Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача окситетрациклин хидрохлорида у праху цас 2058-46-0 у Кини. Добродошли у велепродају висококвалитетног праха окситетрациклин хидрохлорида цас 2058-46-0 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Окситетрациклин хидрохлорид у праху, молекулска формула Ц22Х25ЦлН2О9, ЦАС 2058-46-0. То је тетрациклински антибиотик широког спектра који омета комплекс рибозома формиран од тРНК и мРНК реверзибилним везивањем за рецепторе на 30С подјединици микронуклеуса, спречавајући продужавање пептидног ланца и инхибирајући синтезу протеина, чиме се брзо инхибира бактеријски раст и репродукција, стварајући антибактеријски ефекат. Окситетрациклин има инхибиторне ефекте и на грам позитивне и на грам негативне бактерије, рикеције, микоплазму, кламидију, спирохете, актиномицете и амебе. Бактерије показују унакрсну отпорност на тетрациклин и доксициклин.
|
|
|
|
Хемијска формула |
Ц22Х25ЦлН2О9 |
|
Тачна маса |
496.12 |
|
Молецулар Веигхт |
496.90 |
|
m/z |
496.12 (100.0%), 498.12 (32.0%), 497.13 (23.8%), 499.13 (7.6%), 498.13 (2.7%), 498.13 (1.8%) |
|
Елементална анализа |
Ц, 53,18; Х, 5,07; Цл, 7,13; Н, 5,64; О, 28,98 |
Окситетрациклин хидрохлорид у прахује антибиотик -широког спектра са механизмом деловања сличним тетрациклинским антибиотицима. У наставку је детаљно објашњење механизма деловања тетрациклин хидрохлорида:
Инхибирају синтезу протеина бактерија
Главни механизам деловања окситетрациклин хидрохлорида је постизање антибактеријских ефеката инхибицијом синтезе бактеријских протеина. Конкретно, окситетрациклин хидрохлорид се може везати специфично за А позицију 30С подјединице рибозома у бактеријама, што може ометати биосинтезу бактеријских протеина. Због чињенице да су протеини основа свих животних активности, окситетрациклин хидрохлорид може ефикасно да убије различите патогене микроорганизме инхибирајући синтезу бактеријских протеина.
Утиче на пропустљивост ћелијског зида бактерија
Осим што инхибира синтезу бактеријских протеина, окситетрациклин хидрохлорид такође може да испољи антибактеријско дејство утичући на пропустљивост зидова бактеријских ћелија. Окситетрациклин хидрохлорид може да промени пропустљивост ћелијских мембрана бактерија, што олакшава улазак лекова у тело бактерије. Истовремено, може оштетити структуру ћелијског зида бактерија, узрокујући њихово ширење, пуцање и умирање. Овај механизам деловања омогућава тетрациклин хидрохлориду да има јаку бактерицидну активност против различитих бактерија.
Антибактеријски спектар окситетрациклин хидрохлорида је широк, са добром бактерицидном активношћу против различитих Грам позитивних и Грам негативних бактерија. На пример, има јаке инхибиторне ефекте на бактерије као што су Стапхилоцоццус ауреус, Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус пиогенес, Неиссериа гоноррхоеае, Есцхерицхиа цоли, Салмонелла и Схигелла. Поред тога, окситетрациклин хидрохлорид је такође осетљив на одређене микроорганизме као што су рикеције, микоплазма, кламидија, спирохете, амебоиди и одређени паразити маларије. Међутим, треба напоменути да је Ентероцоццус отпоран на окситетрациклин хидрохлорид, док су Ацтинобацтериа, Бациллус антхрацис, Листериа моноцитогенес и други осетљиви на окситетрациклин хидрохлорид.
Отпорност на лекове и унакрсна резистенција
Због широке употребе тетрациклинских антибиотика, отпорност уобичајених клиничких патогена на тетрациклин хидрохлорид постаје све тежа. То је углавном због тога што дуготрајна-корисна или прекомерна употреба окситетрациклин хидрохлорида може да изазове мутације отпорности код бактерија, постепено се прилагођавајући присуству лекова, смањујући њихову осетљивост на лекове и тако формирајући сојеве{2}}резистентне на лекове. Када се појаве сојеви{4}}отпорни на лекове, они могу учинити ефикасним плановима лечења неефикасним, што отежава излечење болести. Поред тога, постоји унакрсна резистенција између различитих врста тетрациклинских антибиотика, што значи да бактерије које су отпорне на један тетрациклински антибиотик могу бити отпорне и на друге тетрациклинске антибиотике.
Као антибиотик -широког спектра, има значајне механизме деловања у инхибицији синтезе бактеријских протеина и утицају на пропустљивост ћелијског зида бактерија. Међутим, због присуства резистенције на лекове и унакрсне резистенције, као и потенцијалних нежељених ефеката као што су токсичност за јетру и бубреге, неопходна је опрезност и стриктно поштовање лекарских савета када се користи окситетрациклин хидрохлорид.
Тхе синтхесис офокситетрациклин хидрохлорид у прахује сложен процес који укључује више хемијских реакција. Следи детаљан опис методе синтезе и одговарајућих хемијских једначина. Међутим, имајте на уму да специфичне хемијске једначине могу да варирају у зависности од експерименталних услова, чистоће сировог материјала и реакционих механизама. Следећи опис ће се заснивати на општим принципима хемијске реакције.
1. Припрема и предтретман сировина
Сировине: прах окситетрациклина, активни угаљ, метанол, безводни калцијум хлорид, раствор метанола хлороводоника.
Предтретман: Уверите се да су све сировине суве и без нечистоћа, посебно тетрациклинског праха, чија чистоћа директно утиче на квалитет и принос финалног производа. Активни угаљ се користи за деколоризацију и уклањање нечистоћа, метанол се користи као растварач, анхидровани калцијум хлорид се користи за подешавање киселости и алкалности реакционог система и уклањање воде, а раствор хлороводоника метанола обезбеђује хлороводоник да би се формирао окситетрациклин хидрохлорид.
2. Мешање и растварање
корак:
Додајте прах окситетрациклина, активни угаљ и одређену количину метанола у реакциони котлић, промешајте и равномерно измешајте. Затим додајте анхидровани калцијум хлорид и наставите са мешањем док се потпуно не раствори.
Хемијске промене:
Овај корак углавном укључује физичко мешање и процесе растварања, без јасних хемијских једначина. Али растварање окситетрациклина у метанолу може бити праћено солватацијом, односно интеракцијом између молекула окситетрациклина и молекула метанола.
3. Реакција хлорисања
Због сложене структуре окситетрациклина, овде се користи поједностављени модел за представљање:
Ц22Х24Н2О9 + ХЦл→ Ц22Х25ЦлН2О9 + Х2О
корак:
Полако додавати раствор метанола хлороводоника у капима у реакциони систем уз мешање, контролишући брзину капања и температуру реакције да би се обезбедио несметан напредак реакције хлорисања.
Хемијска једначина:
У овом кораку, амино група (или хидроксилна група, у зависности од структуре и реакционих услова тетрациклина) тетрациклина реагује са хлороводоником да би се добио тетрациклин хидрохлорид.
Хигх Стренгтх
Нудимо разне компоненте за пренос, укључујући ланчанике, ваљкасте ланце, зупчанике, спојнице, носаче, главчине, ременице, конусне чауре, лежишта лежаја и још много тога.
Професионални
Нудимо разне компоненте за пренос, укључујући ланчанике, ваљкасте ланце, зупчанике, спојнице, носаче, главчине, ременице, конусне чауре, лежишта лежаја и још много тога.
У ствари, молекули окситетрациклина могу да садрже више реактивних амино или хидроксилних група, чинећи реакцију сложенијом и стварајући различите изомере или смеше окситетрациклин хидрохлорида.
4. Филтрација и пречишћавање
корак:
Када се реакција заврши, филтрирајте реакциони раствор кроз трослојни наменски филтер да бисте уклонили активни угаљ, неизреаговане сировине и створене нечистоће. Филтрирани раствор може захтевати даље пречишћавање, као што је рекристализација или екстракција, да би се побољшала чистоћа производа.
Хемијске промене:
Овај корак углавном укључује физичку филтрацију и процесе пречишћавања, без јасних хемијских једначина. Међутим, током процеса филтрације може доћи до неких физичких и хемијских промена, као што су адсорпција, десорпција итд.
5. Кристализација и сушење
корак:
Охладити пречишћени раствор на одговарајућу температуру да би се омогућило таложење кристала окситетрациклин хидрохлорида. Затим сакупите кристале центрифугирањем или филтрацијом и исперите их одговарајућом количином метанола или воде да бисте уклонили заостале раствараче и нечистоће. На крају, кристали су осушени до константне тежине у пећи за сушење у вакууму да би се добио коначни производ окситетрациклин хидрохлорида.
Хемијска промена:
У овом кораку, окситетрациклин хидрохлорид кристалише и преципитира из раствора, што је физички процес. Међутим, процес кристализације може бити праћен неким хемијским променама, као што је преокрет солватације или преуређење кристала.
6. Третман отпадних течности и гаса
корак:
Током читавог процеса синтезе, отпадна течност и издувни гасови који се стварају морају бити правилно третирани како би се обезбедила усклађеност са захтевима животне средине. Отпадна течност се може третирати методама као што су неутрализација, преципитација и филтрација; Отпадни гас се може пречистити методама као што су апсорпција, адсорпција и сагоревање.
Хемијске промене:
Хемијске промене које се дешавају у овом кораку зависе од специфичне методе третмана и састава отпадне течности и гаса. На пример, неутрализација отпадне течности може укључивати кисело{1}}базне реакције; Апсорпција издувних гасова може укључивати пренос масе гаса{2}}течности и хемијске реакције.
Треба напоменути да је горњи опис заснован на општим принципима хемијских реакција, а специфичне хемијске једначине и реакциони услови могу варирати у зависности од експерименталних услова, чистоће сировог материјала и реакционих механизама. Стога, у стварном процесу синтезе, прилагођавања и оптимизације треба извршити у складу са специфичним околностима. Истовремено, опасне хемикалије и експерименталне операције укључене у процес синтезе треба да буду у складу са сигурносним прописима и оперативним процедурама како би се осигурала безбедност особља и заштита животне средине.
нежељена реакција
Триетил-2-фосфатопропионат (ЦАС број 3699-66-9) је органско фосфорно једињење које се широко користи у органској синтези (као што је Хорнер Вадсвортх Еммонс реакција), пестицидима и фармацеутским међупроизводима. Међутим, фосфорилна група (- П (О) (ОЕт) ₂) и естарска група (- ЦООЕт) у својој хемијској структури дају јој потенцијалну токсичност, која може бити узрокована инхибицијом активности ацетилхолинестеразе, ометањем метаболизма неуротрансмитера или директном стимулацијом ткива да изазове нежељене реакције.
Акутна токсична реакција
Орална токсичност
Експерименти на животињама су показали да има значајну оралну токсичност, а гутање мање од 150 грама може бити фатално или изазвати озбиљну штету по здравље. Механизам токсичности повезан је са инхибицијом активности ацетилхолинестеразе (АЦхЕ) органским једињењима фосфора, што доводи до акумулације ацетилхолина у синаптичком пукотину и изазива холинергичку хиперфункцију. Типични симптоми укључују:
Гастроинтестинални симптоми: мучнина, повраћање, бол у стомаку, дијареја, ау тешким случајевима може бити опасно по живот{0}} због парализе црева или неравнотеже електролита.
Орална токсичност
Неуролошки симптоми: главобоља, вртоглавица, умор. Излагање високим дозама може изазвати респираторну инсуфицијенцију (због парализе дијафрагме) или циркулаторну инсуфицијенцију (због вазодилатације и пада крвног притиска).
Остало: Неки случајеви су пријавили мускаринске симптоме као што су слињење, прекомерно знојење и сужење зеница, али су релативно ретки у поређењу са другим органофосфатним једињењима као што је паратион.
Инхалациона токсичност
Иако је триетил 2-фосфанопропионат течност на собној температури, његова испарљивост или прашина се могу удахнути кроз респираторни тракт. Краткотрајно излагање може изазвати:
Респираторна иритација: кашаљ, отежано дисање, едем ларинкса, ау тешким случајевима може доћи до хемијске пнеумоније или плућног едема.
Системски симптоми: Слично оралном излагању, али са бржим почетком, што је могуће погоршано супресијом централног нервног система услед директног уласка у крвоток.
Контакт са кожом и очима
Контакт са кожом: може да изазове еритем, едем, пликове, а дуготрајан-и поновљени контакт може довести до контактног дерматитиса или хемијских опекотина.
Додир са очима: Одмах изазива јак бол, сузење, конгестију коњуктиве, ау тешким случајевима одвајање епитела рожњаче или улцерацију, што може довести до оштећења вида.
Локална иритација и корозивност
Иритација коже
Триетил 2-фосфанопропионат има умерену иритацију коже, а његов механизам може бити повезан са продуктима хидролизе естарских група (као што су пропионска киселина и етанол) и директним дејством фосфорилних група. Експериментални подаци показују да једнократно излагање од 4 сата може изазвати еритем коже, док поновљено излагање може погоршати инфламаторне реакције и чак довести до оштећења функције кожне баријере.
Иритација очију
Експерименти на животињама су показали да капање 0,1 мЛ оригиналног раствора у очи зеца може изазвати озбиљну конгестију коњуктиве и оштећење рожњаче. Замућеност рожњаче се појављује након 1 сата и може се развити у чиреве након 24 сата. У случајевима излагања људи, након контакта са очима, потребно је одмах испирати са пуно воде у трајању од најмање 15 минута и потражити медицинску помоћ како би се проценио степен оштећења рожњаче.
Респираторна иритација
Удисање његове паре или прашине може изазвати загушење и едем слузокоже горњих дисајних путева, који се манифестује као назална конгестија, цурење из носа и бол у грлу; Висока концентрација може изазвати бронхоспазам или хемијску упалу плућа.
Popularne oznake: окситетрациклин хидрохлорид прах цас 2058-46-0, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају