Пиридин-2,6-дикарбоксилна киселинаје органско једињење са ЦАС 499-83-2 и хемијском формулом Ц7Х5НО4. То је бели или светло жути кристални прах са благим иритирајућим мирисом. Растворљив у органским растварачима као што су вода, етанол и етар, слабо растворљив у бензену, хлороформу, итд. Стабилан на собној температури, али се лако разлаже на високим температурама. Има вишеструку употребу и може се користити за синтезу боја, пигмената, зачина и других производа. Поред тога, може се користити и као адитив за храну и као козметички састојак. Има широк спектар примена у многим областима, а са развојем науке и технологије, његове области примене ће наставити да се шире и продубљују. Међутим, такође треба обратити пажњу на безбедност и утицај на животну средину током употребе, а треба појачати истраживања о коришћењу ресурса отпадних вода и остатака отпада. То је важан интермедијер у синтези лекова са широким спектром примене. Може се користити за синтезу 2,6-диацетилпиридина, 2,6-диамино-4-хлоропиридина, а може се користити и за следећи корак синтезе металних лигандних једињења, функционалних материјала и фармацеутских производа. међупроизводи.
(Линк производа: хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/органиц-интермедиатес/2-6-пиридинедицарбокилиц-ацид-цас-499-83-2.хтмл )
Постоје различити путеви синтезе за пиридин-2,6-дикарбоксилну киселину, а следеће су неке уобичајене методе синтезе:
Метод 1: Детаљни кораци за синтезу диетил естра пиридина-2,6-дикарбоксилне киселине из 4-бромопиридина-2,6-дикарбоксилне киселине су следећи:
Ц11Х12БрНО4+2НаОХ → Х2О+Ц7Х5НО4+2 (ЦХ3ЦХ2ОЦО) 2На
Принцип реакције:
Пиридин-2,6-дикарбонска киселина се може синтетизовати реакцијом диетил естра 4-бромопиридина-2,6-дикарбоксилне киселине са раствором натријум хидроксида. Током реакције, атом брома у диетил естру 4-бромопиридина-2,6-дикарбоксилне киселине је замењен јонима хидроксида у раствору натријум хидроксида, формирајући пиридин-2,{{9 }}дикарбоксилна киселина.
Експериментални кораци:
(1) Измерите одређену количину 4-бромопиридина-2,6-диетил естра дикарбоксилне киселине, додајте је у одговарајућу количину органских растварача (као што су метанол, етанол, итд.), и равномерно промешати.
(2) Полако додајте раствор натријум хидроксида у смешу, контролишите температуру реакције на око собне температуре и равномерно мешајте.
(3) Након периода реакције, посматрајте промене у реакционој смеши. Када смеша постане бистра, то значи да је реакција завршена.
(4) Филтрирајте реакциону смешу да бисте добили филтрат и филтерски остатак.
(5) Исперите остатак филтера водом да бисте добили сирови производ пиридин-2,6-дикарбоксилне киселине.
(6) Рекристализујте сирови производ да бисте добили пиридин-2,6-дикарбоксилну киселину високе чистоће.
Метод 2: Детаљни кораци за синтезу пиридин-2,6-дикарбоксилне киселине из 4-хлоропиридина-2,6-метил естра дикарбоксилне киселине су следећи:
Ц9Х8ЦлНО4+НаОХ → Х2О+Ц7Х5НО4+(ЦХ3ЦОО) На
Принцип реакције:
Пиридин-2,6-дикарбонска киселина се може синтетизовати реакцијом метил естра 4-хлоропиридина-2,6-дикарбоксилне киселине са раствором натријум хидроксида. Током реакције, атом хлора у метил естру 4-хлоропиридина-2,6-дикарбоксилне киселине је замењен јонима хидроксида у раствору натријум хидроксида, формирајући пиридин-2,{{9 }}дикарбоксилна киселина.
Експериментални кораци:
(1) Измерите одређену количину 4-хлоропиридина-2,6-метил естра дикарбоксилне киселине, додајте је у одговарајућу количину органских растварача (као што су метанол, етанол, итд.), и равномерно промешати.
(2) Полако додајте раствор натријум хидроксида у смешу, контролишите температуру реакције на око собне температуре и равномерно мешајте.
(3) Након периода реакције, посматрајте промене у реакционој смеши. Када смеша постане бистра, то значи да је реакција завршена.
(4) Филтрирајте реакциону смешу да бисте добили филтрат и филтерски остатак.
(5) Исперите остатак филтера водом да бисте добили сирови производ пиридин-2,6-дикарбоксилне киселине.
(6) Рекристализујте сирови производ да бисте добили пиридин-2,6-дикарбоксилну киселину високе чистоће.
Метод 3: Детаљни кораци за синтезу пиридина-2,6-дикарбоксилне киселине из 3-бромо-2,6-диметилпиридина су следећи:
Ц7Х8БрН+НаОХ → Х2О+Ц7Х5НО4+НаБр
Принцип реакције:
Пиридин-2,6-дикарбонска киселина се може синтетизовати реакцијом 3-бромо-2,6-диметилпиридина са раствором натријум хидроксида. Током реакције, атом брома у 3-бромо-2,6-диметилпиридину је замењен хидроксидним јонима у раствору натријум хидроксида, формирајући пиридин-2,6-дикарбоксилни киселина.
Експериментални кораци:
(1) Одмерите одређену количину 3-брома-2,6-диметилпиридина, додајте је у одговарајућу количину органских растварача (као што су метанол, етанол, итд.) и равномерно промешајте .
(2) Полако додајте раствор натријум хидроксида у смешу, контролишите температуру реакције на око собне температуре и равномерно мешајте.
(3) Након периода реакције, посматрајте промене у реакционој смеши. Када смеша постане бистра, то значи да је реакција завршена.
(4) Филтрирајте реакциону смешу да бисте добили филтрат и филтерски остатак.
(5) Исперите остатак филтера водом да бисте добили сирови производ пиридин-2,6-дикарбоксилне киселине.
(6) Рекристализујте сирови производ да бисте добили пиридин-2,6-дикарбоксилну киселину високе чистоће.
Метод 4: Детаљни кораци за добијање 2,6-пиридиндиојеве киселине реакцијом метил орто аминобензоата са калијум цијанидом су следећи:
Хемијска једначина за реакцију метил орто аминобензоата са калијум цијанидом да би се добила 2,6-пиридиндиојева киселина је следећа:
ЦХ3ЦОО-НХ2+Х+ЦХ3ЦООХ+КЦН → ЦХ3ЦОО-НХ-ЦО-НХ-ЦООХ+ЦХ3ЦООХ+КОХ+Х2О
Експериментална припрема:
Метил орто аминобензоат, такође познат као метил орто аминобензоат, је органско једињење оштрог мириса.
Калијум цијанид: је неорганско једињење које је веома токсично и озбиљно штети људском телу.
Органски растварачи, као што су метанол, етанол, итд., се користе за растварање метил орто аминобензоата и калијум цијанида.
Катализатори: као што су сумпорна киселина или хлороводонична киселина, који се користе за убрзавање реакција.
Експериментални кораци:
(1) Додајте одговарајућу количину органског растварача у чашу, затим додајте одговарајућу количину метил орто аминобензоата и равномерно промешајте.
(2) Полако додајте калијум цијанид у смешу док кап по кап додајете катализатор.
(3) Загрејте смешу до одређене температуре и одржавајте је неко време да би се реакција у потпуности одвијала.
(4) Након што је реакција завршена, охладити смешу на собну температуру и филтрирати да би се добио сирови производ.
(5) Рекристализујте сирови производ да бисте добили 2,6-пиридиндиојеву киселину високе чистоће.
Метод 5: Детаљни кораци за добијање 2,6-пиридиндиојеве киселине реакцијом о-аминобензоеве киселине са натријум цијанидом су следећи:
Хемијска једначина за реакцију о-аминобензојеве киселине са натријум цијанидом да би се добила 2,6-пиридиндиојева киселина је следећа:
ЦХ3ЦОО-НХ2+Х+ЦХ3ЦООХ+НаЦН → ЦХ3ЦОО-НХ-ЦО-НХ-ЦООХ+ЦХ3ЦООХ+НаОХ+Х2О
Експериментална припрема:
О-аминобензојева киселина, такође позната као о-аминометилбензојева киселина, је органско једињење оштрог мириса.
Натријум цијанид: То је неорганско једињење које је веома токсично и представља озбиљну штету људском телу.
Органски растварачи: као што су метанол, етанол, итд., који се користе за растварање о-аминобензојеве киселине и натријум цијанида.
Катализатори: као што су сумпорна киселина или хлороводонична киселина, који се користе за убрзавање реакција.
Експериментални кораци:
(1) Додајте одговарајућу количину органског растварача у чашу, затим додајте одговарајућу количину о-аминобензојеве киселине и равномерно промешајте.
(2) Полако додајте натријум цијанид у смешу док кап по кап додајете катализатор.
(3) Загрејте смешу до одређене температуре и одржавајте је неко време да би се реакција у потпуности одвијала.
(4) Након што је реакција завршена, охладити смешу на собну температуру и филтрирати да би се добио сирови производ.
(5) Рекристализујте сирови производ да бисте добили 2,6-пиридиндиојеву киселину високе чистоће.
ствари које захтевају пажњу
1. Током експеримента потребно је стриктно контролисати реакционе услове, као што су температура, време, количина катализатора итд., како би се обезбедила тачност и поузданост експерименталних резултата.
2. Због високе токсичности појединих једињења, потребно је предузети неопходне мере безбедности током експеримента, као што су ношење заштитних наочара, рукавица итд.
3. Након експеримента потребно је правилно одложити отпадну течност како би се избегло загађење животне средине.
4. Преко горњих метода, можемо успешно синтетизовати 2,6-пиридиндиојеву киселину. У практичном раду потребно је обратити пажњу на контролу услова реакције како би се осигурала тачност и поузданост експерименталних резултата. Истовремено, третман отпадних вода и остатака отпада такође треба да размотри питања као што су заштита животне средине и коришћење ресурса.