Дана 29. септембра 2025. године, Метсера (коју је набавио Пфизер) је објавила позитивне резултате две студије о губитку тежине фазе 1б (ВЕСПЕР-1 и ВЕСПЕР-13) МЕТ-097и.
1.Ми снабдевамо
(1) Таблет
(2) Гумије
(3) Капсула
(4) Спреј
(5)АПИ (чист прах)
(6) Машина за пресовање таблета
хттпс://ввв.ацхиевецхем.цом/пилл-пресс
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: БМ-2-4-008
Семаглутид ЦАС 910463-68-2
Анализа: ХПЛЦ, ЛЦ-МС, ХНМР
Технолошка подршка: Р&Д Депт.-4
Ми обезбеђујемоСемаглутид, молимо погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/пептиде/семаглутиде-прах-цас-910463-68-2.хтмл
МЕТ-097и је пионирски потпуно пристрасан агонист ГЛП-1 рецептора ултра дугог дејства (ГЛП-1 РА) са потенцијалом за месечну ињекцију.
Студија ВЕСПЕР-1 (н=239) проценила је ефикасност и безбедност МЕТ-0971 (0,4мг-1,2мг, једном недељно) током 28 недеља без титрације. Тренутно спроводимо проширење истраживања и процењујемо ефикасност нижих фреквенција убризгавања. Студија ВЕСПЕР-3 је текуће клиничко испитивање које укључује 268 гојазних или гојазних субјеката, са циљем да се процени ефикасност и подношљивост МЕТ-097 више пута месечно и процени подношљивост стратегија за повећање доза током 12-недељне средњорочне анализе. Студија је трајала 28 недеља.
У ВЕСПЕР-1 студији, просечан губитак тежине група доза од 0,4 мг, 0,6 мг, 0,9 мг и 1,2 мг након прилагођавања плацеба био је -8,1%, -10,0%, -13,0% и -14,1%, респективно. Поред тога, максимални губитак тежине појединаца у групи са дозом од 1,2 мг достигао је -26,5%. Истраживање ВЕСПЕР-3 је тренутно у току и нема доступних података о губитку тежине за дељење.
МЕТ-097 је показао потенцијалну подношљивост водеће класе у обе студије. У ВЕСПЕР-1 студији, карактеристике толеранције високе-дозе и нетитрираних МЕТ-097и биле су сличне онима на тржишту лекова који захтевају вишеструке титрације, са распоном разлике ризика у зависности од дозе од 4% -23% за мучнину, 4% -15% за повраћање и 0% -13% за дијареју. Група са дозом од 1,2 мг, која је била подвргнута титрацији у два корака, имала је најмањи ризик од дијареје у ВЕСПЕР-3 студији.
Радиолинк Тецхнологи најављује завршетак финансирања од 77 милиона долара за убрзање глобалног развоја радиофармацеутских цевовода и изградњу производних објеката у Белгији
Дана 30. септембра 2025, Цхенгду, Кина/Белгија Јимброс Радиолинк Тецхнологи Цо., Лтд. (у даљем тексту „Радиолинк Тецхнологи“), потпуно интегрисана међународна компанија за радиофармацеутску терапију у клиничкој фази, објавила је данас завршетак финансирања од 77 милиона долара, укључујући приближно 50 милиона долара у финансирању дуга Серије Ц и капиталу од 27 милиона долара. Ова рунда финансирања биће искоришћена за унапређење истраживања и развоја глобалног радиофармацеутског цевовода компаније и изградњу производних објеката у Белгији. Завршетком овог финансирања, Фулиан Тецхнологи је акумулирала скоро 200 милиона долара финансирања од свог оснивања 2021. године, укључујући финансирање власничким капиталом, финансирање дуга и плаћања трансакцијама БД.
Ову рунду власничког финансирања води Јиацхен Цапитал, са више{0}}квалитетних институција, укључујући Лонгпан Инвестмент, Плаисанце и Зхенмаи Инвестмент као коинвеститоре. Постојећи акционари укључују Цапитал, Гединг Вентуре Цапитал, Секуоиа Цхина Просперити7, Ксиа Иан Цапитал и неколико других институција које настављају да инвестирају. Поред финансирања капитала Серије Ц, компанија је такође успешно добила око 27 милиона долара задуживања као флексибилну подршку финансирању, што ће обезбедити додатна решења за финансирање за развој клиничког цевовода компаније и рано претклиничко истраживање пројеката, истовремено обезбеђујући несметан завршетак белгијске производне базе.
О технологији Радианце
Фулиан Тецхнологи Цо., Лтд. („Фулиан Тецхнологи“) је потпуно интегрисана међународна компанија за радиофармацеутску терапију у клиничкој фази, са канцеларијама у Белгији, Немачкој и Кини. Радиолинк Тецхнологи се фокусира на глобалне пацијенте и посвећена је изградњи комплетног индустријског ланца компаније за нуклеарне лекове која интегрише истраживање и развој, производњу и комерцијализацију радиофармацеутика. Кроз водећа иновативна истраживања, она решава фундаменталне изазове са којима се данас суочавају радиофармаци и промовише развој будућих терапија. Тим Радиолинк Тецхнологи је састављен од ефикасног тима предузетника и искусних научника са богатим искуством у природним наукама, истраживању радиоизотопа и клиничком развоју.
Мали молекул ГЛП-1 покреће клиничка испитивања фазе ИИИ стресне уринарне инконтиненције
У клиничко испитивање фазе ИИИ планира се укључивање 1000 испитаника и очекује се да ће бити завршено до марта 2028.
Орфорглипрон је постигао успех у клиничким испитивањима фазе ИИИ дијабетеса и гојазности и ускоро ће поднети пријаву за уврштавање на листу као први светски агонист ГЛП-1 рецептора малих молекула.
Орфоргипрон је мали молекул (непептидни) агонист рецептора глукагона попут пептида-1 (ГЛП-1 РА) који је тренутно у развоју и који се примењује орално једном дневно. Овај лек се може узимати у било које доба дана без ограничења у исхрани и води. Овај лек је открио Цхугаи Пхармацеутицал Цо., Лтд., а за развој га је овластила Ели Лилли 2018.