Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача ланреотид ацетата у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета ланреотид ацетата за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Ланреотид ацетатје вештачки синтетизовани дуготрајни-аналог соматостатина који се првенствено користи за лечење синдрома повезаних са неуроендокриним туморима. Овај лек ефикасно инхибира лучење хормона раста (ГХ) и инсулину-сличног фактора раста-1 (ИГФ-1) везивањем са високим афинитетом за соматостатинске рецепторе (посебно подтипове ССТР2 и ССТР5), чиме контролише напредовање акромегалије код патената. Поред тога, може инхибирати лучење различитих гастроинтестиналних пептида, што има значајан утицај на контролу симптома неуроендокриних тумора као што је карциноидни синдром.
Образац за наше производе
Ланреотид ацетат ЦОА
Ланреотид ацетаткао аналог соматостатина дугог-дејства, испољава вишеструке ефекте као што је инхибиција пролиферације туморских ћелија, регулисање лучења хормона и побољшање клиничких симптома везивањем за соматостатински рецептор (ССТР) на површини ћелије. Поред рака простате, показао је значајну ефикасност у лечењу неуроендокриних тумора, рака дојке, не-малих ћелија плућа, медуларног рака штитасте жлезде и других тумора, посебно у контроли симптома, продужењу периода преживљавања и побољшању квалитета живота.
Основни лекови за лечење неуроендокриних тумора (НЕТ)
То су хетерогене пролиферативне лезије које потичу од широко распрострањених неуроендокриних цитотипова, међу којима гастроинтестиналне и панкреасне неуроендокрине неоплазме (ГЕП-НЕН) и плућне неуроендокрине пролиферативне масе представљају најзаступљеније подтипове. Ове лезије су способне да аберантно ослобађају хормонске медијаторе и пролазе кроз клонску експанзију да инфилтрирају соматски паренхим. Главни клинички фармакотерапеути испољавају биоактивност тако што спречавају раст неопластичних клонова, заустављају аномално ослобађање хормона и заустављају патолошки напредак.
Миметици соматостатина представљају доминантну фармакотерапеутику на првој линији. Такви биоактивни агенси обуздавају преобилно ослобађање полипептидних сигналних молекула из неопластичних цитотипова, чиме се побољшавају манифестације карциноидног синдрома и сузбијају клонско размножавање аберантних ћелијских клонова како би се успорила еволуција патолошких лезија. Прототипна једињења обухватају октреотид и ланреотид, који делују као темељни режими за добро-диференциране неуроендокрине неоплазме. У случајевима прогресивног касног-стадијума и метастатских патолошких жаришта, молекуларно циљани терапеутици су најважнији модалитети интервенције.
У оквиру канонске клиничке модулације неуроендокриних неоплазми гастроинтестиналног тракта и панкреаса (ГЕП-НЕТ), соматостатински миметици (ССА) представљају главне терапијске ентитете које подржавају глобални ауторитативни оквири клиничког консензуса, који се појављују као кључна окосница системске интервенције за {1}ЕП}дифферент{2} добро{2} Екемплизед биланреотид ацетат, такви биоактивни делови се углавном прописују за групе које представљају рецепторе соматостатина-позитивне, ниско-до-умерене и индолентне неопластичне жариште, посебно појединцима који имају не-нересектабилне локално инвазивне, рекурентне клиничке патологије, {-које имају рекурентну клиничку патологију, или лезију{4} прилагодљивост.
Поседујући карактеристичан бифункционални фармакодинамички потпис, ССА дају симптоматско побољшање и супресију неопластичне прогресије. За разлику од конвенционалних цитотоксичних режима и унивалентних молекуларних модулатора, ови биоактивни агенси имају неопходан статус у продуженој хроничној интервенцији за ГЕП-НЕТ патологије. Механички, ССА испољавају циљани афинитет према изоформама рецептора соматостатина који су прекомерно експримирани на ГЕП- НЕТ. биосинтеза и ефлукс вазоактивних полипептида, серотонергичких метаболита и хормонских медијатора који потичу из неоплазме{4}}.
Ова основна интервенција ублажава типичне манифестације карциноидног синдрома, укључујући рефракторну дијареју, црвенило коже, пароксизмални бол у стомаку и палпитације, чиме се значајно побољшава квалитет живота пацијената у напредном-стадијуму. Штавише, ССА испољавају дефинитивне анти-пролиферативне ефекте заустављањем прогресије ћелијског циклуса тумора, индукујући ћелијску апоптозу и инхибирајући туморску ангиогенезу.
Што ефикасно ограничава повећање лезије и удаљене метастазе да би се стабилизовао статус болести. У поређењу са хемотерапијом и више{1}}циљаним терапијама, ССА показују прецизна својства циљања, минималну системску токсичност и повољан дугорочни-профил безбедности. Као оптимални -режми прве линије који балансирају између ефикасности и безбедности, они се широко примењују у дуготрајном-терапији одржавања да би се продужило преживљавање{6}}без прогресије код пацијената са напредним ГЕП-НЕТ.
Као преовлађујуће паранеопластичне последице прогресивних гастроинтестиналних и неуроендокриних неоплазми панкреаса (ГЕП-НЕТ), карциноидни синдром настаје услед нерегулисане прекомерне производње серотонергичких метаболита и вазоактивних полипептида од стране неопластичних цитотипова. Такви аберантни биомедијатори се шире путем циркулаторне перфузије, изазивајући непоправљиве епизодне болести које обухватају рефракторну хидреју, интермитентни дермални еритем, висцерални спазам и кардиопулмоналну палпитацију, за којеланреотид ацетатслужи као главни циљни мелиоративни агенс.
Тешки и нелечени случајеви могу даље да доведу до потхрањености, дехидрације, па чак и карциноидне болести срца, озбиљно нарушавајући свакодневну функцију пацијената и дугорочну{0}} прогнозу. Као први-терапијски режим за контролу симптома, аналози соматостатина (ССА) пружају циљану и ефикасну интервенцију за карциноидни синдром на основу њихових специфичних фармаколошких карактеристика.
Аналози соматостатина испољавају терапеутске ефекте тако што се специфично везују за соматостатинске рецепторе који су високо експримирани на неуроендокриним туморским ћелијама.
Ово везивање ефикасно потискује абнормалну синтезу, складиштење и ослобађање серотонина, простагландина и различитих вазоактивних медијатора, у основи блокирајући патолошки механизам који покреће карциноидни синдром. Клинички, ССА могу брзо да ублаже основне симптоме: смањују цревну хиперсекрецију и абнормалну перисталтику како би ублажили рефракторну дијареју и инхибирали вазодилатацију како би елиминисали понављајуће црвенило лица и трупа. Штавише, формулација ССА са одложеним{2}}ослобађањем омогућава стабилну дугорочну-концентрацију лека ин виво, избегавајући честе поновне појаве симптома узроковане променљивим нивоима лека.
За разлику од симптоматских палијативних лекова који само ублажавају површинску нелагодност, ССА лече симптоме из извора ендокриних активности тумора. Уз ниску системску токсичност, високу сигурност и одличну дугорочну-толеранцију, могу да одржавају континуирану и стабилну контролу симптома дуго времена, ефикасно побољшавајући квалитет живота пацијената, смањујући ризик од акутних компликација и служећи као златни стандард за дуготрајно-лечење карциноидног синдрома изазваног ГЕП{{3}НЕТ.
Дијареја повезана са ХИВ-ом је једна од најчешћих гастроинтестиналних компликација код пацијената са синдромом стечене имунодефицијенције (АИДС). Првенствено настаје услед цревних инфекција изазваних имуним недостатком-, поремећене цревне неуроендокрине регулације и аберантног ослобађања инфламаторних медијатора. Ово стање карактерише упорна воденаста столица, честа поновљена дефекација и слаб одговор на конвенционалне третмане против дијареје.
Перзистентна хидреја често изазива хипохидратацију, дисрегулацију јонске хомеостазе, исцрпљивање нутритивних вредности и слабљење соматске масе, драстично подривајући квалитет живота пацијената и убрзавајући патолошко погоршање. За цревну дизентерију повезану са ХИВ-ом-рефракторном на конвенционалне анти-патогене, палијативне и адјувантне интервенције, соматостатински миметици (ССА) функционишу као кључни модалитет спасавања путем карактеристичних интестиналних модулаторних путева.
Представљени октреотидом и ланреотидом, ССА делују екстензивно на гастроинтестиналне слузокоже и ћелије глатких мишића како би ублажиле дијареју на више путева. Они посебно потискују прекомерно лучење про-секреторних гастроинтестиналних медијатора укључујући вазоактивне пептиде, мотилин и серотонин, чиме смањују прекомерно-лучење течности и електролита у слузокожи и суштински побољшавају водену дијареју. Ови агенси такође успоравају гастроинтестиналну перисталтику и продужавају време проласка кроз црева, побољшавајући цревну апсорпцију воде и хранљивих материја како би смањили учесталост дефекације и запремину столице.
Поред тога, ССА смањују перфузију висцералне крви, ублажавају загушење и едем цревне слузокоже и ублажавају локалне инфламаторне одговоре. За разлику од конвенционалних лекова против дијареје који само ублажавају симптоме, ССА циљају и исправљају секреторну дисфункцију црева, поремећаје мотилитета и инфламаторне абнормалности. Са дефинитивном ефикасношћу против рефракторне секреторне дијареје повезане са ХИВ-ом- и повољним безбедносним профилом, они ефикасно поништавају погоршање исхране и препознати су као поуздана терапијска опција за тешко излечиву дијареју повезану са ХИВ-.
Адјувантни третман рака дојке
Рак дојке је најчешћи малигни тумор код жена. Хормне рецептор позитивни (ХР+) и ХЕР2 негативни (ХЕР2-) подтипови чине више од 70% свих случајева. Показује потенцијал у адјувантној терапији карцинома дојке тако што регулише сигнални пут хормона и инхибира пролиферацију туморских ћелија.
Карцином дојке-позитиван на хормонске рецепторе (ХР+) представља доминантни неопластични подтип млечне жлезде, чије се клонско размножавање првенствено покреће биоактивношћу естрадиола и трансдукцијом сигнала трофичког фактора. Упркос канонским режимима ендокрине аблације који служе као прве интервенције, хормонска адаптивна неосетљивост и нерегулисано ослобађање стероидних медијатора често изазивају неопластичну еволуцију и локорегионални релапс. Као моћан помоћни фармакотерапеутски кандидат са снажном анти-пролиферативном биоактивношћу,ланреотид ацетати други миметици соматостатина (ССА) дају обећавајућу ефикасност додатне интервенције за такве рефракторне неопластичне поремећаје.
ССА се везују за соматостатинске рецепторе на туморским и ендокриним ћелијама, потискујући ослобађање естрогена и фактора раста како би блокирали онкогене путеве. Они заустављају циклус ћелија тумора, индукују апоптозу и инхибирају ангиогенезу тумора да би ограничили раст лезије. Регулишући неуроендокрину хомеостазу, ССА ублажавају резистенцију на лекове. Уз повољну безбедност и толеранцију, ССА у комбинацији са ендокрином терапијом производе синергистичке анти-туморске ефекте, стабилизују лезије, смањују рецидив и побољшавају дугорочну-прогнозу код пацијената са ХР+ карциномом дојке.
Заштита од хемотерапије за не-карцином плућа малих ћелија (НСЦЛЦ)
НСЦЛЦ чини 85% укупних случајева рака плућа, а хемотерапија остаје главни третман за напредне патенте. Међутим, оштећење гастроинтестиналне слузокоже изазвано хемотерапијом и супресија имунитета често доводе до прекида лечења и повећаног ризика од инфекције. Ланруи пептид је постао важан помоћни лек за хемотерапију тако што штити гастроинтестиналну слузокожу и регулише имунолошку функцију.
Аналози соматостатина (ССА) обезбеђују свеобухватну заштиту гастроинтестиналне слузокоже кроз вишеструке физиолошке регулаторне путеве и широко се примењују у лечењу различитих повреда гастроинтестиналне слузокоже. ССА значајно сузбијају прекомерно лучење желудачне киселине, пепсина и жучних киселина, смањујући хемијску ерозију и инфламаторну стимулацију на површини гастроинтестиналне слузокоже.
У међувремену, смањују висцералну хиперперфузију и локалну микроваскуларну конгестију, смањују инфламаторну ексудацију слузокоже и едем ткива и ефикасно одржавају структурни интегритет мукозне баријере. Поред тога, ССА инхибирају прекомерну гастроинтестиналну перисталтику и спазам, смањујући механичко трење и секундарно оштећење крхке слузокоже.
Такође побољшавају цревну микроциркулацију и подстичу поправку епитела слузокоже и зарастање чирева. Ублажавајући инфламаторне одговоре, смањујући агресивне факторе и повећавајући одбрамбену способност слузокоже, ССА ефикасно спречавају ерозију слузокоже, крварење и пропадање чира, показујући поуздане заштитне и ресторативне ефекте слузокоже код клиничких болести гастроинтестиналних повреда.
2. Имунотерапија синергистички повећава ефикасност
Аналози соматостатина (ССА) производе истакнуте синергистичке ефекте са имунотерапијом тумора и ефикасно решавају клиничке изазове као што су отпорност на имунотерапију и недовољан одговор на лечење, што их чини суштинском адјувантном стратегијом у свеобухватном лечењу тумора. Већина солидних тумора успоставља имуносупресивно туморско микроокружење абнормалним лучењем хормона и инхибиторних инфламаторних фактора, што индукује имунолошку толеранцију, омета препознавање и елиминацију туморских ћелија од стране имуних ћелија и слаби ефикасност имунотерапије са једним-средством.
Штавише, ССА разбијају тумор{0}}индуковану имунолошку толеранцију, промовишу инфилтрацију и активацију Т ћелија, природних ћелија убица и других имуних ефекторских ћелија и побољшавају системске антитуморске имуне одговоре. У поређењу са само имунотерапијом, комбинација ССА и имунотерапије преокреће имунолошку резистенцију, подиже стопе одговора на лечење, побољшава трајну антитуморско имунолошку активност, стабилизује прогресију тумора, смањује ризике од метастаза и рецидива и значајно побољшава укупне терапијске исходе и дуготрајно-оживљавање пацијената са тумором.
Истраживачке примене других тумора
1. Инхибиција калцитонина код медуларног карцинома штитне жлезде (МТЦ)
Медуларни карцином штитне жлезде (МТЦ) је редак неуроендокрини малигнитет који карактерише прекомерно и неконтролисано лучење калцитонина, који служи као кључни туморски биомаркер и изазива системске ендокрине симптоме. Већина МТЦ тумора високо експресује соматостатинске рецепторе, пружајући поуздану мету за лечење аналогом соматостатина (ССА). ССА се специфично везују за туморске соматостатинске рецепторе, снажно инхибирајући абнормалну синтезу и ослобађање калцитонина из МТЦ ћелија.
Ова циљана супресија ефикасно смањује повишене нивое калцитонина у серуму, ублажава дијареју и црвенило изазване хормонима-и побољшава клиничке симптоме пацијената. Штавише, ССА регулишу ендокрини метаболизам тумора, ограничавају суптилну пролиферацију тумора, стабилизују прогресију болести и нуде безбедан и ефикасан адјувантни терапијски приступ за нересектабилни и прогресивни медуларни карцином штитасте жлезде.
2. Дугорочне користи за преживљавање неуроендокриног тумора панкреаса (ПНЕТ)
Медуларни карцином штитне жлезде (МТЦ) је редак неуроендокрини малигнитет који карактерише прекомерно и неконтролисано лучење калцитонина, који служи као кључни туморски биомаркер и изазива системске ендокрине симптоме. Већина МТЦ тумора високо експресује соматостатинске рецепторе, пружајући поуздану мету за лечење аналогом соматостатина (ССА). ССА се специфично везују за туморске соматостатинске рецепторе, снажно инхибирајући абнормалну синтезу и ослобађање калцитонина из МТЦ ћелија.
Ова циљана супресија ефикасно смањује повишене нивое калцитонина у серуму, ублажава дијареју и црвенило изазване хормонима-и побољшава клиничке симптоме пацијената. Штавише, ССА регулишу ендокрини метаболизам тумора, ограничавају суптилну пролиферацију тумора, стабилизују прогресију болести и нуде безбедан и ефикасан адјувантни терапијски приступ за нересектабилни и прогресивни медуларни карцином штитасте жлезде.
Извор информација:
Чланци као што су „ФДА одобрење Ланруи пептида за лечење гастроинтестиналних, панкреасних и неуроендокриних тумора“ и „Које болести су погодне за ињекцију Ланруи пептида“ које је објавило 39 медицинских производа (39 Хеалтх Нетворк).
Извештаји о истраживању као што су „Суојиан Буфан|Моћни класик, Ланруи пептид ствара висококвалитетна решења за патенте удова“ и „Истраживање из стварног света потврђује клиничке предности дуготрајног лечења Ланруи пептидом АТГ“ објављени су на јавној платформи ВеЦхат (Тенцент).
Подаци студије фазе ИИИ (СТАРТЕР-НЕТ) представљени на АСЦО ГИ конференцији 2025.
Дугорочне податке о ефикасности ланрелитида у лечењу акромегалије објавила су кинеска истраживања у стварном-свету (н=129).
Испитивања у вези са Ланруи пептидима (као што је НЦТ03674352) регистрована у бази података клиничких истраживања (ЦлиницалТриалс. гов).
Истраживачки радови о ланрелитиду објављени у ауторитативним медицинским часописима као што су Ланцет Онцологи и Јоурнал оф Цлиницал Онцологи.
Структурне карактеристике:
Синтетичка циклична полипептидна једињења која опонашају активне структурне фрагменте језгра природног соматостатина.
Растворљивост у води:
Показује повољну растворљивост у води, растворљив у воденом медијуму и погодан за припрему клиничких формулација за ињекције.
Рецептор Аффинити:
Показују високу селективност и висок афинитет везивања за специфичне соматостатинске рецепторе у људским ткивима.
Метаболиц Пропертиес:
Одликују се структурно оптимизованим молекулима са спорим ин виво метаболизмом и дуготрајном -фармаколошком активношћу.
Popularne oznake: ланреотид ацетат, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају