Дана 13. јануара 2026. године, Цхина Биопхармацеутицалс (1177. ХК) објавила је да ће у потпуности преузети Хангзхоу Хејииа Биопхармацеутицал Цо., Лтд. (у даљем тексту „Хејииа“), иновативну фармацеутску компанију у области мале интерферентне фармацеутске компаније за 1 милијарду нуклеинских киселина у Кини (укупна цена нуклеинске киселине која интерферира са 2 милијарде). иуан. Овом аквизицијом, Цхина Биопхармацеутицал је стекла водећу независну технолошку платформу, разноврстан цевовод производа и професионални тим за истраживање и развој у области сиРНА, додатно обогаћујући распоред цевовода групе у области хроничних болести.
1. Општа спецификација (на лагеру)
(1)АПИ (чист прах)
(2) Таблете
(3) Капсуле
(4) Спреј
(5) Машина за пресовање таблета
хттпс://ввв.ацхиевецхем.цом/пилл-пресс
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: БМ-2-4-009
Тирзепатид ЦАС 2023788-19-2
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Произвођач: БЛООМ ТЕЦХ Кси'ан Фацтори
Ми обезбеђујемотирзепатид прах, погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/невс/пептидес-цена-листа--цветања-тецх-85355837.хтмл
Хегиа је основана 2018. године и пионирска је биофармацеутска компанија фокусирана на истраживање и развој сРНА иновативних лекова. Тим за истраживање и развој који предводи Цуи Куниуан има преко 20 година професионалног искуства у развоју малих лекова нуклеинске киселине, добио је више од 50 кључних патената и изградио интегрисани иновативни систем развоја лекова од откривања циља до верификације клиничког концепта (ПОЦ). Са 6 главних платформи за испоруку јетре/споља, Хејииа ефикасност испоруке и потенцијал производа су значајно испред нивоа индустрије, и сматра се „тамним коњем“ у домаћем пољу малих нуклеинских киселина
МВИП платформа за циљање јетре: прва и тренутно једина клинички потврђена технолошка платформа за испоруку сИРНК на свету која може да постигне „једну дозу годишње“ дуготрајне{0}}испоруке лекова. И у моделима ин витро и ин виво, показао је супериорну ефикасност и ефективност испоруке у поређењу са постојећим сличним платформама. То је прва технолошка платформа за испоруку сиРНА у Кини која је добила глобално одобрење за патент, а њена висока ефикасност, безбедност и дугорочна-ефективност су тестирани у више клиничких цевовода Прооф.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". У будућности, комбиновањем различитих платформи за циљање ткива, може се развити за сложене или рефракторне болести посредоване вишеструким циљевима и механизмима, што има значајан технолошки потенцијал за разбијање.
НСДП Неурал Таргетинг Платформа: Проспективан изглед за испоруку у области неуролошких болести, испуњавајући незадовољене клиничке потребе ЦНС (централни нервни систем) и ПНС (периферни нервни систем). Почевши од 2026. године, производи ће ући у клиничку фазу, помажући у проширењу цевовода на шири спектар болести.
Први пацијент у фази И клиничких испитивања који је успешно примио сиРНА терапију за АЛС лечен Руикангом из Кине и Сједињених Држава
Дана 13. јануара 2026. године, Зхонгмеи Руиканг је објавио да је његова независно развијена иновативна сиРНА терапија РАГ-17 која циља на С0Д1 мутантну амиотрофичну латералну склерозу (АЛС, опште позната као „Зхезонг синдром“) завршила прву администрацију пацијената у фази И клиничких испитивања на Другој школи Медицихејине придружене школе Универзитета Холандијенг. Овај експеримент је водио професор Ву Зхииинг, директор Одељења за медицинску генетику/Центар за дијагнозу и лечење ретких болести у болници.
Ово мултицентрично клиничко испитивање је рандомизована, двоструко-слепа, плацебо-контролисана студија са повећањем више доза (МАД) са циљем да процени безбедност/подношљивост, ПК, ПД и прелиминарну ефикасност интратекалне ињекције РАГ-17 код субјеката са мутацијом гена АЛС 1 са СОД. Институције које учествују у експерименту укључују болницу Пекинг Темпле оф Хеавен која је повезана са Медицинским универзитетом Цапитал (тим професора Ванг Иилонга), Другу придружену болницу Медицинског факултета Универзитета Зхејианг (тим професора Ву Зхииинга),
Западнокинеска болница Универзитета Сицхуан (тим професора Сханг Хуифанга), болница Унион Медицал Цоллеге повезана са Медицинским универзитетом Фујиан (тим професора Зоу Таниу) и Прва придружена болница Универзитета Сун Иат сен (тим професора Зенг Јинсхенг)
РАГ-17 је иновативни сиРНА лек који је независно развио Зхонгмеи Руиканг, ослањајући се на технологију платформе за испоруку компаније СЦАДм (Интеллигент Цхемицал Ассистед Деливери).
Овај лек има за циљ да специфично и ефикасно циља и утиша експресију мРНА гена СОД1 за лечење АЛС-а који носи мутације гена СОД1. Стицање токсичних функција узрокованих мутацијама гена 5ОД1 је важан патогени фактор у породичном АЛС-у. Ефикасним инхибирањем експресије гена СОД1 и смањењем производње токсичног СОД1 протеина, РАГ-17 има за циљ да заштити функцију неурона, чиме одлаже или спречава напредовање болести СОД1-АЛС