2-Хлороникотинска киселинаима много употреба, укључујући:
1. Користи се као фармацеутски интермедијер: 2-Хлороникотинска киселина је важан међупроизвод за припрему разних лекова, као што су лекови за лечење срчаних болести и рака.
2. Користи се као прекурсор пестицида и хербицида: 2-Хлороникотинска киселина се може користити као прекурсор за припрему пестицида и хербицида.
3. Користи се као реагенс за органску синтезу: 2-Хлороникотинска киселина се може користити као реагенс за органску синтезу, на пример, за припрему једињења пиридина.
4. Користи се за припрему органских фотоелектричних материјала: 2-Хлороникотинска киселина се може користити за припрему различитих органских фотоелектричних материјала, као што су диоде које емитују светлост (ЛЕДС), органски транзистори са ефектом поља (ОФЕТС) итд.
Укратко, 2-Хлороникотинска киселина има широку перспективу примене у областима фармацеутских производа, пестицида, органске синтезе, фотоелектричних материјала итд.
2-Хлороникотинска киселина може да се синтетише на следеће начине:
1. Хлорисање 2-хлоропиридина: 2-хлоропиридин се може добити реакцијом 2-хлоропиридина са хлороводоником.
2. Хидролиза натријум хидроксида: 2-хлоропиридин реагује са натријум хидроксидом, а затим се хидролизује са водом да би се добио 2-хлоропиридин натријум.
3. Закисељавање: 2-хлоропиридилна киселина се може добити реакцијом натријум 2-хлоропиридилне киселине са хлороводоничном киселином.
4. Оксидација: 2-хлоропиридин-5-један се може добити реакцијом 2-хлоропиридинске киселине са бензоил пероксидом.
5. Редукција: 2-хлоропиридин-5-сирћетна киселина се може добити реакцијом 2-хлоропиридин-5-кетона са натријум бисулфитом и водоником.
6. Закисељавање: 2-хлоропиридин-5-сирћетна киселина хидрохлорид се може добити реакцијом 2-хлоропиридин-5-сирћетне киселине са хлороводоничном киселином.
7. Десирћетна киселина: 2-хлоропиридин-5-хидрохлорид сирћетне киселине реагује са натријум хидроксидом да би се добила 2-хлоропиридин-5-карбонска киселина.
Према томе, пут синтезе 2-хлороникотинске киселине је следећи:
2-хлоропиридин → 2-хлоропиридил киселина натријум → 2-хлоропиридил киселина → 2-хлоропиридил-5-он → 2-хлоропиридил-5-сирћетна киселина → 2-хлоропиридил-5-сирћетна киселина хидрохлорид → 2-Хлороникотинска киселина
Следи лабораторијски пут синтезе 2-хлороникотинске киселине:
1. Хлорисање 2-хлоропиридина: у сувом циклохексану, 2-хлоропиридин се укапа у концентровану хлороводоничну киселину, а као катализатор се додаје гвожђе хлорид. После реакције, филтрирати и испрати чврсту супстанцу циклохексаном да би се добио 2-хлоропиридин.
2. Хидролиза натријум хидроксида: додајте 2-хлоропиридин и натријум хидроксид у воду, промешајте и загрејте на 80 степени Ц до потпуне хидролизе. Затим је реакциона смеша охлађена до собне температуре, филтрирана и испрана водом да би се добио натријум 2-хлоропиридилат.
3. Закисељавање: растворити натријум 2-хлоропиридилат у води, додати хлороводоничну киселину да би се пХ подесио на киселост, а затим екстраховати метил хлоридом. Закиселити органску фазу концентрованом хлороводоничном киселином, филтрирати чврсту супстанцу и испрати водом да би се добила 2-хлоропиридилна киселина.
4. Оксидација: растворити 2-хлоропиридилну киселину у етанолу, додати бензоил пероксид и мешати за реакцију на собној температури 2 сата. После реакције, чврста супстанца је испрана водом и испрана етанолом да би се добио 2-хлоропиридин-5-кетон.
5. Редукција: додајте 2-хлоропиридин-5-кетон, натријум бисулфит и воду у реакциону боцу, а затим убризгајте водоник да бисте спровели реакцију редукције. После реакције, чврста супстанца је испрана етанолом и испрана водом да би се добила 2-хлоропиридин-5-сирћетна киселина.
6. Закисељавање: растворити 2-хлоропиридин-5-сирћетну киселину у етанолу и додати хлороводоничну киселину за закисељавање. Чврста супстанца је испрана етанолом и испрана водом да би се добио 2-хлоропиридин-5- хидрохлорид сирћетне киселине.
7. Десирћетна киселина: додајте 2-хлоропиридин-5-сирћетну киселину хидрохлорид и натријум хидроксид у воду, загрејте и промешајте. После реакције, испрати чврсту супстанцу водом и етанолом да би се добила 2-хлороникотинска киселина.
Следи лабораторијски пут синтезе 2-хлороникотинске киселине:
1. Додајте 10.0 г 2-хлоропиридина и 20 мЛ концентроване хлороводоничне киселине (37 процената) у балон са округлим дном од 500 мЛ у купатилу са леденом водом и потпуно их промешајте.
2. Додајте 40 мЛ одвојене воде на собној температури, наставите да мешате 10 минута, а затим центрифугирајте смешу 15 минута да бисте одвојили слој воде и сакупили органски слој у чисту тиквицу са округлим дном.
3. Додати сакупљени органски слој у чисту балончић са округлим дном од 250 мЛ, додати 50 мЛ 10% раствора натријум хидроксида и мешати 15 минута.
4. Додати 80 мЛ одвојене воде на собној температури и мешати још 5 минута. Затим центрифугирајте смешу 15 минута, одвојите слој воде и сакупите органски слој у чисту тиквицу са округлим дном.
5. Упарити сакупљени органски слој до остатка кроз ротациони испаривач и пребацити га у чисту балончићу са округлим дном од 250 мЛ.
6. Додајте 25 мЛ апсолутног етанола и 20 мЛ концентроване хлороводоничне киселине (37 процената) у то и мешајте док се потпуно не измеша.
7. Додати 25 мЛ бензоил етил пероксида на собној температури, мешати 5 минута, а затим загревати на 100 степени 6 сати.
8. Додати 10 мЛ раствора натријум бисулфита (10 процената) на собној температури, мешати 30 минута, затим додати 10 мЛ концентроване хлороводоничне киселине (37 процената) и подесити пХ на кисели.
9. Центрифугирајте смешу 15 минута, одвојите водени слој и сакупите органски слој у чисту пљоску са округлим дном.
10. Додати 20 мЛ анхидрованог етанола и 10 мЛ концентрованог амонијака на собној температури и мешати док се потпуно не помеша.
11. Центрифугирајте смешу 15 минута, одвојите слој воде и сакупите органски слој у чисту пљоску са округлим дном.
12. Упарити сакупљени органски слој до остатка кроз ротациони испаривач, и додати 20 мЛ воде и 5 мЛ концентроване хлороводоничне киселине (37 процената) за закисељавање.
13. Додајте 40 мЛ одвојене воде на собној температури, мешајте 5 минута, а затим центрифугирајте смешу 15 минута да бисте одвојили слој воде и сакупили органски слој у чисту боцу за одвајање етанола да би се добио 2-хлороникотински киселина.