Ињекција липосомских витамина Цје формулација убризгавања која уноси витамин Ц у носачу липосома, чији је циљ побољшање биорасположивости и циљане ефикасности испоруке витамина Ц.
Стопа апсорпције традиционалног оралног витамина Ц је ограничена, а високе дозе могу изазвати гастроинтестиналну нелагоду. Липосома технологија може значајно да побољша ефикасност апсорпције витамина Ц и директно уђе у крвоток кроз ињекцију, што је погодно за сценарије који захтевају брзо повећање нивоа витамина Ц (као што су озбиљне реакције, као што су нежељене реакције, а да би се у лечењу повећали у третману, а који могу да узрокују антиоксидански и имунији и имунији и имунолосни. сепса, вирусних болести итд. Високе дозе витамина Ц могу селективно убити ћелије рака кроз Про оксидативне ефекте, а технологија липосома може побољшати своју ефикасност. Штавише, витамин са високим дозима Ц може довести до ризика као што су бубрежни каменчић и хемолиза, а дозирање треба строго надгледати.
Истовремено, наша компанија не само да пружа чисте пудере, већ и таблете и ињекције. Ако је потребно, слободно нас контактирајте у било које време.
|
|
|
Витамин Ц ЦОА
Потенцијални механизми у имунотерапији тумора
Ињекција липосомских витамина Ц, као нова врста припреме витамина Ц, може вршити синергистичке ефекте кроз више механизама у области имунотерапије тумора. Имунотерапија тумора, као метода лечења раком у настајању, напада туморске ћелије активирајући или побољшавајући пацијентов сопствени имуни систем, са јачим циљањем и упорношћу. Међутим, ћелије тумора често избегавају надзор имунолошког система кроз различите механизме, што резултира ограниченом ефикасношћу имунотерапије. Због тога је проналажење метода које могу побољшати ефикасност имунотерапије и обрнути тумор имунолошки бијег постали су тренутни истраживачки хотспот:
Побољшати активност имуних ћелија
Концентрација витамина Ц у већини имунолошких ћелија је много већа него у другим ћелијама и ткивима, достижући 20 милимела по литру. Ова карактеристика чини витамин Ц играју важну улогу у регулисању Т ћелијске функције. Истраживање је показало да високе концентрације витамина Ц могу побољшати убиство и активности ЦД8 Т ћелија. У студији о раку плућа без мале ћелије у Сједињеним Државама, истраживачи су открили да је након што је два пута недељно примио комбиновану режим хемотерапије од 75 грама витамина Ц, активност ЦД8 Т ћелија повећана за 4,2 пута код пацијената са прогресијом бесплатним преживљавањем. Ово откриће сугерира да ињекција липосома витамин Ц може побољшати утицај убистава Т ћелија на туморске ћелије повећањем биорасположивости витамина Ц.
Ефекат витамина Ц на НК ћелијама
Природни убица (НК) ћелије су важна компонента имунолошког система, способна да директно убија туморске ћелије и ћелије заражене вирусом. Истраживање је открило да ињекција липосома витамин Ц може побољшати активност ћелија НК повећањем концентрације витамина Ц у ткиву тумора. У моделу животињског лимфома, употреба високих концентрација витамина Ц или ПД-а -1 инхибитора не може постићи ефекат сузбијања тумора комбинације ова два. После комбиноване употребе липосома ињекције витамина Ц и ПД -1 инхибитора, обим и тежина тумора значајно је смањена, док је активност НК ћелија и степен инфилтрације у ткиву тумора значајно повећана.
Макрофаги такође играју важну улогу у имунотерапији тумора. Могу да загрли и очистите туморске ћелије, док су излучили цитокине да регулишу имунолошке одговоре. Истраживање је показало да витамин Ц може промовисати инфилтрацију и активирање макрофага. Студија у моделу миша на раку бубрега показала је да је комбинована терапија липосома ињекције и програмиране смрти лиганд 1 (ПД-Л1) значајно повећала инфилтрацију ЦД 4+ и ЦД-а, као и ЦД 8+ \/ ЦД 4+ омјер, док је инфилтрација макрофага такође значајно повећана. Ово откриће сугерише да липосома витамин Ц ињекција може даље промовисати ефикасност имунотерапије тумора побољшањем активности макрофаге.
Регулирање микрофона тумора
Инхибирање имуног бекства туморских ћелија
Туморске ћелије често избегавају надзор имунолошког система кроз различите механизме, укључујући смањење имуногености, излучујући имуносупресивне молекуле и регрутовање регулаторних Т ћелија (трегс). Витамин Ц може инхибирати имунолошког бијећа туморских ћелија кроз вишеструке путеве. С једне стране, витамин Ц може побољшати активност имунолошких ћелија, побољшати способност препознавања и убијања туморских ћелија; С друге стране, витамин Ц такође може да регулише нивои цитокина и хемокина у микројекту тумора, инхибирајући производњу и излучивање имуносупресивних молекула.
Побољшање хипоксичне државе микрофона
Микророњоровомент тумора је често у стању хипоксије, што олакшава раст и метастаза туморских ћелија. Витамин Ц може побољшати хипоксично стање микрофона тумора регулисањем активности хипоксије индуцибилног фактора (ХИФ). ХИФ је фактор транскрипције који се активира под хипоксичким условима, што може изазвати израз различитих гена који се односе на раст тумора и метастазе. Истраживање је показало да витамин Ц може да инхибира активност ХИФ-а, на тај начин прекидају низ сигналних путева низводно и узрокујући да ћелије тумора изгубе хомеостазу под хипоксичним условима.
Регулисање базе киселине микрофона микрофона
Микроровиронмент тумора често показује киселу државу која олакшава раст и инвазију туморских ћелија.Ињекција липосомских витамина ЦМоже да смањи закисељавање ванћелијског окружења инхибицијом активности одређених ензима. На пример, витамин Ц може инхибирати активност карбонске анхидразе, чиме се смањи производња и накупљање лактата. Овај ефекат може помоћи побољшању базе киселине на бази киселог микрофона и побољшати активност и функцију имунолошких ћелија.
У комбинацији са другим имунотерапијским методама за унапређење ефикасности
Комбинација са инхибиторима имунолошких контролних тачака
Инхибитори имунолошког контролног пункта као што су ПД -1 \/ ПД-Л1 инхибитори и ЦТЛА -4 инхибитори активност Т ћелијске анти-тумор блокирајући пут имунолошког контролног пункта. Истраживање је показало да комбинација инхибитора имунолошких контролних тачака липосома може произвести синергијски ефекат. У моделу животињског лимфома, комбинована употреба ињекције липосома и антитела и анти-ПД-а -1 је значајно смањила запремину и тежину тумора, док је активност цитотоксичних Т ћелија (ЦД8 Т ћелија) и природних убица (НК) ћелија, као и степен инфилтрације у ткиву за немир у туморском ткиву. Ово откриће сугерише да ињекција витамина Ц Липосома може да побољша активност и функцију имунолошких ћелија, који даље побољшавају терапијски ефекат инхибитора имунолошких контролних тачака.
Комбинација са усвојити терапију ћелијом
Терапија ћелијом, као што је Цар-Т ћелијска терапија и ТЦР-Т ћелијска терапија, напада туморске ћелије вађењем Т ћелија од пацијената и генетски модификујући их ин витро пре него што их поново уносе у пацијентово. Истраживање је показало да комбинација липосома витамин Ц ињекције и усвојене ћелијске терапије такође може да произведе синергистичке ефекте. С једне стране, ињекција липосома Ц Липосоме може повећати концентрацију витамина Ц у туморним ткивима, побољшати активност и функцију имунолошких ћелија; С друге стране, он такође може да регулише нивои цитокина и хемокина у микроенизору тумора, пружајући повољнији микројек за усвајајуће ћелијске терапије.
Комбинација са вакцинама против тумора
Вакцине против тумора имају за циљ да обучи имуни систем да препозна антигене са туморама (ТАА) и индукује специфичне имунолошке одговоре. Међутим, ефикасност већине вакцина тумора тренутно је ограничена. Истраживање је показало да комбинација липосома витамин Ц ињекција и вакцине против тумора може побољшати ефикасност вакцина против тумора. С једне стране, липосома витамин Ц ињекција може побољшати активност и функцију имунолошких ћелија; С друге стране, може такође да регулише имуносупресивно стање у микроенизору тумора, омогућавајући да се вакцине против тумора ефикасније активирају имуни систем за нападе на туморске ћелије.
Принцип рада компаније липосома
Метода припреме липосома
Метода убризгавања растварача: растворите растворљиве сировине у органским растварачима. Након што су сировине потпуно растворене, брзо убризгавају раствор у водени медиј да би се формирао сирове липосоме, а затим уклоните органске раствараче садржане у њима.
Танка метода хидратације филма: фосфолипиди су растворени у органским растварачима, а органски растварачи се уклањају увајањем вакуумског испаравања да би формирао липидни филм. Затим се додаје одговарајући водени медијум за хидрирање и одвојени липидни филм на фази транзицијске температуре фосфолипида, а самостална скупштина се врши да формира липосоме.
Реверсе метода испаравања: растворите липофилне сировине у органским растварачима, помешајте и емулгирајте их са воденим раствором који садржи водени раствори, а затим уклоните органске раствараче кроз вакуумско упаравање да би се формирали липосоми.
Доубле Емулсион Метода: Прво растворите растворљиве сировине масти у одговарајућу количину органског растварача, додајте малу количину воденог раствора у сразмеру, мешају и емулгификујете да формирају релативно стабилну количину воденог раствора, помешајте за секундарне акулдификације, а затим уклоните средњи оргалски растварач, а затим уклоните средњи оргалски растварач, а затим уклоните средњи оргалски растварач. Суспензија.
Микрофлуидна метода: Липиди и фазе воде превозе се у микрофлуидни чип у константној брзини у одређеном сразмеру за мешање и емулгирање. Различите структуре проточних канала у чипу омогућавају течност да достигне бурне, ламинарне или атомизиране државе. Затим, под акцијом пумпе за испоруку под високим притиском, течност се умањује у величини честица утицаја и силама смицања.
Механизам деловања липосома ин виво
Адсорпција: Липосоми са ниском флуитивном флуитивном може се стабилно адсорбирати на површину култивисаних ћелија у близини или испод температуре транзиције фазе липидног Билаиер-а. Овај процес је скоро зависан од температуре и припада заједничкој феномену физичке адсорпције, што утиче фактори као што су величина, густине честица и површине и површине.
Липидна размена: Липиди у липосомима Размена липидима на ћелијској мембрани. Процес укључује адсорпцију између липосома и ћелија, праћених посебним разменом поларних горњих група или неспецифичне размене ацилних ланаца под медијацијом ћелијских површинских протеина. Размена се дешава само између спољашњег монологе липосоме и спољне монологе ћелијске мембране, док садржај липосома не улази у култиве ћелије.
Ендоцитоза: Липосоми се лако хватају ретикулоендОтхелиалским ћелијама, посебно моноцитима, као иностраним материјама, улазећи у лизосоме, спајање и брзо дигестиране и лизиране лизосом да ослободе лекове. Након ослобађања лека, делује у лизосомима или ин витро са лизосомима. Кроз ендоцитозу, липосоми могу посебно концентрисати лекове у ћелијској комори, желе да се понашају и могу омогућити и лекове који не могу проћи кроз плазму мембрану да би стигли до лизизома.
Фузија: Липосомалне мембране имају сличне компоненте ћелијским мембранама, а лекови се могу оптеретити у ћелије кроз фузију и пуштени кроз лизосомалну пробаву. Ин витро експерименти су показали да липосоми могу испоручити биоактивне макромолекуле у култури ћелије кроз ћелијску фузију.
Пропуштање: цурење је показатељ стабилности липосома, што може бити резултат интеракције између ћелијских површинских протеина и липосома.
Дифузија: Припрема гела липосома користи се за кожу, а липидна мембрана постаје контролисана мембрана за ослобађање. Лек који се налази у њему ослобађа се дифузијом и улази у тело подложно трансдермалном механизму апсорпције. Орални липосоми су углавном пробављени у гастроинтестиналном тракту, али они такође ослобађају њихов садржај путем адсорпције, дифузије или фузије са цревном мукозом.
Дресион фосфатазе: Липосома фосфолипидна мембрана дигестион је директно пропорционална садржају фосфатазе у телу. Ниво фосфатазе у туморском ткиву је знатно већи од оног у нормалном ткиву, тако да липосоми вероватније ослободе дроге у ткиву тумора.
Рута и предности липосома администрације
Руте администрације: укључујући интравенозну ињекцију, интрамускуларну ињекцију, поткожно ињекцију, усмену примену, интракуларна управа итд. Након интравенске ињекције, липосоми преферирално преферирајући ткива богатих ретикулоендОтхелиалних ћелија, као што је јетра и слезина, и нагло је заробљени и деградирани од стране мононуклеарних фаготира, а малонуклеарни фагоцити, а нагло је преузео и дегрантиран и деградиран и деградиран и деградиран и деградиран и деградиран и деградиран и деградиран. Плућа, коштана срж и бубрези.
Широк распон лоадинг дрога: Липосолубилни лекови могу се налазити између Билаиер Липид Мембране, аксифилички лекови могу се налазити на фосфолипидима на интерфејсу између водене фазе и мембране и хидрофилни лекови могу се налазити у воденој фази.
Постоје разне руте примене: Поред најчешћих рута за убризгавање, липосоми су такође погодни за оралну примену, окуларну примену, администрацију плућне инхалације и трансдермалној администрацији.
Циљано: Обични липосоми имају својства циљања јетре и слезине, а липосоми модификовани моноклонским антителама и другим антителама могу имати посебне својства циљања.
Дуго глума: Дуго циркулирајуће липосоми могу продужити време задржавања дроге у крви, што је корисно за повећање ефикасности лекова.
Добра компатибилност ткива: са структуром сличном биолошним мембранама, липосоми имају добру компатибилност са афинитетом и ткивом и могу дуго времена адсорб око циљаних ћелија. Такође могу директно да уђу у ћелије и ослобађају лекове кроз лизосомалну варење.
Може смањити токсичност са дрогом: након што је у липосомима капсулира, кумулативна количина лекова у срцу и бубрезима је много нижа од оне бесплатних лекова. Стога се лекови који су токсични за срце и бубреге могу припремити у липосоми да би се постигао ефекат смањења токсичности лека.
Може да побољша стабилност лекова: за неке лекове који су нестабилни у одређеним окружењима, могу се заштитити липосома Билаиерс да побољшају стабилност одређених лекова.
Изазови суочени са липосома технологија
Ефикасност и нестабилност ниског енкапсулације: обични липосоми имају проблема као што су ниска ефикасност, нестабилност и цурење дроге током дугорочног складиштења.
Потешкоћа индустријске производње је велика: за индустријску производњу липосома, укључује многе изазове, као што су дистрибуција величине честица, стопа утоваривање честица, ефикасност лијечења, ефективност лијекова, енкапсулација ефикасност, стерилност, стабилност итд. Тренутно постоји недостатак зрелог искуства у Кини и комплетан технички систем није формиран. На пример, величина и дистрибуција личених формулација значајно утичу на њихово ин виво понашање, која захтева употребу опреме за контролу величине честица у великој производњи и добру репродуктивност између серија.
Високи трошак: Трошкови ексципијената и опреме потребне за припрему липосома релативно је висок, па су трошкови липосонских формулација већи од многих формулација, што резултира већим ценама липосома.
Popularne oznake: Липосомски витамин Ц убризгавање, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, купуј, цена, скупни, на продају