Трострука циљна сарадња: добре вести за ИИ фазу губитка тежине

ФедЕк Интернатионал Холдингс Лимитед (ФедЕк) и Ново НордискАС су 24. фебруара 2026. заједно објавили главне резултате фазе 11 клиничког испитивања ГЛП-1/ГИП/ГЦГ агониста троструког циљног рецептора ЈБТ251 у Кини.

Семаглутидни прах ЦАС 910463-68-2

1.Ми снабдевамо
(1) Таблет
(2) Гумије
(3) Капсула
(4) Спреј
(5)АПИ (чист прах)
(6) Машина за пресовање таблета
хттпс://ввв.ацхиевецхем.цом/пилл-пресс
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: БМ-2-4-008
Семаглутид ЦАС 910463-68-2
Анализа: ХПЛЦ, ЛЦ-МС, ХНМР
Технолошка подршка: Р&Д Депт.-4

Пружамо семаглутид прах, молимо погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/пептиде/семаглутиде-прах-цас-910463-68-2.хтмл

 

УБТ251 су заједнички развили Федерал Биотецх (Зхухаи Хенгкин) Цо., Лтд. (Федерал Биотецх), подружница у потпуном-власништву Федерал Пхармацеутицалс, и Ново Нордиск према уговору о лиценцирању потписаном у марту 2025. Федерал Биотецх је одговоран за развој у континенталној Кини и специјалној администрацији у Кини, Хонг Конг, специјална регија Хонг Конг Тајван, док је Ново Нордиск, поред поменутог, одговоран за глобални развој.

 

Ову клиничку студију спровео је Федерал Биотецх да би истражио безбедност и ефикасност недељних ињекција од 2 мг, 4 мг и 6 мг УБТ251 код пацијената са прекомерном тежином или гојазношћу у Кини у поређењу са плацебо контролом. Основна просечна тежина пацијента била је 92,2 кг. После 24 недеље лечења, група која је третирала УБТ251 показала је највећи просечни губитак тежине од 19,7% (-17,5 кг), док је плацебо група имала само смањење од 2,0% (-1,6 кг).

 

Поред тога, у поређењу са плацебо групом, све дозне групе УБТ251 показале су статистички значајна побољшања у кључним секундарним крајњим тачкама, укључујући обим струка, глукозу у крви, крвни притисак и липиде у крви.
У овој студији, УБТ251 је показао добру сигурност и подношљивост. Најчешћи нежељени догађај су гастроинтестиналне реакције, од којих је велика већина благе до умерене и постепено се ублажавају током времена, у складу са терапијом заснованом на ентеропанкреатину.

Ново Нордиск и Вивтек су 25. фебруара 2026. године најавили успостављање односа сарадње како би заједнички развили следећу генерацију оралних биолошких агенаса за лечење гојазности, дијабетеса и сродних компликација. Према условима споразума, Вивек ће лиценцирати неке технологије за оралну испоруку лекова Ново Нордиск-у, и има право на до 2,1 милијарду долара у авансним исплатама, исплате прекретница за финансирање истраживања и степеноване накнаде за будућу продају производа.
Конкретно, ова сарадња има за циљ постизање оралне примене биофармацеутских кандидата, који се обично примењују само ињекцијом због слабе апсорпције у гастроинтестиналном тракту. Ова сарадња комбинује дубоку стручност Ново Нордиск-а у пептидним и протеинским лековима са Ввтек-овом власничком платформом за гастроинтестинални скрининг и формулацију за развој следеће генерације оралних лекова. На основу споразума о сарадњи између обе стране, Ново Нордиск ће бити одговоран за глобални развој, регулаторне послове, производњу и комерцијализацију сродних производа.

Дана 26. фебруара 2026. године, ГлакоСмитхКлине (ГСК) је објавио да је Бепловирсен, нови лек за парени хепатитис Б, поднео пријаву за уврштење у Јапан. ГСК верује да се очекује да ће Бепловирсен постати први лек који ће постићи функционално излечење хроничног хепатитиса Б.

 

Бепировесен је антисенс олигонуклеотидна (АСО) терапија коју је увео ГСК из Иониса, са циљем да инхибира репликацију ДНК вируса хепатитиса Б, чиме се потискује ниво површинског антигена хепатитиса Б (ХБсАг) у крви и стимулише имуни систем да произведе упорни одговор. Овај лек је први мали лек нуклеинске киселине у области хроничног хепатитиса Б који је завршио истраживање фазе Сечуана. Ова апликација за унос је заснована на позитивним подацима из две студије фазе И (Б-Вел1 и Б-Велл2).

 

Студија је проценила функционални куративни ефекат, безбедност, фармакокинетику и ефикасност Бепировирсена у поређењу са плацебом код пацијената са хроничним хепатитисом Б леченим аналозима нуклеозида и са базним ХБСАг мањим или једнаким 3000 ИУ/мл. Примарна крајња тачка је стопа функционалног излечења пацијената са базним ХБсАг мањим или једнаким 3000ИУ/мл, а кључна секундарна крајња тачка је стопа функционалног излечења пацијената са базним ХБсАг мањим или једнаким 1000ИУ/мл.

Лили је 26. фебруара 2026. објавила детаљне резултате студије АЦХИЕВЕ-3. АЦХИЕВЕ-3 је прва директно контролисана студија у овој серији истраживања, која има за циљ да процени безбедност и ефикасност орфорглипрона и оралног смеглутида код одраслих особа са дијабетесом типа 2 са лошом контролом глукозе у крви лечених са два мишића.

Орфорглипрон је орални агонист ГЛП-1 рецептора малих молекула који се узима без ограничења у исхрани или води. Студија је трајала 52 недеље и обухватила је 1698 учесника, подељених у четири активне групе за лечење: орфорглипрон 12мг и 36мг, као и орални семаглутид 7мг и 14мг. У студији АЦХИЕВЕ-3, орфорглипрон је надмашио орални семаглутид у примарној крајњој тачки и свим кључним секундарним крајњим тачкама, постигавши значајна побољшања у смањењу А1Ц и побољшању телесне тежине.

Студија АЦХИЕВЕ-3 показала је да су укупна безбедност и подношљивост орфорглипрона у складу са претходним студијама. Најчешћи нежељени ефекти орфорглипрона и оралног семаглутида су мучнина, дијареја, повраћање, лоше варење и смањен апетит. Међу њима, стопе прекида узимања 0рфорглипрона због нежељених догађаја биле су 8,7% у групи од 12 мг и 9,7% у групи са 36 мг, респективно; Стопа прекида оралног семаглутида била је 4,5% у групи од 7 мг и 4,9% у групи са 14 мг.

Орфорглипрон је мали молекул (непептид) агонист рецептора глукагона попут пептида-1 (ГЛП-1 РА) који је тренутно у развоју и који се примењује орално једном дневно. Овај лек се може узимати у било које доба дана без ограничења у исхрани и уносу воде. Овај лек је открио ЦхугаиИ Пхармацеутицал Цо., Лтд и одобрио га је Ели Лили 2018. Зхонгваи Пхармацеутицал и Ели Лилли су заједнички објавили претклиничке фармаколошке податке за овај молекул.