Трифенилметил хлорид ЦАС 76-83-5

Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача трифенилметил хлорида цас 76-83-5 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета трифенилметил хлорида цас 76-83-5 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.

Трифенилметил хлорид, хемијска формула Ц19Х15Цл, ЦАС 76-83-5, је бели кристал или кристални прах који је нерастворљив у води, али лако растворљив у органским растварачима као што су бензен, угљен-дисулфид и петролеум етар. Слабо је растворљив у алкохолима и етрима и може се лако претворити у трифенилметанол након апсорпције воде. Његов опсег тачке топљења је 110-114 степени, а тачка кључања може да достигне 374,3 степена при стандардном атмосферском притиску, што указује на високу термичку стабилност. У погледу синтезе лекова, он је кључни интермедијер цефалоспоринских лекова и учествује у припреми антивирусног лека јодних гликозида. Његови деривати се такође широко користе у производњи лекова и пестицида. Поред фармацеутске области, може послужити и као иницијатор за полимере смоле, катализатор за органске реакције, побољшивач брашна, деколоризатор влакана и измењивач за гумене производе, демонстрирајући међудисциплинарну свестраност.

То је уобичајена основна органска сировина у фармацеутској и хемијској индустрији, која игра кључну улогу у органској синтези и развоју лекова. Једна од његових основних употреба је као селективна заштитна група за примарне хидроксилне групе у једињењима као што су нуклеозиди, моносахариди или полисахариди. Формирањем стабилног трифенилметил етра, он штити циљну групу од интерференције током синтезе, а заштитна група се може ефикасно уклонити под слабо киселим условима, комбинујући лакоћу рада и селективност. Поред тога, може се користити и за заштиту амино и тиолних група, као и за хемијске модификације у синтези пептида, што га чини важним алатом за конструисање сложених молекуларних структура.

Трипхенилметхил Цхлориде(ЦАС број 76-83-5) је бели кристални прах са молекулском формулом Ц ₁₉ Х ₁₅ Цл и молекулском тежином од 278,78. Његова јединствена трифенилметил структура даје му одличну хемијску стабилност и ефекат стеричне сметње, што га чини кључним међупроизводом у областима као што су фармација, органска синтеза и наука о материјалима.

Фармацеутска и хемијска индустрија: мост од сировина до крајњих лекова

 

1. Интермедијер цефалоспоринских антибиотика
То је основна сировина бочног ланца за цефалоспорине треће{0}}генерације као што су цефтриаксон и цефотаксим. Трифенилметил структура значајно повећава стабилност антибиотика против - лактама увођењем стеричне сметње, чиме се проширује антибактеријски спектар и продужава ефикасност. На пример, у синтези натријум цефтриаксона, увођење ове супстанце продужава полувреме -живота лека на 8 сати, а једнократна примена може да одржи ефикасну концентрацију током 24 сата, што га чини једним од пожељних лекова за лечење пнеумоније-стечене у заједници и инфекција уринарног тракта.

 

3. Полипептиди и нуклеозидне хемијске заштитне групе
То је селективни заштитни реагенс за примарне хидроксилне, амино и тиол групе, који се широко користи у синтези пептида, нуклеозида и угљених хидрата.
Заштита примарне алкохола: У хемији нуклеозида, примарне алкохолне групе се лако оксидују или учествују у споредним реакцијама, формирајући стабилан трифенилметил етар (ТрО -) који остаје стабилан у неутралним и алкалним условима, и може се ефикасно уклонити у слабо киселим условима (као што је 1% ТФА/ДЦМ) са приносом од преко 90%. На пример, у синтези лека против грипа Оселтамивир, може спречити оксидацију алкохолне групе бочног ланца током процеса синтезе.

 

Заштита амина: Н- реагенс за трифенилметилацију (ТрН) се обично користи за заштиту примарних, секундарних и хетероцикличних амина. Методе уклањања заштите укључују употребу трифлуоросирћетне киселине (ТФА), сирћетне киселине (АцОХ) или хлороводоничне киселине (ХЦл), са благим реакционим условима и високом селективношћу. На пример, у синтези антидепресивног лека Флуоксетин, трифенилметил заштитна група може спречити нежељене реакције амино групе током процеса синтезе.
Заштита од тиола: Трифенилметил сулфид (ТрС -) или хетероциклични С- заштићени облици се широко користе у укупној синтези природних производа, хемији угљених хидрата и нуклеозида.

 

На пример, у синтези лека против АИДС-а Зидовудин, сулфхидрилна заштита може спречити његову оксидацију у дисулфид.

4. Модификација једињења угљених хидрата
Може се користити за селективну заштиту примарних алкохола у једињењима угљених хидрата, посебно у синтези комплексних олигосахарида, где својим стеричким ефектом сметње може да се постигне регионална селективна модификација. На пример, у синтези аналога хепарина, трифенилметил заштитна група може спречити сулфатирање специфичних хидроксилних група, чиме се контролише антикоагулантна активност лека.

Органска синтеза: хемијски алат за мултифункционалне реагенсе

 

1. Витигова реакција
То је кључни реагенс у Витиговој реакцији, који се користи за формирање унутрашњих соли онијума (Илиде), чиме се постиже конструкција двоструких веза угљеника. На пример, у синтези деривата витамина А, Витигова реакција може претворити алдехиде или кетоне у олефине са приносом од преко 85%.
2. Селективна заштита функционалних група
Секундарна заштита алкохола: У присуству секундарних алкохола, примарни алкохоли могу селективно да реагују са трифенилхлорометаном и формирају трифенилметил етар. На пример, у синтези деривата шећера селективна заштита примарних алкохола може се постићи контролисањем реакционих услова (као што је коришћење ДМАП катализатора), док секундарни алкохоли остају у неизреагованом стању.

 

Заштита пропинил алкохола: може ефикасно заштитити пропинил алкохол и спречити га да изгуби суседне протоне да формира пропадиен. На пример, у синтези лека против карцинома паклитаксела, заштита пропаргил алкохола може спречити изомеризацију бочног ланца.
Фенолна хидроксилна заштита: У алкалном раствору дихлорометана, фенолне хидроксилне групе са мањом стеричком сметњом могу бити селективно заштићене. На пример, у синтези лека против запаљења ибупрофена, фенолна хидроксилна заштита може да спречи његову оксидацију у једињења кинона.

3. Аналитички реагенси
Трифенилметил хлоридможе се користити за детекцију примарних алкохола у шећерима формирањем трифенилметил етра и извођењем квантитативне анализе коришћењем хроматографских или спектроскопских техника. Поред тога, може се користити и као стандард за праћење и оптимизацију реакција органске синтезе.

Наука о материјалима: од полимера до конструкције функционалних материјала

 

1. Иницијатор полимера смоле
Може се користити као иницијатор за реакције полимеризације слободних радикала у синтези полимерних материјала као што су полистирен и полиметил метакрилат (ПММА). Има високу ефикасност покретања и може да контролише дистрибуцију молекулске тежине полимера прилагођавањем реакционих услова. На пример, у синтези ПММА оптичког квалитета, иницијатори могу да постигну индекс расподеле молекулске тежине (ПДИ) испод 1,2, испуњавајући захтеве врхунских оптичких уређаја{3}}.

 

2. Катализатори органских реакција
Може се користити као катализатор Луисове киселине за промовисање естерификације, етерификације, кондензације и других реакција. На пример, у синтези зачинског ванилина, принос његове каталитичке реакције естерификације може достићи преко 95%, а реакциони услови су благи (могу се извести на собној температури).

3. Функционална модификација материјала
Побољшивач брашна: Његови деривати могу да се вежу са протеинима у брашну, побољшају реолошка својства теста и побољшају волумен и текстуру хлеба. На пример, додавање 0,1% реагенса за трифенилметилацију у прављењу хлеба може повећати запремину хлеба за 15% и учинити текстуру мекшом.

 

Деколоризатор влакана: Може се подвргнути реакцији комплексирања са молекулима пигмента у влакнима да би се постигао ефекат деколоризације. На пример, у процесу избељивања памучних влакана, његова ефикасност деколоризације је 30% већа од традиционалног натријум хипохлорита и узрокује мање штете на влакнима.
Средство за размену гумених производа: Његови деривати се могу користити за реакције размене у процесима вулканизације гуме, побољшавајући ефикасност вулканизације и побољшавајући механичка својства гуме. На пример, у производњи гума, додавањем 0,5% може се повећати затезна чврстоћа гуме за 20% и отпорност на хабање за 15%.

Пољопривреда и храна: проширење са пестицида на адитиве

 

1. Пестицидни интермедијери
Може се користити као интермедијер за синтезу хербицида, фунгицида и других пестицида. На пример, његов дериват трифенилфосфин је кључна сировина за синтезу хербицидног глифосата, који се ефикасно синтетише кроз каталитичке реакције.

2. Адитиви за храну
Иако се сам трифенилхлорометан не може директно користити у храни, његови деривати (као што је трифенилметиловани скроб) могу се користити као премази за материјале за паковање хране како би се побољшала својства баријере. На пример, у паковању чипса, премаз од трифенилметилованог скроба може смањити пропустљивост кисеоника за 50% и продужити рок трајања.

Јертрифенилметил хлоридима широк спектар употребе у органској хемијској и фармацеутској синтези, спроведено је много истраживања о његовој синтези у земљи и иностранству. Тренутно, главне методе за синтезу трифенилметан хлорида су следеће:

ЦР Хаусер ет ал. (Органиц Синтхесес, Цолл.31955) известио је о методи синтезе трифенилметанхлорида из бензена и угљен-тетрахлорида Фридел-Крафтсовом реакцијом под катализом алуминијум трихлорида. Додати 2 кг бензена и 800 г угљен-тетрахлорида у балон са три грла од 5 л уз механичко мешање, додати 600 г алуминијум трихлорида у серијама под леденим купатилом, након додавања алуминијум трихлорида, наставити реакцију 2 х, додати реакциони раствор у 1 л раствора бензена и хидрохлорне киселине, а затим добити раствор бензена хидроклорида. 940 г трифенилметан хлорида раслојавањем, концентрацијом и рекристализацијом, са приносом од 75%. Ова метода је класична метода синтезе трифенилметан хлорида, али има недостатке велике количине од три отпада и ниског приноса.

ЦР Хаусер ет ал. (Органиц Синтхесес, Цолл. 31955) је известио да је трифенил метил хлорид произведен реакцијом трифенил метанола са ацетил хлоридом. У тиквицу са округлим дном од 1Л са цевчицом рефлукс кондензатора додајте 250г трифенил метанола и 80мл бензола, загрејте и додајте 150мл ацетил хлорида у серијама. После додавања ацетил хлорида, рефлуксовати 30 мин, охладити у леденом купатилу, додати 150 мл петролеј етра, филтрирати и осушити да би се добило 224 г трифенилметан хлорида, са приносом од 83%. Овај метод има недостатак високе цене сировина.

Јапански патент ЈП63-57540 известио је о методи додавања хлороводоника сировом производу трифенил метил хлорида да би се уклонила нечистоћа трифенил метанола. У реакциони балон додати 139,2 г сировог трифенилметанхлорида и 164 г угљен-тетрахлорида, загрејати на 55 степени, убризгати хлороводоник при брзини протока од 0,72 Нл/х, после 3 х престати са убризгавањем хлороводоника, охладити на 5 степени и добити талог од 130 г. трифенилметан хлорид, чистоће 99,8%.

Други начин припреметрифенилметил хлорид:

1. Суви бензен-без тиофена и угљен-тетрахлорид се мешају и хладе на 0-5 степени, додаје се алуминијум трихлорид и ослобађа се велика количина гаса хлороводоника током реакције мешања. Реактант се додаје у претходно охлађену смешу бензена и хлороводоничне киселине и хидролизује на 25 степени. Након реакције, одвојити слој бензена. Загрејте и испарите бензен, охладите на 40 степени, додајте мало ацетил хлорида, загрејте и рефлуксујте на тренутак. Охладити, филтрирати матичну течност, опрати филтер колач петролетером и бензеном једном, и осушити да би се добио трифенилметан хлорид.

2. Додајте анхидровани алуминијум трихлорид у бензол без воде и тиофена, добро промешајте, додајте суви угљен-тетрахлорид у серијама уз мешање на 30~40 степени, а затим наставите са мешањем све док реакција више не буде егзотермна, пара се одржава на 70~80 степени, а смеша се не врати док се хлороводоник не изједначи. Додајте 6мол/Л хлороводоничне киселине у бензол без воде и тиофена, равномерно промешајте, брзо промешајте, додајте горњу смешу неколико пута и спроведите реакцију хидролизе, контролишите температуру хидролизе испод 40 степени. Слој бензена се одваја, водени слој се разблажи леденом водом, а затим екстрахује бензеном неколико пута. Екстракциони раствор се комбинује, осуши са анхидрованим калцијум хлоридом, обезбојени активним угљем, филтрира и охлади до кристализације. Растворити кристал у мешаном растварачу бензен петролетра са мало хлороацетила и рекристалисати да би се добио пречишћени трифенил метил хлорид.

Popularne oznake: трифенилметил хлорид цас 76-83-5, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају