П-фенилендиамин прах, Такође је познат и као УЛСИ Д, је органски једињење са хемијском формулом Ц6Х8Н2. Бели је за лагану љубичасту чврсту супстанцу која је благо растворљива у води и растворљива у етанолу, етру, бензену, хлороформу и ацетону. Због присуства две амино групе у својој молекуларној структури, може формирати водоничне везе са водом и има одређену хигроскопичност. У исто време, то ће се оксидовало и претворити тамно смеђе када је изложен ваздуху. П-ПЕНИЛЕНЕДИАМИНЕ је ароматична амина са одличном фотосензибитом, која се може користити за припрему органских фотосензивних материјала кроз фотохемијске реакције. То је зато што π електрони у бензенском прстену могу да апсорбују нискоенергетску ултраљубичасту светлост коњугацијом, чиме се генеришу то фотохемијске реакције. То је један од најједноставнијих ароматичних диакена и широко коришћених средњих средњих средстава, који се може користити за припрему АЗО боја, полимера, крзнене боје, гумене анти-старне агенте и фотографске програмере. Поред тога, П-фенилендиамин је такође уобичајено осетљиви реагенс за тестирање гвожђа и бакра.
|
Хемијска формула |
C6H8N2 |
|
Тачна маса |
108 |
|
Молекуларна тежина |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Елементарна анализа |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
П-фенилендиамин прах, Такође познат као П-Пхениленедиамин, бели је за лагану љубичасту чврсту супстанцу на собној температури и притиску. Претвара љубичасту црвену или тамно смеђу када је изложена ваздуху и нерастворљива је у води, али растворљива у заједничким органским растварачима. П-фенилендиамин припада класи деривата анилина, који имају значајну алкалност и могу да реагују са хлороводоничном киселином да би формирала одговарајућу хидрохлоридну со. Због лако функционализоване природе и јаке способности донације електрона, П-фенилендиамин користи се као средњи средњи део епоксидне смоле, а гумени анти-агенти за старење, као и ДНП, ДОП, ДБП итд. Ова супстанца се такође може користити у производњи финих хемикалија, као што су авиони облоге, итд.
1. Синтетичке боје и пигменти:
П-ПЕНИЛЕНЕДИАМИНЕ је интермедијар АЗО растјерних боја, болести, директивне боје и сулфидне боје. Додајте 3% водоник пероксид да бисте направили боју црну и додајте 5% ферричног хлорида како бисте га учинили смеђом. Има снажан афинитет за кератин у коси, а њен процес оксидације је поступак фиксације у боји приликом бораве косе. То није само најефикаснији састојак боје косе, већ и најтеже штетнија супстанца људског здравља.
Синтетичка смола:
(1) Арамидна влакна 1414. произведена кондензацијом П-фенилендиамин и терефтлалне киселине је синтетичка влакна са одличним перформансама и широким апликацијама.
(2) Реакција П-фениленедиаМина са малеичким моноацилним хлоридом Росин моноацид може произвести полиамид имид смола са добрим перформансама, које се могу користити за формирање филма и цртање жица. То је врста смоле са великом практичном вриједношћу.
(3) Кевлар, полимер добијен поликондензацијом П-фенилендиамин и П-фенилендиамин хлорида, је отпоран на полимер од високе температуре течни кристална смола и сада се користи у композитним материјалима за суперсоничне летелице.
(4) Реакција П-фениленедиамин и фосгена може произвести диизоцијанату (ППДИ), а затим произвести полиуретан са високом кристализацијом. Производ има одличне перформансе високих температура и може се користити као термопластични и казни еластомер.
(5) П-фенилендиамин реагује са ароматичном дикарбоксилном киселином да би се формирала ароматична полиамид, а затим направе тканине влакана. Могу се користити као ојачавајући материјали за гуме и в-каишеве, ојачане пластике, спортску опрему, кочиону облоге и друге чланке које захтевају високу чврстоћу и висок модул.
Гумени антиоксидант:
(1) П-фенилендиамин и антиоксиданс синтетизовани п-фенилендиамин као сировина имају добре ефекте, а у земљи и иностранству постоје много сорти. Углавном се користи као антиоксиданс за природни гума и диене са седиштем у односу на синтетичку гуму.
(2) П-фенилендиамин се може директно користити за анти-старење сирове гуме. Један пример је комбинација п-фенилендиамин и кобалтне соли органске киселине за сирову гуму. Ова сирова гума користи се за производњу челичне гуме, што превазилази проблем старења узроковано додавањем соли да би побољшао пријањање челичне жице и гуме током складиштења и вулканизације.
(3) Кондензација П-фенилендиамина и фурбуралног може побољшати пријањање између челичне жице и гуме.
Анти Старење 288 добија се кондензацијом П-фениленедиамина са октанолом -2 или одговарајућим кетоном. То је одлично средство против озонског агента, ефикасан за старење узроковано кисеоником и отклоном и има заштитни ефекат на пуцање атмосферског излагања. Погодан је за природну гуму и синтетичку гуму.
(4) Анти-старија имовина кондензационог производа еноксидисаног биљног уља и П-фенилендиамин је еквивалентна оној од 4010НА, али није нестабилна, а не прскајући мраз и има бољи отпор растварача од 4010НА.
Епоксидна средства за сушење смоле:
(1) Коришћење П-ПЕНИЛЕНЕДИАМИНЕ САМО САСТАВЉАЊЕ АГЕНТА ЕПОКСИ САСИНА НЕ ПОКАЖУЈЕ ПРЕДМЕТНЕ ПРЕДНОСТИ, АЛИ ОУТИНГ ЕПОКСИ СИЛДИФИЈСКА ПХЕНИЛЕЛЕНЕДИМИНЕ МОДИФИРАНЕ ПХЕНОЛИКА СРЕНЦИЈАМА ИМА ДОБРО ТОЧНО ОТПОРА И ХЕМИЈСКА ТОПЛАСТА И ТОПЛИНСКИ ТОПЛИНАЦИЈА је 50 степени.
(2) Производи реакције П-ПЕНИЛЕНЕДИАМИНА са Н - (4- хидрокси) малеимидом и п-фенилендиамин са 2- амино-Н - (хидроксифенил) сукцинимид користе се као очвршћивање епоксидне смоле. Температуре стаклених транзиција излечених производа су 227 степени и 202 степена, односно могу се користити за штампане плоче. Температура преласка стакла излеченог производа са 4,4 '- диаминодифенил сулфон је била 144 степени.
Адитиви нафте нафте:
(1) Кондензат П-фениленедиамин са дибутил фосфатом и дибутом малеутом, као адитив за мазиво, показује одлично средство против старења, анти-старења, антимиге и отпорности на корозију под оптерећењем када дозирање буде 1%. Као нафтни демулсификатор, производ кондензације П-фенилендиамин са етилен оксидом и пропилен оксидом има одличне перформансе.
(2) Кондензација П-фенилендиамина са сумпором, алкил фенолом и параформалдехидом може се користити као детерџент за бензин и подмазивање уља.
Агент за лечење угљеника:
П-ПХЕНИЛЕНЕДИАМИНЕ третирани Царбон Блацк користи се као програмер електронског папира заснованог на цинковом оксидом. Време контакта је 0. 3 секунде, контраст слике је јасан и може се добити висококвалитетни ЦОБЕ. Црни Црни третирани П-фенилендиамин се може користити као пигмент, што може побољшати црнину и стабилност суспензије и може се користити у мастило и другим производима са одличним перформансама.
Потражња за пламеном:
Производ реакције П-фенилендиаМина и тетрабромофталног анхидрида користи се за постављање полиетилена ниске густине. Када се дода 2 0%, брзина сагоревања се смањује са 1,24 инча / мин без успоравања пламена на 0. 36 инча / мин, а продужење се смањује са 3. 0 инча без поврата од 3,25 инча. Реакциони производ П-ПЕНИЛЕНЕДИАМИНЕ и дихлорофенил фосфата користи се за постављање пламена од пластике ојачане полиимид стаклене плаће, што је непасивено у 2000. ℉ (1093 степени) током 15 минута.
П-фенилендиамин прах(ППД), са хемијском формулом Ц6Х8Н2, је важно органско једињење које припада ароматичним диаминама. Његова молекуларна структура садржи један бензенски прстен и две пара амино (- НХ2), што га обнавља јединственим хемијским својствима.
Слабо алкални
Механизам и перформансе
Слаба алкалност П-фенилендиамина углавном произилази из амино група у свом молекулу. Атомом азота у амино групи садржи пар усамљених парних електрона који могу прихватити протоне (Х ⁺), показујући тако слабу алкалност.
Реакција са киселином:
Као слаба база, П-фенилендиамин може реаговати са неорганским киселинама као што су хлороводонична киселина и сумпорна киселина за формирање соли растворљивих у води. На пример:
Реакција са хлороводоничном киселином: генерише П-фенилендиамин хидрохлорид ([Ц6Х8Н2] ⁺ ЦЛ ⁻).
Реакција са сумпорном киселином: генерише П-фенилендиамин сулфат ([Ц6Х8Н2] ⁺ ХСО4 ⁻).
Ове соли имају добру растворљивост у води, благим реакцијским условима и обично не захтевају грејање или катализа.
Реакција диазотизације:
Под одређеним условима, П-фенилендиамин може подвргнути реакцији диазотизације. На пример, лечење нитроксил сулфата у мешавини фосфорне киселине / сумпорна киселина производи дијазо једињења. Ова реакција има важне примене у синтези боја.
Значај примене
Слаба базичност П-фениленедиамин чини га потенцијално вредним за каталитичке реакције и неутрализацију киселих супстанци. На пример, у органској синтези, може да делује као основни катализатор који ће учествовати у одређеним реакцијама кондензације.
Редуктивност
Механизам и перформансе
Доливост П-ПЕНИЛЕНЕДИАМИНА углавном долази из атома азота у аминовој групи. Амино групе лако оксидују јаки оксиданти, губећи електрони и подвргнуте реакције смањења.
Реакција са водоник пероксидом:
Током процеса бојења косе, П-фенилендиамин подвргава се реакцији оксидације са водоник пероксидом (Х2О2) да би се произвели црни производи који продиру у кашу за косу. Ова реакција је основа принципа развоја боје боја косе.
Реагирање са кисеоником у ваздуху:
Изложени ваздуху, П-фенилендиамин се лако оксидује кисеоником, производећи тамно смеђе бензохинон диимиде. Овај процес је спонтан и не захтева спољне услове.
Реакција са манганском диоксидом:
У присуству сумпорне киселине, П-фенилендиамин пролази реакцију оксидације са манганском диоксидом (Мно2) за производњу п-бензокинона. Услови реакције су кисело окружење и обично је потребно загревање за промоцију реакције.
Значај примене
Дозвола П-фениленедиамин се широко користи у пољима боја, фармацеутских производа и других. На пример, у синтези боја може послужити као прекурсор за хромофоре, генерисање молекула боја са специфичним бојама кроз оксидационе реакције.
Активност реакције супституције
Механизам и перформансе
Амино група на бензенском прстенуП-фенилендиамин прахје снажна активирајућа група, која значајно повећава реактивност суседних атома водоника на бензенском прстену кроз ефекат коњугације електрона, што је омогућило да се склоним на реакције супституција.
Реакција нитрификације:
Под мешовитим деловањем концентроване азотне киселине и концентроване сумпорне киселине, пара фенилендиамин може поднијети реакцију нитрације да би се генерисала нитро једињења. На пример, генерише 4- нитро-п-фенилендиамин.
Реакција сулфонације:
Под деловањем концентроване сумпорне киселине, П-фенилендиамин може подвргнути реакцији сулфонације да би се генерисала једињења са седиштем у сулфонској киселини. На пример, генерисање 4- п-фенилендиамин са седиштем сулфонске киселине.
Реакција халогенације:
У присуству халогена (као што су хлор и бром) и катализатори (попут ферирског хлорида), П-фенилендиамин може поднијети реакцију халогенације на производњу халогенираних бензенских једињења. На пример, генерисање 4- хлоро-фенилендиамин.
Значај примене
Активност реакције за замену чини П-фенилендиамин кључни интермедијар за синтезу различитих ароматичних једињења. Увођењем различитих супституената могу се припремити једињења са специфичним функцијама, као што су бојице, дроге итд.
Разноликост оксидационих реакција
Механизам и перформансе
Реакција оксидације П-фенилендиамин има различитост и може да створи различите оксидационе производе под различитим условима.
Оксидација ваздуха:
Изложени ваздуху, П-фенилендиамин се брзо оксидира кисеоником да би се произвели тамно смеђе бензохинон диимиде. Ова реакција је спонтана и не захтева спољне услове.
Оксидација под киселим условима:
Реакција са манганском диоксидом: У присуству сумпорне киселине, П-фенилендиамин пролази реакцију оксидације са манганском диоксидом за производњу п-бензокинона.
Реакција са натријумом дихроматом: У присуству сумпорне киселине, П-фенилендиамин подвргава се реакцији оксидације са натријум дихроматом (На2ЦР2О ₇), која такође производи п-бензокинон.
Оксидација под суживотом специфичних амина:
Реакција са анилином или орто толуидином: у присуству анилине или орто толуидина, фенилендиамин пролази реакцију оксидације да формира плави индемид. Након кључања, индамид се даље претвара у алкални сафранин.
Гвоздено катализирано оксидација:
У амонијак води П-фенилендиамин полако оксидира гвожђем да би формирао П-бензокинон диимид. Ово једињење је нестабилно и може даље реаговати на формирање сложених једињења - бандеровске базе, који су интермедијари генерисани током боје косе и крзна.
Оксидација у присуству активних метиленских једињења:
У присуству активних метиленских једињења, П-фенилендиамин подвргава се реакцији оксидације да би се генерисала АЗО метил базне боје.
Значај примене
Разноликост оксидационих реакција чиниП-фенилендиамин прахШироко се користи у областима као што су синтеза боја и дроге. На пример, у синтези боја, различите боје боје боје могу се припремити контролом оксидационих услова. У синтези лека оксидационе реакције могу се користити за припрему једињења са специфичним фармаколошким активностима.
Popularne oznake: П-фенилендиамин прах ЦАС 106-50-3, Добављачи, фабрика, велепродаја, купуј, цена, скупни, на продају