2-јодоацетамид ЦАС 144-48-9

Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 2-јодоацетамида цас 144-48-9 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 2-јодоацетамид цас 144-48-9 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.

2-јодоацетамид, такође познат као јодоацетамид или ИАМ, је мултифункционално органско једињење које припада класи ацетамида. Молекуларна формула Ц2Х4ИНО, ЦАС 144-48-9, ова безбојна до жута течност има јединствен мирис и широко се користи у разним научним и индустријским применама због своје јединствене реактивности. Једна од примарних примена лежи у истраживању протеомике, где служи као алкилациони агенс за остатке цистеина у протеинима. Ова реакција, позната као карбамидометилација, спречава реформисање дисулфидне везе током корака припреме узорка за протеомску анализу, омогућавајући боље очување структуре протеина и олакшавајући идентификацију и квантификацију протеина засновану на спектрометрији масе.

Поред употребе у протеомици, пронашао је примену у синтези биоактивних једињења, захваљујући својој способности да служи као градивни блок за увођење јода, биолошки есенцијалног халогена, у органске молекуле. Такође може да учествује у реакцијама хемије кликова, проширујући своју синтетичку корисност у области органске хемије.

2-јодоацетамид(ЦАС број 144-48-9) је органско једињење које садржи јодоил амино групу, са хемијском формулом ЦХ ₂ ИЦООНХ ₂. Атоми јода у његовој молекуларној структури дају му одличну хемијску активност, што га чини важним оруђем у органској синтези, протеомици и биохемијским истраживањима.

Протеомска истраживања: Алкилациони реагенси за цистеин и хистидин

 

1. Алкилација цистеина
То је често коришћени реагенс за алкилацију цистеина у протеомици. Током процеса припреме узорка, он пролази кроз иреверзибилну реакцију са тиол групом (- СХ) остатака протеина цистеина да би се формирале ковалентне угљеник сумпорне везе (Р-С-ЦХ ₂ ЦОНХ ₂), чиме се модификује структура протеина. Ова реакција може ефикасно спречити протеин да поново формира дисулфидне везе у накнадној обради, обезбеђујући потпуну денатурацију узорка и одржавајући редуковано стање.
Сценарији примене: Секвенцирање пептида, анализа структуре протеина, истраживање интеракције протеина.
Експерименталне предности: Брза реакција (може се завршити за 20 минута на собној температури), јака специфичност и минималан утицај на остале аминокиселинске остатке у протеину.

 

Случај: Коришћење 2-јодоацетамида за третирање узорака протеина пре анализе масене спектрометрије може значајно побољшати стопу идентификације пептида и смањити стопу промашене детекције.

2. Модификација хистидина
Такође може да реагује са имидазолним прстеном хистидина, али је брзина реакције спора и обично се користи у проучавању инхибиције специфичне ензимске активности. На пример, модификацијом остатка хистидина на активном месту рибонуклеазе, може се истражити каталитички механизам ензима.

 

3. Развој инхибитора ензима
Може се користити као иреверзибилни инхибитор ензима за блокирање функције ензима преко тиолних или имидазолних група у активном центру ензима за алкиловање.
Циљни типови ензима: ензими са тиол групама као активним центром (као што су алкохол дехидрогеназа, сукцинат дехидрогеназа, 3-фосфоглицералдехид дехидрогеназа), као и ензими зависни од хистидина (као што су одређене протеазе).
Механизам деловања: Реакција генерише стабилне ковалентне адукте (Р-С-ЦХ ₂ ЦОНХ ₂ или Р-Н-ЦХ ₂ ЦОНХ ₂), који трајно инактивирају ензим.
Примена: У развоју лекова, деривати 2-јодоацетамида могу послужити као оловна једињења за дизајнирање специфичних инхибитора ензима.

Органска синтеза: мултифункционални интермедијери и реагенси

 

1. Синтеза биоактивних молекула
Његов атом јода има одлична својства одступања, што га чини идеалним међупроизводом за синтезу функционалних једињења која садрже тиоле, амине и друге групе.
Врста реакције:
Реакција алкилације: реагује са тиолима да би се формирале дисулфидне везе, које се користе за модификацију пептида или протеина.
Реакција супституције: Као електрофилни реагенс, он се подвргава супституцији са хетероатомима који садрже усамљени пар електрона (као што су кисеоник и азот).
Реакција адиције: Учествујте у Мицхаеловом додавању и другим реакцијама за конструисање угљеник-угљеничних веза.

 

Пример примене: Када се синтетизују лекови против рака који садрже тиол групе, они могу да реагују са тиол групама у циљном молекулу да формирају стабилне дисулфидне везе, чиме се побољшава стабилност лека.

2. Истраживање убиквитина
У проучавању убиквитин протеазомског система, активност деубиквитиназа (ДУБ) може бити инхибирана. Везивањем за цистеински остатак активног места ДУБ, он блокира његово цепање убиквитинског ланца, чиме се одржава стабилност убиквитинираних протеина.

 

Експериментална метода: Додавање2-јодоацетамидћелијски лизат може ефикасно инхибирати ендогене ДУБ, олакшавајући накнадно обогаћивање и анализу убиквитинираних протеина.
3. Помоћни реагенси за секвенцирање пептида
У секвенцирању пептида, алкилациони остаци цистеина могу спречити реформисање дисулфидних веза током процеса секвенцирања, чиме се побољшава тачност секвенцирања. Поред тога, модификовани пептиди могу да генеришу карактеристичне фрагменте јона у анализи масене спектрометрије како би помогли у структурној анализи.

Биохемија и медицинска истраживања: конструкција модела и истраживање механизама

 

1. Конструкција животињских модела
Може се користити за изазивање модела болести дигестивног система животиња, проучавање њихове патогенезе и ефикасности лекова.
Модел функционалне диспепсије (ФД) код пацова: Примена 2-јодоацетамида (2,0-10 мг/д, у трајању од 20-93 дана) путем сонде може изазвати хроничне дубоке чиреве у антруму желуца, симулирајући симптоме ФД код људи.
Модел улцерозног колитиса: У комбинацији са стресом стезања репа, може да погорша инфламаторни одговор црева и користи се за скрининг анти-лекова.
Предности модела: Једноставан за руковање, добра поновљивост, погодан за скрининг лекова и истраживање патолошких механизама.

 

2. Истраживање на нивоу ћелије
У експериментима са ћелијама, инхибиција ензима који садрже тиол групе може ометати ћелијске метаболичке процесе.
Инхибиција гликолизе: Инхибицијом глицералдехид-3-фосфат дехидрогеназе, блокирањем пута гликолизе и проучавањем регулације ћелијског енергетског метаболизма.
Истраживање контракције мишића: Инхибирање тиолних група у кинази лаког ланца миозина да би се истражио молекуларни механизам контракције мишића.
3. Примена фотосензитивних својстава
Лако се распада под светлом, треба га чувати даље од светлости (смеђа боца, фрижидер од 4 степена). Ова карактеристика га чини потенцијално применљивим у системима за ослобађање контролисано светлом, као што је постизање прецизне просторно-временске регулације индуковањем ослобађања активних молекула кроз светлост.

Друге области примене

 

1. Истраживање о дезинфекцији-производима
Као нуспродукт дезинфекције воде за пиће, проучавање њеног механизма стварања и токсичности је од великог значаја за обезбеђивање безбедности воде за пиће.
2. Индустријска хемија
2-јодоацетамид се може користити за синтезу полимерних материјала, сурфактаната, итд., али је његова индустријска примена релативно мала и углавном је фокусирана на лабораторијска истраживања.

То је важан хемијски реагенс који се широко користи у многим областима као што су протеомика, секвенцирање пептида и инхибитори ензима. Његова синтеза се углавном одвија реакцијом хлорацетамида и натријум јодида. Следи детаљан метод синтезе и припреме:

Тхе синтхесис оф2-јодоацетамидсе заснива на реакцији размене халогена, где је атом хлора у хлорацетамиду замењен атомом јода.

Ин виво студије, токсични ефекти су детаљно истражени, посебно у-експериментима дуготрајне изложености спроведеним на животињским моделима. Ове студије обично користе пацове као експерименталне субјекте за процену потенцијалних ефеката једињења на организме.

Експериментални модели и услови

• Животињски модел: Спрагуе-Давлеи пацови
• Дозирање: 2,0-10 мг
• Примена: Дневна примена кроз воду за пиће
• Трајање: 20 до 93 дана

Експериментални резултати
У овим експериментима, главни уочени резултати су били:

• Производња гастритиса: Многи експериментални пацови развили су упалу желуца (гастритис) након излагања2-јодоацетамид.
• Хронични улкуси: Даља истраживања су открила да се ови гастритиси додатно компликују хроничним дубоким чиревима код многих пацова, углавном у секреторном делу желуца.

Процена безбедности и токсичности
Ови ин виво налази истичу потенцијалну токсичност у организмима, посебно у случају-дуготрајне изложености. Због тога, када се користи ово једињење за биолошка истраживања, потребно је бити опрезан и стриктно контролисати експерименталне услове како би се обезбедила безбедност огледних животиња и поузданост експерименталних резултата.

Складиштење и руковање
Пошто је осетљив на светлост и влагу, услови његовог складиштења су такође посебно важни. Генерално се препоручује да се чува у затвореној посуди на 2-8 степени, даље од извора светлости и влаге. Поред тога, приликом руковања овим једињењем, треба носити одговарајућу заштитну опрему, као што су заштитне рукавице и респираторна заштитна опрема како би се избегло удисање прашине или паре.

Popularne oznake: 2-јодоацетамид цас 144-48-9, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају