(4С,5Р)-(-)-4-МЕТИЛ-5-ФЕНИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОН ЦАС 16251-45-9

У органској синтези, изградња хиралних центара је изазован задатак. Крутом структуром његовог оксазолинонског прстена, конформација супстрата може бити ограничена, дозвољавајући нуклеофилима да нападају из специфичних праваца, чиме се изазива висока енантиоселективност у реакцији. На пример, у алдолној реакцији и реакцији адиције Мајкла, ово једињење може да регулише стереоконфигурацију производа, стварајући производе са специфичним хиралним центрима.
У Диелс Алдеровој реакцији, способност да се регулише ендо/егзо селективност производа додатно проширује опсег његове примене у органској синтези.

У области синтезе пептида, може послужити као заштитна или хирална помоћна група за заштиту амино или карбоксилних група аминокиселина и спречавање нежељених реакција током процеса синтезе. У међувремену, његова хирална структура помаже у индуковању правилног савијања полипептидних ланаца, стварајући пептидне молекуле са специфичним биолошким активностима.

Многи молекули лекова имају хиралне центре, а фармаколошка активност и токсичност различитих енантиомера могу значајно да варирају. Бити у стању да делују као хирални адјуванси, учествују у синтези хиралних лекова, индукују стварање енантиомера са специфичним фармаколошким активностима и побољшавају ефикасност и безбедност лекова.
На пример, у синтези одређених антибиотика, лекова против тумора или неуролошких лекова, увођење (4С, 5Р) - (-) - 4-метил-5-фенил-2-оксазолинона као хиралне помоћне групе може значајно повећати вредност циљаног производа (енантиомеријска вредност) хирални молекули лекова високе чистоће.

У процесу развоја лекова, модификовање и оптимизација постојећих молекула лекова је важно средство за побољшање ефикасности лека и смањење токсичности. Будући да је у стању да делује као хирална модификујућа група, може се увести у молекуле лека да би се променила њихова стереоконфигурација и физичко-хемијска својства, чиме се оптимизују фармакокинетичка својства и фармаколошка активност лекова.
На пример, увођењем ове супстанце као хиралне модификационе групе, растворљивост, стабилност и биодоступност молекула лека могу се побољшати, чиме се повећава ефикасност и безбедност лекова.

Молекуларно утиснути полимери су синтетички материјали са специфичним местима препознавања која могу селективно препознати и одвојити хирална једињења. Може да служи као шаблонски молекул и формира комплексе са функционалним мономерима кроз нековалентне интеракције као што су водоничне везе и електростатичке интеракције. Током процеса полимеризације, ови комплекси су фиксирани у полимерној матрици, формирајући молекуларно утиснуте полимере са специфичним местима препознавања.

Када смеша која садржи хиралне енантиомере прође кроз молекуларно утиснути полимер, енантиомери који одговарају конфигурацији молекула шаблона могу се првенствено везати за рупе, чиме се постиже хирално одвајање. Овај метод има предности једноставног рада, високе ефикасности одвајања и поновне употребе, и има широке изгледе за примену у одвајању и пречишћавању хиралних једињења као што су хирални лекови и пестициди.

Поред молекуларно утиснутих полимера, могу се користити и као пуниоци колона за хиралну хроматографију за хроматографско раздвајање хиралних једињења. Фиксирањем на носач хроматографске колоне може се припремити хроматографска колона са специфичном хиралном селективношћу, чиме се постиже брзо и ефикасно одвајање хиралних једињења.

У синтези полимерних материјала, може се увести као функционални мономер у полимерни ланац, дајући полимерном материјалу специфичне физичке и хемијске особине. На пример, увођењем једињења као хиралне модификационе групе, могу се припремити полимерни материјали са способношћу хиралног препознавања за припрему хиралних сензора или за одвајање и пречишћавање хиралних једињења.

У области припреме наноматеријала, (4С, 5Р) - (-) -4-метил-5-фенил-2-оксазолинон се може користити као површински модификатор или стабилизатор за припрему и модификацију површине наночестица. Адсорбујући га на површину наночестица, може се побољшати дисперзија и стабилност наночестица, док им се даје специфична биокомпатибилност и функционалност. Ово је од великог значаја за примену наноматеријала у биомедицинским, каталитичким и другим областима.