Недавно су Анлонг Биотецхнологи и Сунсхине Ново заједнички објавили да је апликација за клиничко испитивање иновативног лека за хипертензију АБА001, који су заједнички развиле две стране, званично прихваћена од стране Центра за процену лекова Националне администрације за медицинске производе (прихватни број: ЦКСХЛ2600091). Ово означава нови напредак у кинеском дугорочном-лечењу хипертензије.
АБА001 је ГалИНАц сиРНА лек који циља на ангиотензиноген, који припада иновативним лековима класе И. Овај лек има за циљ да користи најсавременију-технологију интерференције РНК да би обезбедио револуционарни план лечења за хипертензивне пацијенте широм света који може постићи дугорочно-стабилно смањење крвног притиска безбедном и ефикасном једном ињекцијом.
Глобална клиничка испитивања циљног лека Зилебесиран у потпуности су потврдила ефикасност и безбедност овог механизма.
Подаци показују да појединачна доза може да постигне одрживу и стабилну антихипертензивну ефикасност до 24 недеље, а очекује се да ће имати користи од кардиоваскуларних ризика, пружајући чврсте научне доказе за развој АБА001. Неклиничке студије на АБА001 су показале да доза од 1 мпк овог производа може значајно смањити крвни притисак, уз добру толеранцију животиња и високу сигурност. Очекује се да ће постићи нижу дозу и дуготрајнији антихипертензивни ефекат. Очекује се да ће његове карактеристике-дуготрајне администрације пробити постојећа уска грла у лечењу и пружити боље опције лечења за хипертензивне пацијенте.
Руибо Биотецх-ов сиРНА лек РБД5044 који циља на АпоЦ3 добио је подразумевано одобрење за клиничка испитивања фазе И у Кини
Дана 23. јануара 2026. године, Сузхоу Руибо Биотецхнологи Цо., Лтд. (Руибо Биотецхнологи, код Хонгконшке берзе: 06938) објавила је да је њен независно развијен сиРНА лек РБД5044 који циља на АпоЦ3 добио имплицитно одобрење за клиничка испитивања фазе И од Националне администрације за медицинске производе. (202. јануара).
РБД5044 је мали лек нуклеинске киселине развијен на основу РибоГалСТАРТМ технолошке платформе за циљање јетре за лечење хипертриглицеридемије. То је такође друга сиРНА која циља на АпоЦ3 која је ушла у клинички развој широм света.
Садашњи резултати клиничког испитивања фазе И показују да се једном применом може постићи значајна инхибиција аполипопротеина Ц3 (АпоЦ3) до 84%, праћена смањењем нивоа триглицерида (ТГ) за 70%. Током 6-месечног праћења, нивои ТГ код испитаника су остали стабилни испод почетне вредности од 50%, а липиди у крви су им свеобухватно побољшани. У исто време, РБД5044 је такође показао добру подношљивост, а при највишој дози нису примећене нежељене реакције зависне од дозе или повишени ензими јетре. Клинички подаци о безбедности и ефикасности показују да РБД5044 има потенцијал да постане најбоља терапија у класи.
Четврта индикација за ГЛП-1 у Зхонгсхенг Пхармацеутицал је одобрена за клиничку употребу
Дана 23. јануара 2026, званична веб страница ЦДЕ-а објавила је да је ињекција РАИ1225 од Зхонгсхенг Пхармацеутицала одобрена за клиничку употребу у лечењу гојазности у комбинацији са опструктивном апнејом у сну (ОСА). Ово је четврта одобрена клиничка индикација производа, а остале су гојазност, дијабетес типа 2 и масни хепатитис повезан са метаболичком дисфункцијом. РАВ1225 је иновативни структурни пептидни лек који је развио Зхонгсхенг Руицхуанг са глобалним независним правима интелектуалне својине.
Има двоструку активност активације ГЛП-1 рецептора и ГИП рецептора, и може да подстакне лучење инсулина и инхибира глукагон на начин зависан од глукозе да контролише шећер у крви. Истовремено, може инхибирати пражњење желуца, потиснути апетит, смањити тежину, смањити периферну инсулинску резистенцију, побољшати стеатозу и балонирање јетре. Захваљујући својим одличним фармакокинетичким својствима, РАИ1225 има потенцијал да се лекови са ултра дуготрајним дејством убризгавају сваке две недеље.
Јикинг Пхармацеутицал је завршио рунду финансирања Д1 од 287 милиона долара за унапређење развоја оралних ГЛП-1 и кардијалних метаболичких цевовода
Недавно је Јикинг Пхармацеутицал Цо., Лтд. (у даљем тексту "Јикинг"), биофармацеутска компанија у клиничкој фази посвећена развоју иновативних терапија за пацијенте са кардиоваскуларним метаболичким обољењима широм света, објавила је данас да је успешно завршила свој Д1 круг финансирања, прикупљајући до 287 милиона долара у САД. Средства прикупљена у овој рунди финансирања углавном ће се користити за промовисање развоја нафтовода ЦКС11 који се истражује. ЦКС11 је орално примењен мали молекул ГЛП-1 РА са јединственим предностима.
Тренутно, Јикинг спроводи клиничко испитивање фазе 2 у Сједињеним Државама за лечење гојазних и гојазних пацијената, а његов партнер Вентаи Пхармацеутицал спроводи клиничко испитивање фазе 3 у Кини. Поред тога, прикупљена средства ће се користити и за промоцију других пројеката кардиоваскуларног метаболизма, укључујући развој цевовода за акутни исхемијски мождани удар и хипертензију.
Ова рунда инвеститора СР Оне, ТЦГКС, Адаге Цапитал Манагемент, РА Цапитал Манагемент, ХБМ Хеалтхцаре Инвестментс, СимБиосис.Адаге Цапитал Манагемент, Инвус, СилверАрц Цапитал и други инвеститори. Постојећи инвеститори РТВ Инвестментс и Диан Цапитал настављају да учествују, показујући своје стално поверење у јединствене клиничке предности ЦКС11, могућности клиничког развоја Јикинг-а и дугорочну- стратегију компаније.
