Ањин је 8. маја 2026. регистровао ГИПР антитело спојено са ГЛП-1 новим леком АМГ 133 (Маридебарт Цаффраглутиде) на веб локацији Цлиницалтриалс.гов за клиничко испитивање ИИИ фазе терапије одржавања МАРИТИМЕ-СВИТЦХ након третмана ГЛП-1.
1. Општа спецификација (на лагеру)
(1)АПИ (чист прах)
(2) Таблет
(3) Капсула
(4) Ињекција
(5) Капљице течности
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код:БМ-3-094
ГЛП-1 ЦАС 87805-34-3
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Ми обезбеђујемоГЛП-1 Ињекције, погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/оем-одм/ињецтион/глп-1-ињецтионс.хтмл.
Клинички план фазе ИИИ ће укључити 300 субјеката и очекује се да ће бити завршен до јануара 2028.
Критеријуми за укључивање у ово клиничко испитивање фазе ИИИ су популација са БМИ 225 (критеријуми без гојазности изнад 30) и стопом губитка тежине од преко 10% након третмана ГЛП-1. Од примарне крајње тачке и секундарне крајње тачке ефикасности, дневни циљ овог клиничког испитивања фазе ИИИ је да се одржи ефекат губитка тежине ГЛП-1 преко АМГ133, односно да се контролише ребоунд.
АМГ 133 (Маридебарт Цаффраглутиде) је први на свету ГЛП-1 лек коњугован са ГИПР антителом који је развио Амген. Он усваја јединствену структуру ГИПР антагонистичког антитела у спрези са ГЛП-1 агонистим пептидом, која се разликује од конвенционалних ГЛП-1/ГИП двоструких агониста. Активирањем ГЛП-1 рецептора за сузбијање апетита и блокирањем ГИП рецептора за слабљење липофилних ефеката, постиже се снажан губитак тежине
Роцхе ГЛП-1Р/ГИПР ињекција двоструког агониста РО7795068 добила је имплицитно ЦДЕ одобрење за домаћу клиничку примену
Недавно је званична веб страница Кинеског националног центра за процену лекова (ЦДЕ) показала да је Роцхе-ова апликација за клиничко испитивање за ињекцију новог лека класе 1 РО7795068 добила имплицитну дозволу. Предложена индикација је: погодна за дуготрајно-управљање тежином гојазних или гојазних одраслих пацијената на основу контролисања исхране и повећања вежбања.
РО7795068 је ГЛП-1Р/ГИПР двоструки агонист који је развио Цармот. У децембру 2023. Роцхе је купио Цармот за 3,1 милијарду долара и добио производ. База података Инсигхт показује да је индикација гојазности за РО7795068 напредовала до фазе ИИИ клиничке фазе у иностранству.
Резултати фазе ИИ показали су да поткожна ињекција РО7795068 једном недељно (постепено повећање дозе на 24 мг) значајно смањује тежину пацијента за 22,5% (процењена ефикасност) и није достигла плато губитка тежине у 48. недељи.
Студија је приметила значајну везу{0}}одговора између губитка тежине и дозе. У анализи процена плана лечења, РО7795068 је постигао плацебом коригован губитак тежине од 18,3% (п<0.001).
Ксингруи Пхармацеутицал је завршио скоро 40 милиона долара у финансирању серије Б+ како би продубио свој фокус на иновативне терапије мРНА
Недавно је Старна Тхерапеутицс најавила завршетак скоро 40 милиона долара финансирања серије Б+. Овај круг финансирања заједнички инвестирају-познати индустријски фондови, Хиллхоусе Цапитал, ЛИВФЕ Цапитал, ЛАВ, Схерпа Инвестмент, Соурце Цоде Цапитал и Цхунхуа Цапитал.
Након што је завршила финансирање серије Б од 44 милиона долара, компанија је поново добила подршку од-познатих институција после пола године. Средства из ове колекције гробница биће усмерена на убрзавање клиничког развоја вишеструких цевовода за ин виво ЦАР-Т ћелијску терапију, промовисање изградње екстрахепатичних платформи за испоруку плућа, црева и нервног система и консолидацију и јачање иновативног истраживачког и развојног распореда компаније у области мРНА.
Зхенгда Тианкинг се придружује ГСК-у! Први АСО лек Бепировирсен убрзава функционално излечење хепатитиса Б
Дана 11. маја 2026, Цхина Биопхармацеутицал (1177. ХК) је званично објавила да су језгро предузећа Зхенгда Тианкинг и ГлакоСмитхКлине (ГСК) постигли ексклузивну стратешку сарадњу, која ће убрзати процес маркетинга исте врсте пионирског (ФИЦ) новог лека Бепировирсена у Кини. Бепировирсен је почетком ове године поднео пријаву за стављање у промет Центру за процену лекова (ЦДЕ) Националне управе за лекове и уврштен је на листу приоритетних сорти за процену. Очекује се да ће постати први лек који ће постићи функционално излечење хроничног хепатитиса Б, доносећи револуционарни пробој у домаћем пољу лечења хепатитиса Б.
Према условима споразума, Зхенгда Тиансхи ће бити одговорна за увоз, дистрибуцију, приступ болници, промоцију и непромотивне активности Бепиовирсена у континенталној Кини. Сав приход од продаје остварен од овог производа биће признат као оперативни приход Зхенгда Тиансхи. ГСК ће наставити да служи као носилац дозволе за лек (МАХ) за лекове, одговоран за надзор над пословима регистрације, контролу квалитета, будност лекова и глобалне медицинске стратегије. Обе стране ће такође имати прилику да даље истраже сарадњу у вези са средствима за истраживање и развој наше групе која траже могућности сарадње на тржиштима ван Кине. Ова сарадња ће подржати обе стране у успостављању-дугорочног партнерства и обезбедити солидну основу за даље ширење сарадње у области иновација у будућности.
Бепировесен је први те врсте антисенс нуклеотид (АСО) са троструким механизмом, који се користи за лечење хроничног хепатитиса Б (ЦХБ) одраслих. Уврштен је у револуционарни програм лечења лекова од стране Центра за процену лекова (ЦДЕ) Кинеске националне администрације за медицинске производе у августу 2021. године и укључен је у процес приоритетног прегледа и одобравања у априлу 2026. Бепировесен је показао статистички и клинички значајне стопе функционалног излечења у Б-Велл1}}, и Б{2 ИИИ маркетиншкој подршци за клиничку подршку Пх{5. апликације.