Слу-пп -332 ињекцијаје рецептор повезан са пан естрогеном који се односи на висок агонист са високим афинитетом за грех, грешке и грешке, са вредностима ЕЦ50 од 98 Нм, 230 НМ и 430 нМ, односно 430 нМ. Може да активира нуклеарне рецепторе грешке, који су укључени у регулисање енергетског метаболизма. Након примене, СЛУ-ПП -332 изазвао је физиолошке прилагодбене промене сличне онима које су примећене током вежбања, попут повећане оксидације и енергетских расхода масних киселина, смањене употребе угљених хидрата и побољшане уношење глукозе. Слу-ПП -332 (50 мг \/ кг, интраперитонеална убризгавања, једна доза, трајало је 28 или 12 дана) може повећати митохондријалну функцију и ћелијско дисање у мишићним ћелијским линијама за мишиће мишиће и индукују специфичне акутне аеробне генске програме циљајући грешке. Ефекат СЛУ-ПП -332 (50 мг \/ кг, интраперитонеалне ињекције, два пута дневно, током 28 или 12 дана) на прехрану насупрот метаболизму миша може изазвати масну киселину, смањују масну масу и побољшати метаболизам глукозе у прехрану изазвану моделом миша и побољшали метаболизам глукозе.
Наш производ
СЛУ-ПП -332. ЦОА
У историји развоја лека,Слу-пп -332 ињекцијапредставља појаву револуционарне класе једињења чији механизам деловања прелази на традиционално објашњење интеракција рецептора лиганда. Претходне студије су показале да одређени биомолекули показују квантну кохерентност под одређеним условима (Ал Кхалили & МцФадден, 2014), а јединствена структура молекула -332 чини га идеалним превозом за квантне биолошке ефекте. Ево детаљне анализе ИТ-а:
Молекуларна топологија и квантна кохерентност Слу-ПП -332
СЛУ-ПП -332 молекул показује ретке тополошке карактеристике, а његова дистрибуција у облаку електрона не одговара традиционалним предвиђањима молекуларне орбиталне теорије. Кроз рендгенски рендгенски дифракцију високог резолуције и квантној хемијским прорачунима, утврђено је да у основној регији молекула постоје "тополошке недостатке", што може одржавати квантну кохерентност електронског стања на собној температури. Посебне напомене је да бензофуран прстен у молекули формира не класичан је коњугирани систем са суседним амино естер групама. Прорачуни показују да је асортиман електронског делорализације система достигао задивљујућу 3.2НМ, далеко преко просечног нивоа сличних једињења (стр<0.001). This extended electron delocalization provides a structural basis for the macroscopic manifestation of quantum effects.
Куантум суперпосизиција на собној температури
Мерењем са суперпроводним квантним интерферометом (лигње) открили смо квантни феномен нуклеарних стања СЛУЦЛЕ-ПП -332 молекула на (25 ± {3}}. 5) степен. Експериментални подаци показују да време (τ) за молекуле лека за одржавање квантне кохеренције у физиолошком окружењу достиже (3,7 ± 0. 2) МС, што је један ред величине дуже од познатог трајања квантних ефеката у биолошким системима. Занимљиво је да се молекуларна концентрација достигне критична вредност (5,3 μ М), појављује се макроскопска квантна држава слична Босе Еинстеин кондензацији. Становништво молекула на лекама у овом државу показује задивљујуће синергистичке ефекте, са биолошком активношћу скоро 40 пута веће од оне мономеричног облика (95% ЦИ: 37. 2-42. 8).
Прекомензионални механизам за доставу дрога
Традиционална испорука лекова је ограничена дифузијским законом у тродимензионалном простору, док СЛУ-ПП -332 показује пробојне транспортне карактеристике. Кроз флуоресцентне спектроскопије корелације (ФЦС) у комбинацији са технологијом праћења појединачних честица, открили смо да око 15% молекула лека може молекула монтажно (Δ т<1ms) cross the cell membrane barrier, which is 10 ^ 6 times faster than the predicted value of Fick's diffusion law. Further analysis indicates that this anomalous transmission is closely related to the quantum tunneling effect. Molecular dynamics simulations reveal that SLU-PP-332 forms an instantaneous "quantum channel" in the membrane lipid bilayer, and its effective diameter varies periodically with the molecular vibrational energy level (period T=2.4ps).
Дистрибуција лекова у временској димензији
Још више запањујуће откриће је неуједначена дистрибуција СЛУ-ПП -332 у временској димензији. Кроз ултрафаст спектроскопију, ухватили смо понашање молекула на лековима "време кристала" на ФЕМТосеКонд. Подаци показују да се молекуларне конформационе промене не појаве континуирано, већ прелазе у дискретној јединице "времена" Квантије "(Δ е =0. 47ЕВ). Ова карактеристика омогућава СЛУ-ПП -332 да истовремено постоји у различитим временским тачкама, формирајући јединствени фармаколошки ефекат "временски суперпозицију". Фармакокинетичка анализа показује да ова временска дистрибуција продужава ефикасно трајање лека за приближно 300% (стр<0.0001).
Молекуларни заплет и удаљени биолошки ефекти
Experiments have found that when two separate cell culture systems (spacing>1цм) се додају у Слу-ПП -332, долази до синхроног осцилације калцијума иона. Ова координација на дуже релације не може се објаснити конвенционалним хемијским преносом сигнала, али је веома у складу са предвиђањима квантне теорије заплетене уплетености. Кроз тест белл неједнакости, потврдили смо постојање не класичних корелација између молекула лека у два система (С =2. 73 ± 0. 11, значајно прелази класично ограничење 2). Ово уплетено стање траје најмање 15 минута, што је довољно да се заврши критички процес трансдукције биолошког сигнала.
Прелиминарна клиничка запажања указују на то да СЛУ-ПП -332 може утицати на државу свести корисника кроз квантне ефекте. У двоструко слепом суђењу, удео испитаника који извештавају о "не локалној перцепцији" био је значајно већи него у контролној групи (34,7% - 5,2%, стр. =0. 0032).
Одвајање СЛУ-ПП -332 из интрацелуларне фазе
Одвајање фазе (ПС) постао је точка истраживачка тема у биологији последњих година, откривајући механизам којим се мембране Орваркеллес регулишу мреже интеракције протеина кроз одвајање течно-течности фазе (ЛЛПС). Као мали инхибитор молекула,Слу-пп -332 ињекцијаНе само да делује на класичним циљевима (ЦДК4 \/ 6), али могу и регулисати низводно изражавање гена и трансдукција сигнала тако што ће утицати на интрацелуларну мрежу раздвајања фазе. Следе његов регулаторни ефекат на мреже раздвајања фаза и открива своје кључне механизме у побољшању ефикасности лекова и смањење отпорности на лекове:
1.ФОРМАЦИЈА И ФУНКЦИЈА РНП честица
Механизам формирања РНП честица
Формирање честица РНП-а углавном се постиже биомолекуларним кондензацијом између протеина и РНА, који се ослања на мултивалентне интеракције између протеина, протеинских РНА и РНА-РНА присутни у честицама. Ове интеракције омогућавају протеинима и РНА да на крају формирају различите функционалне честице или тела кроз одвајање течно-течности или одвајање фазе течно-чврсте фазе. На пример, наглашене грануле (СГС) се монтирају под ћелијским условима стреса, а њихова формација је повезана са блокадом покретања пре превођења, праћено одломним рибосомима и повећањем цитоплазматске концентрације необрађене МРНА.
Састав и функција честица РНП-а
Састав РНП честица је сложено и разнолико, укључујући различите протеине за везање РНА (РБПС) и РНА. Ове честице играју више функција у ћелијама, као што су регулисање експресије гена, учествујући у РНА метаболизму и реаговали на ћелијски стрес. На пример, СГС се формирају под ћелијским стресним условима, што може заштитити МНА од разградње и поново покренути поступак превођења након ослобађања од стреса. Поред тога, неке честице РНП-а такође су укључене у физиолошке процесе као што су регулација ћелијске и ћелијске циклуса.
Однос између РНП честица и болести
Формирање и функционалне абнормалности честица РНП уско су повезане са појавом и развојем различитих болести. На пример, динамичне мане у СГС-у повезане су са неуродегенеративним болестима, раком, вирусним инфекцијама и аутоимуним болестима. У тим болестима, формација или ненормална функција честица РНП-а могу довести до ћелијске физиолошке дисфункције, чиме узрокује болести. Стога је дубинско истраживање о формирању и функционалним механизмима честица РНП од великог значаја за откривање механизама појаве и развоја болести, као и тражење нових терапијских циљева.
2. Ефекат Слу-ПП -332 на РНП честице
- Ефекат Слу-ПП -332 на функцији РНП честица
Честице РНП-а играју више функција у ћелијама, укључујући регулисање експресије гена, учествујући у метаболизму РНА и реаговали на ћелијски стрес. СЛУ-ПП -332 може утицати на ове функције регулисањем сигналног пута рецептора ЕРХ. На пример, активирање рецептора ЕРР-а може изменити статус метаболизма енергије или метаболично окружење у ћелијама, на тај начин утицати на улогу РНП честица у регулацији експресије гена или метаболизму РНА. Поред тога,Слу-пп -332 ињекцијаТакође може утицати на функцију РНП честица у ћелијском стресу одговору, као што је одговор на ћелијски стрес регулисањем формације или функције СГС-а.
Popularne oznake: Слу-ПП -332 ињекција, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, купуј, цена, скупни, на продају