Габапентин прах ЦАС 60142-96-3

Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача габапентин праха цас 60142-96-3 у Кини. Добродошли у велепродајни расути висококвалитетни габапентин прах цас 60142-96-3 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.

Габапентин прах, молекулска формула Ц9Х17НО2, ЦАС 60142-96-3. То је бели до сиви кристални прах кристализован из етанол етра. Хемијска својства су стабилна на собној температури и притиску. Чувати у затвореној посуди, на хладном и сувом месту, уз незнатно оштећење влаге. Његова растворљивост у води је релативно ниска, али има добру растворљивост у органским растварачима као што су етанол или метанол. Ова карактеристика омогућава избор одговарајућих растварача за растварање и припрему његових формулација како би се испунили различити захтеви формулације. Истовремено, његова растворљивост у води такође утиче на његову апсорпцију и дистрибуцију у телу, чиме утиче на ефикасност лека. Његова молекуларна структура и функционалне групе такође одређују могуће интеракције које може имати са другим супстанцама. На пример, специфичне функционалне групе у његовим молекулима могу да интерагују са другим лековима или биомолекулима путем водоничне везе, јонске везе или ван дер Валсових сила, чиме утичу на његове фармакокинетичке и фармаколошке особине ин виво. Разумевање његових особина даје важну референцу за производњу и контролу квалитета у фармацеутској индустрији. Наша компанија производи најпримарнију основну хемикалију. Следећи фармацеутски увод у габапентин је увођење сврхе основних хемикалија, што нема никакве везе са нашим производима.

Габапентин ЦОА

Тачка топљења 162 степена Ц, тачка кључања 314,4 ± 15,0 степени Ц (предвиђено), густина 1,058 ± 0,06 г / цм3 (предвиђена), тачка паљења 9 степени, услови складиштења 2-8 степени Ц, растворљивост Х2О: 10 мг / мл, коефицијент киселости ПКА 3 6 Ка; пКа2 10.70, Форма чврста, Боја скоро бела.

Његова синтеза се углавном може поделити на следеће кораке:

Фармаколошко дејство нагабапентин прахје спречавање конвулзија изазваних хемикалијама (као што су пикротоксин, бикукулин, стрихнин, итд.) и не-хемијским стимулансима (као што је извор звука, струјни удар, итд.); има инхибиторни ефекат на парцијалне нападе и накнадне генерализоване тоничко-клоничне нападе. Додатне терапије за парцијалне нападе који се не могу на задовољавајући начин контролисати или толерисати конвенционалним антиконвулзивним лековима сами или у комбинацији, и генерализованим нападима који су секундарни после парцијалних напада. Метода његове синтезе била је следећа: 1,-циклохексан-7, монометил киселина (И) реагује са етил хлороформијатом раствореним у ацетону који садржи триетиламин и натријум-азид растворен у води, а производ (ИИ) је рефлуксован у 20% хлороводонични киселини до габапентина.

Треба напоменути да је то лек за лечење неуралгије, а не аналгетик. Ако пацијент има неуралгију, може узети овај лек за лечење. На пример, неуралгија тригеминуса и неуралгија након инфекције херпес зостером могу се интервенисати овим леком. Ова врста лека може инхибирати абнормално пражњење нерва и има добар ефекат на ублажавање неуралгије. Приликом употребе морамо се придржавати савета лекара, почети са малом количином, постепено повећавати количину и обратити пажњу на нежељене реакције лекова, као што су могуће алергијске реакције, вртоглавица, физички умор и сл. Поред лечења неуралгије, овај лек је и нова врста антиепилептичког лека. Такође игра улогу у неким нападима.

Габапентин прах, са својом одличном растворљивошћу у органским растварачима као што су етанол или метанол, налази бројне примене у различитим областима. Ево прегледа једне потенцијалне примене у фармацеутској индустрији:

Примена у фармацеутској формулацији

Габапентин, такође познат као хидрохлорид, је добро{0}}познат лек који се првенствено користи за лечење напада и одређених врста бола, посебно неуропатског бола повезаног са стањима као што су дијабетичка неуропатија или постхерпетична неуралгија. Његова добра растворљивост у органским растварачима као што су етанол или метанол омогућава формулацију стабилних и ефикасних фармацеутских производа.

1. Орални дозни облици

Једна од примарних примена његове растворљивости у етанолу или метанолу је у припреми оралних дозних облика. То укључује таблете, капсуле и оралне растворе. Употреба ових растварача олакшава:

Униформ Дисперсион: Растварање у етанолу или метанолу обезбеђује уједначену дисперзију активног састојка унутар матрице формулације, што доводи до доследног и предвидљивог ослобађања лека.

Повећана биодоступност: Правилна солубилизација и дисперзија могу побољшати брзину његовог растварања, потенцијално повећавајући његову биорасположивост и терапеутски ефекат.

Стабилност: Органски растварачи могу помоћи да се стабилизује током формулације, минимизирајући разградњу и обезбеђујући век трајања производа.

2. Припреме засноване на решењу

Друга примена обухвата припрему раствора који садрже габапентин{0}}, као што су оралне суспензије или интравенске (ИВ) инфузије. Растварањем у етанолу или метанолу, након чега следи разблаживање са одговарајућим носачем (нпр. водом, раствором глукозе), могу се формулисати фармацеутски раствори који нуде флексибилност у дозирању и примени.

Флексибилно дозирање: Решења омогућавају прецизније и флексибилније дозирање, што је посебно важно у лечењу пацијената са различитим симптомима или онима који захтевају брзу титрацију.

Усклађеност пацијената: Оралне суспензије могу бити укусније и лакше се примењују за пацијенте који имају потешкоћа да гутају таблете или капсуле.

Хитно лечење: ИВ инфузије обезбеђују брз начин примене у хитним ситуацијама или када орална примена није изводљива.

3. Истраживање и развој

Његова растворљивост у органским растварачима је такође драгоцена у истраживачким и развојним окружењима. Омогућава научницима да проучавају физичко-хемијске особине лека, развијају нове формулације и процењују стабилност и ефикасност различитих дозних облика.

Оптимизација формулације: Истраживачи могу да експериментишу са различитим растварачима, ексципијентима и техникама обраде како би оптимизовали формулацију за максималну стабилност, биодоступност и придржавање пацијената.

Претклиничка и клиничка испитивања: Разумевање понашања растворљивости олакшава дизајн претклиничких и клиничких студија, обезбеђујући тачне и поуздане резултате.

У закључку, његова добра растворљивост у органским растварачима попут етанола или метанола омогућава развој ефикасних и стабилних фармацеутских производа који задовољавају различите потребе пацијената. Ово својство растворљивости је од суштинског значаја за обезбеђивање доследног квалитета лека, биодоступности и терапијске ефикасности.

Габапентин, као најчешће коришћени антиепилептички лек, има широку примену у клиничкој пракси за лечење парцијалних епилептичких напада и неуропатског бола. Његови уобичајени облици дозе укључују капсуле, таблете, итд., иГабапентин Повдерје његов облик праха, који игра важну улогу у истраживању лекова и одређеним посебним ситуацијама са лековима. Подјединица 2 δ -1 је важна помоћна подјединица калцијумских канала регулисаних напоном, која игра кључну улогу у трансдукцији сигнала и различитим физиолошким процесима у нервном систему. Хидроксиапатит је главна неорганска компонента људских костију и зуба, а његов процес кристализације је строго регулисан физиологијом.

 

 

Везивање са 2 δ -1 подјединицом

01.

Структура и функција 2 δ -1 подјединице

Подјединица 2 δ -1 је трансмембрански протеин састављен од два дела, 2 и δ, повезаних дисулфидним везама. Широко је распрострањен на мембранама неуронских ћелија нервног система, посебно централног нервног система и периферног нервног система. Главна функција 2 δ -1 подјединице је да регулише активност и експресију волтаж-зависних калцијумових канала. Може да подстакне транспорт калцијумских канала до ћелијске мембране, повећа број калцијумских канала на ћелијској мембрани, чиме утиче на ексцитабилност неурона и ослобађање неуротрансмитера. Поред тога, 2 δ -1 подјединица је такође укључена у процесе као што су развој неурона и синаптичка пластичност, и кључна је за одржавање нормалне функције нервног система.

02.

Механизам везивања са 2 δ -1 подјединицом

Структура габапентина је слична неуротрансмитеру гама аминобутирне киселине (ГАБА), али не делује директно на ГАБА рецепторе. Истраживања су показала да се габапентин може специфично везати за 2 δ -1 подјединицу. Ово везивање има висок афинитет и селективност, углавном се постиже интеракцијом између специфичних функционалних група у молекулима габапентина и места везивања на 2 δ -1 подјединици. Након комбинације, габапентин може да регулише регулаторни ефекат 2 δ -1 подјединице на напонско вођене калцијумове канале, чиме утиче на прилив јона калцијума и електричну активност неурона. На пример, када се габапентин веже за 2 δ -1 подјединицу, он може инхибирати прекомерну активацију калцијумових канала, смањити абнормално ослобађање неуротрансмитера и на тај начин испољити антиепилептичке и аналгетичке ефекте.

Скелетни систем

 

У скелетном систему, 2 δ -1 подјединица на површини коштаних ћелија може да омета нормалне процесе метаболизма костију када се везује за габапентин прах. С једне стране, као што је раније поменуто, може изазвати абнормалну кристализацију хидроксиапатита у коштаном ткиву, утичући на микроструктуру и механичка својства кости. Абнормална кристализација може повећати крхкост костију и повећати ризик од прелома. С друге стране, везивање може утицати на активност и функцију коштаних ћелија, нарушавајући равнотежу између формирања костију и ресорпције. На пример, може инхибирати диференцијацију и развој остеобласта, смањити синтезу и депозицију коштаног матрикса; Истовремено, може подстаћи активност остеокласта, убрзати ресорпцију костију и довести до појаве и развоја болести костију као што је остеопороза.

Бубрежни систем

 

Бубрег је важан орган који регулише метаболизам калцијума и фосфора у телу, а бубрежне тубуларне епителне ћелије такође експримирају 2 δ -1 подјединицу. Габапентин прах може утицати на бубрежну реапсорпцију и излучивање калцијума и фосфора везивањем за 2 δ -1 подјединицу на епителним ћелијама бубрежних тубула. Ефекат везивања може довести до поремећене реапсорпције калцијума и фосфора у бубрежним тубулима, што доводи до излучивања велике количине калцијума и фосфора са урином и повећања концентрације калцијума и фосфора у урину. Када концентрација калцијума и фосфора у урину пређе засићење, кристали хидроксиапатита се лако формирају у бубрежним сабирним каналима, бубрежној карлици и другим областима, који се затим могу развити у камен у бубрегу. Формирање камена у бубрегу не само да узрокује симптоме као што су бол у доњем делу леђа и хематурија, већ у тешким случајевима може утицати и на функцију бубрега, што доводи до озбиљних компликација као што су хидронефроза и бубрежна инсуфицијенција.

Други системи

 

Поред скелетног и бубрежног система, везивање праха габапентина за 2 δ -1 подјединицу која покреће кристализацију хидроксиапатита такође може имати одређене ефекте на друге системе. На пример, у кардиоваскуларном систему, 2 δ -1 подјединица може постојати и на васкуларним глатким мишићним ћелијама, а њен ефекат везивања може утицати на метаболизам јона калцијума и контрактилну функцију васкуларних глатких мишићних ћелија, што доводи до промена у васкуларној напетости и утиче на регулацију крвног притиска. Поред тога, у ендокрином систему може ометати лучење и регулацију хормона, утичући на системски регулаторни механизам метаболизма калцијума и фосфора.

Popularne oznake: габапентин прах цас 60142-96-3, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају