Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача ињекција фуросемида у Кини. Добродошли у велепродају висококвалитетне ињекције фуросемида за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Фуросемиде Ињецтионје моћан диуретик који припада категорији диуретика петље. Делује диуретички тако што инхибира реапсорпцију натријума, хлорида и калијума у дебелом сегменту узлазне гране бубрежне медуларне петље, повећавајући излучивање ових електролита у урину.
Ова супстанца брзо улази у крвоток кроз интравенску или интрамускуларну ињекцију, избегавајући ефекат првог пролаза оралне примене. Након ињекције, лек се брзо дистрибуира у различита ткива по целом телу, посебно у бубреге. Фуросемид се мање метаболише у јетри и углавном се излучује преко бубрега. Око 80% примењене дозе се излучује у свом изворном облику урином, док се преостали део излучује путем жучи. Полуживот-фуросемида је релативно кратак, око 1-2 сата, али његов диуретички ефекат може трајати 6-8 сати. У исто време, фуросемид се мање метаболише у јетри и углавном се излучује преко бубрега. Око 80% примењене дозе се излучује у свом изворном облику урином, док се преостали део излучује путем жучи. Полувреме фуросемида је релативно кратко, око 1-2 сата, али његов диуретички ефекат може трајати 6-8 сати.
Наши производи
Фуросемид ЦОА
 |
||
| Потврда о анализи | ||
| Сложени назив | Фуросемид | |
| Оцена | Фармацеутски разред | |
| ЦАС бр. | 54-31-9 | |
| Количина | Прилагођавање | |
| Стандардно паковање | Прилагођавање | |
| Произвођач | Схаанки БЛООМ ТЕЦХ Цо., Лтд | |
| Лот Но. | 202601090058 | |
| МФГ | 9 јануара 2026 | |
| ЕКСП | 8 јануара 2029 | |
| Структура |
|
|
| Ставка | Стандард предузећа | Резултат анализе |
| Изглед | Бели или скоро бели прах | Усаглашен |
| Садржај воде | Мање или једнако 5,0% | 0.58% |
| Губитак при сушењу | Мање или једнако 1,0% | 0.49% |
| Тешки метали | Пб Мање или једнако 0,5 ппм | N.D. |
| Као Мање или једнако 0,5 ппм | N.D. | |
| Хг Мање или једнако 0,5 ппм | N.D. | |
| Цд Мање или једнако 0,5ппм | N.D. | |
| чистоћа (ХПЛЦ) | Веће или једнако 99,0% | 99.98% |
| Појединачна нечистоћа | <0.8% | 0.67% |
| Укупан број микроба | Мање или једнако 750 цфу/г | 150 |
| Е. Цоли | Мање или једнако 2МПН/г | N.D. |
| Салмонелла | N.D. | N.D. |
| Етанол (од ГЦ) | Мање или једнако 5000ппм | 500ппм |
| Складиштење | Чувати на затвореном, тамном и сувом месту испод 2-8 степени | |
|
|
||
|
|
||
| Хемијска формула: | Ц12Х11ЦлН2О5С |
| Тачна маса: | 330.01 |
| Молекуларна тежина: | 330.74 |
| m/z: | 330.01 (100.0%), 332.00 (32.0%), 331.01 (13.0%), 332.00 (4.5%), 333.01 (4.1%), 334.00 (1.4%), 332.01 (1.0%) |
| Елементарна анализа: | Ц, 43,58; Х, 3,35; Цл, 10,72; Н, 8,47; О, 24,19; С, 9,69 |
Драматична промена запремине дистрибуције (Вд) и поремећај везивања протеина Фуросемиде Ињецтион
Процес дистрибуције лекова у телу је један од кључних аспеката фармакокинетичког истраживања, а његове карактеристике дистрибуције директно утичу на ефикасност и токсичност лека. Волумен дистрибуције (Вд), као кључни параметар за квантификацију дистрибуције лека, одражава ширину дистрибуције лека у различитим ткивима у телу. Када је везивање лекова за протеине плазме поремећено, Вд може да претрпи значајне промене, што заузврат утиче на фармакокинетичко понашање лекова. Динамичка корелација између карактеристика везивања за протеинеФуросемиде Ињецтиони Вд, пружајући дубље разумевање механизма дистрибуције лекова.
Физиолошка основа и клинички значај запремине дистрибуције (Вд)
Дефиниција и математички израз Вд
Запремина дистрибуције је виртуелни параметар у фармакокинетици који описује степен дистрибуције лека у телу, дефинисан као однос укупне количине лека у телу (Д) према концентрацији лека у плазми (Цп), односно Вд=Д/Цп. Овај параметар претпоставља да је лек равномерно распоређен у телу, али у стварности одражава равнотежу дистрибуције лека у плазми и ткивима. На пример, ако је Вд одређеног лека 10 Л, то указује да је његов опсег дистрибуције близу укупне телесне течности; Ако Вд прелази 50 Л, то сугерише да се лек може акумулирати у великим количинама у ткиву.
Физиолошке детерминанте Вд
На величину Вд утиче више фактора:
Стопа везивања за протеине плазме: Повећава се запремина молекула лека везаних за протеине плазме, што отежава продирање кроз зид капилара, што резултира смањењем Вд. На пример, стопа везивања варфарина за протеине плазме је 99%, а његов Вд је само 0,15 Л/кг.
Организациони афинитет: Липосолубилни лекови лако продиру у ћелијске мембране, везују се за протеине ткива и акумулирају се у ткивима као што су масноћа и мишићи, што доводи до повећања Вд. Вд диазепама је чак 2,3 Л/кг, што је повезано са његовом високом растворљивошћу у липидима.
пХ телесне течности и стање јонизације лека: Слабо кисели лекови постоје у нејонизованом облику у киселим срединама (као што је желудачни сок) и могу лако да прођу кроз ћелијске мембране; Слабо алкални лекови се лакше дистрибуирају у алкалним срединама као што је плазма.
Вредност клиничке примене Вд
Вд је важна основа за развој режима лечења:
Прорачун дозе: Вд се може користити за процену почетне дозе потребне за постизање циљне концентрације лека у крви (доза пуњења, ЛД=Вд × Цп).
Предвиђање ефикасности лека: Лекови са високим Вд (као што је амиодарон) захтевају дуже време да достигну стабилну{0}}концентрацију, што указује на потребу за раном применом.
Процена токсичности: Лекови са ниским Вд (као што је цефазолин) су склони акумулацији у плазми и захтевају праћење бубрежне токсичности.
Регулаторни ефекат везивања протеина плазме на Вд
Молекуларни механизам везивања за протеине плазме
Везивање између лекова и протеина плазме има следеће карактеристике:
Реверзибилност: Везивање и дисоцијација су у динамичкој равнотежи, а константа везивања (К) одређује однос везивања.
Селективност: Албумин се углавном везује за киселе лекове (као што је варфарин), док се алфа 1-кисели гликопротеин (ААГ) везује за алкалне лекове (као што је пропранолол).
Засићење: Када концентрација лека премаши место везивања за протеине, удео слободних лекова значајно се повећава.
Двосмерни ефекти везивања протеина на Вд
Повећана брзина везивања → смањени Вд: На пример, када стопа везивања фуросемида за протеине плазме достигне 91% -99%, његов Вд је само 0,11-0,22 Л/кг, а лек је углавном ограничен на плазму.
Смањена стопа везивања → повећан Вд: У случајевима хипоалбуминемије или компетитивног везивања, удео слободних лекова се повећава, што олакшава дистрибуцију лекова у ткива, што доводи до повећања Вд. На пример, код тешког обољења јетре, синтеза албумина је смањена, а Вд варфарина се може повећати са 0,15 Л/кг на 0,3 Л/кг.
Патофизиолошке основе поремећаја везивања протеина
Поремећаји везивања за протеине плазме су уобичајени у следећим ситуацијама:
Смањена синтеза протеина: Цироза и неухрањеност доводе до смањења нивоа албумина (нормална вредност 35-50 г/Л).
Абнормална структура протеина: Опекотине и нефротски синдром изазивају денатурацију молекула албумина и смањен капацитет везивања.
Конкурентно везивање: Високе дозе аспирина могу заменити везани варфарин, што доводи до наглог повећања концентрације слободног лека.
Карактеристике везивања за протеине и Вд динамика ињекције фуросемида
Фуросемиде Ињецтион(2-[(2-фуранметил)амино]-5-(сулфамоил)-4-хлоробензојева киселина) припада диуретицима петље, а сулфонамидна група и фурански прстен у својој молекуларној структури могу да се вежу за хидрофобни џеп албумина. Истраживања су показала да се место везивања између фуросемида и албумина налази на месту Судлоу И (место везивања за варфарин), са константом везивања (К) од 1,2 × 10 ⁵ Л/мол.
Код здравих одраслих особа, Вд фуросемида је 0,11-0,22 Л/кг, што указује да је његова дистрибуција углавном ограничена на плазму и екстрацелуларну течност. Ова ниска карактеристика Вд је директно повезана са његовом високом стопом везивања за протеине плазме (91% -99%). Након интравенске ињекције, фуросемид се брзо везује са албумином и формира "резервоар лека", при чему само мала количина слободног лека продире кроз мембрану гломеруларне филтрације и испољава диуретичке ефекте.
Утицај поремећаја везивања протеина на фуросемид Вд
У ин витро експерименту који је симулирао хипоалбуминемију (концентрација албумина смањена на 20 г/Л), удео слободног лека фуросемида се повећао са 1% -9% на 15% -25%, што је резултирало повећањем Вд на 0,3-0,5 Л/кг. Клинички случајеви су показали да је приликом употребе фуросемида код пацијената са цирозом потребно повећати дозу са 40 мг/д на 80 мг/д да би се постигао исти диуретички ефекат, што је у складу са променама у дистрибуцији лека изазваним повећањем Вд.
Интерференција компетитивног комбиновања
Када се фуросемид комбинује са високим-дозама аспирина (3 г дневно), аспирин може да замени везани фуросемид, повећавајући концентрацију слободног лека за три пута. У овом тренутку, Вд фуросемида се повећао са 0,15 Л/кг на 0,4 Л/кг, што је довело до повећаног ризика од ототоксичности (високе концентрације слободног лека). Подаци праћења показују да се инциденца губитка слуха код пацијената у комбинованој групи повећала са 2% на 8%.
Ефекти бубрежне инсуфицијенције
Код пацијената са хроничном болешћу бубрега (ГФР<30 mL/min), the protein binding rate of furosemide decreased to 85% and Vd increased to 0.25 L/kg. Due to the inability of bound drugs to pass through glomerular filtration, an increase in the proportion of free drugs leads to a decrease in tubular reabsorption, enhanced diuretic effect, but also increases the risk of electrolyte imbalance.
Утицај Вд драстичне промене на ефикасност и безбедност фуросемида
Фармакодинамичке промене
Појачани диуретички ефекат: Повећање Вд доводи до повећања дистрибуције ткива, повећања концентрације слободног лека у бубрежним тубулима и повећања инхибиторног ефекта На ⁺ - К⁺ -2Цл ⁻ координисаних транспортера. На пример, код пацијената са хипоалбуминемијом, 2-часовни излаз урина фуросемида се повећао са 800 мЛ на 1200 мЛ.
Продужено трајање деловања: Споро ослобађање лекова везаних за ткиво продужава трајање диуретичког ефекта са 4 сата на 6-8 сати.
Ризик од токсичних реакција
Ототоксичност: Прекомерна концентрација слободних лекова може оштетити спољашње ћелије длаке пужнице, што доводи до неповратног губитка слуха. Када се комбинује са аминогликозидним антибиотицима, инциденца ототоксичности фуросемида се повећала са 3% на 12%.
Дисбаланс електролита: Повећани Вд доводи до смањене тубуларне реапсорпције бубрега и инциденције хипокалемије (калијум у крви<3.5 mmol/L) increases from 15% to 25%.
Нагли пад крвног притиска: Током брзе интравенске ињекције, нагло повећање концентрације слободног лека може изазвати рефлексну тахикардију и хипотензију, посебно код старијих пацијената са већим ризиком.
Клиничке стратегије суочавања и индикатори праћења
План прилагођавања дозе
Пацијенти са хипопротеинемијом: Повећати почетну дозу за 50% и пратити концентрацију лека у крви (циљни опсег: 50-100 μг/Л).
Када користите конкурентне лекове у комбинацији: смањите дозу фуросемида на 70% првобитне дозе и продужите интервал дозирања.
Пацијенти са бубрежном инсуфицијенцијом: Прилагодите дозу према еГФР (када је еГФР 15-30 мЛ/мин, смањите дозу на 20 мг/д).
Пхармацокинетиц мониторинг
Одређивање концентрације слободног лека: Методе ултрафилтрације или равнотежне дијализе се користе за праћење концентрације слободног лека.фуросемид Ињецтион, осигуравајући да остане у безбедном домету (<10 μ g/L).
Динамичка процена Вд: Израчунајте промене Вд кроз више вађења крви да бисте водили прилагођавања дозе. На пример, ако се Вд повећа са 0,15 Л/кг на 0,3 Л/кг, дозу одржавања треба удвостручити.
Превенција нежељених реакција
Праћење ототоксичности: Урадите тестове слуха пре узимања лекова и једном недељно да бисте избегли комбинацију са аминогликозидима.
Равнотежа електролита: Комбинована употреба диуретика који штеде калијум (као што је спиронолактон) и редовно праћење калијума и натријума у крви.
Управљање крвним притиском: Током интравенске ињекције, брзину треба контролисати на 1-2 мг/мин како би се избегло брзо убризгавање.
Често постављана питања
За шта се обично користи фуросемид?
+
-
Фуросемид (обично познат под брендом Ласик) је диуретик петље, или „пилула за воду“, који се првенствено користи за лечење едема (задржавање течности) и хипертензије (висок крвни притисак). Помаже бубрезима да уклоне вишак воде и соли из тела кроз урин, смањујући оток повезан са обољењем срца, бубрега или јетре.
Хоће ли фуросемид уклонити течност из ногу?
+
-
Да, фуросемид (Ласик) ће ефикасно уклонити течност из ваших ногу. То је диуретик петље (или "пилула за воду") који делује тако што приморава ваше бубреге да избаце вишак соли и воде кроз појачано мокрење.
Када не треба узимати фуросемид?
+
-
Не бисте требали узимати фуросемид ако имате анурију (стање у којем ваши бубрези престају да производе урин) или ако имате познату алергијску реакцију на фуросемид или сулфонамиде.
Popularne oznake: ињекција фуросемида, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају