2,6-диетиланилин, ЦАС 579-66-8, Молекуларна формула Ц10Х15Н. Овај производ је светложута до црвена провидна уљаста течност. Тачка топљења 3-4 степена, тачка кључања 243 степена, релативна густина 0,906 г/мЛ на 25 степени Ц (лит.), релативна молекулска тежина 149,23. Нерастворљиво у води, али лако растворљиво у органским растварачима као што су етанол, етар, бензол и толуен, то је слабо алкално једињење које може да реагује са јаким киселинама да би формирало одговарајуће соли, или да се оксидише оксидантима да би се формирали одговарајући оксидациони производи. То је једна од најважнијих аминских супстанци. Овај производ је важан органски синтетички међупроизвод који се користи у производњи боја, фармацеутских производа, мириса и пестицида. Може да замени тетраетил олово као средство против детонације у бензину. Такође је важан пестицид, боја и фармацеутски интермедијер, и сировина је за амидне хербициде метоклопрамид и бутахлор. Ово једињење такође може да замени тетраетил олово као средство против детонације у бензину, које се широко користи у адитивима за гуму и петрохемијским пољима. Међутим, важно је пажљиво руковати са 2,6-диетиланилином због његових потенцијалних опасности по здравље и животну средину и применити одговарајуће мере безбедности и управљања отпадом како би се смањио његов утицај на људско здравље и животну средину.
|
Хемијска формула |
C10H15N |
|
Тачна маса |
149 |
|
Молецулар Веигхт |
149 |
|
m/z |
149 (100.0%), 150 (10.8%) |
|
Елементална анализа |
C, 80.48; H, 10.13; N, 9.39 |
|
|
|
2,6-диетиланилин(ДЕА), као важан интермедијер органске синтезе, показао је широку примену у областима пестицида, боја, фармацеутских производа, адитива за гуму, петрохемикалија и финих хемикалија због своје јединствене молекуларне структуре и реактивности.
Поље пестицида: Основне сировине за амидне хербициде
1. Позадина апликације
ДЕА је кључни интермедијер за синтезу хлорацетанилидних хербицида, посебно алахлор, бутахлор и претилалор. Ова врста хербицида ефикасно сузбија коров инхибирајући активност протеазе садница корова, ометајући синтезу протеина.
2. Конкретни примери
Алахлор
Употреба: Углавном се користи за усеве на сувом земљишту као што су кукуруз, соја, кикирики итд., третман земљишта пре ницања, за контролу једногодишњих граминозних корова и неких -корова са широким лишћем.
Дозирање: 1-4 кг по хектару, ефективно 4-6 недеља.
Пут синтезе: ДЕА и хлороацетил хлорид се користе као сировине за производњу активног састојка метоклопрамида кроз реакцију ацилације.
Предности: Висока селективност, безбедност усева, кратак полувреме деградације земљишта-(30-45 дана), у складу са захтевима животне средине.
Бутацхлор
Употреба: Користи се пре пресађивања пиринча или пре сетве на живим пољима, за спречавање и контролу траве у окућници, неправилног шаша итд.
Механизам деловања: Након контакта са клицама корова, омета метаболизам липида, што доводи до оштећења структуре ћелије.
Тржишна позиција: Светска годишња потражња премашује 50000 тона, што чини 12% тржишног удела хербицида за пиринчана поља.
Претилацхлор
Тачка иновације: Садржи ацетилну структуру, побољшава сигурност пиринча и може се користити за пресађивање пиринчаних поља.
Технички параметри: чистоћа већа или једнака 95%, тачка топљења 38-40 степени, регистрована доза 600-900 г/ха.
3. Техничке предности
Увођење етила од стране ДЕА повећава хидрофобност молекула, побољшава продирање хербицида у слој биљног воска и смањује растворљивост у води како би се смањио ризик од оштећења усева пестицидима.
Индустрија боја и пигмената: кључни међупроизводи за{0}}материјале у боји високих перформанси
1. Механизам деловања
ДЕА, као интермедијер азо боја и фталоцијанинских пигмената, има амино групу (- НХ ₂) на свом бензенском прстену која може да реагује са дијазотизирајућим реагенсима да формира диазонијумове соли, које затим ступају у интеракцију са компонентама спајања као што су феноли и нафтоли који се могу растворити да формирају стабилне растворе.
2. Примери примене
Синтеза азо боја
Пример реакције: ДЕА се диазотира са натријум нитритом на ниској температури да би се формирала 2,6-диетилбензен диазонијумова со, која је затим спојена са Н-фенил-1,8-нафталимидом да би се добила црвена диспергована боја високе светлосне постојаности.
Индикатори перформанси: Ниво постојаности боје 4-5, погодан за фарбање полиестерских микровлакана.
Модификација фталоцијанинског пигмента
Иновација процеса: Увођење2,6-Диетиланилинкао периферни супституент за молекуле фталоцианина за побољшање дисперзибилности пигмената у премазима.
Примена производа: Користи се за аутомобилске премазе (плава фаза бакар фталоцијанин) и пластичне боје (зелена фаза фталоцијанин), са температурном отпорношћу до 300 степени.
3. Тржишна вредност
На глобалном тржишту боја, азо боје чине преко 60%, а годишња потражња за бојама везаним за ДЕА је око 80000 тона. Главни добављачи су БАСФ, Хунтсман итд.
Фармацеутска област: важан камен темељац модификације молекуларне структуре лекова
1. Увођење фармаколошке активности
Анилинска структура ДЕА може да се конвертује у различите хетероцикле који садрже азот- (као што су хинолин и индол), а њен етил супституент може да регулише липофилност молекула лека, утичући на апсорпцију и метаболизам лека.
2. Примери синтезе
Пролек бромида
Услови реакције: ДЕА је реаговала са 40% воденим раствором ХБр на 0 степени током 7 дана да би се произвео 2,6-диетил-4-бромоанилин (принос 82%).
Употреба: Као интермедијер за антибиотике, увођењем атома брома за побољшање антибактеријског спектра.
Амидни антиинфламаторни лекови
Пут синтезе: ДЕА и метил акрилат се подвргавају додавању Мицхаел-а, након чега следи ацетилација ацетил хлоридом да би се добио Н - (2,6-диетилфенил) ацетамид, који има антипиретичку и аналгетичку активност.
3. Клиничка вредност
Одређени антиепилептички лек који садржи ДЕА структуру ушао је у клиничка испитивања фазе ИИ, а његови деривати мало растворљиви у води могу продужити ефикасност до 12 сати.
Гума и петрохемијска индустрија: молекуларни дизајн мултифункционалних адитива
1. Адитиви за гуму
Убрзивач сумпоризације: ДЕА реагује са угљен-дисулфидом да би произвео Н-циклохексил-2-бензотиазол сулфонамид (ЦЗ), који се користи за умрежавање гуме за гуме и побољшање отпорности на хабање.
Интермедијер антиоксиданса: Кондензован са фенолом за производњу високо ометаних фенолних антиоксиданата, који одлажу старење гуме.
2. Средство за очвршћавање епоксидне смоле
Карактеристике реакције: ДЕА се подвргава полимеризацији отварања прстена са епихлорохидрином да би се добио агенс за очвршћавање који садржи анилинску структуру, што повећава температуру стакластог прелаза (Тг) смоле на изнад 120 степени.
Случај примене: Користи се за премазивање лопатица ветротурбина, уз 40% побољшање отпорности на временске услове.
3. Адитиви за уље за подмазивање
Средство за екстремни притисак: ДЕА деривати се користе у фотоотпорима за побољшање резолуције у производњи полупроводника на испод 0,1 μм.
Ширење апликација у области префињености
1. Индустрија зачина
Синтеза фиксатора мириса: ДЕА се кондензује са - пентилцинамалдехидом да би се произвели мириси на бази анилина са оријенталним укусом, продужавајући време задржавања мириса за три пута.
2. Специјални премази
Премаз отпоран на корозију: ДЕА је укључен у припрему модификованог полианилина, а премаз остаје без рђе чак и након намакања у 3% раствору НаЦл током 1000 сати.
3. Електронски материјали
Фотосензибилизатор: ДЕА деривати се користе у фоторезисту за побољшање резолуције у производњи полупроводника на испод 0,1 μм.
2,6-диетиланилин (ДЕА), као важан интермедијер органске синтезе, има широк спектар примене у пестицидима, бојама, фармацеутским производима и другим пољима. Методе синтезе углавном укључују алкилацију анилина и редукцију нитробензена.
Алкилација анилина етиленом је процес у коме се анилин и етилен користе као сировине за подвргавање реакцији алкилације под дејством триетилалуминијумског (АлЕт ∝) катализатора, што резултира формирањем 2,6-диетиланилина. Специфичан механизам реакције је следећи:
Формирање комплекса катализатора: АлЕт ∝ прво пролази кроз комплексну реакцију са анилином да би се формирао комплекс катализатора. Овај комплекс је кључни интермедијер у реакцији, који може активирати молекуле анилина и учинити их склонијим да реагују са етиленом.
Реакција етилације: Под дејством комплекса катализатора, молекули етилена се убацују у суседни положај анилина, што доводи до реакције алкилације и формирања 2,6-диетиланилина. У исто време, могу се јавити неке нежељене реакције, које производе -производе као што је о-етиланилин.
Ток процеса алкилације анилина генерално укључује следеће кораке:
Припрема комплекса катализатора: Анилин и АлЕт ∝ се додају у реакциони суд у одређеној пропорцији и реагују на одређеној температури током одређеног временског периода да би се формирао комплекс катализатора.
Реакција алкилације: Помешајте катализаторски комплекс са анилином и етиленом у одређеној пропорцији, упумпајте га у котао за синтезу и спроведите реакцију алкилације под високим притиском. Након што се реакција заврши, престаните са загревањем и снизите температуру на одређени опсег.
Раздвајање и рафинација производа: Утиснути материјале из котла за синтезу у котао за испаравање да би се повратио неизреаговани етилен. Затим се 2,6-диетиланилин одваја од -производа као што је о-етиланилин дестилацијом и другим методама да би се добио чисти 2,6-диетиланилин.
предност:
Висока селективност: Ова метода има високу реакциону селективност, са приносом од преко 85% за 2,6-диетиланилин.
Зрели процес: Алкилација анилина је зрела индустријска метода синтезе са стабилним процесним условима и високом производном ефикасношћу.
Погодно за-производњу великих размера: Овај метод се лако повећава и погодан је за-индустријску производњу великих размера.
Недостаци:
Висока цена катализатора: АлЕт ∝ катализатор је скуп, што повећава трошкове производње.
Тешко руковати остацима отпада: Остаци отпада који садрже алуминијум се стварају током процеса реакције, што је тешко руковати и може лако изазвати загађење животне средине.
Постоје одређени безбедносни ризици: због реакције која се одвија под високим притиском и укључује запаљиви и експлозивни гас етилена, постоје одређени безбедносни ризици.
Цена сировина: Анилин и етилен су главне сировине за ову методу, а на њихове цене утичу понуда и потражња на тржишту. Последњих година, са развојем петрохемијске индустрије, снабдевање етиленом је било релативно стабилно, али је цена анилина у великој мери флуктуирала због потражње за даљем применом.
Потрошња енергије: Ова метода захтева одређену количину паре и електричне енергије током процеса реакције, али у поређењу са другим методама синтезе, има мању потрошњу енергије.
Улагање у опрему: Због тога што се реакција одвија под високим притиском, неопходно је опремити реакционе судове високог{0}}притиска и другу опрему, што резултира значајним улагањима у опрему.
Тржишна конкурентност: Упркос горе наведеним недостацима, алкилација анилина остаје главни метод за индустријску производњу 2,6-диетиланилина, са стабилном потражњом на тржишту и одређеним економским предностима.
Често постављана питања
Шта је 2,6-диметиланилин?
+
-
2,6-диметиланилин јепримарни ариламин који је анилин у коме су водоници на позицијама 2 и 6 замењени метил групама. Користи се у производњи неких анестетика и других хемикалија. То је метаболит лека лидокаина (локални анестетик).
Која је тачка паљења 2 6-диметиланилина?
+
-
Тачка паљења:196 степени Ф ЦЦ
Који је други назив за 2 3 диметиланилин?
+
-
Синоними:2,3-ксилидин. вик-о-ксилидин.
Која је главна сврха анилина?
+
-
Опис. Анилин се користи у гуменим акцелераторима и анти-оксидантима, бојама и међупроизводима, фотографским хемикалијама, као изоцијанати за уретанске пене, у фармацеутским производима, експлозивима, преради нафте; и у производњи дифениламина, фенола, хербицида и фунгицида.
Зашто анилин постаје браон?
+
-
Због снажног-ефекта донирања електрона (+Р-ефеката) НХ2 групе, густина електрона на бензенском прстену се повећава. Као резултат тога, анилин се лако оксидира током дужег стајања на ваздуху и формира обојене црносмеђе производе.
Popularne oznake: 2,6-диетиланилин цас 579-66-8, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају