Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача метил 2-бромовалерата цас 19129-92-1 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета метил 2-бромовалерат цас 19129-92-1 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Метил 2-бромовалератје безбојна до бледо жута течност оштрог мириса. Атом брома у својој молекуларној структури, заједно са естарском групом, налази се на ланцу угљеника пентанске киселине, дајући овом једињењу значајну реактивност. Као важан органски синтетички интермедијер, може да делује као електрофилни реагенс да учествује у реакцијама супституције преко атома брома, формирајући везе угљеника-угљеника или угљеника-хетероатома. Такође може да се подвргне реакцијама кондензације коришћењем киселости материјала -у хемијској синтези хидрогена, играјући улогу у финој науци о синтези лека у науци о леку.
|
|
|
|
Хемијска формула |
7Х13БрО2 |
|
Тачна маса |
208.01 |
|
Молецулар Веигхт |
209.08 |
|
m/z |
208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%) |
|
Елементарна анализа |
Ц, 40,21; Х, 6,27; Бр, 38,22; О, 15.30 |
Синтеза бромовањем метил валерата
► Почетни материјал:
Метил валерат (ЦАС број. 624-24-8)
Бром (Бр₂) или други реагенс за бромирање
► Услови реакције:
Обично треба да се изведе у присуству катализатора, нпр. п-толуенсулфонске киселине.
Реакциону температуру треба прецизно контролисати да би се обезбедила селективност и принос.
Време реакције се одређује напретком реакције и обично се прати танкослојном хроматографијом (ТЛЦ) или гасном хроматографијом (ГЦ).
► Процедура синтезе:
Додати метил валерат и одговарајућу количину катализатора у реакциони суд.
Бром или други реагенс за бромовање се додаје полако и кап по кап уз одржавање реакционе температуре у одговарајућем опсегу.
По завршетку реакције, накнадни-третмани као што су екстракција, прање, сушење и дестилација се спроводе да би се добио пречишћени -бромопентаноат.
► Механизам реакције:
Бром се подвргава бромовању са метил валератом у присуству катализатора за производњуметил 2-бромовалерат.
Синтеза бромовањем изовалеринске киселине и накнадном естерификацијом
► Почетни материјал:
изовалеринска киселина (ЦАС бр. 503-74-2)
Бром (Бр₂) или други реагенс за бромирање
Метанол (као реагенс за естерификацију)
► Услови реакције:
Реакције бромовања обично треба да се спроведу у присуству катализатора као што је црвени фосфор.
Реакције естерификације захтевају киселе или базне услове, као што је концентрована сумпорна киселина као катализатор.
Температуру и време реакције треба одредити према специфичном реакционом процесу.
► Кораци синтезе:
Бромовање: изовалеринска киселина и одговарајућа количина катализатора се додају у реакциони суд, а бром се додаје полако и у капима да би се добила 2-бромоизовалерична киселина.
Реакција естерификације: 2-бромо изовалеринска киселина се естерификује са метанолом у киселим или алкалним условима да би се добио -бромопентаноат.
Након завршетка реакције, спроводе се накнадни{0}}третмани као што су екстракција, прање, сушење и дестилација да би се добио пречишћени производ.
Улога -бромопентаноата у реакцији органске синтезе
Улога -бромопентаноата у реакцији органске синтезе
-бромопентаноат се углавном користи као бромни реагенс и кључни интермедијер у реакцији органске синтезе, кроз увођење атома брома или конструкцију специфичног угљеничног скелета, за учешће у различитим реакцијама органске конверзије, специфичне улоге су следеће:
Учествује у реакцији бромовања као бромни реагенс
Атоми брома у -бромопентаноату имају већу реактивност и могу се користити за бромовање са многим врстама органских једињења под дејством катализатора.
Атом брома у -бромопентаноату има високу реактивност и може да реагује са разним органским једињењима под дејством катализатора. на пример:
1) Бромовање олефина: под одређеним условима, -бромопентаноат може да реагује са олефином додавањем, уводећи атом брома у молекул олефина да би произвео бромо алкан. Ова врста реакције се често користи у синтези лекова за конструисање молекуларних структура са специфичним биолошким активностима.
2) Бромовање ароматичних угљоводоника: Кроз класичне методе бромовања као што је Фуријеова-Грамова реакција, метил 2-бромопентаноат уводи атоме брома у бензенски прстен ароматичних угљоводоника да би произвео бромоароматичне угљоводонике. Ова једињења имају важну примену у науци о материјалима и развоју лекова.
Улога -бромопентаноата у изградњи сложених молекула
Улогаметил 2-бромовалерату конструкцији сложених молекула углавном се огледа у синтези полицикличних једињења и хиралних молекула као кључног интермедијера, који може да оствари прецизну конструкцију молекулског скелета и функционалну модификацију кроз реактивност атома брома и естарских група. Следи конкретна анализа:
Синтеза полицикличних једињења: бром{0}}реакције купловања
Као високоефикасна одлазећа група, атом брома (Бр) -бромопентаноата може бити укључен у различите реакције купловања и постао је основно средство за изградњу сложених полицикличних структура. на пример:
► Сузуки реакција купловања: у присуству паладијумског катализатора, -бромопентаноат реагује са арилборонском киселином да би ефикасно генерисао аналоге бифенила. Таква једињења могу да се користе у науци о материјалима за дизајнирање полимера-високих перформанси или као молекуларне окоснице са специфичним биолошким активностима у откривању лекова.
Хек реакција: Спаљивањем са олефинима, метил 2-бромопентаноат може да уведе незасићене везе и обезбеди кључна места за накнадне реакције циклизације за изградњу сложених молекула који садрже цикличне олефинске структуре.
Случај: Истраживачки тим је успешно синтетизовао аналог бифенила са анти-активношћу против рака дојке користећи Сузуки реакцију спајања -бромопентаноата са арилборонском киселином.
► Синтеза хиралних молекула: синергистички ефекат атома брома и естарске групе
У молекуларној структури -бромопентаноата, атом брома и естарска група (ЦО₂Ме) могу бити синергистички укључени у реакцију, што обезбеђује двоструко реактивно место за синтезу хиралних молекула:
► Стратегија хиралног извора: Коришћењем -бромопентаноата као извора хиралности, молекули са специфичним хиралним својствима могу се директно добити хемијском модификацијом (нпр. хидролиза естарске групе, супституција атома брома). На пример, претвара се у хиралне алкохоле или хиралне амине за израду хиралних лекова или катализатора.
Стратегија хиралне помоћне групе: У асиметричној синтези, естарска група -бромопентаноата може да се користи као хирална помоћна група да индукује формирање хиралног центра производа путем стереоселективне реакције (нпр. Диелс-Алдерова реакција). По завршетку реакције, естарска група се може лако уклонити корацима као што су хидролиза или редукција да би се добио циљни хирални молекул.
Случај: У синтези хиралних антиинфламаторних лекова, естарска група метил 2-бромопентаноата је коришћена као хирална помоћна група за изазивање стереоселективности циклоадиционог производа преко Диелс-Алдерове реакције. Финални производ је показао двоструко већу инхибиторну активност против ЦОКС-2 ензима од конвенционалних нехиралних лекова са значајно нижим нежељеним ефектима.
► Модификација молекуларне кичме: Прецизно увођење и трансформација атома брома
Атом брома -бромопентаноата може бити замењен другим функционалним групама кроз нуклеофилну супституцију, елиминацију и друге реакције, чиме се остварује прецизна модификација молекуларне кичме:
Трансформација функционалне групе: атом брома може бити замењен амино (НХ2), хидроксил (ОХ), алкокси (ОР), итд. да би се увела нова реакциона места или биоактивне групе. На пример, -бромопентаноат се може конвертовати у молекул са неуропростетичком активношћу кроз амино супституцију атома брома.
Модификација молекуларног скелета: прецизно увођење и конверзија атома брома
Атом брома алфа бромопентандиолне киселине може бити замењен другим функционалним групама кроз нуклеофилну супституцију, елиминацију и друге реакције, чиме се постиже прецизна модификација молекуларног скелета:
Конверзија функционалне групе: Атоми брома могу бити замењени амино (НХ 2), хидроксил (ОХ), алкокси (ОР) итд. да би се увела нова реакциона места или биолошки активне групе.
На пример, алфа бромопентандиол естри се могу конвертовати у молекуле са активношћу неуронске протезе кроз амино супституцију атома брома. Продужење или скраћивање ланца: Кроз реакцију елиминације атома брома (као што је елиминација Е2), могу се произвести олефини или алкени, чиме се продужава или скраћује ланац молекулског угљеника. Ова стратегија има важну примену у синтези аналога природних производа или метаболита лекова.
На пример, у синтези аналога нервног фактора раста (НГФ), атом брома алфа бромовалерата је замењен амино групом да би се генерисали молекули са афинитетом за ТркА рецептор. Овај молекул значајно промовише преживљавање неурона и проширење аксона на животињским моделима, пружајући нову стратегију за лечење повреде кичмене мождине.
Кључни интермедијери лекова против хроничног бола
У области аналгетика, метил естар 2-бромовалерата је кључни интермедијер нове генерације неопијатних лекова за лечење хроничног неуропатског бола. Ова нова врста аналгетика уопште не делује на опиоидне рецепторе, тако да не производи нежељене ефекте зависности традиционалних опиоидних аналгетика. Структурни фрагмент 2-валеринске киселине у његовом молекулу се уводи реакцијом нуклеофилне супституције метил естра 2-бромопентанске киселине, што може значајно повећати селективност лека према мети.
Као „молекул алата“ у области фармацеутске синтезе и органске хемије, -бромопентаноат има јединствена хемијска својства и широк спектар вредности примене које се не могу занемарити. Од -лекова против тумора до средстава за поправку нерава, од традиционалне синтезе до зелене технологије, њен индустријски ланац се проширује и побољшава. Очекује се да ће у будућности, уз технолошке иновације и раст потражње на тржишту, -бромопентаноат показати свој потенцијал у више области, доприносећи људском здрављу и одрживом развоју.
Метил 2-бромовалерат(такође познат као -бромопентаноат) је класа структурно типичних и високо реактивних једињења естра - бромокарбоксилне киселине. У својој молекуларној структури, алфа атом угљеника истовремено повезује атом брома и групу метил естра, формирајући јак електрофилни реакциони центар. Комбинује активност реакције супституције бромованих једињења са стабилношћу и потенцијалом дериватизације естарских група, што га чини незаменљивим финим хемијским интермедијером у областима органске синтезе, медицине, пестицида и материјала.
Кључне употребе у области пестицида и пољопривредних хемикалија
-бромопентаноат је важан интермедијер у синтези пестицида, који се користи у припреми хербицида, фунгицида, инсектицида и регулатора раста биљака. Његова -структура бромоестера може да подари молекуле пестицида високом биолошком активношћу, системском апсорпцијом и еколошком компатибилношћу.
Алфа бромоестри су кључне синтетичке јединице хербицида као што су инхибитори ацетил лактат синтазе (АЛС) и инхибитори протопорфириноген оксидазе (ППО)
Хербициди инхибитори АЛС: метил естар 2-бромопентанске киселине подлеже реакцији нуклеофилне супституције са хетероцикличним аминима (као што су пиримидин амин и триазин амин) да би се створили сулфонилуреа и имидазолинонски хербицидни интермедијери.
Овај тип хербицида ефикасно контролише траву и -коров са широким лишћем тако што инхибира синтезу аминокиселина разгранатог ланца у биљкама.
Има карактеристике ниске токсичности, високе ефикасности и високе селективности. Пропил бочни ланац може оптимизовати активност контроле корова и безбедност усева.
Хербициди инхибитора ППО: интермедијери дифенил етра и цикличних имидних хербицида настају реакцијама циклизације и оксидације. Они испољавају своје дејство тако што инхибирају синтезу хлорофила у биљкама и користе се за сузбијање корова на пољима кукуруза, соје и памука.
Фунгицид: Метил 2-бромопентаноат се користи као интермедијер за синтезу фунгицида триазола, морфолина и тиазола. Модификовањем молекуларне структуре, фунгицид може побољшати своју ефикасност у спречавању и контроли пепелнице, рђе, пероноспоре и пиринча, са заштитним и терапеутским ефектима, и јаком унутрашњом проводљивошћу апсорпције.
Инсектициди: подвргавају се реакцијама спајања са пиретроидним алкохолом и дериватима никотина да би се синтетизовали пиретроидни естри и интермедијери неоникотиноидних инсектицида. Овај тип инсектицида је високо ефикасан, ниско токсичан и широког- спектра, са специфичним дејством на штеточине Лепидоптера и Хомоптера. Пропил бочни ланац може побољшати инсектицидну активност и рок трајања.
Синтетички регулатори раста биљака
Метил 2-бромопентаноат се подвргава реакцијама хидролизе, декарбоксилације и аминације да би се добили деривати аминобутерне киселине и аналози јасмонске киселине. Ова врста једињења, као регулатор раста биљака, може подстаћи раст биљака, диференцијацију цветних пупољака, повећање плода и повећати отпорност на стрес. Користи се за повећање приноса и побољшање квалитета пшенице, пиринча, поврћа и воћака.
Овај одељак се углавном односи на изворе:
Доудинг.цом Истраживање о примени 2-естара бромокарбоксилне киселине у синтези пестицида две хиљаде двадесет четири
Гаиде Цхемицал Нетворк Објашњење употребе пестицида метил естра 2-бромопентанске киселине, интермедијера две хиљаде двадесет шест
ЦхемБК. Пут синтезе метил естра 2-бромпентанске киселине пољопривредне хемикалије две хиљаде двадесет пет
Често постављана питања
П: Зашто метил 2-бромовалерат често показује делимичну рацемизацију чак и под неутралним условима складиштења?
+
-
О: -Структура бромо естра је склона спорој, реверзибилној енолизацији преко трагова влаге или слабих база. Енолни интермедијер је раван, тако да може доћи до репротонације са било које стране, што доводи до постепеног губитка оптичке чистоће током времена, посебно у течном или раствореном стању.
П: Да ли метил 2-бромовалерат лако пролази кроз самокондензацију или димеризацију на собној температури?
+
-
О: Под строго анхидрованим и неутралним условима, релативно је стабилан. Међутим, у присуству алкоксида у траговима или јаких органских база, може да се подвргне самоспојовању Цлаисен-типа-да би се формирали деривати димерних -кето естра, што повећава остатак дестилације и смањује принос.
Popularne oznake: метил 2-бромовалерат цас 19129-92-1, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају