Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача ланреотида 120 мг у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета ланреотида 120 мг за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Ланреотид 120 мгје вештачки синтетизован аналог соматостатина који игра кључну улогу у лечењу акромегалије. Као октапептидни аналог инхибитора хормона раста са дугим{1}}деловањем, он ефикасно инхибира лучење хормона раста (ГХ) и инсулину-сличног фактора раста-1 (ИГФ-1) везивањем за соматостатинске рецепторе (посебно ССТР2 и ССТР5), чиме контролише прогресију акромегале код пацијената.
Погодно за лечење акромегалије у различитим ситуацијама, укључујући пацијенте са абнормалним лучењем хормона раста након операције и/или терапије зрачењем, као и пацијенте који нису погодни за операцију или терапију зрачењем. Метода његове примене је флексибилна, обично се користи дубока интрамускуларна ињекција или субкутана ињекција.
Образац за наше производе
ланреотид ЦОА
Акромегалија је хронична прогресивна ендокрина метаболичка болест са подмуклим почетком, углавном узрокована прекомерним лучењем хормона раста (ГХ) услед тумора предње хипофизе, што може довести до вишеструких компликација органа/система и озбиљно угрозити живот и здравље пацијента.Ланреотид 120 мгкао вештачки синтетисани соматостатински рецепторски лиганди (СРЛ), они играју кључну улогу у лечењу акромегалије.
Као прва{0}}опција за лечење лекова
За пацијенте са акромегалијом који не могу да толеришу операцију, имају резидуалне лезије након операције или имају потешкоћа да испуне биохемијске стандарде, то је важна опција лечења. На пример, неким пацијентима може бити тешко да толеришу операцију због кардиоваскуларних или респираторних компликација, или могу одбити операцију. У таквим случајевима, терапија лековима може бити први избор; Неки пацијенти и даље имају резидуалне туморе након операције, а њихови нивои ГХ и инсулин-попут фактора раста-1 (ИГФ-1) нису контролисани, тако да такође треба да се лече.
Извор информација:
Професор Зху Хуијуан из болнице Пекинг Унион Медицал Цоллеге, Кинеске академије медицинских наука, истакао је да је хируршки третман тренутно прва{0}} линија лечења акромегалије у клиничкој пракси, али се неки пацијенти ослањају на терапију лековима из различитих разлога. Међу њима, синтетички СРЛ су први-лекови за лечење акромегалије, а као један од репрезентативних лекова СРЛ, имају предности у лечењу.
Клиничка валидација:
Више клиничких студија фазе ИИИ потврдило је његову ефикасност и сигурност. Студија ИПСЕН-081 процењивала је њену ефикасност и безбедност код пацијената са нелеченом или неконтролисаном акромегалијом, а резултати су показали да се после 12 недеља лечења, 26% нивоа ИГФ-1 пацијената вратило у нормалу; После 48 недеља, 85% пацијената имало је ниво ГХ мањи или једнак 2,5 μг/Л, а 43% пацијената је имало нормалне нивое ИГФ-1. Студија ПРИМАРИС процењивала је њену ефикасност у смањењу запремине тумора код новолечених пацијената са аденомима хипофизе који луче ГХ.
После 12 недеља терапије, 54,1% пацијената имало је смањење запремине тумора веће од или једнако 20%, а тренд смањења тумора се наставио до краја студије. После 48 недеља, 62,9% пацијената је имало смањење запремине тумора веће од или једнако 20%, а нивои ГХ и/или ИГФ-1 су значајно смањени од 12. недеље. Проценат пацијената који су испунили критеријуме се повећавао током времена.
Остварити биохемијску контролу
Статус апликације
Ова супстанца може ефикасно да помогне пацијентима са акромегалијом да постигну биохемијску контролу и смање нивое ГХ и ИГФ-1. У стварној клиничкој пракси у Кини, бројни пацијенти су постигли ефикасну контролу нивоа ГХ и ИГФ-1 употребомланреотид 120 мг. На пример, студија је обухватила 129 пацијената (са просечном старошћу од 43,3 године и пропорцијом жена од 58,1%) који су примили најмање једну терапију. До 12. месеца лечења, 102 пацијента су завршила студију и прикупила податке о ГХ и ИГФ-1 од 12. месеца. Међу њима, 19,6% (20/102) пацијената је постигло потпуну биохемијску контролу, 11,8% (12/102) пацијената је постигло ГХ<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
Извор информација:
Релевантни подаци истраживања потичу из клиничке праксе у стварном свету Кине, уз учешће институција као што је болница Пекинг Унион Медицал Цоллеге, Кинеске академије медицинских наука, пружајући важне доказе за биохемијски контролни ефекат ланрелитида у лечењу акромегалије.
Клиничка валидација
Поред горе поменутих студија у стварном-свету у Кини, више међународних студија је такође потврдило његове биохемијске контролне ефекте. Студија СОДА је велика-мултицентрична студија у стварном-свету која је спроведена у Сједињеним Државама да би се испитала ефикасност ланрелитидног АТГ у лечењу акромегалије. Током једне-годишње терапије, 72% од 87 квалификованих пацијената имало је нивое ИГФ-1 испод горње границе нормале;
Међу 50 пацијената који су били подобни за анализу, 60% је имало нивое ГХ наташте<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
Побољшати клиничке симптоме
Може значајно побољшати клиничке симптоме пацијената са акромегалијом. Типични симптоми акромегалије укључују промене на лицу, увећане прсте, задебљану кожу, главобоље, промене вида, болове у зглобовима, оток меких ткива, прекомерно знојење, итд. Након третмана, ови симптоми се могу ублажити у различитом степену. На пример, у стварним-светским студијама у Кини, проценат пацијената који су пријавили било какве симптоме повезане са акромегалијом смањио се са 87,5% на почетку на 77,9% (-9,6%) за 12 месеци, са најзначајнијим побољшањем главобоље (-17,1%), праћен отицањем меког ткива (-8,1%) и прекомерним знојењем (-8,1%).
Извор информација:
Право{0}}светско истраживање у Кини пружа директне доказе за побољшање клиничких симптома код пацијената са акромегалијом услед ланрелитида, које детаљно бележи промене симптома пре и после третмана.
клиничка валидација:
Студија СОДА је такође потврдила њен ефекат на побољшање симптома. Током 2-праћења-, симптоми пацијента су се стабилизовали или побољшали на М24. Ово указује да ланрелитид може континуирано побољшати клиничке симптоме пацијената и побољшати квалитет њиховог живота током дуготрајног лечења.
Побољшати квалитет живота
Може побољшати квалитет живота пацијената са акромегалијом побољшањем биохемијских показатеља и клиничких симптома, што може побољшати њихово психичко и физичко здравље. Пацијенти са акромегалијом често доживљавају психички притисак и њихов квалитет живота је озбиљно нарушен услед промена у изгледу лица, физичке нелагодности и других разлога. Након третмана саланреотид 120 мг, резултати на скали квалитета живота пацијената ће се значајно побољшати.
Извор информација:
Једна-светска студија у Кини користила је АцроКоЛ скалу за процену квалитета живота пацијената са акромегалијом. Резултати су показали да је укупни АцроКоЛ скор порастао у просеку за 5,7 поена у поређењу са почетном линијом (95% ЦИ: 3,1, 8,2), и да је дошло до конзистентног побољшања у димензијама психичког и физичког здравља.
Клиничка валидација
Студија СОДА се такође фокусирала на квалитет живота пацијената, процењујући утицај на њихове животе кроз методе као што су анкете пацијената током једногодишњег и двогодишњег периода лечења. Резултати су показали да супстанца има добру безбедност и погоднија за употребу, уз високу прихваћеност пацијената, што индиректно одражава позитиван утицај лека на квалитет живота пацијената.
Током 2-годишње терапије, за пацијенте који су примали октреотид дуготрајног дејства пре уписа (н=100), већи проценат (81,0%) сматрао је АТГ „веома” или „релативно” погодним у поређењу са претходним режимом након преласка на АТГ третман; У поређењу са претходним студијама истог типа, пацијенти у М12 (77,4%) и М24 (80,0%) имају већи проценат пацијената који процењују погодност Ланруи Пептиде АТГ ињекције. Погодне методе лечења помажу у побољшању квалитета живота пацијената.
Popularne oznake: ланреотид 120 мг, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају