Фрацтил Хеалтх је 11. маја 2026. објавио да је добио одобрење за апликацију клиничког испитивања у Холандији и да ће покренути прво клиничко испитивање на људима Рејувеа Смарт ГЛП-1м платформе за генску терапију првог кандидата за лек РЈВА-0018И/фаза.
РИВА-001 је једнократна-генска терапија која циља бета ћелије панкреаса, која може да постигне физиолошку секрецију ГЛП-1 уносом хранљивих материја у хипофизу и очекује се да ће избећи различите нежељене ефекте узроковане прекомерном концентрацијом лека у циркулацији у системској терапији ГЛП-1. Лек се директно инфундира у ткиво панкреаса кроз минимално инвазивну ендоскопску технологију вођену ултразвуком, ослањајући се на саморазвијени и модификовани промотор хуманог инсулина и транспортни сигнал како би се индуковала секреција ГЛП-1 у трансдукованим ћелијама панкреаса након храњења.
РЈВА-001 је прва светска генска терапија адено-асоцираног вируса (ААВ) за дијабетес типа 2 која је ушла у клиничку фазу, као и прва светска генска терапија ГЛП-1 која је ушла у клиничку фазу.
Компанија планира да заврши прву администрацију РЈВА-001 код пацијената у другој половини 2026. године и објави прелиминарне податке истраживања.
Пфизерова набавка агониста ГЛП-1 рецептора ултра дугог дејства одобрена је за клиничка испитивања у Кини по први пут
Дана 12. маја 2026. званична веб страница Кинеског националног центра за процену лекова (ЦДЕ) објавила је да је нови лек Пфизер класе 1 ПФ-08653944 Ињецтион одобрен за клиничку употребу у дугорочном управљању телесном тежином за одрасле са почетним индексом телесне масе (БМИ) већим од или једнаким 4 кг или једнаким 28бес. кг/м2 (прекомерна тежина) и најмање једна компликација повезана са тежином (као што су хипергликемија, хипертензија, хиперлипидемија, опструктивна апнеја за вријеме спавања, кардиоваскуларне болести, итд.), на основу контролисане исхране и повећане физичке активности. Јавне информације показују да је ово први пут да је ПФ-08653944 клинички одобрен у Кини. ПФ-08653944 (МЕТ-097) је агонист ГЛП-1 рецептора ултра дугог деловања који је развијен од стране Метсера. Развија се као недељна монотерапија и месечна терапија, као иу комбинацији са различитим пептидним лековима.
15,2 милијарде америчких долара! Хенгруи Пхармацеутицал и Бристол Миерс Скуибб постигли су споразум о стратешкој сарадњи
12. маја 2026, Хенгруи Пхармацеутицал (600276. СХ; 01276. ХК) и Бристол Миерс Скуибб (НИСЕ: БМИ "БМС") објавили су данас да су постигли глобалну стратешку сарадњу и споразум о лиценцирању за заједничко промовисање 13 раних- пројеката од ране{5}}ологије, покривања на сцени и убрзавања имунологије развој иновативних лекова и користи пацијентима широм света.
Овај споразум о сарадњи обухвата 4 Хенгруи онколошка и хематолошка пројекта, 4 БМС имунолошка пројекта и 5 иновативних пројеката које су обе стране заједнички развиле на основу Хенгруиовог истраживачко-развојног мотора и разноврсне иновативне технолошке платформе. Хенгруи има могућност да заједнички развија специфичне пројекте и има прилику да сарађује са БМС-ом на специфичним комерцијалним активностима широм света.
У оквиру ове сарадње, БМС је добио глобална ексклузивна права на горе наведене оригиналне истраживачке пројекте Хенгруи и заједничке истраживачке и развојне пројекте који се ослањају на Хенгруи платформу, осим за копно Кине, Специјалну административну регију Хонг Конг и Специјалну административну регију Макао.
Хенгруи Пхармацеутицал је добио ексклузивна права на горе наведене оригиналне истраживачке пројекте БМС-а у копненом делу Кине, посебном административном региону Хонг Конг и специјалном административном региону Макао, а БМС задржава права других региона у свету осим ових региона. Хенгруи Пхармацеутицал ће бити у потпуности одговоран за рани клинички развој горе наведених-пројеката и убрзати валидацију клиничких концепата.
Овог пута постигнути споразум је у складу са иновативном стратегијом сарадње БМС-а и Хенгруи-а, демонстрирајући њихову сталну посвећеност промовисању научних иновација кроз сарадњу у великим и неиспуњеним медицинским потребама. На основу диференцираних истраживачких и развојних предности БМС-а, глобалних могућности клиничког развоја, регистрованих професионалних способности и комерцијалног обима, као и Хенгруи Пхармацеутицал механизма за развој лекова, технолошке платформе и ефикасних могућности раног истраживања, ова сарадња ће убрзати напредак низа пројеката високе{1}}вредности.
Ново Нордиск: Веће дозе Вегови-ја показују просечан губитак тежине од скоро 28% код оних који су рано одговорили
Ново Нордиск је 12. маја 2026. објавио анализу нове подгрупе из великог-клиничког испитивања СТЕПУП на Европској конференцији о гојазности (ЕЦО) одржаној у Истанбулу, Турска. Резултати анализе показују да без обзира на брзину којом појединци реагују на лечење, веће дозе лека за мршављење Вегови @ показују добру ефикасност у помагању гојазним пацијентима да постигну значајан губитак тежине.
Поред тога, још једна анализа подгрупе СТЕПУП објављена на ЕЦО-у показала је да је губитак тежине постигнут Вегови8 углавном био последица смањења телесне масти, док је већина мишићне масе задржана.
СТЕПУП тест спроведен на гојазним пацијентима спровео је 72-недељну компаративну студију о смеглутиду (7,2 мг) веће дозе стар, дози од 2,4 мг и плацебу. Укључено је више од 1400 одраслих гојазних пацијената без дијабетеса типа 2.
Резултати истраживања су импресивни. У групи са дозом од 7,2 мг, просечан губитак тежине пацијената био је 21%; На основу просечне тежине од 113 кг пре почетка лечења семаглутидом, одговарајући просечни губитак тежине био је приближно 23 кг. За поређење, у року од 72 недеље, просечан губитак тежине у групи која је узимала семаглутид 2,4 мг био је приближно 17,5%, док је плацебо група био 2,4%. Губитак тежине од 21% постигнут са 7,2 мг семаглутида је у складу са карактеристикама безбедности и подношљивости дозе од 2,4 мг семаглутида.