1. Општа спецификација (на лагеру)
(1)АПИ (чист прах)
(2) Таблет
(3) Капсула
(4) Ињекција
(5) Капљице течности
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код:БМ-3-094
ГЛП-1 ЦАС 87805-34-3
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Произвођач: БЛООМ ТЕЦХ Кси'ан Фацтори
Анализа: ХПЛЦ, ЛЦ-МС, ХНМР
Технолошка подршка: Р&Д Депт.-4
Пружамо ГЛП-1 ињекцију, молимо погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/оем-одм/ињецтион/глп-1-ињецтионс.хтмл
Гели Пхармацеутицал ГЛП-1 нови лек АСЦ30 постигао је клинички успех фазе ИИ у Сједињеним Државама
Дана 10. марта 2026, Гели Пхармацеутицал Цо., Лтд. (код берзе у Хонг Конгу: 1672, скраћено „Гели“) објавила је да је његов агонист ГЛП-1 рецептора за мале молекуле (ГЛП-1 Р) агониста АСЦ30 субкутане депо формулације за лечење 4-недељног поремећаја везаног за гојазност у Сједињеним Америчким Државама, поремећаја на Интернету. (НЦТ06679959), остварио позитивне резултате у врху. Укупно 65 испитаника је било укључено у три кохорте, а даване су две формулације (А1 и А2). Сви субјекти су били гојазни субјекти или субјекти са прекомерном тежином са најмање једном компликацијом у вези са тежином. Студија Цхуан фазе је постигла своју примарну крајњу тачку, са пацијентима који су примали 3 дозе (једном месечно) формулације АСЦ30 поткожног резервоара А1 која показује статистички значајан (у поређењу са плацебом, п<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Поред тога, формулација АСЦ30 за поткожно складиштење А1 показала је статистички значајан (у поређењу са плацебом, п<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
АСЦ30 је ГЛП-1Р агонист малог молекула који је тренутно подвргнут клиничком истраживању, са јединственим и диференцираним својствима која омогућавају да се исти мали молекул користи и за оралне таблете и за поткожну ињекцију. АСЦ30 је нови хемијски ентитет (НЦЕ) са заштитом патената у САД и глобалном јединству, са периодом заштите патента до 2044. године (искључујући потенцијална проширења патента).
Лилли улаже 3 милијарде долара како би повећао распоред свог ланца снабдевања у Кини
Ели Лилли је 11. марта 2026. најавио планове да инвестира укупно 3 милијарде долара у наредној деценији како би свеобухватно проширио свој капацитет ланца снабдевања у Кини, изградио локалну производњу и систем снабдевања за оралне чврсте препарате и фокусирао се на проширење производних капацитета првог регистрованог оралног маломолекулског ГЛП-1 рецептор агониста, или агониста рецептора ГЛП{8}}1. Ова инвестиција је још једна важна мера за Лилли да продуби свој узгој у Кини и подржи развој локалне здравствене индустрије. Лилли Цхина је предала маркетиншку апликацију орфорклипрона за лечење дијабетеса типа 2 и гојазности Државној администрацији за лекове крајем 2025. Као важан део ове рунде улагања, Лилли планира да ради са више локалних партнера на планирању и распореду будућих цевовода великих производних капацитета, укључујући орфорглипрон. Лилли је најавио стратешко партнерство са Канглонг Цхемицал-ом, са очекиваном инвестицијом од 200 милиона америчких долара и подршком за изградњу њених технолошких капацитета. Скала ће се постепено ширити у будућности у зависности од развоја.
Ова инвестиција ће усвојити комбинацију интерне експанзије и екстерне сарадње: с једне стране, ослањајући се на технолошке и талентоване предности фабрике Лилли Сузхоу, ојачаћемо координацију производних капацитета; С друге стране, сарађујемо са више локалних производних партнера како бисмо ослободили инкрементални производни капацитет. Очекује се да ће ова инвестиција значајно повећати понуду, док ће се задовољити потребе кинеских пацијената за лековима и створити вредност за развој локалне индустрије, економски раст и запошљавање. Орфорге липон је мали молекул (непептид) агонист рецептора глукагона попут пептида-1 (ГЛП-1 РА) који је тренутно у развоју и који се примењује орално једном дневно. Овај лек се може узимати у било које доба дана без ограничења у исхрани и уносу воде. Овај лек је открио Цхугаи Пхармацеутицал Цо., Лтд., а за развој га је одобрила Ели Лилли 2018.