Дана 7. јануара 2026. године, Актис0нцол0ги, биофармацеутска компанија специјализована за циљане радиофармацеутике, објавила је проширену иницијалну јавну понуду од 17650.000 обичних акција по цени од 18,00 долара по акцији. Поред тога, Актис је осигураницима дао опцију од 30 дана да купе до 2647500 додатних обичних акција по почетној цени јавне понуде, умањеној за попусте и провизије.
1. Општа спецификација (на лагеру)
(1)АПИ (чист прах)
(2) Таблете
(3) Капсуле
(4) Спреј
(5) Машина за пресовање таблета
хттпс://ввв.ацхиевецхем.цом/пилл-пресс
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: БМ-2-4-009
Тирзепатид ЦАС 2023788-19-2
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Произвођач: БЛООМ ТЕЦХ Кси'ан Фацтори
Ми обезбеђујемотирзепатид прах, погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/невс/пептидес-цена-листа--цветања-тецх-85355837.хтмл
Очекује се да ће укупни приходи од ове емисије (пре одбитка попуста при преузимању, провизија и накнада за издавање које ће платити Актис) износити приближно 318 милиона долара, искључујући коришћење опције прекомерне доделе од стране осигуравача. Све обичне акције обезбеђује Актис. Очекује се да ће Акисове обичне акције почети да тргују на НАСДАК-у 9. јануара 2026. године, са шифром акција „АКТС“. Очекује се да ће ово издавање бити завршено 12. јануара 2026. године, у складу са уобичајеним условима испоруке.
Из језгра свог пословања, Актис Онцол0ги се фокусира на развој радиофармацеутика алфа честица за лечење уобичајених солидних тумора, а његов цевовод за истраживање и развој има велики потенцијал. Међу њима, АцАКИ-1189, који циља на рак који експримира нектин-4, спровео је мултицентрично клиничко испитивање фазе 1б у Сједињеним Државама и тренутно регрутује око 150 пацијената. Очекује се да ће прелиминарни резултати бити објављени у првом кварталу 2027. године;
Планирано је да још један Ац-АКИ-2519 који циља на Б7-Х3 туморе 2026. године поднесе ИНД апликацију (Нев Друг Цлиницал Триал Апплицатион), постављајући темеље за даље истраживање и развој. Поред тога, компанија је успоставила домаћа и међународна партнерства за снабдевање изотопом, инвестирала је у изградњу интерних цГМП постројења, пуштала у рад на микроактивним 2 протеинским постројењима (очекује се да ће бити пуштени у рад на микроактивним2020 коњугује пројекте за изградњу свеобухватног система подршке за истраживање и развој и производњу.
Успешна студија прве фазе о лечењу псоријатичног артритиса терпотидом у комбинацији са Иикизху моноклонским антителом
Дана 8. јануара 2026, Ели Лилли је објавила позитивне резултате у Фази 1б ЗАЈЕДНО ПсА студији Зепбоунд у комбинацији са ТалтзЗ за лечење активног сребрног артритиса рамена (ПсА) код гојазних или гојазних субјеката. Ова студија је прво контролисано клиничко испитивање за процену комбинације ГЛП-1 лекова и ПсА биолошких лекова.
Зепбоунд је ГИПР/ГЛП-ИР агонист који је ФДА одобрила за лечење опструктивне апнеје у сну и гојазности или прекомерне тежине. Талтз (Иикизху моноклонско антитело) је анти-17А моноклонско антитело које је ФДА одобрила за лечење активног псоријатичног артритиса, псоријазе плака, активног анкилозирајућег спондилитиса и активног нерадиолошког аксијалног спондилоартритиса.
Студија ТОГЕТХЕР ПсА је 52-недељно рандомизовано, мултицентрично, заслепљено од стране евалуатора, отворено клиничко испитивање фазе 1б (н=271) које је проценило ефикасност и безбедност ТалЛз-а и Зепбоунд-а у комбинацији са самим Талтз-ом код одраслих субјеката са активним псоријатичним артритисом компликованим прекомерном телесном тежином од гојазности или гојазношћу једнаким 0 кг или 3 или БМИ већи или једнак 27 кг/м2 али<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
У погледу безбедности, нежељени догађаји у групи Зепбоунд комбиноване терапије су углавном били благи до умерени, а типови су били у складу са познатим безбедносним карактеристикама сваког лека. Уобичајени нежељени догађаји са стопом инциденције већом или једнаком 5% у овој групи укључују мучнину, дијареју, затвор и реакције на месту ињекције; Уобичајени нежељени догађаји у групи која је примала Талтз монотерапију су реакције на месту ињекције и инфекције горњих дисајних путева.
Лилинин агонист ГЛП-1Р малог молекула пријављен за уврштавање у Кину
Дана 10. јануара 2026, ЦДЕ веб страница је показала да је Ели Лилијев мали молекул ГЛП-1Р агонист, 0рфорглпрон, проглашен за тржиште у Кини. Раније је лек био укључен на листу лекова одобрених од стране ФДА у новембру 2025. године, а Ели Лили је поднела маркетиншку пријаву за лек за мршављење ФДА у децембру 2025. године.
До сада, Аокиглиелон је успешно завршио седам студија фазе И, укључујући четири за особе са дијабетесом типа 2 (АЦХИЕВЕ-1, АЦХИЕВЕ-2, АЦХЕВЕ-3, АЦХИЕВЕ-5), две за гојазне или гојазне особе (АТТАЦИН-1, АТТАЦИН-МАИНТАИН или прекомерну тежину) и једну за особе са гојазношћу типа 2 са гојазношћу (АТТАИН). Релевантни резултати су такође објављени.
0рфорглипрон је дневни орални агонист ГЛП-1 рецептора малих молекула који су откриле кинеске и стране фармацеутске компаније, а глобално га је развила Лилли, који се користи за лечење дијабетеса типа 2 и гојазности. Као најближи орални лек са малим молекулима ГЛП-1 на свету, 0рфорглипрон је успешно завршио клиничка испитивања фазе И и званично је поднео маркетиншку пријаву ФДА 18. децембра 2024.
Према врхунским подацима студије АЦХИЕВЕ-3 коју је објавила Лилли у септембру 2025., у тесту главе до главе за пацијенте са дијабетесом типа 2, ефикасност 0рфорглипрона у смањењу шећера у крви и тежине је знатно боља од оралног смеглутида компаније Ново Нордиск. Подаци о управљању тежином су посебно импресивни: група која је узимала дозу од 36 мг изгубила је у просеку 8,9 кг (стопа губитка тежине 9,2%), што је далеко више од 5,0 кг (стопа губитка тежине 5,3%) у групи са оралним семаглутидом од 14 мг, са релативном предношћу од 73,6%; Просечан губитак тежине у групи са дозом од 12 мг био је 6,6 кг (стопа губитка тежине 6,7%), што је такође било боље од 3,6 кг (стопа губитка тежине 3,7%) у групи са оралним семаглутидом од 7 мг