аминима може се оксидовати и затворити да би се формирале антрахинон боје. На пример, у синтези Дисперсе Блуе 2БЛН, циљна боја се добија кондензацијом са п-нитроанилином и оксидацијом хромном киселином, која чини више од 15% тржишног удела диспергованих боја. Што се тиче киселих боја, ароматични амини супституисани групама алдехида и сулфонске киселине могу да реагују да генеришу азо боје, које се користе за бојење протеинских влакана као што су вуна и свила.

 

Поред тога, мета аминобензалдехид се може припремити путем редукционог одговора, што је важан интермедијер за синтезу катјонских боја и реактивних боја. На пример, реактивни жути Кс-Р настао одговором мета аминобензалдехида са цијануричним хлоридом се широко користи за бојење памучних влакана због своје високе реактивности. Пооштравањем еколошких прописа повећана је потражња за бојама ниске токсичности и високе постојаности, са просечном годишњом стопом раста употребе функционалних боја од 8%.

Сурфактант: синтетичка сировина за специјалне сурфактанте

 

Алдехидна група м-нитробензалдехида може да се подвргне реакцији кондензације са дугим - алкил примарним аминима да би се формирала Шифова база сурфактаната. Ова врста сурфактанта има изврсна својства емулгирања и дисперзије због својих јаких поларних нитро група и широко се користи у пољима као што су екстракција нафте, штампање текстила и бојење. На пример, у терцијарној обнови нафте, може се користити као средство за истискивање за смањење међуфазне напетости између нафте и воде на испод 10 ⁻ мН/м, и повећање стопе опоравка за 5% -10%.

Поред тога,3-нитробензалдехид 99%такође могу учествовати у синтези флуорованих сурфактаната. Сурфактанти који садрже флуор Шифове базе могу се добити кондензацијом са перфлуороалкил примарним амином и редукцијом нитро групе хидрогенацијом. Ови производи се користе у електронским средствима за чишћење, противпожарној пени и другим пољима због својих карактеристика ниске површинске напетости. Према предвиђањима институција за истраживање тржишта, величина глобалног тржишта специјалних сурфактаната ће премашити 20 милијарди америчких долара до 2025. године, са нитроароматичним алдехидним сурфактантима од 12%.

Науке о животу: Биохемијски реагенси и анализа лекова

 

Има двоструку примену у области наука о животу. Као биохемијски реагенс, његова алдехидна група може да се подвргне одговору Шифове базе са остацима лизина у протеинима и користи се у биотехнологији као што су имобилизација протеина и имунотест. На пример, у тесту ензим-везаног имуносорбента (ЕЛИСА), модификовани протеин носач може побољшати специфичност везивања антигена антитела и смањити позадинске сметње.

У области фармацеутске анализе је специјализовани реагенс за детекцију трагова фенолних једињења. Подлеже реакцији кондензације са фенолима у алкалним условима, стварајући обојене производе. Садржај фенолних нечистоћа у лековима може се квантитативно детектовати спектрофотометријом. Ова метода има осетљивост од 0,1 μг/мЛ и укључена је као стандардна метода за детекцију нечистоћа лекова као што су аспирин и ацетаминофен у кинеској фармакопеји.

Нове области: наука о материјалима и инжењерство заштите животне средине

 

Са продубљивањем интердисциплинарног истраживања, његове примене у областима у настајању постепено се шире. У области науке о материјама, учествује у синтези коњугованих полимера као мономер, и уводи амино групе кроз нитро редукцију да би се припремили коњуговани полимери који садрже амино. Овај материјал се користи у областима као што су флуоресцентни сензори и органске-диоде које емитују светлост (ОЛЕД) због свог високог квантног приноса флуоресценције.

У области инжењерства животне средине, нитро група м-нитробензалдехида може да се редукује на амино групу, стварајући м-аминобензалдехид. Потоњи, као хелатни агенс за јоне тешких метала, може ефикасно да адсорбује јоне тешких метала као што су Пб²⁺ и Цд²⁺ у отпадној води, са капацитетом адсорпције од преко 150мг/г. Поред тога, његова алдехидна група може да реагује са формалдехидом и формира модификаторе фенолне смоле, који побољшавају отпорност на топлоту и механичку чврстоћу смоле и задовољавају потребе врхунских композитних материјала{5}.

3-нитробензалдехид 99%може се добити нитровањем бензалдехида азотном киселином. Ово је уобичајена метода синтезе, са лако доступним сировим материјама и релативно благим условима одговора.

Хемијска једначина за синтезу 3-нитробензалдехида кроз реакцију нитрирања је следећа:

ЦХ₃ЦХО + ХНО₃→ ЦХ₃ЦХО₃ + H₂O

У овој хемијској једначини, ЦХ3ЦХО представља оксидацију алдехидних група у молекулима бензалдехида у групе карбоксилне киселине; ХНО₃представља комбинацију јона водоника и јона кисеоника у молекулима азотне киселине да би се формирали молекули воде; ЦХ₃ЦХО₃означава да су алдехидне групе у генерисаним молекулима 3-нитробензалдехида оксидоване у групе карбоксилне киселине и нитроване у нитро групе; Х₂О представља генерисане молекуле воде.

Експериментални принцип:

Одговор нитрификације је уобичајена метода органске синтезе која се обично користи за припрему органских једињења која садрже нитро групе. У овом експерименту, користићемо бензалдехид и азотну киселину као сировине за синтезу 3-нитробензалдехида кроз нитрациону реакцију.

Експериментални кораци:

1. Припрема сировина: Припремити одговарајућу количину бензалдехида и азотне киселине према експерименталним захтевима. Уверите се да чистоћа бензалдехида и азотне киселине испуњава експерименталне захтеве.

2. Мешане сировине: Помешајте бензалдехид и азотну киселину у одређеној пропорцији. Обично је количина коришћене азотне киселине нешто већа од количине бензалдехида да би се обезбедио напредак одговора. Током процеса мешања, потребно је обратити пажњу на равномерно мешање како би се обезбедио пун контакт између две сировине.

3. Одговор нитрификације: Смеша се подвргава реакцији нитрификације под условима загревања. Током одговора, азотна киселина пролази кроз реакцију нитрирања са алдехидном групом у бензалдехиду, стварајући 3-нитробензалдехид. Одговор нитрификације је егзотермни одговор, а контрола температуре је веома важна. Превисока температура може довести до нежељених реакција, што утиче на чистоћу и принос производа. Због тога је током експерименталног процеса потребно строго контролисати температуру и време одзива.

4. Одвајање и пречишћавање: Након што је одговор завршен, генерисани 3-нитробензалдехид се одваја дестилацијом, екстракцијом и другим методама. Затим је пречишћавање спроведено кроз кораке као што су рекристализација и сушење да би се добио 3-нитробензалдехид високе - чистоће. Током процеса одвајања и пречишћавања, треба обратити пажњу на оперативне детаље како би се избегло уношење нечистоћа и нуспроизвода.

Детекција производа: Структурна карактеризација и детекција чистоће генерисаног 3-нитробензалдехида извршена је коришћењем инфрацрвене спектроскопије, нуклеарне магнетне резонанце и других метода.

Превентивне мере

1. Контрола чистоће сировина: Чистоћа бензалдехида и азотне киселине има значајан утицај на резултате одговора. Због тога су пре експеримента потребне строге провере чистоће и контрола квалитета сировина. Ако сировина садржи нечистоће или нуспроизводе{3}}, то може утицати на чистоћу и принос производа.

2. Контрола температуре: Одговор нитрификације је егзотермни одговор, а контрола температуре је веома важна. Превисока температура може довести до нежељених реакција, што утиче на чистоћу и принос производа. Због тога је потребна строга контрола температуре и времена одзива током експерименталног процеса.

3. Оперативни детаљи: Током процеса одвајања и пречишћавања, треба обратити пажњу на оперативне детаље како би се избегло уношење нечистоћа и{1}}производа. На пример, током процеса дестилације, потребно је обратити пажњу на контролу температуре и притиска како би се избегле појаве као што су кључање или левак; Током процеса екстракције, треба обратити пажњу на одабир одговарајућих екстраката и услова екстракције како би се осигурала ефикасност екстракције и чистоћа производа.

4. Очување производа: Настали 3-нитробензалдехид треба да се правилно сачува како би се избегло кварење или оксидација изазвана контактом са ваздухом.

3-нитробензалдехид 99%је важно органско једињење са различитим јединственим хемијским својствима.

1. Реакција алдехидних група

Због присуства алдехидних група (-ЦХО) у молекулу 3-нитробензалдехида, он може да претрпи низ одговора повезаних са алдехидним групама. На пример, може да реагује са примарним или секундарним аминима да би створио одговарајуће имине (Сцхиффове базе). Овај одговор има важну примену у биохемији и органској синтези.

Р-ЦХО+Р '- НХ₂→ Р-ЦХ=НР'+Х₂O

2. Реакција нитро група

Нитро група (-НО2) у молекулу 3-нитробензалдехида даје му нека јединствена хемијска својства. Нитро групе се могу редуцирати на амино групе (-НХ2), што је један од уобичајених одговора у нитро једињењима. Поред тога, нитро групе могу такође учествовати у реакцијама нуклеофилне супституције, као што је реакција са халогенима или алкохолима да би се генерисали одговарајући нитро деривати.

Ар{0}}БР₂ + 2[Х] → Ар-НХ₂ + H₂O

Ар{0}}БР₂ + X₂→ Ар-Кс+ 2БР₂(Кс{0}}Цл, Бр, И)

Ар{0}}БР₂ + РОХ → Ар-ОР + ХНО₃

3. Реакција бензенског прстена

Бензенски прстен у молекулу 3-нитробензалдехида може да се подвргне низу реакција ароматичне електрофилне супституције, као што су нитрација, сулфонација, халогенација, итд. Ови одговори обично имају важну примену у синтези и модификацији ароматичних једињења.

Ар-Х+НО2+Х+→ Ар-НО2+Х2О (нитрификација)

Ар-Х+СО3 → Ар-СО3Х (сулфонација)

Ар-Х+Кс2 → Ар-Кс+ХКС (халогеновани, Кс=Цл, Бр, И)

4. Реакција оксидације

3-нитробензалдехид се може оксидовати у одговарајућу карбоксилну киселину. Овај одговор се обично користи у органској синтези за конструисање функционалних група карбоксилне киселине.

АрЦХО + [О] → АрЦООХ

5. Реакција редукције

3-Нитробензалдехид се може конвертовати у одговарајуће алкохоле или амине путем редукционих реакција. Ови редукциони одговори имају широк спектар примена у органској синтези, као што је конструисање функционалних група алкохола или амина.

Ар ЦХО+[Х] → Ар ЦХ₂ОХ (сведен на алкохол)

Ар-ЦХО+ НХ₃ + [Х] → Ар-ЦХ₂НХ₂ + H₂О (сведен на амин)

6. Реакција са Григнардовим реагенсом

3-Нитробензалдехид може да реагује са Григнардовим реагенсом да генерише одговарајуће кетоне. Овај одговор се обично користи у органској синтези за конструисање угљеничних угљеничних веза.

Ар ЦХО + РМгКс → Ар ЦОР+ МгКс₂(Кс{0}}Цл, Бр, И)

7. Реакције са другим карбонилним једињењима

3-Нитробензалдехид може да се подвргне реакцијама кондензације са другим карбонилним једињењима (као што су кетони, естри, итд.) да би се формирала , - Незасићена карбонилна једињења. Ови одговори се обично користе у органској синтези за конструисање угљеникових угљеникових двоструких веза.

Ар ЦХО + Р'ЦОР "→ Ар ЦХ=ЦХЦОР" + Р'ОХ (реакција кондензације)

Popularne oznake: 3-нитробензалдехид 99% цас 99-61-6, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају