Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 3,6-дибромопиридазида цас 17973-86-3 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 3,6-дибромопиридазида цас 17973-86-3 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
3,6-Дибромопиридазидје органско једињење. То је безбојни до бели кристални или кристални прах. Има високу кристалност и кристалну форму у облику листова или шипки. Због присуства атома брома у његовој молекуларној структури, његова тачка кључања је виша него код неких нехалогених једињења. Може да гори у ваздуху, стварајући супстанце као што су угљен-диоксид, оксиди азота и бромид. Приликом извођења експерименталних операција треба обратити пажњу на спречавање контакта са запаљивим материјалима. Његова ниска проводљивост указује на то да је у чистом стању лош електролит. Може се користити као важан реагенс у органској синтези.
|
|
|
|
Хемијска формула |
Ц4Х3Бр2Н2- |
|
Тачна маса |
237 |
|
Молецулар Веигхт |
239 |
|
m/z |
239 (100.0%), 237 (51.4%), 241 (48.6%), 240 (4.3%), 238 (2.2%), 242 (2.1%) |
|
Елементална анализа |
Ц, 20,11; Х, 1,27; Бр, 66,90; Н, 11,73 |
То као органски лиганд који садржи халоген-, може да се користи за синтезу грађевинских јединица у металним органским оквирима. Конкретно, 3,6-Дибромопиридазин може да реагује са специфичним металним јонима да би формирао стабилне металне комплексе и сакупио се у МОФ структуре са другим лигандима.
Синтеза деривата 3,6-дибромопиридазина
Пре синтезе МОФ-а,3,6-Дибромопиридазидмогу се модификовати да би се добили деривати са бољим перформансама координације и структурним карактеристикама. Увођењем различитих функционалних група на молекуле 3,6-дибромопиридазина, могу се регулисати хемијска својства њихових функционалних група, растворљивост, просторна оријентација, итд., чиме се оптимизује њихов учинак у синтези МОФ.
Координација са металним јонима
Када синтетише МОФ, 3,6-дибромопиридазин може да координише са специфичним металним јонима или кластерима да би формирао стабилне металне комплексе. Ови метални комплекси имају различите структуре и својства, и могу послужити као грађевински блокови за конструисање тродимензионалних МОФ структура. Уобичајени избори за металне јоне укључују никл (Ни), цинк (Зн), бакар (Цу) итд.
Састављање са другим лигандима
Након координације са металним јонима, 3,6-Дибромопиридазин се такође може спојити са другим органским лигандима да би се формирале сложеније МОФ структуре. Ови лиганди могу бити крути, флексибилни, ароматични или неароматични. Координацијом са 3,6-дибромопиридазином, може се постићи дизајн и регулација МОФ структуре, што заузврат утиче на структуру пора, својства површине и каталитичку активност МОФ-а.
Регулисање структуре пора и специфичне површине
Примена од3,6-Дибромопиридазиди његови деривати у МОФ-овима могу регулисати структуру пора и специфичну површину МОФ-а. Атоми халогена у његовој молекуларној структури могу да обезбеде додатне поре или адсорпциона места, повећавајући капацитет адсорпције гаса и селективност МОФ-а. Подешавањем односа и реакционих услова 3,6-дибромопиридазина у односу на друге лиганде, може се постићи контрола величине МОФ пора, облика пора и молекуларних канала.
Складиштење и одвајање гаса
МОФ се обично користе у области складиштења и сепарације гаса на основу конструкцијских јединица 3,6-дибромопиридазина. Због своје високе специфичне површине и структуре пора које се може контролисати, МОФ могу ефикасно да адсорбују и складиште различите молекуле гаса, укључујући водоник, кисеоник, азот и угљен-диоксид. Поред тога, МОФ такође може постићи одвајање и обогаћивање мешаних гасова, што има потенцијалну примену у технологији сепарације гаса.
Који су потенцијални ризици и изазови биолошки заснованих алтернатива овом једињењу?
Питање трошкова: Трошкови производње биолошких материјала су генерално виши од трошкова традиционалних материјала на бази нафте. То је зато што процес производње биобазираних материјала често укључује сложене процесе биотрансформације, који захтевају више енергије и улагања у опрему. Поред тога, сезонске флуктуације и регионалне разлике у сировинама биомасе такође могу довести до нестабилних трошкова сировина.
Проблеми са перформансама: Још увек постоји одређени јаз између материјала на бази биологије и традиционалних материјала на бази нафте у погледу отпорности на топлоту, хемијске отпорности и других својстава. На пример, неке биопластике су склоне деформацији или разградњи у окружењу са високим температурама или јаким киселим и алкалним срединама, што ограничава опсег њихове примене.
Питање промоције на тржишту: Свест потрошача о материјалима на бази биологије није довољно висока, а њихово прихватање нових производа такође захтева време. Поред тога, постојећи индустријски ланац и инфраструктуру такође треба прилагодити у складу са тим како би се боље прилагодили развоју био материјала.
Недовољна економија обима: Због растуће потражње за биобазираним материјалима на тржишту, многа предузећа имају ограничен обим производње и не могу да смање трошкове кроз -производњу великих размера попут традиционалних петрохемијских предузећа.
Утицај на животну средину: Неке студије су показале да биолошка влакна могу довести до веће стопе морталитета, ниже стопе раста и репродуктивних способности глиста. У поређењу са традиционалном пластиком, биолошка влакна могу имати већи утицај на животну средину.
Хемијске карактеристике и проблеми са токсичношћу: Већина пластике на биолошкој бази и на биљној{0}}пластици сама по себи садржи токсичне хемикалије и може изазвати штетне ефекте сличне традиционалној пластици, постајући преносиоци загађивача и патогених бактерија.
Свест јавности и{0}}решавање проблема: Јавност има позитиван став о биоразградивој пластици, али у исто време изражава несигурност да ли ће ова пластика имати негативан утицај на животну средину и често не зна како да правилно рукује биоразградивом пластиком.
Недовољна инфраструктура: Неколико градова и заједница је опремљено одговарајућом инфраструктуром за руковање биоразградивом пластиком, тако да многе агенције за управљање отпадом могу наставити да шаљу такав отпад на депоније, повећавајући оптерећење на депонијама.
Који су нежељени ефекти овог једињења?
Потенцијални утицај на људско тело
Узбудјење
Ово једињење има надражујуће дејство на очи, респираторни тракт и кожу. Због тога је при раду са овом хемијском супстанцом неопходно носити одговарајућу заштитну одећу, рукавице и користити заштитне наочаре или штитнике за лице.
Ако случајно дође у контакт са очима, одмах исперите са пуно воде и потражите медицинску помоћ што је пре могуће.
Токсичност
Иако специфични подаци о токсичности код људи могу да варирају због експерименталних услова и индивидуалних разлика, уопштено говорећи, хемијске супстанце као што је ова супстанца могу имати токсично дејство на људско тело када су изложене превеликим или неодговарајућим количинама. Треба напоменути да је акутни орални ЛД50 (средња смртоносна доза) пацова важан индикатор за процену токсичности хемијских супстанци, али његова специфична вредност ЛД50 може да варира у зависности од експерименталних услова и облика хемијске супстанце (као што је чиста, мешана, итд.).
Потенцијални утицај на животну средину
Токсичност за водене организме
Токсичност овог једињења за рибе је релативно ниска, али специфична вредност ЛЦ50 зависи од експерименталних услова и врсте рибе. Није-токсичан за пчеле, али су потребна даља истраживања о његовим дугорочним-ефектима на друге водене организме или екосистеме.
Постојаност животне средине и биоакумулација
Можда постоје ограничени подаци о постојаности овог једињења у животној средини и биоакумулацији. Међутим, као органско једињење које садржи бром, може имати одређену стабилност у животној средини и може се акумулирати у организмима кроз ланац исхране.
Мере предострожности за употребу
Приликом коришћења, потребно је стриктно поштовати релевантне безбедносне оперативне процедуре и еколошке прописе.
Избегавајте продужено или екстензивно излагање овој хемијској супстанци да бисте смањили потенцијалне ризике по људско здравље и животну средину.
Ако је потребно одложити одбачену супстанцу или сродни отпад, треба консултовати професионалне агенције за одлагање отпада или следити упутства локалних одељења за заштиту животне средине.
Пиридазин, као репрезентативна структура диазона, је шесточлани хетероциклични систем састављен од два суседна атома азота.
Историја истраживања ове врсте једињења може се пратити до касног 19. века, када је немачки хемичар Хајнрих Блау први пут синтетизовао језгро пиридазина кроз реакцију кондензације фенилхидразина и дикарбонилних једињења 1886.
Године 1886, Блау је први пут известио о методи за припрему пиридазина кроз реакцију кондензације фенилхидразина и глиоксала, која је касније позната као „Блауова метода синтезе“. Међутим, још увек је постојала контроверза око разумевања структуре производа у то време, и тек је 1901. године потврђена Артура Ханцзијева структура система Артура Ханца. експерименти деградације и елементарна анализа Рана истраживања су се суочила са два главна изазова: ниским приносом синтезе (обично<30%) and lack of effective structural characterization methods, which limited the in-depth study of pyridazine derivatives.
Међутим, због ограничења у раним теоријама и технолошким методама органске хемије, систематско истраживање деривата пиридина није почело све до средине 20. века. У развоју хетероцикличне хемије, халогеновани пиридини су постепено привлачили пажњу због своје јединствене реактивности и структурних карактеристика. Међу њима, 3,6-дибромопиридазин, као представник симетричних дихалогенираних деривата, постао је важан синтетички блок за конструисање сложених хетероцикличних система због своје високе реактивности у реакцијама нуклеофилне супституције и одличних перформанси у реакцијама купловања катализованим металом. Процес откривања и оптимизације овог једињења не само да одражава напредак методологије органске синтезе, већ такође показује важну парадигму за трансформацију основних истраживања у области примене.
Касни 19. и почетак 20. века били су темељни период органске хетероцикличне хемије.
Тридесетих година прошлог века, са развојем теорије реакције органске халогенације, истраживачи су почели да покушавају директно халогенисање система пиридазинских прстенова. Године 1935. тим британског хемичара Роберта Робинсона први је известио о реакцији халогенације пиридазина под бромном водом и успешно је добио монобромиране производе. Међутим, због високих карактеристика електронског дефекта пиридазинског прстена, директно бромовање је било ограничено. Често доводи до стварања вишеструких халогенисаних -производа, а региоселективност је тешко контролисати.
Године 1948. Ханс Мервајн са Института Макс Планк у Немачкој развио је нову стратегију халогенације - користећи Н-бромосукцинимид (НБС) као извор брома за постизање усмереног бромовања пиридина у специфичним условима растварача. Овај метод је поставио важну основу за касније откриће 3,6-дибромопиридазина.
1953. означила је важну прекретницу у истраживању3,6-Дибромопиридазид. Professor Charles D. Hurd's team from the University of Illinois has published a key paper in the Journal of the American Chemical Society, reporting the first highly selective synthesis of 3,6-dibromopyridazine through the reaction of pyridazine-N-oxide with phosphorus tribromide. This method has the following advantages: regional selectivity>95%
Принос реакције достиже 65-70%, а производ се лако кристалише и пречишћава. Проучавање реакционог механизма показује да Н-оксид прво формира активни интермедијер са ПБр ∝, затим се подвргава електрофилном бромовању и коначно добија циљни производ реакцијом елиминације. Ово откриће решава проблем лоше селективности у методама директног бромирања.
Шездесетих година прошлог века, развојем савремених аналитичких техника, структура једињења је тачно окарактерисана
Године 1962, његова кристална структура је први пут одређена дифракцијом Кс- монокристалних зрака (улазни број у Кембриџ кристалографску базу података: ПИРДАЗ01)
1965: Технологија нуклеарне магнетне резонанце (¹ Х НМР) је примењена за анализу једињења, потврђујући његову симетричну структуру
Године 1968, студије масене спектрометрије откриле су његов карактеристичан начин фрагментације (пикови молекуларних јона са м/з=236/238/240)
Ова технолошка достигнућа не само да потврђују структуру једињења, већ такође пружају важне алате за накнадна истраживања механизама реакције.
Често постављана питања
Које су употребе и области примене 3,6-дибромопиридазида
+
-
Интермедијери органске синтезе: користе се за припрему једињења која садрже бромопиридазинске структуре, као што су фармацеутски и пестицидни интермедијери.
Унакрсна-реакција спајања: Изградња угљеник-угљеник или угљеник-азотне везе у Сузуки или Буцхвалд-Хартвиговим реакцијама спајања за откривање лекова.
Синтеза биоактивних молекула: синтеза антифунгалних агенаса, хербицида и специфичних лекова (као што су аналози целекоксиба) као кључне сировине.
Који су услови складиштења?
+
-
Захтеви за животну средину: Чувајте у затвореном контејнеру на хладном, сувом,{0}} добро проветреном месту, даље од директне сунчеве светлости, јаких алкалија и редукционих агенаса.
Контрола температуре: Препоручена температура складиштења је собна температура (приближно 20-25 степени), избегавајући високе температуре или влажна окружења.
Чистоћа и контрола квалитета?
+
-
Стандард чистоће: Уобичајена чистоћа је 97%-98%, што се може открити течном хроматографијом високих перформанси (ХПЛЦ) или гасном хроматографијом (ГЦ).
Контрола нечистоћа: Неопходно је детектовати неизреаговане сировине, остатке растварача и могуће изомере да би се обезбедила усклађеност са захтевима примене.
Popularne oznake: 3,6-дибромопиридазид цас 17973-86-3, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају