Килу Пхармацеутицал покреће клиничка испитивања прве фазе новог лека за снижавање{0}липида који циља ПЦСК9 сиРНА
Дана 27. фебруара 2026. године, према веб страници за клиничка испитивања у Сједињеним Државама, званично је покренута прва фаза клиничких испитивања КЛЦ7401 (РБД7022), новог лека мале нуклеинске киселине који је представио Килу Пхармацеутицал. Ово је кључни напредак у домаћој -терапији сиРНА за снижавање липида која циља ПЦСК9, доносећи нове опције лечења за пацијенте са хиперлипидемијом. Пробни број је НЦТ07441317, спонзорисан од стране Килу Пхармацеутицал.
Семаглутидни прах ЦАС 910463-68-2
1.Ми снабдевамо
(1) Таблет
(2) Гумије
(3) Капсула
(4) Спреј
(5)АПИ (чист прах)
(6) Машина за пресовање таблета
хттпс://ввв.ацхиевецхем.цом/пилл-пресс
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: БМ-2-4-008
Семаглутид ЦАС 910463-68-2
Анализа: ХПЛЦ, ЛЦ-МС, ХНМР
Технолошка подршка: Р&Д Депт.-4
Ми обезбеђујемоСемаглутид Повдер, молимо погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/пептиде/семаглутиде-прах-цас-910463-68-2.хтмл
Он ће проценити ефикасност и безбедност КЛЦ7401 у комбинацији са лековима за снижавање-липида у дози за субкутану ињекцију од 100 мг у лечењу примарне или мешовите хиперлипидемије са повишеним холестеролом ниске густине (ЛДЛ-Ц). Тренутно, суђење још није почело регрутовање субјеката. Оригинални лек РБД7022 из КЛЦ7401 је развио Руибо Биотецхнологи. То је ГалИНАц коњуговани сиРНА лек заснован на његовој независно иновативној РИБО ГалСТАР @ технологији циљане испоруке на јетру. Циљањем и инхибицијом кључног протеина ПЦСК9 метаболизма липида, побољшава способност клиренса ћелија јетре према ЛДЛ-Ц и постиже прецизно и дуготрајно-смањење липида-. У децембру 2023. године, Руибо Биотецхнологи је овластила Килу Пхармацеутицал права на лек у континенталној Кини, Хонг Конгу и Макау. Уз комплементарне предности технологије и индустријализације, две стране су промовисале брз улазак лека у критичну клиничку фазу.
СиРНА нови лек Минвеи Биотецхнологи одобрен је за клиничка испитивања од стране Националне администрације за медицинске производе за употребу у примарној хипертензији
Дана 1. марта 2026. године, Схангхаи Минвеи Биотецхнологи Цо., Лтд. (у даљем тексту „Схангхаи Минвеи Биотецхнологи“) је добила одобрење од Националне администрације за медицинске производе (у даљем тексту „НМПА“) да изда „Другово клиничко испитивање“1 са Примарним обавештењем о клиничком испитивању иКСВње40, Обавештењем о одобрењу за лекове4 хипертензија.
МВКС401 ињекција је мали интерферирајући РНК (сиРНА) лек који је независно развио Схангхаи Минвеи Биотецхнологи, са глобалним правима интелектуалне својине. Поднео је ЦДЕ-у пријаву за клиничко испитивање у децембру 2025, са индикацијама за примарну хипертензију. Резултати неклиничких истраживања су показали да МВКС401 може значајно да смањи циљни протеин у серуму, нивое мРНК, систолни и дијастолни крвни притисак код хуманизованих мишева изазваних хипертензијом; Код спонтано хипертензивних резус мајмуна, појединачна поткожна примена различитих доза ињекције МВКС401 може значајно да смањи нивое АГТ код животиња, као и значајно нижи систолни и дијастолни крвни притисак, са добрим односом звезде, супериорним у односу на позитивну контролу валсартана. Смањење крвног притиска може се одржати до краја експеримента, а ефекат лека код животиња траје најмање 12 недеља. У међувремену, тестови процене безбедности су показали да МВКС401 има добру безбедност.
Успешно је примењен први субјекат који је примио дуални циљни сиРНА лек БЕБТ-701
Дана 2. марта 2026. године, Бебрет Пхармацеутицалс је данас објавио да је компанија независно развијена глобална прва АГТ/ПЦСК9 двострука циљана мала интерферирајућа РНК (сиРНА) лек БЕБТ-701 завршила своју прву администрацију (Фирст Патиент Ин, ФПИ) у Ксиангиа Тхирд Хоспитал оф Централ Соутх оф тхе Университи, обележавајући пројекат званичног уласка у Централ Соутх оф Три.
2. фебруара 2026. године, БЕБТ-701 је добио „Обавештење о одобрењу клиничког испитивања лека“ (бр.. 2026ЛП00318) које је одобрила и издала Национална администрација за медицинске производе (НМПА), и добио је дозволу да спроведе клиничка испитивања фазе 1-1 за лечење хипертензије са ниским нивоом продена умерене до интезивне холестерол (ЛДЛ-Ц). Пројектни тим је завршио први упис предмета у року од месец дана након одобрења, означавајући потпуно покретање и брз напредак клиничке студије БЕБТ-701 како је планирано. Накнадне студије ће систематски процењивати безбедност, подношљивост, фармакокинетичке/фармакодинамичке карактеристике, као и утицај на крвни притисак и индикаторе везане за липиде овог производа, пружајући научну основу за дизајн и спровођење кључних клиничких студија у будућности.
Ново Нордиск улаже преко 400 милиона евра у проширење производне базе ГЛП-1 терапије
Ново Нордиск је 2. марта 2026. најавио инвестицију од 432 милиона евра (приближно 3,2 милијарде данских круна) за проширење своје производне базе у Ирској, што ће значајно унапредити постојећи и будући производни капацитет Ново Нордиск ГЛП-1 терапије.
Саопштено је да цео пројекат покрива површину од 45 хектара (18 хектара) и да ће отворити до 500 радних места у грађевинарству. Пројекат изградње је започет и постепено ће бити завршен између краја 2027. и 2028. године. У саопштењу за штампу Ново Нордиск-а се наводи да је ова инвестиција важна стратешка прекретница на путу развоја компаније, додатно консолидујући дугорочну-опредијељеност Ново Нордиск-а ка иновацијама у здравству у Ирској и глобално. То ће обезбедити Ново Нордиск додатни производни капацитет за оралне производе, побољшати снабдевање и учинити Ирску важним чвориштем за опслуживање тржишта ван Сједињених Држава. Ова инвестиција ће бити искоришћена за надоградњу и реновирање постојећих објеката, као и за унапређење производних капацитета Ново Нордиск оралне ГЛП-1 терапије.
Пептиде Биотецх је довршио преко 500 милиона јуана у финансирању серије Ц, а прва светска месечна формулација ГЛП-1 ушла је у фазу ИИИ
Дана 2. марта 2026, Пекинг Зхипептиде Биопхармацеутицал Тецхнологи Цо., Лтд. (у даљем тексту Зхипептиде Биотецх) је скоро комерцијализована биотехнолошка компанија фокусирана на развој иновативних лекова за хроничне метаболичке болести. Недавно је Пептиде Биотецх најавио завршетак од преко 500 милиона јуана у финансирању серије Ц. Ову рунду финансирања предводи Аобо Цапитал (0рбиМед), а затим Киминг Вентуре Цапитал,-познати индустријски фондови, Вуиуан Цапитал, Ксингзе Цапитал и Хуагаи Цапитал. Стари акционари Таифу Цапитал, Ланцхи Вентуре Цапитал и Таииу Инвестмент настављају да повећавају своје инвестиције, а Хаоиуе Цапитал служи као ексклузивни финансијски саветник за ову рунду финансирања.
Пептиде Биотецх је развио диференциране ултра дуготрајне оралне пептиде и више{0}}циљане распореде у области хроничних метаболичких болести како би задовољио клиничке потребе различитих пацијената. Иновативна технологија унакрсне фузије ће такође водити будући тренд лечења хроничних метаболичких болести. Његов основни производ, иновативна ГЛП-1 РА месечна формулација Зовиглиптин (ЗТ002) Ињецтион, пролази кроз клиничка испитивања фазе мршављења (ХОРИЗОН-1 студија) у Кини и очекује се да ће постати први ГЛП-1 пептид на свету који ће се примењивати једном месечно. Раније је Зовиглиптин показао компетитивну ефикасност и подношљивост у клиничким испитивањима фазе И, са губитком тежине до 13,8% у 24. недељи, и није примећена фаза платоа. Стопа прекида терапије због гастроинтестиналних нежељених догађаја била је скоро нула.
Према ЦИЦ-у, очекује се да ће месечна формулација ГЛП-1 РА пребацити режим лечења губитка тежине са недељне на месечну примену, што ће значајно побољшати усаглашеност пацијената. Очекује се да ће до 2035. године чинити око 26% глобалног тржишта лекова ГЛП-1 вредног 209,5 милијарди долара.
Поред тога, таблета ЗТ006 са оралним пептидним ГЛП-1 рецептор агонистом компаније покренула је клиничка испитивања прве фазе за губитак тежине у Кини; Двоструки циљни нови производ ЗТ003 ињекција (ГЛП-1/ФГФ21) је у раним јутарњим клиничким испитивањима у Аустралији. Биолошки аналог Смеаглутида ЗТ001 је постигао сарадњу са Тонгхуа Донгбао и Аимеикеом како би истовремено промовисао клинички развој и комерцијализацију дијабетеса и индикација за губитак тежине.
