5- Амино -2, 4, 6- трииодроизофтална киселинаје органски спој, ЦАС Ц8Х4И3НО4, ЦАС {4}}. Обично се чини тамно жутом или браон, због јода елемента који се налази у молекуларној структури. Ово једињење има ниску растворљивост у води, али има добру растворљивост у неким органским растварачима као што су алкохоли, етри и естри. Има посебан мирис, који се производи комбинацијом елемената амино и јода у молекуларној структури. Поред тога, може се такође подвргнути реакцијама хидролизе под снажним киселим или алкалним условима. Ово једињење има ниску растворљивост у води, али има добру растворљивост у неким органским растварачима као што су алкохоли, етри и естри. Поред тога, може се такође подвргнути реакцијама хидролизе под снажним киселим или алкалним условима. Када се загрева на температуру распадања, супстанца подвргава реакцију распадања, стварајући јодид, амонијак и водену пару. Има одређену вредност апликације у хемијском истраживању и индустријској производњи. Може послужити као средњи у припреми других органских једињења, боја, пигмената и дрога.
Хемијска формула |
Ц8х4и3но4 |
Тачна маса |
559 |
Молекуларна тежина |
559 |
m/z |
559 (100.0%), 560 (8.7%) |
Елементарна анализа |
C, 17.19; H, 0.72; I, 68.13; N, 2.51; O, 11.45 |
|
|
5- Амино -2, 4, 6- трииодроизофтална киселина(Атипа) је органски једињење са јединственом хемијском структуром. Амино група и три јодна атома у њеној структури омогућавају је посебном биолошком активношћу и потенцијалним медицинским апликацијама. У биомедицинском пољу Атипа углавном игра кључну улогу као органску синтезу средње и фармацеутске интермедијаре, посебно у процесу припреме контрастних средстава.
Атипа као кључни почетни материјал за контрастне агенте
Контрастна средства су основни лекови у дијагнози медицинске слике, што може побољшати контраст слике и омогућити лекарима да поштују анатомске структуре и патолошке промене унутар људског тела јасније. Атипа, као важан органски синтетички интермедијер, игра пресудну улогу у припреми контрастних средстава.

(1) Побољшани контраст слике:
Контрастни агенти побољшавају контраст слике променом интензитета сигнала ткива или органа током прегледа сликања. Атоми јода у Атипи имају карактеристике високе густине и снажне апсорпције рендгенских зрака, што омогућава контрастни агенти који садрже Атипа да значајно побољшају јасноћу слика у рендгенским прегледима.
(2) Побољшање дијагностичке тачности:
Као кључни почетни материјал за контрастне агенте, атипа амино и јод иодине атоми у његовој структури могу се везати са другим хемијским групама да формирају контрастна средства са специфичним својствима и функцијама. Ова контрастна средства могу пружити детаљније и тачније анатомске и патолошке информације у дијагнози медицинске слике, помажући лекарима дају тачније дијагнозе.
(3) Смањите нежељене ефекте:
Традиционални агенти за контраст могу имати нуспојаве као што су алергијске реакције. Као почетни материјал за нову генерацију контрастних средстава, Атипа може умањити учесталост алергијских реакција и побољшати безбедност и удобност пацијента оптимизацијом његове хемијске структуре и побољшање свог производног процеса.
Примена Атипа у синтези о дрогама
Атипа не само да игра пресудну улогу у припреми контрастних средстава, већ има и важну вредност апликације у синтези других лекова.
(1) АТРИТОРИ ДРУГИ: Атоми јода и амино групе у структури Атипа могу се везати са другим активним групама да формирају једињења са анти-туморским активностима. Ова једињења могу инхибирати раст и ширење тумора ћелија, чиме продужавају опстанак пацијената.
(2) Антибактеријски лекови: атоми амино и јод Атипа могу се везати са другим антибактеријским групама да формирају једињења са антибактеријским активностима широког спектра. Ова једињења могу да инхибирају раст и репродукцију бактерија, чиме се према томе поступа са разним заразним болестима.
(3) Антивирусни лекови: Атипа такође може послужити као прекурсорско једињење за антивирусне лекове. Кроз хемијску модификацију и модификацију, може се трансформисати у једињења антивирусним активностима за лечење различитих вирусних заразних болести.
Примена Атипа у биомедицинском истраживању
Атипа такође има важну вредност апликације у биомедицинском истраживању, посебно у молекуларном снимању, скриништу лекова и изградњу модела болести.
(1) Молекуларно снимање:
Атоми јода и амино групе у Атипа могу послужити као молекуларне сонде за употребу у техникама молекуларних слика. Обавезујући ове сонде до одређених биомолекула као што су протеини, нуклеинске киселине итд., Може се постићи праћење дистрибуције и функције биомолекулација у ћелијама и ткивима.
(2) скрининг лека:
Атипа може послужити као модел једињење за скрининг лека. Изменом и модификацијом његове структуре може се синтетизовати низ једињења са различитим биолошким активностима. Ова једињења се могу користити за скрининг лека и фармаколошка истраживања, пружајући снажну подршку за нови развој лекова.
(3) Изградња модела болести:
Атипа се такође може користити за конструкцију модела болести. Комбиновањем је са другим биомолекулама, патогенеза и патолошки процес болести могу се симулирати. Ови модели се могу користити за истраживање болести и истраживање метода лечења, пружајући важне референце за медицинска истраживања и клиничку праксу.
Изгледи за развој Атипа у биомедицинском пољу
Уз континуирани развој и напредак биомедицинске технологије, перспективе примене Атипа у биомедицинском пољу постају све широки.
(1) Истраживање и развој нових контрастних средстава:
Уз континуирани развој технологије медицинске слике, услови за перформансе за контрастне агенте такође се повећавају. Као кључни почетни материјал за контрастне агенте, амино и јодни атоми атипа у њеној структури пружају обилне могућности за развој нових контрастних средстава. Оптимизирањем хемијске структуре и побољшање производног процеса, нови контрастни агенси са већом резолуцијом, нижа учесталост алергијских реакција и дужег трајања.
(2) Развој циљаних дрога:
Циљани лекови били су једна од жаришта у области развоја лекова последњих година. Као важан средњи интермедијар у синтези лека, атипа амино и јод атоми у његовој структури могу се користити за конструкцију молекуларног костура циљаних лекова. Везивањем са другим активним групама, могу се формирати молекули лекова са специфичним циљаним способностима, постизање ефикасног лечења болести.
(3) Иновација у биомедицинској технологији снимања:
Биомедицинска технологија снимања једно је од важних средстава у медицинском истраживању и клиничкој пракси. Као једињење сонде у технологији молекуларне слике, атипа иодине атоме и амино групе у њеној структури пружају нове идеје и методе за иновације у биомедицинској технологији снимања. Комбинујући ове сонде са специфичним биомолекулама, може се постићи праћење дистрибуције и функције биомолекула у ћелијама и ткивима, пружајући снажну подршку медицинским истраживањима и клиничкој пракси.
Студија случаја Биомедицинске апликације Атипа
Да би се боље разумели специфичне примене5- Амино -2, 4, 6- трииодроизофтална киселинаУ биомедицинским пољима, следећи практични случајеви су наведени за анализу.
Случај 1: Развој нове врсте контраста
Позадина: Традиционални рендгенски контрастни агенти имају нежељене ефекте као што су алергијске реакције и нефротоксичност, а у неким случајевима је јасноћа слика недовољна. Стога је развој нових агената за контраст постао хитна потреба у области медицинског снимања.
Метода: Истраживачи су користили Атипа као почетни материјал и синтетизовали новог не-јонског рендгенског средства путем хемијске модификације и модификације. Ово контрастно средство има нижу учесталост алергијских реакција и веће јасноће слике.
Резултат: Ново контрастно средство је показало добру сигурност и ефикасност у клиничким испитивањима. У поређењу са традиционалним агентима за контраст, овај контрастни агент може пружити јасније и прецизније информације о снимању, помажући лекарима дају тачније дијагнозе.
ЗАКЉУЧАК: Атипа, као почетни материјал за нова контрастна средства, пружа нове идеје и методе за развој медицинског снимања. Оптимизирањем хемијске структуре и побољшање производног процеса, могу се развити нови контрастни агенси са већим перформансама.
Случај 2: Развој циљаних лекова
Позадина: Тумори су једна од важних болести које угрожавају здравље људи. Традиционалне лекове за хемотерапију имају проблема као што су висока токсичност и лоша ефикасност. Стога је развој циљаних лекова постао једна од врућих тачака у области терапије тумора.
Метода: Истраживачи су активирали Атипа као важну средњу интермедијару за синтезу лека и синтетизовали циљани анти-туморски лек везивањем са другим активним групама. Овај лек може посебно да препозна и инхибира раст и ширење туморских ћелија.
Резултат: Циљани лекови су показали добру анти-тумору активност у клиничким испитивањима. У поређењу са традиционалним лековима хемотерапије, овај лек може значајно смањити стопу раста туморских ћелија и продужити опстанак пацијената.
ЗАКЉУЧАК: Атипа, као важан интермедијар за циљане дроге, пружа нове идеје и методе за развој терапије тумора. Комбиновањем са другим активним групама може се развити анти-туморски лекови са специфичним способностима циљања, постизање ефикасног третмана тумора.
Случај 3: Иновација у биомедицинској технологији снимања
Позадина: Биомедицинска технологија снимања једно је од важних средстава у медицинском истраживању и клиничкој пракси. Традиционалне технике снимања пате од питања као што су ниска резолуција и лоша осетљивост. Стога је иновативна технологија биомедицинске слике постала важан захтев за медицинска истраживања и клиничку праксу.
Метода: Истраживачи су користили Атипа као једињење сонде у технологији молекуларне слике и изградили нову технику биомедицинким снимањем везивањем га до одређених биомолекула. Ова технологија може постићи праћење реалног времена дистрибуције и функције биомолекула у ћелијама и ткивима.
Резултат: Нова технологија биомедицинске слике показала је добру резолуцију и осетљивост у клиничким испитивањима. Ова технологија може јасно приказати локацију и дистрибуцију биомолекула у ћелијама и ткивима, пружајући снажну подршку медицинским истраживањима и клиничкој пракси.
Закључак: Атипа, као једињење сонде у технологији молекуларне слике, пружа нове идеје и методе за иновације биомедицинске технологије за сликовање. Комбиновањем је са специфичним биомолекулама, могу се изградити технике биомедицинских слика са већом резолуцијом и осетљивошћу, пружајући снажну подршку медицинским истраживањима и клиничкој пракси.
Метода синтезирања5- Амино -2, 4, 6- трииодроизофтална киселинаУ лабораторији обично укључује више корака. Следе је једна могућа рута синтезе и његова одговарајућа хемијска једначина:
Почетни материјали:
Припремите потребне почетне материјале, као што су 2,4, 6- триаиодроокофтлалне киселине, амонијак, сумпорна киселина итд.
Реакција естерификације:
Помешајте 2,4, 6- триаиодроокофтлалне киселине са одговарајућом количином амонијака, топлоте на одговарајућу температуру и спроводи реакцију естерификације. Током реакције, амонијак вода делује као основа и реагује са киселом 2,4, 6- триаиодрофталне киселине да би се створила одговарајуће естере.
C8H3I3O4 + 2}}}}}} НХ3 → C8H3I3O4Нх2 + 2H2O
Реакција хидролизе:
Растворите производ за етерификацију добијени у претходном кораку у разблаживању сумпорне киселине, загревати је на одговарајућу температуру и извршава реакцију хидролизе. Реакција хидролизе претвара естер групе у карбоксилне групе.
C8H3I3O4Нх2 + H2Тако4 → C8H3I3O4Нх4Тако4
Реакција нитрификације:
Под киселим условима сумпорне киселине, производ добијен у претходном кораку је нитрирана азотна киселина за претварање карбоксилних група у нитро групе.
C8H3I3O4Нх4Тако4 + Хно3 → C8H3I3O5Нх4Тако4
Реакција смањења:
Користите одговарајуће смањење средстава (као што су гвожђе прах, водоник гас итд.) Да бисте смањили нитро групе у амино групе.
C8H3I3O5Нх4Тако4 + Фе → ц8H3I3O5Нх2Тако4
Реакција десулфонације:
Под алкалним условима, топлота за уклањање сулфонских киселина и добијате циљни производ.
C8H3I3O5Нх2+ НаОХ → Ц8H2I3O2Нх2
Пост обрада:
Добијање коначног производа одговарајућим корацима након прераде као што су прање, сушење итд.
Средина -20 тх век је била период брзе развоја у технологији медицинске слике. Популаризацијом рендгенске дијагностичке технологије, потражња за ефикасним и сигурним контрастним агентима све је порасла из дана у дан. Иодине супституисане ароматична једињења постала су идеална истраживачка субјекта за контрастне агенсе због високе коефицијенте апсорпције рендгенских зрака и релативно ниске токсичности. Изофална киселина, као изомер фтхалне киселине, почела је да прими пажњу 1950-их за синтезу и функционална истраживања својих деривата. 5-Amino-2,4,6-triiodo-isophthalic acid (ATIPA), as a highly iodinated isophthalic acid derivative, possesses multiple reactive sites (amino and carboxyl) and high electron density properties, making it not only a key intermediate in contrast agent development, but also gradually demonstrating unique value in the fields of materials science and supramolecular Хемија. Процес открића и оптимизације овог једињења одражава крст фузију хемије хемије и материјала, и такође показује тренд молекуларног дизајна од једне функције на вишенамерности. Почетком 1950-их, са развојем кардиоваскуларне технологије за сликовање, потражња за водним иодинираним једињењима је нагло поравнала. Традиционални мали молекул јодиди, као што су натријум јодид, ограничени су у њиховим апликацијама због брзог излучивања и о осмотских питања притиска. 1952. године, истраживачки тим Сцхеринг АГ-а први пут је пријавио потенцијал једињења иодобензоичне киселине као контрастна средства која су изазвала интересовање за проучавање полииоороматских карбоксилних киселина. 1956. године тим хемичара из Института Стерлинг Винтхроп у Сједињеним Државама први пут је пријавио методу синтезе Атипа, док развија нову врсту агенса за контраст уринарног тракта. Користили су {5- аминоизофталну киселину као почетни материјал и спровели реакцију електрофилне јодирања кроз мешовити систем јода хлориде: 5- Аминоизофтална киселина је реаговала са и ₂ / ХЦл у растварача сирћетне киселине (моларни однос 1: 3.2), време реакције је било у року од 60-70. Иако је ова метода остварила синтезу циљног једињења, имала је проблема као што су дуго време реакције, низак принос и многи нуспроизводи. Године 1958. тим је побољшао реакционе услове додавањем жичара као катализатора, који је повећао принос на 58%.
Popularne oznake: 5- Амино -2, 4, 6- триоидеоисофтална киселина ЦАС 35453-19-1, добављачи, фабрика, велепродаја, купујем, цена, скуп, на продају