Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача фуросемид сирупа у Кини. Добродошли у велепродајни висококвалитетни фуросемид сируп који се продаје овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Фуросемид сирупје формулација оралног раствора која се углавном састоји од фуросемида (фуромекс). Његов хемијски назив је 2-[(2-фуранметил)амино]-5-(сулфамоил)-4-хлоробензојева киселина, а молекулска формула је Ц₁₂Х₁₁ЦлН₂О₅С, са молекулском тежином од 330,75. Овај лек припада Диуретицима петље, који испољава снажно диуретичко дејство инхибирајући реапсорпцију јона натријума и хлорида од стране дебелог сегмента узлазне гране бубрежне тубуларне медуларне петље, а има и вазодилататорно дејство.
Инхибира активну реапсорпцију На⁺ и Цл⁻ од стране дебелог сегмента узлазне гране бубрежне тубуларне медуларне петље, смањује осмотски притисак бубрежног медуларног интерстицијума, снижава функцију концентрације бубрежних тубула, и на тај начин повећава излучивање воде као што су електролита воде и хлорида. калцијум и магнезијум. У поређењу са таблетама, формулације сирупа могу смањити иритацију гастроинтестиналног тракта и побољшати поштовање пацијената.
облик наших производа
Фуросемид ЦОА
Примене у болестима кардиоваскуларног система
Лечење акутног плућног едема
Фуросемид сирупје основни диуретик за хитно клиничко лечење акутног плућног едема. Као моћан диуретик петље, он посебно делује на дебели узлазни део Хенлеове бубрежне петље, инхибира котранспортер натријум-калијум-хлорида, блокира пут реапсорпције електролита и брзо производи снажну диурезу. Представља критично средство за ублажавање-поживотно опасних симптома акутног плућног едема.
Акутни плућни едем је углавном изазван акутним затајењем левог срца.
Пацијенти пате од нагло повишеног притиска у плућној циркулацији, велике акумулације течности у алвеолама и плућном интерстицијуму, што представља критичне манифестације укључујући диспнеју, ортопнеју и ружичасти пенасти спутум.
Без благовремене интервенције, респираторна и циркулаторна инсуфицијенција може се брзо развити. Производ карактерише брза орална апсорпција и брз почетак. Након примене, излучивање урина драстично расте у кратком периоду да би се елиминисао вишак телесне течности, значајно смањио системски волумен крви, смањио предоптерећење срца, смањио плућни перфузиони притисак и брзо решио плућни интерстицијални и алвеоларни едем. У међувремену, лек проширује плућне венске судове, смањује проток плућне крви, додатно ублажава плућну конгестију и побољшава вентилацију и хипоксемију.
У поређењу са формулацијама за ињекције, сируп нуди згодну администрацију и високу сагласност пацијената. Погодан је за пацијенте са релативно стабилним стањима који могу да примају оралну терапију за акутни плућни едем, а може се применити и за третман одржавања након ублажавања акутних симптома да би се консолидовала терапијска ефикасност и спречио рецидив. Клиничари морају стриктно контролисати дозу, прилагодити примену у складу са телесном тежином и тежином болести и пратити запремину урина, крвни притисак (БП) и нивое електролита како би избегли нежељене реакције као што су хипотензија и поремећај електролита изазван прекомерном диурезом.
Хронична срчана инсуфицијенција (смањење преоптерећења запремином)
Основна патолошка промена код пацијената са хроничном срчаном инсуфицијенцијом је поремећена пумпна функција срца праћена задржавањем течности и превеликим запреминским преоптерећењем, што даље доводи до едема екстремитета, плућне конгестије, стезања у грудима, умора и других симптома. Смањење преоптерећења срчаног волумена представља један од основних принципа за-дуготрајно лечење ове болести.
Са снажном и ефикасном хидрагошком активношћу, производ служи као уобичајено орално средство за ублажавање преоптерећења запремином код хроничне срчане инсуфицијенције, индиковано за дуготрајну-терапију одржавања код пацијената са хроничном срчаном инсуфицијенцијом у стабилној- фази са благим до умереним задржавањем течности.
Континуираним олакшавањем излучивања вишка натријума и воде, лек смањује запремину циркулишуће крви, снижава крајњи{0}}дијастолни вентрикуларни притисак, ефикасно смањује преоптерећење срца, смањује потрошњу кисеоника у миокарду, побољшава ефикасност срчаног пумпања, ублажава плућну и системску конгестију код пацијената са хроничном срчаном инсуфицијенцијом и значајно побољшава толеранцију на квалитет живота пацијената са хроничном срчаном инсуфицијенцијом.
У поређењу са тиазидним диуретицима,фуросемид сирупдаје јачу и бржу диурезу и задржава задовољавајућу хидрагошку активност чак и са благим оштећењем бубрега, што га чини прикладним за пацијенте са хроничном срчаном инсуфицијенцијом компликованом бубрежном дисфункцијом. У клиничкој пракси, дуготрајно одржавање ниских-доза-корисно је широко прихваћено. Лек се може користити сам или у комбинацији са основним терапијама срчане инсуфицијенције укључујући антагонисте алдостеронских рецептора и -блокаторе да би се постигао синергистички терапеутски ефекат.
Током лечења потребно је редовно праћење електролита, функције бубрега и телесне тежине. Дозирање се динамички прилагођава на основу статуса задржавања течности како би се спречила хипокалемија, хипонатремија и повреда бубрега изазвана продуженом диурезом, као и хипотензија и недовољна перфузија органа као резултат претерано малог запреминског оптерећења.
Додатна терапија за отпорну хипертензију
Клинички, производ се ретко користи као монотерапија прве{0}}лине терапије за хипертензију и примењује се само као помоћни хипотензивни третман за резистентну хипертензију.
Резистентна хипертензија се односи на хипертензију која не успева да постигне циљни крвни притисак упркос адекватном стандардном третману са три или више антихипертензивних агенаса различитих механизама (укључујући диуретике). Већина таквих пацијената има латентно задржавање течности и поремећено излучивање натријума, који су кључни фактори који доприносе неконтролисаном крвном притиску.
Кроз моћну натриурезу и диурезу, производ смањује акумулацију натријума и воде, смањује запремину крви и периферни васкуларни отпор како би помогао смањењу крвног притиска и надокнадио ограничења конвенционалних антихипертензивних лекова. Показује истакнуту ефикасност код пацијената са резистентном хипертензијом, компликованом срчаном инсуфицијенцијом, едемом или бубрежном инсуфицијенцијом, ефективно разбијајући патолошки циклус неконтролисаног повећања крвног притиска.
Захваљујући свом снажном и трајном хидрагошком деловању, дуготрајна-монотерапија лако изазива поремећаје електролита и прекомерне флуктуације крвног притиска. Због тога се комбинована терапија мора стриктно придржавати у клиничкој пракси. Примењиваће се у малим дозама у комбинацији са блокаторима калцијумових канала, инхибиторима ензима који конвертује ангиотензин- и другим антихипертензивним агенсима са пажљиво контролисаним трајањем лечења. Током узимања лека, потребно је пажљиво праћење 24-часовне запремине урина, динамичког крвног притиска и индикатора електролита, а режими лечења ће бити благовремено прилагођени како би се гарантовали хипотензивни исходи уз минимизирање ризика од узимања лекова.
Лечење разних едематозних поремећаја
Едем који је последица нефротског синдрома
Масивна протеинурија код пацијената са нефротским синдромом доводи до оштрог пада албумина у плазми и смањеног колоидног осмотског притиска у плазми, изазивајући екстензивну екстравазацију интраваскуларне течности у интерстицијско ткиво. Заједно са поремећеним излучивањем воде и натријума у бубрегу, развија се системски тешки едем, који у тешким случајевима може бити праћен плеуралним и перитонеалним изливом.Фуросемид сирупсврстава се међу пожељне оралне диуретике за едеме повезане са нефротским синдромом и брзо ублажава задржавање течности.
Његово снажно хидрагошко дејство подстиче бубрежно излучивање вишка воде и натријума, брзо ублажава системски едем ткива, ублажава отицање очних капака, екстремитета и трупа и побољшава физичку нелагодност. С обзиром на поремећену функцију бубрежне филтрације и субоптималан одговор на конвенционалне диуретике код пацијената са нефротским синдромом, фуромек и даље може да изврши снажну диурезу циљајући на дебели узлазни екстремитет Хенлеове петље, превазилазећи ограничења због поремећаја бубрежне филтрације. У клиничкој примени, доза се може на одговарајући начин повећати за тешки едем, праћено постепеним смањењем ради одржавања након побољшања симптома.
Треба обратити пажњу на инхерентни губитак протеина код пацијената са нефротским синдромом; продужена диуреза може погоршати поремећај електролита и хипоалбуминемију. Због тога је током лечења потребно истовремено праћење албумина у плазми, електролита и функције бубрега. Суплементација албумином се може применити када је потребно да се подигне колоидни осмотски притисак плазме, ојача ублажавање едема и избегне нежељене реакције на лек.
Циротични асцитес и едем
Код пацијената са декомпензованом цирозом јетре, смањени синтетички капацитет јетре, портална хипертензија и активација ренин-ангиотензин-алдостеронског система изазивају задржавање воде-натријума, перитонеални излив и едем доњих екстремитета.
Понављајући асцитес представља типичну компликацију цирозе и озбиљно нарушава квалитет живота пацијената.
Производ је есенцијални диуретик у стандардизованом лечењу циротичног асцитеса. Често се комбинује са спиронолактоном да би се постигла синергистичка диуреза са задржавањем калијума и излучивањем натријума, ефикасно елиминишући асцитес и едем екстремитета. Лек убрзава излучивање вишка натријума и воде, смањује акумулацију интраперитонеалне течности, снижава притисак порталне вене и ублажава надимање стомака, стезање у грудима и отицање доњих екстремитета.
У поређењу са интравенозним препаратима, формулација сирупа је прикладнија за дуготрајно-одржавање код куће за лечење циротичног асцитеса уз погодну примену и повољну подношљивост.
Пацијенти са цирозом јетре обично имају различите степене оштећења јетре и бубрега и ослабљен капацитет регулације електролита. Монотерапија са фуромексом лако изазива тешке компликације укључујући хипокалемију, хепатичну енцефалопатију и прогресивно погоршање бубрега.
Сходно томе, монотерапија са великим-дозама је строго забрањена клинички и морају се поштовати принципи комбинованог узимања лекова и постепеног{1}}ескалације ниске дозе. Током лечења спроводи се редовно праћење обима стомака, телесне тежине, електролита, функције јетре и бубрега. Дозирање се динамички прилагођава у складу са регресијом асцитеса како би се уравнотежила хидрагошка ефикасност и безбедност лекова, спречавајући недовољну ефективну запремину циркулације и повреду хепатореналне перфузије услед прекомерне-диурезе.
Хемијски назив фуромекса је4-хлоро-2-(фуран-2-илметиламино)-5-сулфамоилбензоева киселина. За његову синтезу узима се 2-амино-4-хлоро-5-сулфамоилбензојева киселина као полазни материјал. Фурфурил функционална група се уводи реакцијом нуклеофилне супституције, а фуромекс активни фармацеутски састојак високе чистоће (АПИ) се добија након рафинирања. АПИ се даље меша са ексципијентима, раствори, филтрира и стерилише да би се произвео производ.
У поступку синтезе, почетни материјал се прво раствара у алкалном воденом раствору, при чему се пХ подешава на слабу алкалност да би се створили повољни услови за нуклеофилну супституцију амино група. Након тога, 2-(хлорометил)фуран реагенс се полако додаје у капима. Температура реакције се контролише на 40-50 степени уз мешање на константној температури током 3-4 сата, омогућавајући нуклеофилну супституцију између слободних амино група сировог материјала и 2-(хлорометил)фурана да се прецизно генерише фуромекс интермедијер.
Након завршетка реакције, реакциони раствор је закисељен разблаженом хлороводоничном киселином да би се исталожила сирова чврста супстанца. Преостале нечистоће и соли се уклањају центрифугалном филтрацијом и испирањем водом. Накнадна рекристализација и пречишћавање коришћењем воденог етанола елиминишу нуспроизводе и неизреаговане почетне материјале да би се добио фуромек АПИ високе -чистоће.
Коначно, рафинисани АПИ се меша са ексципијентима сирупа укључујући сахарозу, калијум сорбат и пречишћену воду, након чега следи загревање, мешање и растварање, подешавање пХ, стерилна филтрација и пуњење да би се добио сируп са стабилним својствима и прихватљивим укусом.
Овај синтетички процес карактерише благи услови реакције, мало нежељених реакција и висока чистоћа готовог производа, погодна за индустријску производњу. У међувремену, максимално чува фармацеутску активност и гарантује клиничку ефикасност.
Често постављана питања
Зашто се натријум бензоат често додаје као конзерванс у формулације сирупа, али то може имати суптилне интеракције са фуромексом?
+
-
И натријум бензоат и фуромекс се излучују у телу након везивања са глицином. У теорији, ова два могу да се такмиче за ограничене ресурсе глицина, посебно код новорођенчади и мале деце са дисфункцијом јетре и бубрега, што може мало утицати на метаболизам и клиренс било ког лека, али клинички значај обично није значајан.
Какав потенцијални утицај окружење високог осмотског притиска у сирупу има на стабилност самог лека?
+
-
Окружење високог осмотског притиска створено сирупом високе концентрације може убрзати миграцију молекула воде у сируп. Ако паковање није добро затворено, то може изазвати промене у локалној активности воде, што теоретски може да подстакне хидролизу или физичка својства фуромекса (као што је кристализација), утичући на уједначеност садржаја.
Popularne oznake: фуросемид сируп, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају