Недавно је Ксинлитаи објавио да је његов независно развијен иновативни лек САЛ0145 Ињецтион (шифра пројекта: САЛО0145) за лечење стеатохепатитиса повезаног са метаболичком дисфункцијом (МАСХ) прихваћен за примену у клиничком испитивању.
1. Општа спецификација (на лагеру)
(1)АПИ (чист прах)
(2) Таблете
(3) Капсуле
(4) Спреј
(5) Машина за пресовање таблета
хттпс://ввв.ацхиевецхем.цом/пилл-пресс
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: БМ-2-4-009
Тирзепатид ЦАС 2023788-19-2
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Произвођач: БЛООМ ТЕЦХ Кси'ан Фацтори
Ми обезбеђујемотирзепатид прах, погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/невс/пептидес-цена-листа--цветања-тецх-85355837.хтмл
САЛО145 је мали интерферирајући лек нуклеинске киселине (сиРНА), а претклиничке студије су показале да САЛ0145 има потенцијал да лечи МАСХ. Уколико буде успешно развијен и одобрен за тржиште, очекује се да ће пацијентима пружити нове опције за лекове, задовољити незадовољене клиничке потребе и додатно обогатити компанију иновативних производа у области хроничних болести. Мала интерферирајућа РНК (сиРНА) је обично кратка дволанчана РНК састављена од базних парова, чиме се постиже специфично утишавање мРНК патогених циљних гена на нивоу транскрипције путем РНАИ механизма, чиме се постиже циљ прецизног лечења болести.
Лекови СиРНА могу прецизно да циљају патогене гене и имају предности у томе што није лако развити отпорност на лекове и дуготрајну ефикасност-. Учесталост примене је смањена, што значајно побољшава усаглашеност пацијената. Очекује се да ће прекинути традиционални режим лечења лековима и има велики потенцијал за примену у области лечења хроничних болести.
Први Смеаглутиде спреј за нос на свету одобрен је у Кини
Дана 12. јануара 2026. званична веб страница ЦДЕ-а је показала да је Смеаглутиде спреј за нос који је прогласио Ворлд Линк Пхармацеутицал одобрен за клиничку употребу, а који је био погодан за дуготрајно-управљање тежином одраслих пацијената на основу контроле исхране и повећане физичке активности.
Почетни индекс телесне масе (БМ) је испуњавао следеће услове: већи или једнак 28 кг/м2 (гојазност), или већи или једнак 24 кг/м2 до<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Неинвазивна примена лекова, висока усклађеност, погоднија за лечење и управљање болести; Погодни лекови и самопримена.
Дана 7. јануара 2026. године, Ворлд Линк Пхармацеутицал је објавио да је Смеаглутид спреј за нос клинички одобрила америчка ФДА, за који се очекује да ће постати трећи главни дозни облик након ињекција и оралних препарата.
Поред платформе за испоруку слузокоже, Схилинг Пхармацеутицал је такође развио платформу за трансдермалну испоруку. У децембру 2024. године први пут је одобрен за клиничку употребу први домаћи трансдермални фластер са потпуно интелектуалном својином заснован на овој платформи. Користи се као монотерапија за пацијенте са примарном Паркинсоновом болешћу и у комбинованој терапији са леводопом за пацијенте са флуктуацијама крајње дозе
Саинт Иин Биотецхнологи СГБ-7342 (ИНХБЕ сиРНА) је завршио прву предметну администрацију
Дана 13. јануара 2026, Схенгиин Биотецхнологи, биотехнолошка компанија у клиничкој фази фокусирана на развој иновативне терапије РНК интерференције (РНА), објавила је да је њен независно развијен мали интерферирајући РНК (сиРНА) кандидат СГБ7342 завршио прву примену у првој фази клиничког испитивања лечења гојазности у Кини на Првом универзитету Јилин Хо. Ова рандомизована, двоструко-слепа, плацебом-контролисана, ескалација једне дозе, фаза 1 клиничка студија има за циљ да процени безбедност, подношљивост, фармакокинетику и фармаколошке карактеристике СГБ 7342 код гојазних и гојазних пацијената.
СГБ-7342 је сиРНА кандидат за лек који циља на подјединицу Инхибин БЕ (ИНХБЕ) за лечење гојазности, развијен коришћењем власничке ГаИНАЦ технологије за испоруку спреге и технологије хемијске модификације из Саинт Иин Биотецхнологи. Технологија платформе је показала потенцијал најбоље у класи у клиничким испитивањима фазе 1 вишеструких сиРНА лекова које компанија развија.
СГБ-7342 посебно утишава експресију ИНХБЕ гена кроз РНК технологију, чиме се смањује ниво његовог кодираног протеина АцтинВвин Е и ефективно инхибира активност низводног сигналног пута везану за метаболизам липида и потрошњу енергије. Претклиничке студије су показале да СГБ-7342 може ефикасно и упорно да утиша експресију ИНХБЕ, значајно смањи телесну тежину и масну масу, док одржава мишићну масу и показује добру сигурност и подношљивост.
