Најновије вести о леку за мршављење Елоралинтид

5. марта 2026, Роцхе је објавио да развија лек за мршављење под називом петрелинтид у поређењу са плацебом! ЗУПРЕМЕ-1 тест је постигао позитивне резултате у врху. Студија је осмишљена за равнотежу полова и обухватила је укупно 493 гојазних и гојазних испитаника (са просечним БМИ од 37 кг/м2).

Постигнута је главна крајња тачка студије: петрелинтид је примењиван супкутано једном недељно (са повећањем дозе сваке 4 недеље), а у 28 недеља, свих 5 група лечења постигло је статистички значајан и клинички значајан губитак тежине у поређењу са почетном линијом, значајно бољи од плацебо групе.
Ефекат губитка тежине трајао је до 42. недеље: према скупу анализе ефикасности, просечна тежина испитаника смањена је за 10,7% у поређењу са почетном линијом, док је плацебо група смањена за 1,7%.

У реду са најзначајнијим губитком тежине, 98% испитаника који су примали петрелинтид је завршило и задржало циљну дозу, истичући њихову добру подношљивост. Резултати губитка тежине добијени из скупа анализе плана лечења су у основи конзистентни са скупом анализе ефикасности. Вреди напоменути да је у овој студији стопа губитка тежине женских учесника била значајно већа од оне код мушкараца

Петрелинид је дуготрајан{0}}аналог амигдалина у развоју, који се може примењивати субкутано једном недељно. Овај молекул је специјално дизајниран да покаже одличну хемијску и физичку стабилност у неутралном пХ окружењу, без фиброзе, и може се развити у формулације једињења и давати заједно са другим пептидним лековима.

 

 

Скроб производе звездасте ћелије панкреаса и луче се заједно са инсулином када се хранљиве материје прогутају. Активирање рецептора амилина може вратити осетљивост тела на хормон ситости лептин, чиме се убрзава производња ситости и на крају постиже губитак тежине.

5. марта 2026. године, Елоралинтиде је одобрио Центар за процену лекова (ЦДЕ) Кинеске националне администрације за медицинске производе да спроведе три глобална кључна клиничка испитивања у Кини истовремено. Да подржи регистрацију овог производа у Кини за вишеструке индикације као што је управљање тежином у будућности, како би се задовољиле клиничке потребе гојазних или гојазних пацијената и са њима повезаним коморбидитетима, и обезбедили ефикасније и боље толерисане опције лечења. Резултати клиничке студије фазе 2 ЛАА1 показали су да је Елоралинтид постигао клинички значајне предности у секундарним крајњим тачкама губитка тежине и БМ! Побољшање у поређењу са плацебом у свим дозним групама. Током 48 недеља лечења, лек је показао значајан ефекат губитка тежине у зависности од дозе у поређењу са почетном линијом, са максималним губитком тежине од 20,1% и максималним просечним смањењем обима струка од 17,1 цм. У исто време, лоралинтид може истовремено да побољша вишеструке индикаторе кардиоваскуларног ризика као што су обим струка, крвни притисак, липиди у крви, глукоза у крви и инфламаторни маркери.

У погледу безбедности, све дозе лоралинтида од 1 мг, 3 мг, 6 мг и 9 мг показале су добру безбедност и подношљивост, при чему је доза од 9 мг (без повећања дозе) показала подношљивост која се може контролисати; Усвајањем инкременталног режима дозирања од 3/6/9 мг, Елоралинтид може додатно смањити инциденцу гастроинтестиналних нежељених догађаја. Елоралинтид је снажан, селективан и-агонист амигдалинског рецептора дугог деловања (АМИР) који може да се веже за хумани рецептор амигдалина 1 (АМИ1Р) са високим афинитетом уз одржавање селективности за хумани калцитонин рецептор (хЦТР). Док одржава ефекте губитка тежине, Елоралинтид такође побољшава гастроинтестиналне реакције, постижући равнотежу између ефикасности и подношљивости. Селективност Елоралинтида за амигдалинске рецепторе може смањити потенцијалне ризике повезане са активношћу калцитонин рецептора. Елоралинтид је погодан за субкутану (СЦ) примену једном недељно због свог дугог полуживота у плазми{15}}(приближно 14 дана).