Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача нинхидрин хидрата цас 485-47-2 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета нинхидрин хидрата цас 485-47-2 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Нинхидрин хидратје органско једињење са молекулском формулом Ц9Х6О4, ЦАС 485-47-2, и молекулском тежином од 178,141. То је скоро бели кристални или светло жути кристални прах, слабо растворљив у етру и хлороформу, и постаје црвен изнад 100 степени. Лако се раствара у води, растворљив у етанолу, слабо растворљив у етру и хлороформу. Може се користити као колориметријска сонда за квантитативну анализу аминокиселина и протеина. Може се користити за праћење уклањања заштите у синтези пептида у чврстој{12}}фази (Кајзеров тест). Пептидни ланац је повезан са чврстим матриксом преко Ц-краја, а Н-терминус се користи за проширење пептидног ланца.
|
Хемијска формула |
C9H6O4 |
|
Тачна маса |
178 |
|
Молецулар Веигхт |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (9.7%) |
|
Елементарна анализа |
C, 60.68; H, 3.40; O, 35.92 |
|
|
|
Када је заштита Н-краја уклоњена, тест нинхидрина показује плаву боју. Аминокиселински остаци су повезани са пептидним ланцем док су заштићени на Н-терминусу. Стога, ако је следећи аминокиселински остатак успешно повезан са пептидним ланцем, тест нинхидрина ће дати безбојни или жути резултат.
Нинхидрин хидрат, такође познат као дихидроинден-1,2,3-трион хидрат, са молекулском формулом Ц9Х6О4, је бели до бледо жути кристални прах са јединственом трикарбонил структуром. Високо електрофилни централни атом угљеника у његовом молекулу чини га кључним реагенсом за детекцију једињења која садрже аминокиселине, која се широко користе у областима као што су биохемија, форензичка наука, клиничка дијагноза, пољопривредна наука и анализа материјала.
Механизам хемијске реакције и карактеристике развоја боје инденона
Реакција боје инденона заснива се на његовој специфичној реакцији са једињењима која садрже алфа амино групе. У слабо киселим условима (пХ 4-}6), инданон пролази кроз реакцију у три корака са алфа аминокиселинама:
Реакција кондензације: Дехидратација кондензације - амино групе са инданоном да би се формирала Шифова база;
Декарбоксилациона изомеризација: Шифова база се подвргава декарбоксилацији и изомеризацији до имина, ослобађајући један молекул ЦО₂;
Редукција оксидације и развој боје: Имин даље реагује са инден кетоном да би формирао тамно плави до љубичасти Рухеманн љубичасти комплекс, са максималном таласном дужином апсорпције од 570 нм.
Посебан случај: Пролин и хидроксипролин имају различите реакционе путеве због присуства пиролидинских прстенова, што резултира стварањем жутих производа; Аспарагинска киселина реагује и производи смеђу супстанцу. Ова селективност чини инден кетон важним алатом за анализу структуре аминокиселина.
Примене у биохемији и клиничкој дијагнози
1. Квантитативна анализа аминокиселина и протеина
Инден кетон је главни реагенс боје за анализаторе аминокиселина. Након хроматографског одвајања, инденон реагује са амино киселинама да би се формирао обојени комплекс, који се квантификује колориметријом на таласној дужини од 570 нм коришћењем спектрофотометрије. на пример:
Испитивање хране: Одредити садржај лизина у млеку и проценити нутритивну вредност протеина;
Клиничка дијагноза: откривање абнормалног метаболизма аминокиселина у урину (као што је фенилкетонурија);
Развој лекова: Анализирајте чистоћу пептидних лекова да бисте обезбедили конзистентност серије.
Техничке предности: Висока осетљивост (граница детекције у моларном опсегу Дана), широк линеарни опсег (0,1-100 μмол/Л), погодан за сложену матричну анализу.
2. Мониторинг синтезе пептида у чврстој фази (СППС).
У синтези пептида у чврстој{0}}фази, инденон се прати у реалном-времену за кораке уклањања заштите путем Каисер тестирања Депротецтион детецтион:
Када се уклони Н-терминална заштитна група (као што је Фмоц) пептидног ланца, реакција између слободне амино групе и инденона изгледа плаво, што указује на завршетак реакције;
Процена ефикасности купловања: Ако је следећа амино киселина успешно спојена, Н-терминална амино група је заштићена, а инданон тест показује безбојно или жуто, услови синтезе се могу оптимизовати у складу са тим.
Случај: Током синтезе ангиотензина ИИ (Асп Арг Вал Тир Иле Хис Про Пхе), Каисер тестирање је потврдило да је ефикасност спајања сваког корака већа од 99%, а чистоћа финалног производа достигла је 98,5%.
3. Анализа производа хидролизе протеина
Инден кетон може открити слободне аминокиселине у хидролизату протеина и помоћи у проучавању механизама ензимске хидролизе. на пример:
Ензимска хидролиза казеина гастричном протеазом: Квантификовати ослобађање фенилаланина и леуцина користећи колориметријску методу нинхидрина за процену активности ензима;
Праћење микробне ферментације: Анализирајте профил аминокиселина у ферментационом бујону квасца и оптимизујте процес ферментације.
Примена форензичке науке и криминалистичке истраге
1. Развој латентних отисака прстију
Инден кетон је "златни стандард" реагенс за форензичку детекцију отисака прстију. Зној у отисцима прстију садржи аминокиселине (као што су лизин и серин), које реагују са нинхидрином и формирају љубичасти комплекс. Ефекат снимања је бољи од традиционалне фумигације јодом.
Оперативни процес:
Попрскајте 0,2% раствор нинхидрин етанола на површину узорка;
Загревање на 60 степени у трајању од 10 минута подстиче реакцију;
Љубичасте линије отиска прста су јасно видљиве и могу се чувати неколико месеци.
Случај: У случају провале 2023. године, полиција је успешно решила случај тако што је извукла отиске прстију осумњиченог са ручке на вратима користећи технологију снимања нинхидрина.
2. Идентификација активности јаја шистозома
Јаја шистозома садрже сукцинат дехидрогеназу, која има високу активност и може катализовати редукцију инденона за производњу љубичастих производа; Мртва јаја немају ензимску активност и имају жуту боју. Ова метода се користи за процену терапеутског ефекта шистосомијазе:
Пре третмана: стопа приказивања боје живих јаја је већа од 80%;
Након третмана, ако је стопа приказивања боје живих јаја мања од 10%, то указује да је лек ефикасан.
Примене у области пољопривредне науке
1. Истраживање о коришћењу микробних извора угљеника у тлу
Инден кетон може да прати апсорпцију обележених супстрата од стране микроорганизама. на пример:
Додајте уреу са ознаком ¹ ³ Ц у земљу;
Екстраховати микробне протеине и ослободити карбоксилни угљеник са нинхидрином;
Квантификујте удео угљеника урее који улази у микробну биомасу мерењем односа ¹ ³ Ц/¹ ² Ц коришћењем изотопског масеног спектрометра.
Значај истраживања: Открити механизам фиксације угљеника бактерија које оксидирају амонијак (као што је Нитросомонас) и оптимизовати стратегије примене азотног ђубрива.
2. Анализа метаболизма биљних аминокиселина
Инден кетон у комбинацији са папирном хроматографијом (ПЦ) може брзо анализирати састав аминокиселина у биљним ткивима. на пример:
Екстраховање слободних аминокиселина из листова пиринча;
Нанесите на филтер папир, користећи воду н-бутанол сирћетне киселине (4:1:1) као средство за развијање;
Напрскајте раствор нинхидрина, загрејте за развој боје, израчунајте Рф вредност и идентификујте тип аминокиселине.
Сценарио примене: Скрининг сорти отпорних на стрес (као што је пиринач отпоран на со) и проучавање улоге аминокиселина у одговору на стрес.
Примене у науци о материјалима и индустријском испитивању
1. Реагенси у боји за танкослојну хроматографију (ТЛЦ).
Инден кетон је универзални реагенс боје за ТЛЦ детекцију аминских једињења
Опсег детекције: примарни амини, секундарни амини, аминокиселине, естри аминокиселина;
Радне тачке: Након прскања развијача боје, загрејте га на 105 степени у трајању од 5 минута, а љубичасте тачке ће бити јасно видљиве;
Осетљивост: Може да открије аминске супстанце на нивоу нанограма.
Случај: У синтези лекова, чистоћа интермедијера се прати коришћењем нинхидринске ТЛЦ методе да би се обезбедила селективност реакције.
2. Одређивање садржаја амино на површини полимерних материјала
Инден кетон може квантитативно анализирати слободне амино групе на површини полимера као што су хитозан и полилизин
Потопити материјал у раствор инден кетона, загрејати и реаговати и измерити апсорпцију;
Израчунајте амино садржај кроз стандардну криву и процените ефекат модификације материјала.
Значај истраживања: Да се води функционални дизајн биомедицинских материјала, као што су скеле за ткивно инжењерство.
Метода синтезенинхидрин хидрат, пут реакције је следећи:
Корак С1 посебно укључује следеће операције: растворити дихидроинден-1,3-дикетон у етанолу, додати раствор сумпорне киселине, испустити раствор натријум нитрита, контролисати температуру реакције на 15-20 степени, тестирати крајњу тачку реакције са калијум јодидним скробним тест папиром, и добити фини прах скроб-1Х-нитрозоне у праху-1Х-1 (2Х) - дион. Масени удео раствора сумпорне киселине је 50-60%, а масени удео раствора натријум нитрита је 25-30%. Крајња тачка реакције тестирана са тест папиром за скроб калијум јодид је да тест папир за скроб калијум јодид не развија боју.
Корак С2 посебно укључује следеће операције: 2-нитрозо-1Х-инден-1,3 (2Х) - дион се супституише формалдехидом у присуству хлороводоничне киселине да би се добио инден-1,2,3 трион на 15-20 степени. Масени удео хлороводоничне киселине је 25-30%, а масени удео формалдехида 35-37%.
Корак С3 посебно укључује следеће операције: додавање девет-1,2,3 триона у раствор за екстракцију, таложење преципитације и сушење преципитације под сниженим притиском на 50-60 степени да би се добио редуковани девет-1 трион; Раствор за екстракцију је раствор састављен од ниског натријум сулфита и 35 ~ 37 теж% индустријског формалдехида у масеном односу 1:1.
Корак С4 посебно укључује следеће операције: оксидисати редуковани нинхидрин у раствору азотне киселине на 60~80 степени да би се добио сирови нинхидрин, рекристалисати сирови нинхидрин и воду у масеном односу 1:5, осушити добијену чврсту супстанцу калцијум хлоридом, осушити је у вакууму на 45~50 степени да би се добио хидрин.
Карактеристична реакција:
Нинхидрин је реагенс који се користи за детекцију амонијака или примарних и секундарних амина. Када се реагује са овим слободним аминима, може се произвести тамноплава или љубичаста супстанца, која се назива Рухеманнова љубичаста. Често се користи за откривање отисака прстију. То је због остатака лизина садржаних у протеинима и пептидима који се излучују са површине отиска прста, а примарни амин на њима детектује нинхидрин. На собној температури, то је бела чврста супстанца, растворљива у етанолу и ацетону. Нинхидрин се може сматрати хидратом дихидроинден-1,2,3-тринона.
Реактивност:
Атом угљеника карбонилне групе је делимично позитивно наелектрисан. Ако суседна група повезана са њом има способност да привуче електроне (као што је карбонил радикал), позитивно наелектрисање карбонилног угљеника ће бити додатно ојачано. Стога је централни атом угљеника 1,2,3-трихонил једињења електрофилнији од једноставних кетона. Стога је индан-1,2,3-трион лако реаговати са нуклеофилима, као што је вода. Међутим, за већину карбонилних једињења, облик карбонила је стабилнији од облика производа који везују воду. Разлог зашто нинхидрин може да формира стабилан хидрат централног атома угљеника је због дестабилизације његове суседне карбонил групе.
Треба напоменути да да би се произвео нинхидрин хромофор, амин треба кондензовати са једним молекуломнинхидрин хидратза производњу Шифове базе. Само амонијак и примарни амин могу проћи кроз овај корак. Мора постојати Протони се користе за трансфер Шифове базе, тако да ако је угљеник поред амина терцијарни атом угљеника, не може се детектовати као производ. Реакција нинхидрина са секундарним амином ће произвести иминску со ([Р1Р2Ц=НР3Р4]+), а иминска со такође има боју, углавном наранџасту.
ФАК
Шта је хидрат нинхидрина?
Нинхидрин је члан класе инданона који је индан-1,3-дион који носи два додатна хидрокси супституента на позицији 2. Има улогу индикатора боје и људског метаболита. Члан је инданона, кетон хидрата, бета-диктона и ароматичног кетона.2,2-Дихидрокси-1Х-инден-1,3-(2Х)-дион.
Popularne oznake: нинхидрин хидрат кас 485-47-2, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају