Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача етил 2-бромовалерата цас 615-83-8 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета етил 2-бромовалерат цас 615-83-8 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Етил 2-бромовалерат, такође познат као етил 2-бромовалрат, је важно органско једињење са хемијском формулом Ц7Х13БрО2, молекулске тежине од приближно 209,08, ЦАС 615-83-8, и појављује се као безбојна течност на собној температури и притиску. Растворљив у органским растварачима као што су хлороформ, етил ацетат и метанол, али са релативно ниском растворљивошћу. Његова густина може да варира у различитим условима, али типично на собној температури и притиску, његова густина је око 1,226 г/мЛ (на 25 степени Ц). Ова вредност густине узрокује да испољава специфично понашање када се помеша или одвоји са другим супстанцама, на пример, под дејством гравитације, може да потоне брже од других течности са нижом густином. Може се користити у мониторингу животне средине. Због својих специфичних хемијских својстава и структурних карактеристика може послужити као индикатор или сонда за откривање одређених штетних материја или загађивача у животној средини. Ово пружа снажну подршку заштити животне средине и контроли загађења.

|
|
|
|
Хемијска формула |
Ц7Х13БрО2 |
|
Тачна маса |
208.01 |
|
Молецулар Веигхт |
209.08 |
|
m/z |
208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%) |
|
Елементална анализа |
Ц, 40,21; Х, 6,27; Бр, 38,22; О, 15.30 |
Хемијска својства и физичке карактеристике
► Молекуларна структура и формула
Етил 2-бромовалерат има молекулску формулу Ц₇Х₁₃БрО₂ и молекулску тежину од 209,08 г/мол. Његова структура се састоји од ланца са пет угљеника (пентанска киселина) са атомом брома супституисаним на -позицији (угљеник-2) и етил естарском групом (-ЦООЦХ₂ЦХ3) на карбоксилном крају. Присуство електронегативног атома брома и поларне естарске групе утиче на његову реактивност и растворљивост.
► Физичко стање и изглед
Једињење се обично појављује као безбојна до бледо жута течност на собној температури. Има карактеристичан мирис сличан естру, иако треба избегавати удисање његових пара због потенцијалних здравствених ризика.
► Кључна физичка својства
Тачка кључања: 190–192 степена (лит.)
Густина: 1,226 г/мЛ на 25 степени
Индекс преламања (н²⁰/Д): 1,448
Тачка паљења: 80,57 степени (затворена чаша)
Растворљивост: Слабо растворљив у хлороформу, етил ацетату и метанолу; нерастворљив у води.
► Хемијска реактивност
Етил 2-бромовалерат је реактиван под различитим условима:
Нуклеофилна супституција: Атом брома је подложан замењивању нуклеофилима (нпр. амини, тиоли), што га чини вредним у синтези -супституисаних деривата валеринске киселине.
Хидролиза естра: Естарска група може да се хидролизује под киселим или базним условима да би се добила 2-бромовалеринска киселина и етанол.
Реакције редукције: Студије електрохемијске редукције у ДМФ растворима који садрже Ет₄НЦлО₄ као електролит показују да се етил 2-бромовалерат може редуковати до производа као што је етил естар пентанске киселине (ЦХ₃ЦХ₂ЦХ₂ЦХ₂ЦООЕт) и других деривата, у зависности од услова реакције.
Који су путеви синтетике етил 2-бромоизовалерата
Етил 2-бромоизовалерат (ЦАС бр. 609-12-1) се синтетише на следећа два главна пута:
|
Синтеза реакцијом етанола са 2-бромо-3-метилбутирил бромидом: Овај пут користи 2-бромо-3-метилбутирил бромид као почетну сировину и естерификује са етанолом да би се добио циљни производ. Ова метода је једноставна, али припрема сировине 2-бромо-3-метилбутирил бромида може укључивати компликован процес, а принос реакције је око 60%, што захтева даљу оптимизацију услова за побољшање ефикасности. |
|
|
|
Синтеза бромовањем изовалеринске киселине праћена естерификацијама: Ова рута се одвија у два корака: Корак 1: Изовалерична киселина (2-метилбутерна киселина) се бромује да би се добила 2-бромо-3-метилбутерна киселина. Процес бромовања захтева контролу услова реакције (нпр. температуре, количине средства за бромовање) да би се избегло прекомерно бромовање или стварање нуспроизвода. Корак 2: Естерификација 2-бромо-3-метилбутерне киселине са етанолом да би се добио етил 2-бромоизовалерат. Реакција естерификације се обично изводи у присуству киселог катализатора (нпр. концентроване сумпорне киселине) и даје принос до око 82%. Овим методом се лако добијају сировине, али има више корака и чистоћу међупроизвода треба строго контролисати. |
|
Други могући синтетички путеви: Синтеза 2-бромоизовалеричне киселине преко ДЛ-валина, након чега следи естерификација да би се добио циљни производ. Овај пут укључује хемијску конверзију аминокиселина и може да пружи алтернативу за специфичне потребе, али специфични детаљи процеса морају бити додатно проверени. Предлози за избор синтетичког пута: Ако се тежи једноставности процеса, може се дати предност директном путу естерификације етанола са 2-бромо-3-метилбутирил бромидом, али треба размотрити припрему сировине. Ако је сировина изовалеринска киселина лако доступна и захтев за приносом је висок, метода бромовања изовалеринске киселине у два корака након које следи естерификација је повољнија. Пут броминације-естерификације може се користити за синтезу малих размера у лабораторији; индустријска производња захтева свеобухватно разматрање цене сировина, приноса реакције и еколошких захтева. |
|
Главна улога у индустрији боја
Етил 2-бромоизовалерат се углавном користи као интермедијери синтетичких боја или функционални модификатори у индустрији боја, а његова примена се огледа у следећим аспектима:
► Интермедијери синтетичких боја
Увођење бромоване структуре: Атом брома у молекулу етил 2-бромоизовалерата је високо реактиван и може се комбиновати са ароматичним аминима, фенолима или хетероцикличним једињењима кроз нуклеофилну супституцију, реакцију купловања, итд. да би се генерисали прекурсори боја који садрже бром. На пример, у синтези дисперзних боја или реактивних боја, бромни интермедијери се могу даље конвертовати у азо групе, антрахинонске структуре или фталоцијанинске прстенове, дајући бојама светле боје и добру постојаност.
Случај: неке дисперзне боје реагују са п-аминофенолом преко етил бромо изовалерата да би створиле азо једињења која садрже бром, а затим синтетишу финалне боје кроз диазотизацију, спајање и друге кораке, који се користе за бојење полиестерских влакана.
► Функционални модификатор
Побољшање перформанси боје: етил бромоизовалерат се може користити као модификатор бочног ланца за регулисање растворљивости, дисперзибилности или силе везивања боја са влакнима кроз увођење естарске групе или атома брома. На пример, у реактивним бојама, бромовани бочни ланац побољшава ковалентно везивање боје за памучно влакно и побољшава постојаност влажног третмана.
Случај: у синтези реактивних боја за памук, етил 2-бромо изовалерат реагује са цијануричним хлоридом да би створио реактивне групе које садрже бром, које се затим спајају са амино једињењима да би се формирале боје са високим афинитетом за памучна влакна и добром стопом фиксације боје.
► Синтеза специјалних боја
Флуоресцентне боје: атом брома етил бромоизовалерата може побољшати квантни принос флуоресценције боја кроз ефекат тешког атома, који се користи за синтезу флуоресцентног средства за избељивање или боја за обележавање. На пример, у флуоресцентном бељењу полиестерских влакана, бромо интермедијер може побољшати ефикасност луминисценције боје.
Боје отпорне на светлост: Бромоване структуре апсорбују УВ зраке и штите молекуле боје од фотодеградације, продужавајући век трајања боја у спољашњим применама. На пример, у фарбању унутрашњих тканина аутомобила, бромиране боје могу одржати дугорочну стабилност боје.
► Унакрсне апликације са другим индустријама
Проширење фармацеутских интермедијара: Етил 2-бромоизовалерат, као нуспроизвод или дериват фармацеутских интермедијера (нпр. синтеза антибиотика, антивирусних лекова), може се конвертовати у молекуле боје структурном модификацијом. На пример, одређене антимикробне боје поседују и функцију бојења и антимикробну функцију увођењем фрагмената етил бромоизовалерата.
Комбинација науке о материјалима: У композиту боја и наноматеријала, етил бромоизовалерат се може користити као површински модификатор за побољшање дисперзије боја на наночестицама за развој боја које паметно реагују или функционалних текстила.
Главна улога У биолошкој индустрији
У биолошкој индустрији, специфична примена етил 2-бромоизовалерата углавном се огледа у области цепања хиралних једињења и биокатализе, а његова основна вредност је постизање ефикасне и јефтине синтезе хиралних производа кроз технологију биолошких ензима. У наставку следи анализа специфичне апликације:
► Хирално цепање једињења: производња производа са једном конфигурацијом биокаталитичком методом
1) Позадина
Хирална једињења имају значајну примену у области медицине и пестицида, али је тешко добити производ са једном конфигурацијом традиционалним методама хемијске синтезе, и потребно га је реализовати хиралним цепањем. 2-Етил естар бромоизовалеричне киселине, као рацемат, може се добити као производ са једном конфигурацијом високе чистоће који може значајно смањити производњу биометичне масе. трошак.
2) Технички пробој
Патент за проналазак обезбеђује примену липазе (секвенца аминокиселина као што је приказано у СЕК ИД НО.1) у цепању етил 2-бромоизовалерата. Липаза је изражена генетски модификованом бактеријом Аспергиллус оризае ВЗ007 и има следеће предности:
High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99%, што резултира етил (Р)-2-бромоизовалератом са веома високом оптичком чистоћом.
Висока конверзија: конверзија је била 50,8%, а масени принос производа је био до 96,4%.
Благи реакциони услови: Цепање се може завршити у пуферу пХ 7,0 на 35 степени и 1000 обртаја у минути током 5 сати.
3) Вредност апликације
Смањите трошкове производње: у поређењу са традиционалном методом хемијског цепања, био-ензимска метода не захтева употребу скупих хиралних реагенса, а услови реакције су благи, уз ниску потрошњу енергије.
Повећање економских користи: производи високог приноса и високе чистоће могу се директно користити за синтезу хиралних лекова или пестицида, смањујући број наредних корака пречишћавања и скраћујући циклус производње.
► Биокатализа: Синтеза хиралних лекова и пестицидних интермедијера
1) Синтеза лека
Етил (Р)-2-бромоизовалерат је кључни интермедијер за синтезу цифлутрина (пиретроидни пестицид). Конвенционалне методе синтетишу цифлутрин преко Д-валина, али цена сировине је висока. Био-ензимско цепање етил 2-бромоизовалерата може обезбедити јефтине хиралне сировине и значајно смањити трошкове производње цифлутрина.
2) Пестицидни интермедијери
Цифлутрин има инсектицидну активност широког спектра, која може да контролише штеточине лепидоптера и колеоптера на памуку, воћкама, поврћу и другим културама. Технологија био-ензимског цепања обезбеђује ефикасно и еколошки прихватљиво решење за индустријализовану производњу цифлутрина и промовише зелену трансформацију индустрије пестицида.
3) Техничке предности и утицај индустрије
Техничке предности
Богат извор микроорганизама: Липаза се може добити ферментацијом микроорганизама као што су бактерије, гљиве итд., који није ограничен сезонском климом и има кратак циклус раста.
Висока каталитичка селективност: микробна липаза је отпорна на органске раствараче и има јаку специфичност супстрата, што је погодно за каталитичку реакцију сложених супстрата.
Висока вредност индустријализоване примене: експресија рекомбинантне липазе помоћу генетски модификованих бактерија може да реализује производњу великих размера како би се задовољила индустријска потражња.
Индустри Импацт
Промовишите технолошки напредак синтезе хиралних једињења: Био-ензимска технологија раздвајања обезбеђује јефтино и високо ефикасно решење за хиралне лекове и пестициде.
Промовишите развој зелене хемије: У поређењу са традиционалним хемијским методама, био-ензимска метода има благе услове реакције и смањује употребу токсичних реагенаса, што је у складу са концептом зелене хемије.
Опис производа
Етил 2-бромовалерат је органски бромид са хемијском формулом Ц₇Х₁₃БрО₂ и молекулском тежином од 221,08 г/мол. По изгледу је безбојна провидна течност са оштрим мирисом, тачком кључања од 190-192 степена и индексом преламања н²⁰/Д 1,448. Ова супстанца се углавном користи као интермедијер органске синтезе за хемијску синтезу у областима пестицида, фармацеутских производа и мириса, као што је учешће у реакцијама синтезе одређених антибиотика и антитуморских лекова. Има широк спектар индустријских примена, али је потребно стриктно поштовање безбедносних радних процедура.
Иритација коже и слузокоже
Реакција директног контакта
Симптоми: На месту контакта појављују се црвени осип, едем и пликови, ау тешким случајевима може доћи до некрозе коже.
Механизам: бромид реагује са протеинима коже, нарушавајући структуру ћелијске мембране и доводи до цитотоксичности.
Реакција излагања удисањем
Симптоми: иритација назофаринкса, кашаљ, отежано дисање, дуготрајна изложеност може изазвати хемијску пнеумонију.
Подаци праћења: Експерименти на животињама су показали да се након удисања паре 2-бромовалерата етил естра (концентрација од 500ппм) током 30 минута, број белих крвних зрнаца у течности бронхоалвеоларног испирања пацова значајно повећао.
Неуротоксичност
Акутно тровање
Симптоми: Главобоља, вртоглавица, умор, ау тешким случајевима могу се јавити замућена свест и конвулзије.
Зависност од дозе: Оралне дозе веће од 5 г могу изазвати супресију централног нервног система, па чак и кому.
Ефекти хроничне изложености
Дугорочни ризик: Експерименти на животињама су показали да дуготрајно излагање малим дозама може довести до неуробихејвиоралних промена, као што је смањена способност координације мотора.
Недостатак података о људима: Тренутно не постоје велике епидемиолошке студије о популацији, али потенцијални ризици за професионалну изложеност морају бити праћени.
Popularne oznake: етил 2-бромовалерат цас 615-83-8, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају









