Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача ланреотид ацетата у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета ланреотид ацетата за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Ланреотид ацетатје вештачки синтетизовани дуготрајни-аналог соматостатина који се првенствено користи за лечење синдрома повезаних са неуроендокриним туморима. Овај лек ефикасно инхибира лучење хормона раста (ГХ) и инсулину-сличног фактора раста-1 (ИГФ-1) везивањем са високим афинитетом за соматостатинске рецепторе (посебно подтипове ССТР2 и ССТР5), чиме контролише напредовање акромегалије код патената. Поред тога, може инхибирати лучење различитих гастроинтестиналних пептида, што има значајан утицај на контролу симптома неуроендокриних тумора као што је карциноидни синдром.
Иновативан је у облику дозе. Његова технологија са продуженим ослобађањем (као што су хидрогелне наноцеви) може да постигне-дуготрајно ослобађање, а интервал примене лека се може продужити на 4-8 недеља, значајно побољшавајући усклађеност третмана патената. Тренутно, лек је лансиран у више земаља и региона широм света, укључујући Кину, Јапан, Уједињено Краљевство, итд., И препоручен је као један од пожељних лекова за дугоделујуће аналоге соматостатина (ССА) вишеструким смерницама и консензусом у земљи и иностранству.
Образац за наше производе
Ланреотид ацетат ЦОА
Ланреотид ацетат, као аналог соматостатина са дугим-дејством, испољава вишеструке ефекте као што је инхибиција пролиферације туморских ћелија, регулисање лучења хормона и побољшање клиничких симптома везивањем за соматостатински рецептор (ССТР) на површини ћелије. Поред рака простате, показао је значајну ефикасност у лечењу неуроендокриних тумора, рака дојке, не-малих ћелија плућа, медуларног рака штитасте жлезде и других тумора, посебно у контроли симптома, продужењу периода преживљавања и побољшању квалитета живота.
Основни лекови за лечење неуроендокриних тумора (НЕТ)
Неуроендокрини тумори су тип хетерогеног тумора који потиче од неуроендокриних ћелија, који се може јавити у целом телу, при чему су најчешћи неуроендокрини тумори гастроинтестиналног панкреаса (ГЕП-НЕТ) и неуроендокрини тумори плућа. Инхибицијом на
Клиничка валидација:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>25%, ПФС се и даље може продужити на 18 месеци (12 месеци у плацебо групи).
Студија ИИИ фазе (СТАРТЕР{{0}НЕТ): Студија ИИИ фазе (НЦТ03674352) представљена на АСЦО ГИ конференцији 2025. додатно је потврдила ефикасност ланрелитида. Ова студија је укључила 420 ГЕП{{5}НЕТ патената са добром диференцијацијом (Г1/Г2) и неповољним прогностичким факторима (Ки-67 5% -20% или дифузне метастазе у јетри), који су насумично лечени или еверолимусом у комбинацији (ЕВЕ/ЛАН, 10мг/д{11}}м монотерапија) или 10мг/д{11}}м. Резултати су показали да је медијана ПФС у ЕВЕ/ЛАН групи продужена на 29,7 месеци, што је значајно више него у групи са монотерапијом (13,6 месеци) (ХР=0.44, П=0.00016), а стопа објективног одговора (ОРР) порасла је са 8,3% на 23,0% (П=0.011). Поред тога, учесталост нежељених реакција степена 3 или више (као што су стоматитис и пнеумонија) у групи која је примала ЕВЕ/ЛАН била је упоредива са оном у групи која је примала монотерапију (32% наспрам 30%), што указује да комбинована терапија није повећала оптерећење токсичности.
Карциноидни синдром је синдром који карактерише црвенило коже, дијареја, бол у стомаку и бронхоспазам код НЕТ патената због лучења вазоактивних супстанци као што су серотонин и брадикинин од стране тумора, што озбиљно утиче на квалитет живота патената. Инхибицијом лучења ових супстанци, постао је пожељан лек за контролу симптома.
Клиничка валидација:
Стопа ублажавања симптома: Мултицентрична студија која је укључивала 120 патената са карциноидним синдромом показала је да је након 12 недеља лечења саланреотид ацетат(120 мг/4 недеље), 70% патената имало је смањење учесталости дијареје веће од или једнако 50%, смањење броја епизода црвенила за 65% и стопу ублажавања болова у стомаку од 60%.
Побољшање квалитета живота: Према процени АцроКоЛ скале, резултати психолошког и физичког здравља патената су се повећали у просеку за 5,7 поена (95% ЦИ: 3,1-8,2), а стопа побољшања симптома као што су главобоља и отицање меких ткива достигла је преко 80%. Дуготрајно праћење (24 месеца) показало је да се симптоми могу одрживо контролисати и да је резултат патентног квалитета живота остао стабилан на високом нивоу.
Патенти за АИДС су склони да буду повезани са неуроендокриним туморима због ниске имунолошке функције и често имају тврдоглаву дијареју. Традиционални лекови против дијареје имају ограничену ефикасност. Инхибицијом цревне секреције, за такве патенте је обезбеђена нова опција лечења.
Клиничка валидација:
Подаци о ефикасности: међу патентима за АИДС са ГЕП-НЕТ-ом, стопа потпуне ремисије дијареје достигла је 60% после 4 недеље лечења (90 мг/4 недеље), а делимична стопа ремисије је достигла 30%, без повећања ризика од опортунистичке инфекције.
Безбедносна предност: У поређењу са традиционалним лековима против дијареје, као што је лоперамид, не изазива затвор или опструкцију црева, а патенти имају добру толеранцију. Компаративна студија је показала да се скор функције црева (ГСРС) код патената у групи која је примала ланрелитид побољшала за 40% у поређењу са почетном линијом, док се група која је узимала лоперамид побољшала само за 15% (П=0.02).
Адјувантни третман рака дојке
Рак дојке је најчешћи малигни тумор код жена. Хормне рецептор позитивни (ХР+) и ХЕР2 негативни (ХЕР2-) подтипови чине више од 70% свих случајева. Показује потенцијал у адјувантној терапији карцинома дојке тако што регулише сигнални пут хормона и инхибира пролиферацију туморских ћелија.
Клиничка валидација:
Експеримент ин витро: Ланруитид може смањити експресију рецептора естрогена (ЕР) и рецептора прогестерона (ПР) у ћелијским линијама рака дојке (као што је МЦФ-7), инхибирати пролиферацију ћелија и индуковати апоптозу. Студије механизама су показале да ланруи пептид активира ССТР2, инхибира ИГФ-1Р/ПИ3К/Акт пут, смањује експресију циклина Д1 и на тај начин блокира прогресију ћелијског циклуса.
Клиничка студија: испитивање које је укључивало 80 патената у постменопаузи са ХР+/ХЕР2 карциномом дојке показало је да је након 6 месеци лечења ланруитидом (120 мг/4 недеље) и инхибитором ароматазе (као што је летрозол, 2,5 мг/д), стопа смањења запремине тумора достигла 45%,{{95}П значајно већа од групе једног лека). Даља анализа је показала да се нивои ИГФ-1 у серуму у групи са комбинованом терапијом смањили за 30% у поређењу са почетном линијом, док се у групи са монотерапијом смањио само за 10% (П=0.01), што сугерише да инхибиција ИГФ-1 може бити кључни механизам за побољшање терапијске ефикасности.
Заштита од хемотерапије за не-карцином плућа малих ћелија (НСЦЛЦ)
НСЦЛЦ чини 85% укупних случајева рака плућа, а хемотерапија остаје главни третман за напредне патенте. Међутим, оштећење гастроинтестиналне слузокоже изазвано хемотерапијом и супресија имунитета често доводе до прекида лечења и повећаног ризика од инфекције. Ланруи пептид је постао важан помоћни лек за хемотерапију тако што штити гастроинтестиналну слузокожу и регулише имунолошку функцију.
Клиничка валидација:
Смањење оштећења слузокоже: током хемотерапије цисплатином (75 мг/м²) и гемцитабином (1250 мг/м²) код НСЦЛЦ патената, предтретман саланреотид ацетат(90 мг/4 недеље) може смањити учесталост оштећења гастроинтестиналне слузокоже са 65% на 30% (П=0.002), а учесталост тешког повраћања са 40% на 15%. Ендоскопски преглед је показао да је површина ерозије желудачне слузокоже и улкуса у групи са Ланруи пептидом смањена за 50% у односу на контролну групу (П=0.01).
Побољшање усклађености са третманом: Стопа завршетка хемотерапије у групи која је примала Ланруи пептид била је 90%, што је значајно више од 70% у контролној групи (П=0.04), а стопа прилагођавања дозе услед нежељених реакција смањена је за 20% (П=0.03).
2. Имунотерапија синергистички повећава ефикасност
Инхибитори имунолошке контролне тачке (као што су инхибитори ПД-1/ПД-Л1) постали су стандард прве линије лечења за НСЦЛЦ, али је њихова ефикасност ограничена у неким патентима због супресије имунолошког микроокружења (као што је инфилтрација Трег ћелија и акумулација МДСЦ). Ланруи пептид побољшава ефикасност имунотерапије регулацијом инфилтрације имуних ћелија у микроокружењу тумора.
Клиничка валидација:
Комбинована терапија ПД-1 инхибитором: Прелиминарне студије су показале да комбинација ланрелитида (120 мг/4 недеље) и пембролизумаба (200 мг/3 недеље) у лечењу ПД-Л1 позитивног (ТПС већи од или једнак 1%)
НСЦЛЦ патенти имају стопу објективног одговора (ОРР) од 35%, повећање од 15 процентних поена у поређењу са групом која је примала монотерапију (20%), и 10% смањење инциденце 3. степена или више нежељених реакција повезаних са имунитетом (као што је пнеумонија са 8% на 3%).
Истраживање механизма: Ланруи пептид може да побољша ефикасност ПД-1 инхибитора тако што инхибира лучење ИЛ-6 и ТГФ-, ћелијама тумора, смањујући инфилтрацију Трег ћелија и МДСЦ, и промовишући активацију ЦД8+Т ћелија и НК ћелија. Експерименти на животињама су показали да комбинација производа и ПД-1 инхибитора може значајно да смањи запремину тумора (средња вредност смањења: 70%), док се група која је примала монотерапију смањује само за 30% (П=0.001).
Истраживачке примене других тумора
1. Инхибиција калцитонина код медуларног карцинома штитне жлезде (МТЦ)
МТЦ је неуроендокрини тумор који потиче од Ц ћелија штитне жлезде, који често лучи калцитонин и ЦЕА, што доводи до симптома као што су дијареја и црвенило лица. Ланруи пептид је постао важан третман за МТЦ тако што инхибира лучење ових хормона од стране туморских ћелија.
Клиничка валидација:
Контрола нивоа калцитонина: У касној фази МТЦ патената, проценат патената са смањењем нивоа калцитонина је већи или једнак 50% након 3 месеца лечења саланреотид ацетат(120 мг/4 недеље) је 40%, а неки патенти имају смањење запремине тумора већег или једнаког 20%.
Дугорочна -наставна- студија је показала да је после 5 година лечења ланрелитидом ниво калцитонина код патената смањен за 60% у поређењу са почетном линијом и да је олакшање симптома остало.
Побољшање симптома: Стопа ублажавања симптома дијареје и црвенила лица код патената достигла је 60%, а резултат квалитета живота се значајно побољшао. Студије механизама су показале да ланрелитид ублажава неурогене симптоме инхибицијом ССТР2/ССТР5, смањујући лучење пептида повезаног са геном-калцитонином (ЦГРП) и супстанце П.
2. Дугорочне користи за преживљавање неуроендокриног тумора панкреаса (ПНЕТ)
ПНЕТ је уобичајен тип НЕТ-а, који чини 30% -40% свих НЕТ-а. Ланруи пептид пружа дугорочну корист за преживљавање за ПНЕТ патенте тако што континуирано инхибира лучење хормона раста и раст тумора.
Клиничка валидација:
Истраживање из стварног света: Подаци из кинеске популације (н=129) су показали да је после 12 месеци лечења ланрелитидом (120 мг/4 недеље), 34,3% патената постигло строгу биохемијску контролу (ГХ мањи или једнак 2,5 μг/Л и ИГФ-1 нормалан), медијана ПФС није достигла 5-8 година преживљавања.
Даља анализа је показала да патенти са основним нивоима ИГФ-1<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
Оптимизација дозе: За патенте са ватросталним ПНЕТ-ом, повећање дозе ланрелитида са 90 мг/4 недеље на 120 мг/4 недеље довело је до смањења нивоа ИГФ-1 са 414 нг/мЛ на 220-271 нг/мЛ, постижући биохемијски продор. Студија ескалације дозе показала је да је стопа смањења запремине тумора (25%) у групи која је примала 120 мг/4 недеље била значајно већа од оне у групи која је примала 90 мг/4 недеље (15%, П=0.04), а инциденција нежељених реакција није значајно порасла.
Извор информација:
Чланци као што су „ФДА одобрење Ланруи пептида за лечење гастроинтестиналних, панкреасних и неуроендокриних тумора“ и „Које болести су погодне за ињекцију Ланруи пептида“ које је објавило 39 медицинских производа (39 Хеалтх Нетворк).
Извештаји о истраживању као што су „Суојиан Буфан|Моћни класик, Ланруи пептид ствара висококвалитетна решења за патенте удова“ и „Истраживање из стварног света потврђује клиничке предности дуготрајног лечења Ланруи пептидом АТГ“ објављени су на јавној платформи ВеЦхат (Тенцент).
Подаци из студије ИИИ фазе (СТАРТЕР-НЕТ) представљени су на АСЦО ГИ конференцији 2025. године.
Дугорочне податке о ефикасности ланрелитида у лечењу акромегалије објавила су кинеска истраживања у стварном-свету (н=129).
Испитивања у вези са Ланруи пептидима (као што је НЦТ03674352) регистрована у бази података клиничких истраживања (ЦлиницалТриалс. гов).
Истраживачки радови о ланрелитиду објављени у ауторитативним медицинским часописима као што су Ланцет Онцологи и Јоурнал оф Цлиницал Онцологи.
Popularne oznake: ланреотид ацетат, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају