Тхиазолил Блуеје органско једињење са хемијском формулом Ц16Х14ЦлН5С и молекулском тежином од 353,84 г/мол. Такође је познат као МТТ (3-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,5-дифенилтетразолијум бромид). Тамноплава чврста. Растворљив у води, метанолу, етанолу и диметил сулфоксиду, нерастворљив у неполарним растварачима као што је н-хептан. На светлости се распада, па га треба чувати на тамном и сувом месту.
Тиазолил плаво је тетразолно једињење са неким посебним хемијским својствима. Следеће су хемијске особине тиазолил плавог:
1. Могу се јавити редокс реакције: Тиазолил плаво се може конвертовати у друга једињења под различитим редокс условима. На пример, може се редуковати ензимима у митохондријском респираторном ланцу као акцепторима делујући као супстрат са НАДХ да би се произвео љубичасти производ растворљив у води.
2. Склон деловању катализатора: Тиазолил плаво се може користити као катализатор за јоне бакра да катализује различите реакције као што је оксидација оксида гвожђа и једињења алдехида.
3. Може да формира комплексе са металним јонима: сумпор, азот и други атоми у тиазолил плавом могу да формирају комплексе са металним јонима, као што су комплекси бакра, чиме утичу на његову апсорпцију и својства флуоресценције.
4. Може се обезбојити под јаким алкалним условима: Тиазолил плава ће се деколорисати под јаким алкалним условима и произвести безбојни производ.
Да сумирамо, хемијска својства тиазолил плавог су сложена и разноврсна, и ова својства играју важну улогу у областима његове примене.
Синтетички путеви тиазолил плавог углавном укључују следеће типове:
1. Рута Грис-реагенса:
Пут Гриесс-реагенса је један од најранијих синтетичких метода тиазолил плавог, а његов синтетички пут укључује следеће кораке:
(1) реагује фенилсулфонил хлорид и 1,2-етилендиамин да би се добио Н,Н'-дифенилсулфонил-1,2-етилендиамин;
(2) Реагује Н,Н'-дифенилсулфонил-1,2-етилендиамин и нитроанилин под алкалним условима да би се добио 2,3-диметил-5-нитро-4-фенил тиазолин (ТНБТ);
(3) Редукција ТНБТ на 2,3-диметил-5-метоксикарбонил-4-фенилтиазолин (МТТ).
Међу њима, Гриесс-Реагент је смеша која се користи као редукционо средство у процесу реакције, а његов састав укључује натријум нитрит и сумпорну киселину. Функција Гриесс-реагенса је да редукује нитробензојеву киселину у нитробензофенон и промовише формирање МТТ интермедијера. Током процеса реакције, Гриесс-реагенс такође игра улогу у подешавању пХ вредности да би се одржао одговарајући пХ реакције.
Треба напоменути да реакциони услови на путу Грис-реагенса морају бити пажљиво контролисани, а параметри као што су реакциона температура, пХ вредност и време реакције ће утицати на ефекат реакције и чистоћу производа. Поред тога, пошто Гриесс-Реагенс садржи токсичне супстанце као што је натријум нитрит, морају се поштовати строга безбедносна правила током рада.
2. ВСТ-1 рута:
ВСТ-1 рута је једна од побољшаних синтетичких метода тиазолил плавог, која углавном укључује следеће кораке:
(1) реагује бензалдехид и тиоуреу под алкалним условима да би се добила Н-бензилтиоуреа (БСМТ);
(2) Реагујте БСМТ и нитробензен под основним условима да бисте добили 2-(4-метоксикарбонилфенил)-4, 5-диметилтиазолин (ВСТ-1).
3. МТС рута:
МТС рута је још једна побољшана синтетичка метода тиазолил плавог, а њена синтетичка рута укључује следеће кораке:
(1) Реаговати са тиоуреом и бензалдехидом под алкалним условима да би се добио Н-бензилтиоуреа (БСМТ);
(2) Реаговати БСМТ и анилин под алкалним условима да би се добио МТС.
4. МТТ рута:
МТТ рута је једна од најједноставнијих синтетичких метода за тиазолил плаво, која углавном укључује следеће кораке:
(1) Реагује нитробензен и 1,2-етилендиамин под алкалним условима да би се добио 2,3-диметил-5-нитро-4-фенилтиазолин (ТНБТ);
(2) Редукција ТНБТ на 2,3-диметил-5-метоксикарбонил-4-фенилтиазолин (МТТ).
Да сумирамо, путеви синтезе тиазолил плавог су прилично разноврсни, међу којима су Гриесс-Реагент рута и ВСТ-1 пут најчешће коришћене синтетичке методе, док су МТС пут и МТТ пут релативно једноставни.