Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача пинеалон ињекција у Кини. Добродошли у велепродају висококвалитетних пинеалон ињекција за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Пинеалон ињекцијаје јединствени биолошки регулатор ЕДР трипептида. За разлику од већине пептидних препарата који се везују само за рецепторе{1}}ћелијске површине, он је способан да продре и кроз ћелијске мембране и кроз нуклеарне мембране да директно циља и регулише експресију гена. То је препарат истраживачког{3}}разреда специјално развијен за поправку нерава и ћелијско против старења-. Његова основна карактеристика лежи у испољавању ефеката на фундаменталним генетским и ћелијским нивоима. Поспешује експресију неуропротективних протеина и антиоксидативних ензима, инхибира апоптозу неурона, елиминише реактивне врсте кисеоника у мозгу и ублажава оксидативни стрес као и хипоксична оштећења. За разлику од формулација стимуланса са кратким{8}}деловањем, производ даје постепену и кумулативно повећану ефикасност.
Образац за наше производе



Пинеалон ЦОА
![]() |
||
| Потврда о анализи | ||
| Сложени назив | Пинеалон | |
| Оцена | Фармацеутски разред | |
| ЦАС бр. | 175175-23-2 | |
| Количина | 41g | |
| Стандардно паковање | ПЕ врећа + врећа од Ал фолије | |
| Произвођач | Схаанки БЛООМ ТЕЦХ Цо., Лтд | |
| Лот Но. | 202601090056 | |
| МФГ | 9 јануара 2026 | |
| ЕКСП | 8 јануара 2029 | |
| Структура |
|
|
| Ставка | Стандард предузећа | Резултат анализе |
| Изглед | Бели или скоро бели прах | Усаглашен |
| Садржај воде | Мање или једнако 5,0% | 0.31% |
| Губитак при сушењу | Мање или једнако 1,0% | 0.62% |
| Тешки метали | Пб Мање или једнако 0,5 ппм | N.D. |
| Као Мање или једнако 0,5 ппм | N.D. | |
| Хг Мање или једнако 0,5 ппм | N.D. | |
| Цд Мање или једнако 0,5ппм | N.D. | |
| чистоћа (ХПЛЦ) | Веће или једнако 99,0% | 99.80% |
| Појединачна нечистоћа | <0.8% | 0.44% |
| Укупан број микроба | Мање или једнако 750 цфу/г | 209 |
| Е. Цоли | Мање или једнако 2МПН/г | N.D. |
| Салмонелла | N.D. | N.D. |
| Етанол (од ГЦ) | Мање или једнако 5000ппм | 512ппм |
| Складиштење | Чувати на затвореном, тамном и сувом месту испод 2-8 степени | |
|
|
||

Механизам деловања
Пинеалон ињекцијаје синтетички трипептид (глутаминска киселина–аспарагинска киселина–аргинин). Његов ињекциони облик брзо прелази крвно-мождану баријеру, са основним механизмима који се фокусирају на три димензије: регулацију гена, антиоксидацију, анти-апоптоза и митохондријалну заштиту. Прво, његова мала молекуларна структура продире кроз нуклеарну мембрану и директно се везује за ДНК да регулише експресију неуропротективног гена{3} (антиоксидативног гена {ОД) ЦАТ), инхибира абнормалну активацију ЕРК1/2 и блокира сигналне путеве оксидативног стреса.

Друго, ефикасно уклања РОС, инхибира пероксидацију липида, смањује Х₂О₂- и хиперхомоцистеинемију изазвано оксидативно оштећење неурона-и одржава интегритет ћелијске мембране. Треће, смањује регулацију про-апоптотских{{0} протеина у регулацији протеина4} (Бцл-2), блокира митохондријски апоптотички пут и смањује спонтану неуронску смрт. Четврто, оптимизује енергетски метаболизам митохондрија, побољшава ефикасност синтезе АТП-а, побољшава снабдевање неурона енергијом и регулише хомеостазу калцијума како би спречио повреду преоптерећења калцијумом. нервни ритам и синаптичка пластичност.
Извор информација: МедЦхемЕкпресс Пинеалон Датасхеет (2023), Ектенсион Хеалтх Пептиде Ресеарцх Репорт (2025).
Примена у неуродегенеративним болестима
Алцхајмерова болест (АД): више{0}}циљана блокада патолошке прогресије и одложеног когнитивног опадања
Алцхајмерову болест се патолошки карактерише таложењем А плака, хиперфосфорилацијом Тау протеина, неуронском апоптозом и прекомерним оксидативним стресом, праћеним прогресивним когнитивним падом. Пинеалон Интервенција интервенише у напредовању АД кроз четири пута: антиоксидација, анти-апоптоза, патолошка регулација гена и побољшани нервни ритам, пружајући нови правац за терапију-модификацију болести.

Инхибиција синергистичког оштећења од оксидативног стреса и токсичности А
Огромна акумулација РОС у мозгу пацијената са АД директно оштећује неуронску ДНК, протеине и липиде и промовише погрешно савијање и агрегацију А, формирајући зачарани круг „оксидативног стреса – таложења А“. Пинеалон доза-зависно уклања РОС, повећава активности супероксид дисмутазе (СОД) и глутатион пероксидазе (ГСХ-Пк) и блокира А -индуковане оксидативне експлозије.
Ин витро студије потврђују да предтретман производом (10–100 нМ) повећава стопу преживљавања ћелија церебеларне грануле изазване А ₁₋₄₂ за више од 40%, смањује интрацелуларну акумулацију РОС-а за 50% и значајно инхибира липидни пероксид посредован А -. Такође регулише експресију гена -секретазе, смањује производњу прекурсора А и смањује ризик од формирања плака на извору.


Блокада неуронске апоптозе и спасавање неурона повезаних са сазнањем{0}}
Масивна апоптоза холинергичких и хипокампалних неурона у АД је кључни узрок когнитивног пада. Производ блокира унутрашње и екстринзичне апоптотичке сигнале регулацијом кључних протеина у апоптотичком путу.
Истраживања показују да смањује експресију про-апоптотског протеина Бак и одцепљене каспазе-3, појачава регулацију анти-апоптотичког протеина Бцл-2, инхибира деполаризацију потенцијала митохондријалне мембране и спречава ослобађање цитохрома ц. Код АД животињских модела, свакодневно, свакодневно.пинеалон ињекција(10 уг/кг) током 21 узастопног дана смањио је стопу апоптозе хипокампалних ЦА1 неурона за 62%, сачувао је број неурона хипокампуса и одржао интегритет неуронских кола повезаних- и памћења-.

Побољшан неуронски ритам и когнитивна функција
Пацијенти са АД често имају калцификацију епифизе и недовољну секрецију мелатонина, што доводи до поремећаја сна и абнормалности циркадијалног ритма, што додатно погоршава когнитивно оштећење. Производ делује на пинеалоците да регулише експресију кључних гена за синтезу мелатонина (као што су обнављање ХАТ-а и ендогеног хормона) лучење мелатонина.
Претклиничке студије показују да његова интервенција побољшава циклусе спавања код мишева модела АД, продужава трајање дубоког сна и смањује ноћна буђења. Такође балансира глутамат и ГАБА неуротрансмисију, побољшава синаптичку пластичност и побољшава просторну меморију и препознавање објеката код моделних мишева. У Моррисовом тесту воденог лавиринта, латенција бекства је скраћена за 35%, а време задржавања циљног квадранта продужено за 40%.


Клинички превод и потенцијал комбиноване терапије
Прелиминарна клиничка студија је укључила 72 пацијента са благим-до-умереним АД који су примали производ (10 мг по субкутаној ињекцији, једном сваког другог дана, током 30 узастопних дана) у комбинацији са донепезилом.
Резултати су показали просечно повећање ММСЕ резултата за 3,2-поена и смањење АДАС-Цог резултата за 4,5-поена, са значајним побољшањима памћења, пажње и извршне функције, и без озбиљних нежељених реакција. У поређењу са појединачним инхибиторима холинестеразе, интервенише кроз вишеструке ефекте, укључујући оксидативни стрес, оксидативни стрес и оксидативни стрес конвенционалних лекова и нудећи нову стратегију за дугорочно управљање АД.

Извор информација: Иннербоди Ресеарцх Пинеалон Цлиницал Ревиев (2026), Екплоринг Пептидес Неуродегенеративе Дисеасе Репорт (2025).
Паркинсонова болест (ПД): заштита допаминергичких неурона и одложена дегенерација моторичке функције

Паркинсонова болест се патолошки карактерише прогресивним губитком допаминергичких неурона у субстантиа нигра парс цомпацта и агрегацијом -синуклеина у Левијева тела, клинички се манифестује као тремор у мировању, мишићна ригидност, брадикинезија, итд. Производ циља четири кључна неуробиолошка процеса: допаминску заштиту, абнормалну абнормалност -агрегација синуклеина, побољшана митохондријална функција и модулација неуроинфламације, за успоравање напредовања ПД.
Допаминергичка неуронска смрт у ПД је углавном посредована оксидативним стресом, митохондријалном дисфункцијом и неуроинфламацијом. Неуротоксини као што су 6-хидроксидопамин (6-ОХДА) и ротенон опонашају патологију ПД и индукују допаминергичку апоптозу. Експерименти ин витро показују да предтретман Пинеалон (50 нМ) значајно инхибира 6-ОХДА-индуковану апоптозу ћелија 5 (допамине-индуковану апоптозу5И ћелија у 55% и смањење производње РОС-а за 60%.


У ПД животињским моделима са једностраним 6-ОХДА супстантиа нигра лезијама, 14 узастопних данапинеалон ињекција(20 уг/кг) побољшало је преживљавање допаминергичких неурона супстанције нигра за 48%, вратило стријаталне нивое допамина на 65% нормалног и значајно ублажило абнормалности ротационог понашања код пацова.
Погрешно савијање, агрегација и ширење -синуклеина у мозгу су кључни механизми у напредовању ПД. Производ регулише експресију шаперонских протеина (као што је ХСП70) како би промовисао правилно -свијање синуклеина и инхибирао његову олигомеризацију и фибрилацију. Студије потврђују да његова интервенција смањује нерастворљиве -агрегате синуклеина за 58% у моделу ПД-а и блокира формирање мозга миша и тела. Такође инхибира абнормалну микроглијалну активацију, смањује про-инфламаторне цитокине (ТНФ-, ИЛ-1, ИЛ-6) и прекида зачарани круг „агрегације -синуклеина–неуроинфламације–неуронске смрти“, успоравајући патолошку смрт.
Поправка митохондријалне функције и побољшан енергетски метаболизам неурона

Митохондријална дисфункција је централни покретач допаминергичког оштећења у ПД, обележена смањеном синтезом АТП, смањеним потенцијалом митохондријалне мембране и поремећеном функцијом респираторног ланца. Циља на митохондријалне- гене повезане, појачава активности комплекса респираторног ланца И, ИИИ и ИВ, промовише потенцијал синтезе мембране респираторног ланца И, ИИИ и ИВ.
У моделима ПД ћелија изазваних ротеноном-, повећао је нивое митохондријалног АТП-а за 42% и смањио производњу РОС-а за 50%, значајно побољшавајући морфологију митохондрија и смањујући фрагментацију. Такође регулише митофагију да би очистио оштећене митохондрије, одржао контролу квалитета митохондрија и спречио аптохондријску апоптозу.

Ублажавање моторичких компликација и побољшана{0}}толерантност дуготрајног лечења
-Дуготрајна терапија леводопом за ПД често изазива компликације као што су дискинезија и феномени „укључено–искључено“, повезани са оксидативним стресом и прогресивним губитком допаминергије. У комбинацији са леводопом испољава синергистичке ефекте: смањује РОС из метаболизма леводопе и оксидативног оштећења, успорава губитак неурона и смањује преостале неуроне и левопамин. захтеви за дозом. Претклиничке студије показују да су пацови модела ПД који су га примали плус леводопа имали 45% нижу инциденцу дискинезије, 50% краће периоде „искључења” и одрживо побољшање мотора дуже од 8 недеља, што је значајно боље од монотерапије леводопом.
Извор информација: МЦЕ Пинеалон Неуропротецтион Дата (2023), Скоол Пептиде-Басед Паркинсон'с Тхерапи Репорт (2025).

Према доступним претклиничким подацима, Пинеалон представља више истраживачких праваца вредних континуираног истраживања. Прво лежи у области неуропротекције. Ћелијски експерименти и експерименти на животињама су потврдили да појачава регулацију антиоксидативних гена укључујући СОД2 и ГПКС1 и да потискује апоптозу неурона посредовану каспазом{6}}3{7}}. Показује неуроресторативни потенцијал у моделима церебралне хипоксије, трауматске повреде мозга и когнитивног пада у вези са узрастом, и обећава истраживање адјувантне интервенције против хроничног церебралног умора и постисхемичне повреде мозга.
Други истраживачки правац се фокусира на регулацију циркадијалног ритма. Експерименти показују да Пинеалон може побољшати функцију пинеалоцита, појачати синтезу ендогеног мелатонина и оптимизовати архитектуру дубоког сна.

Поседује истраживачку вредност за поремећај циркадијалног ритма изазваног депривацијом сна, радом у сменама и хроничним стресом.
Штавише, овај трипептид има малу молекулску тежину, зрелу хемијску синтезу и једноставну молекуларну структуру, што омогућава контролисање трошкова за индустријску производњу. На нивоу фундаменталног истраживања, ако се потврди хипотеза да „кратки пептиди директно регулишу транскрипцију гена“, то ће у великој мери обогатити основне теорије о епигенетској регулацији и интеракцијама пептида{1}}нуклеинских киселина и олакшати развој нове генерације кандидата за неуромодулаторне молекуле.
Индиковане и контраиндиковане популације
Контраиндикације: Строго забрањено код особа преосетљивих на активни састојак или помоћне супстанце овог производа. Алергијска историја мора бити прегледана пре примене.
Трудноћа и дојење: Не препоручује се употреба.
Малолетници: Забрањено.
Тешко оштећење јетре или бубрега: Користите опрезно; треба пратити функцију јетре и бубрега.
Извор информација: ДР. ДОПИНГ Пинеалон паковање уметак (издање 2025), Смернице за безбедну употребу пептидних препарата Пептиде Сциенцес.
ФАК
Ко не би требало да узима овај производ?
+
-
Треба га избегавати у:Активни психотични поремећаји или тешка психијатријска нестабилност. Трудноћа и дојење (недовољно доступних података о безбедности) Тешки поремећаји спавања који захтевају интензиван медицински третман.
Које су предности овог производа?
+
-
Може се сугерисати да је заштитни ефекат пинеалона последица чињенице да он потискује акумулацију РОС у неуронским ћелијама, чинећи их отпорнијим на оксидативни стрес, и спречава ХЦ и његове деривате да ступе у интеракцију са глутаматним рецепторима.
Који је други назив за овај производ?
+
-
ЕДР пептид
Пинеалон, такође познат каоЕДР пептид, је синтетички трипептид секвенце (Глу-Асп-Арг) и наводног геропротектора документованог у руској научној литератури. Пинеалон је један од неколико трипептидних "биорегулатора" развијених у Русији.
Popularne oznake: пинеалон ињекција, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају













