Дана 9. октобра 2025, Цхенгду Невруит Медицал Тецхнологи Цо., Лтд. (у даљем тексту Невруит Медицал) је недавно завршио финансирање серије Д од приближно 800 милиона РМБ. Ову рунду финансирања заједнички предводе Схензхен Вентуре Цапитал и ПИЦЦ Цапитал, уз заједничко улагање познатих- познатих инвестиционих компанија и финансијских институција као што су ЦННЦ Фунд, АстраЗенеца Зхонгјин Медицал Индустри Фунд, Зхонгки Цапитал, Гуангдонг Традитионал Цхинесе Медицине Биг Хеалтх Фунд, Хундус Цапитал Хигх Аирпорт Фунд, Хунду Цапитал Хигх Фунд Капитал. Стари акционари Лузхоу Старри Ски, Ксинтоу Хуаце и Ронгтоу Фунд такође настављају да повећавају своја улагања.
Невруит Медицал је пионир у истраживању и производњи радиоактивних изотопа у Кини, са распоредом више оскудних изотопа и почетним резултатима. Независно иновирани Јиалин @ германијум галијумски генератор не само да се стално шири на домаћем тржишту, већ и успешно „иде на глобално“ и улази на тржиште југоисточне Азије, постављајући темеље за следећи корак ширења прекоморских тржишта; Изграђен је први комерцијални 30МеВИКОН протонски акцелератор у Кини, који треба да постигне независну припрему и снабдевање више од 10 кључних нуклида као што су германијум 168Гел и бакар [225АЦ].
Очекује се да ће се имплементирати комплетан распоред индустријског ланца који покрећу акцелератори; Развој и производња популарних нуклида као што су радијум [226Ра] и олово [212Пб] значи да је Невруит Медицал усредсређен на-стрпљење, вођен иновацијама и писањем новог поглавља за домаће нуклеарне лекове за заштиту живота.
Невруит Медицал има 4 истраживачка цевовода у клиничкој фази: НРТ6003 ињекција, која је погодна за индикације рака јетре, ушла је у клиничко испитивање у Сичуанској фази; НРТ6008 ињекција погодна за индикације рака панкреаса је у изради/почетно клиничко испитивање; Два радиофармацеутика погодна за солидне туморе ушла су у клиничка испитивања (одобрена за клиничка испитивања у Кини и Сједињеним Државама). Истовремено, у претклиничкој фази развоја постоји више истраживачких и развојних процеса.
Ињекција СИХ2070 компаније Схииао Гроуп (дволанчани мали интерферирајући РНК лек) одобрена је за клиничку употребу у Сједињеним Државама
Шијао група (1093. ХК) је 9. октобра 2025. објавила да је њен независно развијен нови хемијски лек класе 1 5ИХ2070 Ињецтион (дволанчани мали интерферирајући РНК (сиРНА) лек) одобрен од стране америчке Управе за храну и лекове (ФДА) за клиничка испитивања у Сједињеним Државама. Производ је такође одобрила Национална управа за медицинске производе Народне Републике Кине за спровођење клиничких испитивања у Кини у септембру 2025.
Овај производ је сиРНА лек који постиже циљану испоруку јетре авијацијом спајањем ацетилгалактозамина (ГалИНАц). Циља на протеин 3 попут ангиопоетина (АНГПТЛ3) кроз субкутану примену, ефикасно смањујући нивое АНГПТЛ3. Оптимизацијом секвенце и стратегије хемијске модификације, овај производ постиже трајнији ефекат утишавања гена и очекује се да ће постати сиРНА лек са ултра дугом ефикасношћу у смањењу АНГПТЛ3.
Погодан је за лечење високих триглицерида или мешовите хиперлипидемије и има потенцијал да ефикасно смањи ризик од пораста нивоа резидуалног холестерола. Претклиничке студије су показале да овај производ надмашује сличне сиРНА производе у погледу активности лекова и одрживе ефикасности, показујући различите предности као што су дуготрајни-ефекти лекова, добра безбедност и висока сагласност пацијената. Има високу клиничку развојну вредност.
Пејџ Биотецх овлашћује ГЛП-1 лек за мршављење на Блиском истоку и у Африци
Пеугеот Биомедицал (Хангзхоу) Цо., Лтд. је 10. октобра 2025. објавила да је компанија склопила необавезујући уговор са ПДЦФЗ- ЛЛЦ Уједињених Арапских Емирата, који садржи ексклузивну лиценцу за производ компаније Висепегентиде (ПБ-119), поткожног рецептора који се користи за лечење дијабетеса типа ГЛП типа ИИ. и управљање тежином.
Према предложеним условима, ПДЦ ће добити ексклузивну лиценцу за развој, дистрибуцију, тржиште и комерцијализацију производа у региону Блиског истока и Африке. Ова лиценца покрива регионални развој, регистрацију производа, локалну производњу која укључује свеобухватан трансфер технологије и ексклузивна права за свеобухватну комерцијализацију. Производ ће се продавати у региону под заштитним знаком ПДЦ-а. Према јавним подацима, Висепегнатиде (ПБ-119) је недељна поткожна ињекција агониста ГЛП-1 рецептора независно развијена од стране Пеугеот Биологица, који се користи за лечење дијабетеса типа 2 и контролу телесне тежине.
У поређењу са неким сличним производима на тржишту, Висепегенатид (ПБ-119) показује одличне клиничке карактеристике, укључујући добру безбедност, подношљивост и значајне кључне ефекте смањења и губитка тежине. Његов иновативни молекуларни дизајн и дугорочни механизам деловања пружају пацијентима погодније и стабилније опције лечења, што представља правац развоја нове генерације ГЛП-1 терапије.
Регион Блиског истока и Африке пружа огромно и растуће тржиште за лекове за дијабетес и гојазност. Висока стопа инциденције и тренд раста ових болести наглашавају огромну незадовољену медицинску потражњу и комерцијални потенцијал иновативних терапија као што је ПБ-119.
