1.Ми снабдевамо
(1) Таблет
(2) Гумије
(3) Капсула
(4) Спреј
(5)АПИ (чист прах)
(6) Машина за пресовање таблета
хттпс://ввв.ацхиевецхем.цом/пилл-пресс
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: БМ-6-019
Семаглутид ЦАС 910463-68-2
Анализа: ХПЛЦ, ЛЦ-МС, ХНМР
Технолошка подршка: Р&Д Депт.-4
Пружамо семаглутид капсуле, молимо погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/оем-одм/цапсуле-софтгел/семаглутиде-цапсуле.хтмл
Ново Нордиск "Ецоинсулин Симаглутиде Цомпоунд" је одобрен за тржиште у Кини
Дана 6. марта 2026, према званичном сајту Државне управе за храну и лекове, Ново Нордиск-ова ињекција Ицосамесиглутиде (лцоСема) је одобрена за продају за лечење дијабетеса типа 2. Екоинсулин семаглутид ињекција је сложени лек који је развио Ново Нордиск, који садржи два активна састојка, икодек инсулин и семаглутид. Иике инсулин је препарат инсулина супер дугог{5}}деловања са полуживотом-до 196 сати у људском телу. Одобрен је за тржиште од стране Националне администрације за медицинске производе у јуну 2024. Симеглутид је агонист рецептора ГЛП-1 дугог дејства-1 (ГЛП-1 Р) са полуживотом до 165 сати у људском телу. Одобрена је за продају од стране Националне администрације за медицинске производе у јуну 2024.
Ново Нордиск је потврдио хипогликемијски ефекат лцоСема у три клиничке студије, укључујући комбинацију 1, комбинацију 2 и комбинацију 3.
Хансен Пхармацеутицалс ГЛП-1Р/ГИПР агонист фазе И клинички успех
Дана 7. марта 2026, Хансен Пхармацеутицал Гроуп Цо., Лтд. ("Хансен Пхармацеутицал", 03692. ХК) објавила је да је њен први лек за мршављење - глукагон сличан пептид-1 рецептор (ГЛП-1Р)/глукоза зависан од рецептора зависан од инсулина, поПРлист3}, инсулин сличан поПРли3} олецитол (ХС-20094) - постигао је своју примарну крајњу тачку у првој подфази клиничке студије (ХС-20094-301) спроведеној код гојазних или гојазних одраслих особа у Кини. Ова рандомизована, двоструко слепа, плацебом контролисана студија спроведена је у 33 клиничка центра у Кини, са укупно 604 укључена одрасла испитаника. Циљ је био да се процени ефикасност и безбедност омепразола једном недељно у поређењу са плацебом током 48 недеља. Студија је постигла заједничку примарну крајњу тачку:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% је било чак 97,2%. Студије су показале да је група која је била третирана олепотидом показала одличну гастроинтестиналну толеранцију, са мањом инциденцом гастроинтестиналних нежељених догађаја и стопама прекида терапије у поређењу са подацима испитивања у подфази двоструких агониста повезаних са ГЛП-1 који су објављени.
Сихе Гене АСО Тхерапи СГ12 ињекција одобрена за клиничку употребу
9. марта 2026. Сихеген (Пекинг) Биотецхнологи Цо., Лтд. (који се назива "Сихеген") објавио је да је независно развио нови лек класе 1 антисенс олигонуклеотид (АСО) лек за лечење хроничног хепатитиса Б, СГ12 ињекција (који се назива "СГ12 клиничка администрација производа"), који је одобрен од стране Националне медицинске администрације за клинички производ (ТРИИНД). Одобрени клинички протокол: Безбедност и подношљивост, фармакокинетичке карактеристике и прелиминарна ефикасност вишеструких доза, појединачних и вишеструких супкутаних ињекција СГ12 код здравих одраслих учесника и ХБеАг негативних пацијената са хроничним хепатитисом Б леченим аналозима нуклеозида! Фаза ИИ клиничких испитивања.
Механизам деловања је да АСО лекови дизајнирани да допуне кључну секвенцу мРНК вируса хепатитиса Б могу ефикасно инхибирати синтезу протеина повезаних са вирусом (као што је површински антиген хепатитиса Б ХБСАг). Смањење или чак елиминисање ХБсАг сматра се кључним кораком у поновном покретању аутоимуног одговора пацијента и постизању клиничког излечења.
Позитивни резултати су постигнути у фази И студије АббВие аналога амилина дуго{0}}
АббВие је 9. марта 2026. објавио позитивне резултате у фази И студије повећања дозе (МАД) за АББВ-295. АББВ-295 је дугоделујући пептидни аналог амилоида који је увео АббВие из Губре, који може да активира амилоидни рецептор (АМИР) и калцитонин рецептор (ЦалцР). Ова студија је проценила безбедност, подношљивост, фармакокинетику (ПК) и фармакодинамику (ПД) режима вишеструких поткожних ињекција АББВ-295 (2-14 мг) код одраслих особа са просечним БМИ мањим од 30 кг/м2
Резултати су показали да је током периода лечења од 12-13 недеља губитак тежине субјеката у свакој групи дозирања АББВ-295 имао значајан клинички значај и да је зависио од дозе. Поред тога, АББВ-295 је показао добре карактеристике подношљивости на свим нивоима дозе. Најчешће пријављени нежељени догађаји су гастроинтестиналне реакције, од којих је већина благе и углавном се јављају у првих 6 недеља лечења. Нису пријављени никакви озбиљни нежељени догађаји (САЕ).
