Артикаин хидрохлорид у прахује локални орални анестетик посебно користан у хируршким процедурама које укључују остеотомију и рез на слузокожи. Хемијски назив је 4-метил-3-[[1-оксо-2-(пропиламино)-пропил]амино]-2-тиофен карбоксилна киселина метил естар хидрохлорид.
то је локални ињекцијски анестетик амидног типа, који може блокирати нервну проводљивост дуж нервних влакана на месту ињекције и имати локални анестетички ефекат. Ефекат додавања 1/100,000 епинефрина у раствор артикаина је сужење локалних крвних судова, одлагање уласка анестетика у системску циркулацију, одржавање локалне концентрације ткива и истовремено добијање хируршког поља са минимално крварење. Локални анестетички ефекат се јавља 2-3 минута након примене и може трајати око 60 минута. Током ендодонтске анестезије, време се може скратити за 2-3 пута.
Локална инфилтрација или анестезија блокадом нерва, интраорална субмукозна ињекција. Пре убризгавања, извуците крв да проверите да ли случајно не уђе у крвни суд, посебно током анестезије нервног блока. Брзина убризгавања не би требало да прелази 1 мл / мин. Одрасли: Одговарајућа доза се мора убризгати на основу хируршких потреба. Дозирање је обично 1/2 до 1 или према упутствима лекара за општу хирургију. Максимална количина не би требало да прелази 7 мг/кг телесне тежине. Деца старија од 4 године: Морају се користити различите дозе у зависности од узраста детета, тежине и врсте операције. Максимална количина не би требало да прелази 5 мг/кг телесне тежине. Просечна доза за децу у мг може се израчунати на следећи начин: тежина детета (кг) к 1,33 за старије особе: користити половину дозе за одрасле.
1. Неопходно је пажљиво размотрити и разумети историју болести да бисте одлучили о хируршкој методи и плану истовременог лечења.
2. Прво треба убризгати дозу од 5 процената -10 процената да би се проверило да ли постоји алергијска реакција.
3. Овај производ треба убризгавати полако, а строго је забрањено убризгавање у крвне судове. Пре ињекције, потребно је урадити тест крви.
4. треба одржавати језичку комуникацију са пацијентом током употребе овог производа.
5. Они који примају антикоагулансну терапију морају се пажљиво пратити (праћење међународног нормализованог односа).
6. Овај производ треба користити са опрезом код пацијената са хипертензијом или дијабетесом;7. Овај производ може изазвати локалну некрозу ткива;
8. Оклузијски ризик анестезије: разне оклузије (усне, образа, слузокоже, језика), препоручује се да пацијент не жваће жвакаћу гуму или храну док се осећај не опорави; 9. Избегавајте убризгавање у инфицирана и инфламаторна места (смањује се ефекат анестезије);
10. Спортисти треба да обрате пажњу на чињеницу да активни састојци овог лека могу да изазову позитиван резултат теста урина у допинг инспекцији;
11. Пошто јетра углавном метаболише локалне амидне анестетике, дозу треба смањити код пацијената са тешком инсуфицијенцијом јетре. Количина такође треба смањити код пацијената са хипоксијом, хиперкалемијом и метаболичком ацидозом.
12. Овај производ садржи 1/100,000 епинефрина. Треба обратити посебну пажњу на следећа стања (1) Различите врсте аритмија осим брадикардије. (2) Коронарна инсуфицијенција. (3) тешка артеријска хипертензија.
До сада су спроведена експериментална испитивања на животињама на две врсте животиња и у истраживању није утврђено тератогено дејство овог производа; током клиничке употребе није пронађена корелација између узимања лекова током трудноће и тератогености и да ли овај производ има тератогено дејство на људе. Резултат још није закључен. За оралне болести користи се само код трудница када је то неопходно. Као и други локални анестетици, само у малој количиниартикаин хидрохлорид у прахусе излучује у мајчино млеко тако да се дојење може наставити након анестезије.