4-бромобензотрифлуоридје провидна до смеђа течност са благим посебним мирисом. Молекуларна формула Ц7Х4БрФ3, ЦАС402-43-7. Није лако испарљив на собној температури и притиску. Лако се раствара у води и концентрованом раствору калијум сулфата, скоро нерастворљивом у етанолу. Релативно је стабилан на собној температури и притиску и није склон хемијским реакцијама. Има одређени степен сублимације и може сублимирати када се загреје. Има високу кристалност и лако се формирају кристали. То је важан интермедијер у органској синтези и може се користити за синтезу других органских једињења. Реагујући са различитим реактантима, може се синтетизовати низ једињења са специфичним структурама и својствима, која се користе у областима као што су медицина, пестициди, боје, итд. Постоје различите употребе у хемикалијама у нафтним пољима, укључујући синтезу адитива за нафтна поља, агенаса за регенерацију нафте, агенаса за третман нафте и воде, течности за конзервирање нафтне опреме и течности за бушење нафтних поља. Ове хемикалије играју важну улогу у вађењу нафтних поља и нафтној индустрији, помажући у побољшању ефикасности екстракције, смањењу трошкова, заштити опреме и животне средине и тако даље.

|
Хемијска формула |
Ц7Х4БрФ3 |
|
Тачна маса |
224 |
|
Молецулар Веигхт |
225 |
|
m/z |
224 (100.0%), 226 (97.3%), 225 (7.6%), 227 (7.4%) |
|
Елементарна анализа |
Ц, 37,37; Х, 1,79; Бр, 35,51; Ф, 25,33 |
|
Морфолошки |
течност |
|
Боја |
безбојна до светло жута |
|
Тачка топљења |
2700 степени Ц (лит.) |
|
Тачка кључања |
154-155 степени Ц (лит.) |
|
Густина |
1,607 г / мл на 25 степени Ц (лит.) |
|
Услови складиштења |
затворено на сувом, 2-8 степени Ц |
|
Тачка паљења |
120 степени ф |
|
|
|

Синтхесис оф4-бромобензотрифлуорид: Н-метил-2-пиролидон (НМП) (50 мл) је додат у 1-бромо-4-јодобензен (1 еквивалент, 1278 мг, 4,42 ммол), бакров јодид (И) (1,5 еквивалент, 1263 мг, 6,63 мг, флуорофлуорофлуоро-5) еквивалент, 4249 мг, 2,82 мл, 22,12 ммол). Смеђа реакциона смеша је загревана и мешана на 80 степени Ц током 16 сати у атмосфери аргона.
Реакциона смеша је разблажена диетил етром (25 мл) и филтрирана кроз целит. Вода је додата у филтрат и етар (4 × 25 мл) да би се екстраховао водени слој. Вода (2 × 25 мл) и слани раствор, осушена преко МгС04 и концентрована под сниженим притиском.

Детаљни кораци методе синтезе су следећи:
1. Мешање сировина: Прво помешајте Н-метил-2-пиролидон (НМП), 1-бромо-4-јодобензен, бакров јодид и 2-флуоросулфонилдифлуоросирћетну киселину у одређеној пропорцији. Сврха овог корака је да се осигура да су све сировине у униформном реакционом медијуму, припремајући се за наредне реакције.
2. Реакција загревања: Загрејати смешу на 80 степени Ц и мешати у атмосфери аргона. Овај корак је да покрене хемијску реакцију, омогућавајући сировинама да се трансформишу у циљни производ кроз интеракције као што су пренос хемијске везе и цепање.
3. Разблаживање и филтрација: Након што је реакција завршена, разблажите реакциону смешу етром и филтрирајте кроз филтер дијатомејске земље да бисте уклонили неизреаговане сировине и-производе. Сврха овог корака је да се побољша чистоћа производа и припреми за накнадно одвајање и пречишћавање.
4. Одвајање екстракције: Филтрат се дели на слој воде и органски слој, а водени слој се екстрахује више пута коришћењем етра. Етар може ефикасно да екстрахује циљни производ из слоја воде, док се остале нечистоће у слоју воде уклањају сланом водом и средствима за сушење МгСО4. Овај корак је одвајање циљаног производа од нечистоћа растворљивих у води.
5. Сушење и концентрација: Екстраховани и осушени слој воде се подвргава вакуум концентрацији да би се уклонио етар и други заостали растварачи, што резултира релативно сувим производом. Овај корак је да се добије циљни производ високе чистоће.
Следе главне хемијске једначине укључене у горе наведене методе синтезе:
Реакција спајања: Ц6H4БрИ + ЦуИ → Ц6H4БрИ + бакар јодид
Реакција сулфонилације: 2-флуоросулфонилдифлуоросирћетна киселина + Ц6H4БрИ → Ц8H6БрФО2 + дифлуородисулфонска киселина
Реакција естерификације: Ц5H9НЕ + Ц8H6БрФО2→ Н−(4-бромофенил)−2−флуороацетамид пиролидон
Реакција замене: Н-(4-бромофенил)-2-флуороацетамид пиролидон+НаОХ → Н-(4-хидроксифенил)-2-флуороацетамид пиролидон
Реакција хидролизе: Н-(4-хидроксифенил)-2-флуороацетамид пиролидон+ХЦл → Н-(4-хлорофенил)-2-флуороацетамид пиролидон
Реакција преуређења: Н-(4-хлорофенил)-2-флуороацетамид пиролидон → Н-(3,5-дихлорофенил)-2-флуороацетамид пиролидон
Хидролиза и декарбоксилација: Н-(3,5-дихлорофенил)-2-флуороацетамид пиролидон → Ц6H5Цл2Н + 2,5-дифлуоропиролидон
Реакција оксидације: Ц6H5Цл2N + O2 → C6H4Цл2О + НОк
Реакција редукције: НОк + Х2→ НХ3
Хидролиза и декарбоксилација: Ц6H4Цл2O + H2O → C7H4Цл2O2 + ХЦл
Хидролиза и декарбоксилација: Ц7H4Цл2O2 +H2O → C6H5Цл2Н + ЦО2
Ове хемијске једначине описују главне хемијске реакције укључене у цео процес синтезе, укључујући спајање, сулфонацију, естерификацију, померање, хидролизу, преуређење, оксидацију{0}}редукцију и друге типове реакција. Комбинација и редослед ових реакција раде заједно да би се на крају постигла синтеза циљног производа.

4-бромобензотрифлуоридтакође има одређене примене у хемикалијама у нафтним пољима. Може се користити за синтезу хемикалија као што су адитиви за нафтна поља и агенси за обнављање нафте, што помаже да се побољша ефикасност производње нафтних поља и стопа поврата нафте.
1. Синтеза адитива за нафтна поља: може се користити за синтезу адитива нафтних поља, као што су закисељачи, средства за фрактурисање, демулгатори итд. Ови адитиви играју кључну улогу у процесу екстракције нафтног поља, што може повећати производњу нафтних бушотина, смањити трошкове производње нафте и побољшати опоравак нафте. Користећи га као једну од сировина, могу се припремити нафтни адитиви са специфичним својствима и ефектима.
2. Синтеза агенса за обнављање нафте: Средства за обнављање уља су хемијски агенси који се користе за побољшање поврата нафте. Користећи их као једну од сировина, могу се синтетизовати различити агенси за регенерацију уља са посебним својствима и применама. Ови агенси за обнављање нафте могу помоћи да процес поврата нафте у нафтним пољима постане ефикаснији и економичнији.
3. Средства за пречишћавање уља и воде: У процесу третмана нафте и воде, потребна су различита средства за третман за уклањање нечистоћа, стабилизацију квалитета воде итд. Може се користити за синтетизацију различитих средстава за пречишћавање уља и воде, као што су флокуланти, дисперзанти, инхибитори корозије, итд. Ови агенси за третман помажу у побољшању ефикасности и ефикасности третмана воде{3.


4. Средство за заштиту од корозије за-опрему нафтних поља: Опрема за нафтна поља је склона корозији и оштећењу услед дуготрајне-изложености тешким окружењима. Може се користити за синтетизовање различитих антикорозивних средстава за опрему нафтних поља, који могу заштитити опрему од корозије и продужити њен радни век.
5. Додаци течности за бушење: Током процеса бушења, течност за бушење је потребна да би се одржала стабилност бушотине и носила стена. Може се користити за синтетизовање различитих адитива за течност за бушење, као што су згушњивачи, средства за смањење губитка течности, мазива итд. Ови адитиви могу побољшати перформансе и ефикасност течности за бушење и смањити трошкове бушења.
нежељена реакција
4-бромобензотрифлуорид(хемијска формула: Ц ₇ Х ₄ БрФ3) је ароматично једињење које садржи бром и трифлуорометил, са молекулском тежином од 225,01 г/мол, тачком топљења од 12-14 степени Ц, и тачком кључања од 213-215 степени Ц. и често се користи као кључни интермедијер у синтези флуорованих ароматичних једињења. Међутим, током производње и употребе може доћи до испуштања у животну средину, представљајући претњу по екосистем и здравље људи.
Акутне токсичне реакције
Излагање удисањем
4-Bromobenzotrifluoride is a low volatile liquid at room temperature, but may form vapor or aerosol at high temperature or during spray operation. Animal experiments have shown that after inhaling saturated vapor of the compound (concentration of about 5000 ppm), rats experience shortness of breath, reduced activity, and ataxia. Symptoms improve within 2-4 hours after exposure, but high doses (>10000 ппм) може довести до смрти. Његов механизам деловања може бити повезан са инхибицијом централног нервног система, а снажна електронегативност трифлуорометила може повећати афинитет једињења за рецепторе неуротрансмитера, ометати систем гама аминобутирне киселине (ГАБА) и изазвати анестетичке ефекте сличне онима код органских једињења флуора.
Контакт са кожом
Контакт са кожом је главни пут индустријског излагања. Испитивања на добровољцима су показала да се након наношења 0,5 мЛ чистог производа на кожу (покрива површину од приближно 50 цм²), црвенило, оток и лагано пецкање појављују у року од 24 сата. Симптоми се погоршавају након 48 сати, а неки субјекти развијају пликове. Патолошки преглед је показао одвајање епидермалног стратум цорнеума и инфилтрацију инфламаторних ћелија у дермису, што указује на умерену иритацију коже. Поред тога, експерименти на животињама су потврдили да једињење може продрети у нетакнуту кожу, изазивајући повећање концентрације лека у крви и изазивајући системску токсичност.
Дигестивна апсорпција
Случајно гутање или радни контакт руку са устима може довести до гастроинтестиналне апсорпције. Орално давање ЛД ₅₀ пацовима у дози од 1200 мг/кг довело је до смањене активности, саливације, дијареје и респираторне депресије. Смрт је често наступила у року од 24-48 сати. Анатомија показује отицање ћелија јетре, некрозу бубрежних тубула и гастроинтестинално крварење, што указује да су токсични циљни органи јетра, бубрези и систем за варење.
Хроничне токсичне реакције
Токсичност јетре
Дуготрајно излагање ниским-дозама (као што је орална примена 100 мг/кг/д током 90 дана код пацова) може довести до повишених нивоа серумске аланин аминотрансферазе (АЛТ) и аспартат аминотрансферазе (АСТ), као и до масне дегенерације и пунктатне некрозе ткива јетре. Студије механизама су показале да ово једињење може да изазове експресију ензима цитокрома П450 (као што је ЦИП3А4), побољша способност метаболичке активације, генерише електрофилне интермедијере, ковалентно се везује за макромолекуле ћелија јетре и изазове оксидативни стрес и митохондријалну дисфункцију.
Токсичност бубрега
У поновљеним експериментима са применом, епителне ћелије бубрежних тубулара пацова су показале вакуоларну дегенерацију и испадање ивица попут четкице, а нивои - микроглобулина и Н-ацетил - - Д-глукозидазе (НАГ) у урину су се повећали, што указује на оштећену функцију бубрежних тубула. Даља истраживања су потврдила да једињење може инхибирати бубрежне тубуларне транспортере органских ањона (ОАТ1/ОАТ3), ометати излучивање мокраћне киселине и лека и довести до интерстицијалног запаљења бубрега.
Неуротоксичност
Дуготрајно излагање (као што су мајмуни који удишу 200 ппм током 6 месеци) може изазвати промене у неуробихејвиору, укључујући продужено време реакције, губитак памћења и смањену моторичку координацију. Патолошки преглед можданог ткива показао је смањење броја неурона и синаптичке густине у хипокампусу, што може бити повезано са ексцитотоксичношћу глутамата и неуроинфламацијом.
ФАК
1. Шта је тетрахидропиран-4-метано?
Тетрахидропиран-4-метано је термин који се користи за описивање специфичне хемијске структуре. Обично се односи на групу синтетичких градивних блокова или кључних интермедијара заснованих на оквиру тетрахидропиран-4-метилена. Структура језгра укључује повезивање метиленског моста или сродних функционалних група са четвртим атомом угљеника тетрахидропиранског прстена. Не односи се на једно специфично једињење, већ на класу хемијских супстанци са заједничким матичним језгром.
2. За шта се користи тетрахидропиран-4-метано?
Ова врста једињења је веома важан напредни интермедијер у медицини и органској синтези. Његов крути тетрахидропирански прстен може да обезбеди стабилну тродимензионалну структуру- и често се користи као „оквир“ који се уводи у циљни молекул да би се регулисала његова биолошка активност, растворљивост или метаболичка стабилност. Широко се користи у истраживању и развоју иновативних лекова малих молекула и представља основни фрагмент за конструисање одређених активних молекула лека.
3. Може ли се користити као готов хемијски производ?
Не. Тетрахидропиран-4-Метано је типичан хемијски интермедијер или хемикалија за истраживање која није директно применљива. Његова главна вредност лежи у томе да се даље хемијски синтетише да би се формирали сложенији молекули. Није прошао никакву процену безбедности лекова или потрошачких производа и није погодан за било коју другу употребу осим за професионалну хемијску синтезу.
4. На шта треба обратити пажњу приликом куповине и употребе?
Купац мора бити истраживачка институција са професионалним квалификацијама, фармацеутска компанија или добављач хемикалија. Неопходно је навести да је употреба ограничена на лабораторијска истраживања и усклађену производњу. Током процеса куповине, од добављача треба захтевати да обезбеди детаљне листове са безбедносним подацима о хемикалијама (МСДС/СДС) како би разумели физичка и хемијска својства, опасности и смернице за безбедно руковање хемикалијама и обезбедио да су све операције у складу са локалним прописима о управљању хемикалијама.
Popularne oznake: 4-бромобензотрифлуорид цас 402-43-7, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају




