Ацефат(линк:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/апи-ресеарцхинг-онли/ацепхате-повдер-цас-30560-19-1.хтмл is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 мг/Л за калифорнијску пастрмку и 9500 мг/Л за златне рибице. Његов водени раствор лако апсорбује људска кожа, а приликом употребе треба обратити пажњу. Релативно нетоксичан за рибе, токсичан за пчеле. Има контактно убијање, унутрашње удисање, желучану токсичност и одређене ефекте убијања јаја и фумигације на штеточине. И ефикасан је, има малу токсичност, низак остатак и инсектицид широког спектра.
Структура ацефата
Ацетилхолин је органско фосфорно једињење са хемијском формулом Ц7Х16НО2П. Састоји се од групе сирћетне киселине, метиламино групе и фосфатне групе.
Молекуларна структура ацефата је следећа:
Група сирћетне киселине у молекулу ацефата састоји се од једног атома угљеника и два атома кисеоника. Атом угљеника је повезан са метил групом (ЦХ3), а други атом кисеоника формира естарску везу са атомом фосфора (П). Два атома кисеоника су везана за атом фосфора, од којих један долази из групе сирћетне киселине, а други атом кисеоника је повезан са атомом азота (Н). Атом азота је повезан са метил групом (ЦХ3), а друга страна је такође повезана са атомом водоника (Х).
Молекуларна структура ацефата даје му одређени степен поларитета. Атоми кисеоника на ацетатној и фосфатној групи носе негативно наелектрисање, док електрони усамљеног пара на атомима азота носе позитивна наелектрисања. Ова поларна структура омогућава ацефату да се веже за одговарајуће рецепторе у организмима и делује као неуротрансмитер.
1. Реакција хидролизе:
Ацетилметамидофос може да се подвргне реакцијама хидролизе у алкалним или киселим условима. Узимајући реакцију хидролизе у алкалним условима као пример, хемијска једначина за хидролизу ацефата да би се добио метиламин фосфат и метил ацетат је следећа:
Ц10Х11ЦлН4О2 плус НаОХ → Ц3Х9НО3П плус Ц2Х4О2 плус НаЦл
2. Реакција оксидације:
Ацефат се може подвргнути реакцији оксидације у присуству кисеоника. Могући производи оксидације укључују метиламин фосфат и метил ацетат, а специфична хемијска једначина зависи од оксиданса и реакционих услова.
Ацефат се може подвргнути реакцији оксидације у присуству кисеоника. На специфичну реакцију оксидације ће утицати реакциони услови, оксиданти и други реактанти. Следе неки примери и хемијске једначине реакције оксидације ацефата.
2.1. Оксидација ваздуха:
Ацефат се може оксидовати реакцијом са кисеоником у ваздуху. У овој реакцији кисеоник делује као оксидант. Главни производи оксидације ацефата су метиламин фосфат и метил ацетат.
Ц10Х11ЦлН4О2 плус О2 → Ц3Х9НО3П плус Ц2Х4О2 плус ХЦл
2.2. Оксидација пероксида:
Пероксиди су најчешће коришћени оксиданси који могу обезбедити реактивне врсте кисеоника за оксидационе реакције. На пример, водоник пероксид (Х2О2) се може користити као оксидант за оксидацију ацефата. Производи ове реакције укључују метиламин фосфат и метил ацетат.
Ц10Х11ЦлН4О2 плус Х2О2 → Ц3Х9НО3П плус Ц2Х4О2 плус ХЦл
2.3. Оксидација азотне киселине:
Азотна киселина је уобичајено коришћен јак оксидант који може да се подвргне реакцији оксидације са ацетатом. У овој реакцији, азотна киселина ће обезбедити молекуле кисеоника и оксидисати ацефат до производа као што су метиламин фосфат и метил ацетат.
Ц10Х11ЦлН4О2 плус ХНО3 → Ц3Х9НО3П плус Ц2Х4О2 плус ХЦл плус НО2
3. Реакција редукције:
Ацефат се може редуковати у одговарајући фосфатни естар. Специфични редукциони агенс и реакциони услови ће утицати на процес реакције и производе.
Ацефат се може подвргнути реакцији редукције реакцијом са редукционим агенсом. На специфичну реакцију редукције ће утицати реакциони услови, редукциони агенси и други реактанти. Следе неки примери и хемијске једначине реакције редукције ацефата.
3.1. Редукција цинка у праху:
Цинк у праху је уобичајено коришћено редукционо средство које може да се подвргне реакцији редукције са ацефатом. У овој реакцији, цинк прах обезбеђује електроне ацефату, редукујући га у производе као што су ацефат и метил ацетат.
Ц10Х11ЦлН4О2 плус Зн → Ц3Х9НО плус Ц2Х4О2 плус ХЦл плус ЗнЦл2
3.2. Редукција водоника:
Водоник је уобичајено коришћено редукционо средство које може да реагује са ацефатом ради редукције. У овој реакцији, водоник обезбеђује електроне ацефату, редукујући га у производе као што су ацефат и метил ацетат.
Ц10Х11ЦлН4О2 плус Х2 → Ц3Х9НО плус Ц2Х4О2 плус ХЦл
3.3. Смањење сулфата:
Сулфонати су обично коришћени редукциони агенси који могу да се подвргну реакцији редукције са ацефатом. У овој реакцији, сулфит обезбеђује електроне ацефату, редукујући га у производе као што су ацефат и метил ацетат.
Ц10Х11ЦлН4О2 плус НаХСО3 → Ц3Х9НО плус Ц2Х4О2 плус ХЦл плус На2СО4
4. Реакција размене естра:
Ацефат се може подвргнути реакцијама размене естара са другим естрима. Ова реакција се може користити за синтезу нових једињења или за промену својстава ацефата. Специфична хемијска једначина зависиће од естара укључених у реакцију и реакционих услова.
5. Реакција кондензације:
Ацетилхолин је важан неуротрансмитер који игра важну улогу у неуротрансмицији. Реакција кондензације ацефата се односи на реакцију кондензације између ацефата и других једињења, формирајући нова једињења. Специфичне хемијске једначине и реакциони услови могу да варирају у зависности од коришћених реактаната.
Једначина реакције: Ацефат плус кондензациони реагенс → производ кондензације
Ацефат обично делује као супстрат за кондензационе реагенсе у реакцијама кондензације. Кондензациони реагенс може бити друго једињење које садржи активну групу, које повезује функционалну групу у свом супстрату са функционалном групом у кондензационом реагенсу реакцијом са ацефатом. На овај начин ће се у реакцији кондензације генерисати ново једињење, названо кондензациони производ.
Специфична реакција кондензације ацефата такође укључује избор типова кондензационих реагенса и реакционих услова. Према различитим коришћеним кондензационим реагенсима, реакција кондензације ацефата може да генерише различите врсте кондензационих производа. На пример, ако се једињење које садржи амидну групу користи као кондензациони реагенс, карбоксилна група ацефата реагује са амидном групом да би се добио производ амидне кондензације.
Реакција кондензације ацетилметамидофоса постоји у више области истраживања и примене, као што су хемија органске синтезе, биохемија итд. Може се користити за синтезу молекула са специфичним структурама и функцијама, као и за проучавање механизма деловања ацефата у организмима.