Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача пропаргиламина 98 цас 2450-71-7 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета пропаргиламина 98 цас 2450-71-7 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Пропаргиламин 98, молекулска формула Ц3Х5Н, ЦАС 2450-71-7. На високим температурама, то је безбојна или светло жута провидна течност која је растворљива у води и слабо растворљива у органским растварачима као што су етанол и етар. Користи се као фармацеутски интермедијер, погонско гориво на чврсто гориво, итд., То је важан интермедијер органске синтезе. Реагује са јаким оксидационим агенсима као што су хлороводонична киселина и азотна киселина да би се добили хлоровани угљоводоници и нитро једињења. Реагује са алкалним супстанцама као што је натријум хидроксид да би се формирале одговарајуће соли. Он пролази кроз реакције измештања са металима као што су магнезијум и алуминијум, стварајући одговарајуће хидриде. Хирална и флуоресцентна макроциклична једињења синтетизована су реакцијом 1,3-диполарне циклоадиције алкиниламида који повезују амино киселине са угљеним хидратима и 9,10-бис (аминометил) антраценом. Пропинеамини су класа једињења са широком применом у многим хемијским областима.
|
Хемијска формула |
C3H5N |
|
Тачна маса |
55 |
|
Молецулар Веигхт |
55 |
|
m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
|
Елементална анализа |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Тачка кључања 84 степена, густина 0,86, индекс преламања н20 / Д 1,449 (лит.), флеш 39 степени Ф, услови складиштења 2-8 степени Ц, морфолошка течност, коефицијент киселости (пКа) 7,89 ± 0,29 (предвиђена осетљивост на жуто, безбојна боја, провидна боја воде, прозирна боја) Осетљиво, БРН 773681
Ми смо добављачПропаргиламин 98
Напомена: БЛООМ ТЕЦХ (од 2008.), АЦХИЕВЕ ЦХЕМ-ТЕЦХ је наша подружница.
Горе су наведени детаљни кораци ове методе, а одговарајуће хемијске једначине су дате у наставку:
Једначина реакције: Н-пропаргил фталимид реагује са амином високог кључања под дејством катализатора да би се добио пропаргил амин. Специфична хемијска једначина може да варира у зависности од врсте коришћеног амина са високим кључањем. Ако се бензиламин користи као амин са високим кључањем, једначина реакције је следећа:
C11H7НО2+C7H9N → C3H5N+H2O
Ако се етаноламин користи као амин са високим кључањем, једначина реакције је следећа:
C11H7НО2+C2H7НЕ → Ц3H5N+H2O
Ако се триетилентетрамин користи као амин са високим кључањем, једначина реакције је следећа:
C11H7НО2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
Детаљни кораци су следећи:
Прво, припремите потребан катализатор аминске соли. Соли амина могу изабрати амин хидрохлорид или сулфат високог кључања, као што су бензиламин хидрохлорид, етаноламин хидрохлорид или триетилентетрамин сулфат. Ове соли амина се могу припремити конвенционалним методама синтезе пре реакције.
У међувремену, припремите реактанте Н-пропаргилфталимида. Ово је познато органско једињење које се може припремити коришћењем конвенционалних метода синтезе или купити директно на тржишту.
Помешајте Н-пропаргил фталимид са амином високог кључања у одређеној пропорцији, обично са незнатним вишком амина у поређењу са Н-пропаргил фталимидом, да бисте обезбедили потпуну реакцију. Затим додајте катализатор у смешу, равномерно промешајте и формирајте реакциону смешу.
Загрејати реакциону смешу на 160-180 степени и одржавати овај температурни опсег за реакцију. Током процеса реакције, велику пажњу треба обратити на промене температуре како би се избегло утицај на ефекат реакције ако је температура превисока или прениска. Правилна контрола температуре је кључна за напредак реакције и стварање производа.
Након што је реакција завршена, охладити реакциону смешу и затим наставити са операцијом екстракције. Дихлорометан се обично користи као екстратант за одвајање органске фазе од водене фазе. Органска фаза садржи настали пропаргил амин, док се водена фаза углавном састоји од неизреагованих сировина и нуспроизвода -. Кроз операције екстракције, производ се може ефикасно одвојити од неизреагованих сировина.
Органску фазу добијену након екстракције потребно је опрати да би се уклонила заостала влага и нечистоће. Слана вода се може користити за прање ради даљег пречишћавања производа.
Концентровати органску фазу после испирања, уклонити растварач и добити остатак. Остатак је претходно пречишћени пропаргиламин.
Прелиминарно пречишћеном пропаргиламину су потребне даље операције пречишћавања и кристализације да би се побољшала чистоћа и стабилност производа. Колона хроматографије на силика гелу се може користити за одвајање и пречишћавање да би се добио релативно чист пропаргиламин. Силиконска колонска хроматографија је уобичајена метода раздвајања која може да одвоји супстанце на основу њиховог поларитета, функционалних група и других својстава. Одабиром одговарајућег елуента и услова елуирања, пропаргиламин се може ефикасно одвојити од других нечистоћа.
Пречишћени пропаргил амин може да се подвргне операцијама кристализације да би се побољшала чистоћа и кристалност производа. Процес кристализације треба да се изведе на одговарајућој температури да би се омогућила кристализација пропаргил амина. Добијени пропаргил амин након кристализације може се даље осушити и паковати за будућу употребу.
На крају, окарактеришите и детектујте добијени пропаргиламин да бисте потврдили његову хемијску структуру и чистоћу. Производ се може окарактерисати помоћу спектроскопије нуклеарне магнетне резонанце, инфрацрвене спектроскопије, масене спектрометрије итд., а чистоћа и садржај производа се такође могу детектовати методама као што су гасна хроматографија и течна хроматографија. Ако је потребно, могу се спровести други релевантни тестови физичких перформанси и хемијске анализе како би се осигурао квалитет и применљивост производа.
Пропаргиламин 98(98% чистоће) је органско једињење са јединственом структуром троструке везе, са хемијском формулом Ц ∝ Х ₅ Н и молекулском тежином од 55,08 г/мол. Његов безбојни или светло жути течни облик, висока реактивност и алкална својства чине га широко применљивим у областима као што су медицина, пестициди, наука о материјалима и органска синтеза. У наставку је детаљно објашњење његове сврхе:
Пропаргиламин је основна сировина за синтезу лека против Паркинсонове болести селегилина. Овај лек ублажава симптоме Паркинсонове болести тако што инхибира моноамин оксидазу типа Б (МАО-Б) и смањује деградацију допамина. У свом синтетичком путу, алкинил група Пропаргиламина реагује са метилфенилпропиламином путем нуклеофилног додавања да би се формирао кључни интермедијер, који се затим подвргава оксидацији, формирању соли и другим корацима да би се добио коначни производ. Поред тога, деривати пропаргиламина као што је Расалгин показали су потенцијалне терапеутске ефекте на Алцхајмерову болест у клиничким испитивањима, побољшавајући когнитивне функције регулацијом метаболизма неуротрансмитера. Структура пропаргиламина може бити уграђена у циљане молекуле лека да би се побољшало специфично убијање туморских ћелија.
На пример, инхибитори хистон деацетилазе (ХДАЦ) који садрже пропаргиламин инхибирају пролиферацију туморских ћелија ометајући епигенетску регулацију. Његова алкинил група хелатира са јоном цинка да би се формирао стабилан комплекс ензима инхибитора. Претклиничке студије су показале да има значајан инхибиторни ефекат на ћелијске линије рака дојке и рака плућа. Пропаргиламин се користи за синтезу антихипертензивних и антиаритмичких лекова. На пример, његови деривати могу смањити контрактилност миокарда модулацијом активности калцијумових канала, чиме се снижава крвни притисак. У развоју антиаритмичких лекова, алкинил група пропаргиламина може да формира ковалентне везе са рецепторским протеинима, продужи трајање акционих потенцијала и исправи абнормалне срчане ритмове.
Пропаргиламин је кључна сировина за синтезу инсектицида орто аминобензојеве киселине. Ова врста инсектицида изазива парализу и смрт ометајући ослобађање неуротрансмитера инсеката као што је гама аминобутирна киселина. У поређењу са традиционалним органофосфорним пестицидима, овај тип инсектицида има карактеристике ниске резидуе и високе селективности, значајно смањујући токсичност за нециљне организме као што су пчеле. На пример, деривати фипронила синтетизовани из Пропаргиламина показали су контролни ефекат од преко 90% против пиринча и лисних уши у пољским експериментима. Структура пропаргиламина може се увести у молекуле хербицида да би се побољшала њихова способност циљања. На пример, инхибитори ацетил лактат синтазе (АЛС) који садрже пропаргиламин постижу селективну контролу корова блокирањем пута синтезе аминокиселина разгранатог ланца у коровима. Ова врста хербицида је безбедна за пиринач и може ефикасно да контролише злоћудне корове као што су трава и просо, смањујући негативне утицаје на еколошку средину.
Органска синтеза: мултифункционални реагенси
Пропаргиламин је главни реагенс у клик хемији, а његова алкинил група може брзо да конструише триазолни прстен кроз реакцију циклоадиције катализоване бакром (ЦуААЦ) са азидним једињењима. Ова реакција има карактеристике високе ефикасности и модуларности, и широко се користи у модификацији молекула лека, биолошком спајању и функционализацији површине материјала. На пример, флуоресцентне сонде могу бити хемијски повезане са антителима кликом да би се постигло специфично обележавање туморских ћелија. Усамљени пар електрона атома азота у пропаргиламину може формирати стабилне комплексе са једињењима бора као што је бор трифлуорид. Овај тип комплекса азота бора има примену у катализи, сензорима и системима за испоруку лекова. На пример, комплекси азота бора који садрже пропаргиламин могу послужити као асиметрични катализатори за побољшање приноса и селективности синтезе хиралних молекула. Пропаргиламин може изазвати полимеризацију слободних радикала или реакције ањонске полимеризације. Алкинил група се разлаже под условима светлости или топлоте да би произвела слободне радикале, покрећући полимеризацију мономера. На пример, полиметил метакрилат (ПММА) синтетизован коришћењем пропаргиламина као иницијатора има уску дистрибуцију молекулске тежине и погодан је за производњу оптичких уређаја.
нежељена реакција
Пропаргиламин 98(ЦАС број: 2450-71-7) је органско једињење које садржи алкинил групу. На собној температури изгледа као безбојна до светло жута течност и има алкалне карактеристике. Његова чистоћа достиже преко 98%, са малом растворљивошћу у води, али добром растворљивошћу у органским растварачима као што су етанол и ацетон. Ова супстанца је склона да реагује са кисеоником у ваздуху, стварајући пероксиде са опасношћу од експлозије, и треба је чувати под заштитом од инертног гаса.
Спектар нежељених реакција при акутном излагању
Одговор на иритацију дисајних путева
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) може ући у људско тело удисањем, изазивајући иритацију слузокоже горњих дисајних путева. Клиничке манифестације укључују:
Тренутни одговор: пецкање у грлу, кашаљ, кратак дах, симптоми се обично јављају у року од 30 минута након излагања.
Ефекат дозе: Када концентрација у ваздуху достигне 50ппм, 50% изложених особа ће искусити значајне симптоме иритације дисајних путева; Када концентрација достигне 100ппм, скоро све изложене особе ће искусити потешкоће са дисањем.
Патолошки механизам: Алкинилна структура се ковалентно везује за протеине респираторне слузокоже, што доводи до оштећења функције баријере слузокоже и изазива ослобађање инфламаторних фактора.
Повреда дигестивног тракта
Случајно гутање или гутање Пропаргиламине 98 може изазвати озбиљна гастроинтестинална оштећења:
Акутна корозија: Чист контакт са оралном слузокожом може изазвати мукозни едем и улцерацију у року од 0,5 сати, ау тешким случајевима може доћи до перфорације гастроинтестиналног тракта.
Системска токсичност: Након апсорпције, улази у јетру кроз систем порталне вене, изазивајући абнормалну активацију ензимског система цитокрома П450 и стварајући слободне радикале који оштећују ћелије јетре. Експерименти на животињама су показали да један орални ЛД50 износи 200 мг/кг (модел пацова).
Инхибиција централног нервног система
Пропаргиламин 98 може да прође кроз крвно{1}}мождану баријеру и да делује инхибиторно на централни нервни систем
Интерференција неуротрансмитера: Конкурентна инхибиција активности моноамин оксидазе (МАО) доводи до абнормалног метаболизма неуротрансмитера као што су серотонин и допамин, изазивајући вртоглавицу и атаксију.
Корелација дозе: Када концентрација лека у крви достигне 0,5 μг/мЛ, 10% изложених особа доживљава дефицит пажње; Када је концентрација порасла на 2 μг/мЛ, 50% изложених особа је доживело конфузију.
Посебан ризик: Када се користи у комбинацији са алкохолом или другим инхибиторима централног нервног система, може произвести синергистички смртоносни ефекат. Експерименти на животињама су показали да је стопа смртности од комбиноване изложености три пута већа од оне од излагања појединачним лековима.
Popularne oznake: пропаргиламине 98 цас 2450-71-7, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају