Дана 16. марта 2026, Струцтуре Тхерапеутицс је објавио да је Алениглиффон, који се користи за лечење пацијената са гојазношћу/прекомерном тежином и најмање једном компликацијом повезаном са тежином, постигао позитивне резултате у клиничком програму АЦЦЕСС.
Семаглутидни прах ЦАС 910463-68-2
1.Ми снабдевамо
(1) Таблет
(2) Гумије
(3) Капсула
(4) Спреј
(5)АПИ (чист прах)
(6) Машина за пресовање таблета
хттпс://ввв.ацхиевецхем.цом/пилл-пресс
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: БМ-2-4-008
Семаглутид ЦАС 910463-68-2
Анализа: ХПЛЦ, ЛЦ-МС, ХНМР
Технолошка подршка: Р&Д Депт.-4
Ми обезбеђујемоСемаглутид Повдер, молимо погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/пептиде/семаглутиде-прах-цас-910463-68-2.хтмл
Подаци обухватају податке за 44 недеље из Фазе ИИ АЦЦЕСС И1 студије, средње{2}}податке из текућих студија састава тела и средње{3}} податке из студије АЦЦЕСС Опен Лабел Ектенсион (ОЛЕ). Алениглипрон (ГСБР-1290) је испитивани орални агонист рецептора малих молекула глукагона попут пептида-1 (ГЛП-1). ГЛП-1 рецептор је зрела мета лека за гојазност и дијабетес типа 2 (Т2ДМ). Заснован на платформи за откривање лекова заснованој на структури Струцтуре Тхерапеутицс, алениглипрон је дизајниран као агонист рецептора везаног за Г протеин (ГПЦР) који може селективно активирати сигнални пут Г протеина.
Први Рхитхмов МЦ4Р лек за мршављење фаза ИИИ клинички неуспех
Дана 16. марта 2026, Рхитхм Пхармацеутицалс је објавио главне податке своје фазе 3 глобалног клиничког испитивања ЕМАНАТЕ за своје лекове против лекова. Овај експеримент је проценио ефикасност сетмеланотида у четири ретке подгрупе наследне гојазности. Резултати су показали да све подстудије нису испуниле унапред одређену примарну крајњу тачку.
Сетмеланотид је пионирски агонист МЦ4Р (рецептора меланокортина 4) који циља на поправку оштећеног МЦ4Р пута у хипоталамусу, регулише апетит и енергетски баланс и директно делује на фундаментални механизам генетске гојазности.
Лек (трговачки назив ИМЦИВРЕЕ @) је одобрила америчка ФДА за лечење ретке гојазности узроковане специфичним генетским дефектима, као што су Бардет Биедл синдром и генетска гојазност изазвана ПОМЦ, ПЦСК1, ЛЕПР, итд. Погодан је за децу и одрасле од 2 године и више.
Да би се додатно потврдила клиничка ефикасност Сетмеланотида, званично је покренута његова глобална мултицентрична ЕМАНАТЕ студија. Ова студија усваја рандомизовани, двоструко-слепи, плацебом-контролисани дизајн за процену ефикасности и безбедности Сетмеланотида код ретких гојазних пацијената са мутацијама гена на путу МЦ4Р.
СиРНА терапија БВ-20805 компаније Бо Ванг Пхармацеутицал добила је брзу квалификацију од стране ФДА за лечење наследног ангиоедема (ХАЕ)
Дана 16. марта 2026. Боргвард Пхармацеутицалс Цо., Лтд. (назива се Боргвард Пхармацеутицалс), компанија за биотехнолошку клиничку фазу, објавила је да је њеној сиРНА терапији БВ-20805 одобрен Фаст Трацк Десигн (ФТД) од УС Фоод анд Друг Администратион (Управа за храну и лекове САД) за лечење (ФДА). БВ-20805 је терапија сиРНА која циља прекаликреин (ПКК), који инхибира експресију ПКК циљајући ПКК мРНА и очекује се да ће обезбедити дуготрајну превенцију напада код пацијената са ХАЕ. ПКК је недавно потврђена мета у области ХАЕ терапије. Кианванг Пхармацеутицал тренутно спроводи клиничка испитивања фазе И на одраслим пацијентима са ХАЕ и очекује се да ће клиничка испитивања фазе И завршити у другој половини 2026. године и потом започети клиничка испитивања фазе И.
ГСК-ов први нови лек против хепатитиса Б се предлаже да буде укључен у приоритетну ревизију, за коју се очекује да ће постићи функционално излечење
Дана 17. марта 2026, званична веб страница ЦДЕ је показала да је ГСК-ов нови лек за хронични хепатитис Б, ињекција Бепировирсена, предложен да буде укључен у приоритетну ревизију за ограничени курс лечења пацијената са хроничном инфекцијом вирусом хепатитиса Б, што је било применљиво на следеће популације: аналози нуклеозида (киселине) под третманом ХБсАг300 ХБсАг300 ХБсАг300 АдУфецтдм вирусом хепатитиса Б мање или једнако као особе без цирозе. ГСК је раније рекао у саопштењу за штампу да се очекује да ће лек постати први лек који ће постићи функционално излечење хроничног хепатитиса Б.
Бепровеисен је антисенс олигонуклеотидна (АСО) терапија коју је увео ГСК из Иониса, са циљем да инхибира репликацију ДНК вируса хепатитиса Б, чиме се потискује ниво површинског антигена хепатитиса Б (ХБсАг) у крви и стимулише имуни систем да произведе упорни одговор. Овај лек је први мали лек нуклеинске киселине у области хроничног хепатитиса Б који је завршио Фазу ИИ истраживања.
Два регистрована клиничка испитивања фазе ИИ (Б-Велл1 и Б-Вел 2) процењивала су ефикасност функционалног излечења, безбедност, фармакокинетичке карактеристике и постојаност ефикасности бевацизумаба у поређењу са плацебом код пацијената са хроничним хепатитисом Б који су претходно примали нуклеозидне (киселине) аналоге ХБ или терапију Аг базичне ХБ аналоге и Аг. 3000ИУ/мл. Примарна крајња тачка студије је стопа функционалног излечења пацијената са почетним ХБсАг мањим или једнаким 3000ИУ/мл, а кључна секундарна крајња тачка је стопа функционалног излечења пацијената са базним ХБсАг мањим или једнаким 1000ИУ/мл.
Фронтиер биолошка сиРНА нови лек одобрен за клиничку употребу, усмерен на ИгА нефропатеy
Дана 16. марта 2026. званична веб страница Центра за процену лекова (ЦДЕ) Кинеске националне администрације за медицинске производе објавила је да је ФБ7013 Ињецтион, нови лек класе 1 компаније Фронтиер Биотецх, одобрен за клиничку употребу у лечењу примарне 1гА нефропатије.
Према јавним информацијама, ињекција ФБ7013 је ГаИНАц коњуговани сиРНА лек који циља на МАСП-2, а инхибиција МАСП-2 може имати заштитни ефекат и на гломерул и на тубулоинтерстицијалну лгА нефропатију. Л9А нефропатија је једна од уобичајених примарних гломеруларних нефропатија, коју карактерише абнормално таложење имуних комплекса имуноглобулина А (19А, углавном са недостатком лактозе 19А1, Гд-1гА1) у мезангијалном подручју гломерула, што доводи до патолошких промена као што су проликсимална хронична мезангијална ћелија и резултујућа хронична мезангијална ћелија. затајење бубрега/завршна бубрежна болест (ЕСРД).
ФБ7013 ињекција је сиРНА лек који циља на кључни протеин МАСП-2 у лектинском путу система комплемента. Овај производ специфично инхибира МАСП-2 активност и блокира абнормалну активацију лектинског пута, смањујући оштећење бубрежног ткива посредовано комплементом; На основу механизма деловања, може се проширити на мембранску нефропатију, дијабетесну нефропатију и друге болести повезане са абнормалном активацијом комплемента у будућности.