Хелидаминска киселина, Обично познато као хелидонска киселина или јервачка киселина, је кисело једињење које је изведено из постројења Цхелидониум Мајус Л. Посједује аналгетик, антимикробне, анти- својства у притиску на централно нервне системске системе. Показује Анти - упалне ефекте потенцијално инхибирати НФ - ΚБ и ЦАСПАСЕ - 1 у ХМЦ - 1 ћелијама, што доводи до смањења производње ИЛ-6. То указује на његов потенцијал у лечењу алергијских болести и других упалних услова. То је моћан инхибитор глутамате декарбоксилазе (Гад), ензима који катализује декарбоксилацију Л-глутаминске киселине да би се формирала -аминобутрична киселина (ГАБА). Његова КИ вредност за инхибицију ГАД је 1,2 μм, што сугерише снажан афинитет за ензим. Иако је изричито наведено у референцама, његова антимикробна активност је вероватно због њене способности да омета ћелијске процесе или мембрански интегритет у микроорганизмима. Овај потенцијал то чини кандидатом за антибактеријски или антифунгална средства. Делује као депресив централног нервног система, мада одређени механизам деловања није детаљан. Ова некретнина може допринети својим седативним ефектима и потенцијалним употребом у лечењу анксиозности или несанице.
|
|
|
|
Хемијска формула |
Ц7х5но5 |
|
Тачна маса |
183.02 |
|
Молекуларна тежина |
183.12 |
|
m/z |
183.02 (100.0%), 184.02 (7.6%), 185.02 (1.0%) |
|
Елементарна анализа |
C, 45.91; H, 2.75; N, 7.65; O, 43.68 |
Апликације у медицини
Анти - упални агент
Откривено је на доказни предмет Анти - упална својства. Инхибицијом НФ - ΚБ и ЦАСПАСЕ-1, смањује производњу упалних цитокина као што је ИЛ-6, што га чини потенцијалним кандидатом за лечење упалних болести попут алергија, реуматоидног артритиса и астма.
Неуропротективни агент
Као инхибитор глутаматске декарбоксилазе (ГАД), смањује ниво неуротрансмитера Габа (- аминобутријске киселине). Ова модулација нивоа неуротрансмитера може бити корисна у лечењу одређених неуролошких поремећаја као што су епилепсија и анксиозност. Међутим, потребна је даља истраживања да би у потпуности разумели његове утицаје на нервни систем.
Антимикробни агент
Поседује антимикробна својства, мада њен тачан механизам деловања није у потпуности схваћен. То може пореметити ћелијске процесе или мембрански интегритет у бактеријама и гљивицама, што га чини потенцијалним кандидатом за антибактеријски или антифунгална средства.
Аналгетски агент
Блага аналгетична својства сугеришу његову потенцијалну употребу у лечењу благе до умерених услова боли. Међутим, потребне су даљње клиничке студије да потврде своју ефикасност и сигурност.
Истраживање рака
Иако је још увек у прелиминарним фазама, показао је неке обећавајуће резултате у истраживању рака. Можда ће потенцијал да инхибира раст и ширење ћелија рака, али више у - дубинске студије су неопходне за потврду ових налаза.
ТОПОСНИ ПРИЈАВЕ
Такође може бити корисно у локалним апликацијама за лечење кожних услова попут акни, псоријазе и екцема због његових антимикробних и антимикробних својстава. Међутим, потребна су клиничка испитивања за процену њене безбедности и ефикасности за ове употребе.
Важно је то имати на умуХелидаминска киселинаПоказује обећање у овим лековима, још увек је у раним фазама истраживања и развоја. Даљње клиничке студије су потребне да у потпуности разумеју своју ефикасност, сигурност и механизам деловања у лечењу различитих болести.
Апликације у козметици
Антиоксидативна својства: Иако се за то не изричито изјављује, антиоксиданти се обично користе у козметици за заштиту ћелија коже од штете узроковане слободним радикалима. Његова потенцијална биоактивност могла би указивати на сличне заштитне ефекте.
Анти - упални ефекти: С обзиром на своје присуство у биљкама познатим по својим лековитим својствима, можда ће имати анти- упалне ефекте који би могли бити од користи у умирујућим иритантном или упаљеном кожу.
Хидратантни агент: Иако нису директно наведени, једињења са сличним хемијским својствима и молекуларним тежинама често се користе као хидратантна средства у козметици. Његова хидрофилна природа сугерише да би потенцијално могла да функционише у овој улози.
Методе припреме
- Наравно, у постројењу Цхелидониум Мајус Л., обично познато као већа целадина.
- Биљни материјал се може извући помоћу одговарајућих растварача, као што је етанол или метанол, како би се добио екстракт који садржи и друга једињења.
- Сирови екстракт добијен од биљног материјала може се даље обрадити за изоловање и прочишћавањеХелидаминска киселина.
- Технике као што су хроматографија (нпр. Течност - течна хроматографија, хроматографија на колони) могу се користити да би је раздвојила из других компоненти у екстракту.
- На методе кристализације или рекристализације такође се могу користити за пречишћавање и добијање у концентрованији облик.
- Иако се обично добија из природног извора, хемијска синтеза може бити могуће под одређеним условима.
- Рута синтезе би вероватно укључивала реакције органске хемије да би се изградила жељена молекуларна структура.
- Међутим, специфичне методе синтезе нису широко извештава и захтевају детаљна истраживања и експериментисање.
- Тачна метода производње може се разликовати у зависности од изворног материјала, доступне опреме и жељеном нивоу чистоће.
- Екстракција из природног извора је најчешћи приступ због присуства у одређеним биљкама.
- Ако је потребна хемијска синтеза, вероватно би укључивало сложене органске реакције хемије и можда неће бити економски изводљиве за великих - скала продукција.
Превентивне мере
Лична заштитна опрема (ППЕ):
Носите лабораторијске одеве и рукавице за једнократну употребу током руковања једињењем.
Избегавајте удисање, гутање или директан контакт са кожом и очима.
Складиштење и руковање:
Чувајте на хладном, сувом месту, заштићеном од светлости. Избегавајте поновљене замрзавање - ЦХАВ циклусе.
Осигурајте да је производ на дну контејнера пре него што се раствара кратко центрифугирање.
Употреба у експериментима:
Користите једињење само у истраживачке сврхе, а не на људе.
Отопите прах и, ако је могуће, користите га истог дана. Ако чување за каснију употребу, оставите раствор у запечаћене бочице на -20 степени до две недеље.
Дозволите да се производ уравнотежи до собне температуре најмање 1 сат пре употребе.
Одлагање:
Пратите локалне прописе за сигурно одлагање било којег неискориштеног или истеченог једињења. Не бацајте га у канализацију или природно окружење.
Опште мере безбедности:
Држите једињење даље од топлоте, отворени пламен и друге изворе паљења.
Избегавајте да је мешање са некомпатибилним супстанцама, попут оксидатора или алкалија, који могу проузроковати опасне реакције.
Осигурајте да је радно подручје добро - вентилирано да спречи накупљање парова или испарења.
У случају просипања или изложености:
У случају случајно просипање или контакт са кожом или очима, одмах исперите са пуно воде и потражите медицинску помоћ.
Не заборавите да следите све безбедносне смернице и прописе специфичне за вашу лабораторијску или истраживачку институцију.
У - дубини сецирање молекуларне структуре
Хелидаминска киселина(Хемијска формула Ц₇х₅но₅, такође позната као 4 - хидроксипиридин-2,6-дикарбоксилна киселина) има молекуларну структуру која се састоји од пиридинско-оксиме прстена и две групе карбоксилне киселине. Његова јединствена дистрибуција електрона и просторне конфигурације обдарела је одличном координационом способношћу и реактивношћу, што га чини кључним молекулом који повезује хемију, материјале и биомедицинска поља. Следеће пружа дубоку дисељење од четири димензије: молекуларна оквир, функционалне групе, електронски ефекти и просторна конфигурација.
Основна структура: Коњугирани систем пиридинонског прстена
Молекуларна језгра хелидамичке киселине је 1,4 - дихидро - 4-оксо-пиридин прстен (ц₅х₄но), који се састоји од пет атома угљеника, једног атома атонике и једног кисеоничког атома. Међу њима је атом азота (Н) на 1. положају, а атом кисеоника (О) је повезан са четвртим атом угљеника у облику карбонилне групе (Ц=О), формирајући коњугирани Електронски систем. Ова структура има следеће карактеристике:
Задржана ароматичност
Иако пиридинонски прстен одступа од потпуне ароматичности због присуства засићеног угљеника (на положају 1), њен коњуговани систем и даље може растворити облак електрона, дајући стабилност молекула слично ону ароматичном једињењу. На пример, његов мерени моларни рефракциони индекс је 37,95, што указује на висок степен електронске делорализације.
Сите против реактивности
Атом водоника на положају 1 (Ц - х) је значајно побољшан у киселости због електрона - повлачења суседне карбонилне групе (пКа ≈ 4.5). Спремно губи протон у алкалном окружењу како би формирао негативан јони, на тај начин учествује у нуклеофилним реакцијама или координационим интеракцијама.
Функционалне групе: Двострука улога група карбоксилне киселине
Група хелидамске киселине повезана је на групу карбоксилне киселине (- ЦООХ) на позицијама 2 и 6 пиридинонског прстена. Ове две групе нису само кључне за функционализацију молекула, већ и утичу и на укупна својства електронским ефектима и стерицом за ометања.
Електронски ефекат
Електрон - повлачење ефекта карбоксилне групе (- и ефекат) смањује густину електронике пиридинонског прстена, даљње побољшање киселости 1 - положаја ЦХ. Истовремено, атом кисеоника (О) карбоксилне групе носи усамљене парове електрона, што може деловати као донатор водоника или атом координације, учествујући у интермолекуларним интеракцијама или металној координацији.
Просторна стеричка препрека
Две карбоксилне групе налазе се у пара положају пиридинонског прстена (1,4 односа), формирајући одређено просторно одвајање, смањујући електростатичку одбојност између њих, омогућавајући молекули да формира стабилну слојевицу у кристалу кроз хидрогенске обвезнице (попут о - х ⋯ о. На пример, Сингле - Цристал Кс - раи диффацтион анализа показује да у њеном кристалу постоји Н - х ⋯ о мреже хидроген обвезница у свом кристалу, унапређујући стабилност молекуларног слагања.
Електронски ефекат: Синергија водоничне везе и способност координације
Дистрибуција електрона хелидамске киселине чини га одличном донатором водоника и металном лигадом.
Мрежа водоника везе:Три групе донатора водоника (1 - Положај Ц - Х и две карбоксилне киселине о - х) у молекули и шест група водоника (карбонил о, карбоксилна киселина о) могу да формирају сложен систем водоника. У чврстом стању, овај систем представља тродимензионалну мрежну структуру, док у раствору утиче на растворљивост и реакцију селективности молекула. На пример, у воденом раствору, хелидамска киселина може се комбиновати са молекулама воде кроз водоничне везе, формирајући стабилан слој растварача, и на тај начин регулишу његову реактивност.
Координација метала:Атома кисеоника групе карбоксилне киселине и атони азона пиридинонског прстена могу се обоје деловати као атоми координације и формирати стабилне комплексе са металним јонима (као што су Цу²⁺, ни² ". Овај режим координације има следеће карактеристике:
Мултидентна координација: Једна молекул хелидаминске киселине може истовремено давати 3-4 координационе атоме (као што су двије карбоксилне киселине О, један пиридинон Н и једну карбоксилну киселину о), формирајући пентагонски или шестерокутни координациони прстен, што побољшавајући стабилност комплекса.
Геометријска конфигурациона разноликост: у зависности од броја координације металних јона и просторних захтева, хелидамска киселина може формирати мононуцлеарне, динуклеарне или полинуклеарне комплексе. На пример, приликом координације са Цу²⁺, често формира планарска четверострана конфигурација, док се координира са Ни²⁺, може представљати Оцтахедралну конфигурацију.
|
|
|
|
Просторна конфигурација: Молекуларна флексибилност и функционална адаптација
Иако молекуларни оквир хелидамске киселине има одређену ригидност, просторни аранжман његових функционалних група и даље омогућава одређене конформацијске прилагођавања да се прилагоде различитим функционалним захтевима.
Ротациона слобода карбоксилних група:Двије карбоксилне групе повезане су на пиридинонски прстен кроз једну везу и могу се ротирати у одређеном распону (са ротационом баријером од око 10-15 кцал / мол), и на тај начин прилагођава расподелу накнаде на молекуларну површину и узорак водоника и узорак водоничне везе и узорак водоничне везе. Ова флексибилност омогућава му да се веже за различите облике металних јона или биолошких молекула.
Феномен изомеризације:Под одређеним условима (као што су кисела или основна окружења), хелидамска киселина може поднијети изомеризацију, формирајући равнотежни систем 4-хидроксипиридин-2,6-дикарбоксилне киселине и 4-оксопиридин-2,6-дикарбоксилне киселине. Ова изомеризација не утиче само на електроничку структуру молекула, већ и промене своје способности и реактивност координације. На пример, у условима алкалина 4-хидрокси облик је стабилнији, а степен депротонирања карбоксилне групе је већи, на тај начин побољшава своју способност координације метала.
Popularne oznake: ЦХЕЛИДАМИЦ АКИТС ЦАС 138-60-3, Добављачи, Произвођачи, Фабрика, Велепродаја, Купујте, цена, Голк, на продају