Знање

Која је улога растварача Диметхи Иформамида у реакцији?

Mar 17, 2022 Остави поруку

Н, Н-диметилформамид се скраћено назива ДМФ. Једињење које се формира супституцијом хидроксилних група мравље киселине диметиламино групама. То је безбојна, провидна течност високог кључања са светлом аромом амина и тачком спонтаног сагоревања од 445 степени. Граница експлозије мешавине паре и ваздуха је 2,2 15,2 одсто. У случају отворене ватре и велике топлоте може изазвати сагоревање и експлозију. Може бурно да реагује са концентрованом сумпорном киселином, димећом азотном киселином, па чак и експлодира. Може се мешати са водом и већином органских растварача. То је уобичајени растварач за хемијске реакције. Чисти диметилформамид нема мирис, али индустријски - или покварени диметилформамид има мирис рибе јер садржи нечисте супстанце диметиламина. Назив потиче од чињенице да је диметил супституент форамида (амида мравље киселине), а обе метил групе се налазе на н (азотном) атому.

Ова супстанца је поларни (хидрофилни) апротични растварач са високом тачком кључања. Цхемицалбоок може промовисати напредак механизма реакције СН2. Диметилформамид се прави од мравље киселине и диметиламина. Диметилформамид је нестабилан у присуству јаких база као што је натријум хидроксид или јаких киселина као што су хлороводонична киселина или сумпорна киселина (посебно на високој температури) и хидролизује се у мрављу киселину и диметиламин. Веома је стабилан на ваздуху и када се загреје до кључања. Када је температура виша од 350 степени, вода се губи и стварају се угљен моноксид и диметиламин. Н. Н-диметилформамид је добар апротични поларни растварач, који може да раствори већину органских и неорганских супстанци, и меша се са водом, алкохолом, етром, алдехидом, кетоном, естром, халогенизованим угљоводоником, ароматичним угљоводоником. Н. Позитивно наелектрисани крај молекула Н-диметилформамида окружен је метилом, формирајући свемирску баријеру, тако да негативни јони не могу да се приближе, већ само да се повезују са позитивним јонима. Активност голих негативних јона је много већа од активности солватираних негативних јона. Многе јонске реакције је лакше извести у Н, Н-диметилформамиду него у протонским растварачима. На пример, карбоксилати реагују са халогенизованим угљоводоницима у Н, Н-диметилформамиду на собној температури да би се добили естри са високим приносом, што је посебно погодно за синтезу стеаринских естара


Dimethylformamide is mainly used as a low volatile solvent. Dimethylformamide is used in the manufacture of propylene fibers and plastics. In the pharmaceutical industry, it is also used to manufacture pesticides, adhesives, artificial leather, fibers, films, and surface coatings. Dimethylformamide is the reagent of bouveault aldehyde synthesis reaction and Vilsmeier Haack reaction (another useful aldehyde synthesis reaction). In the NMR spectrum, the proton on the methyl group of dimethylformamide forms two single peaks, because the rotation rate of the carbonyl carbon-nitrogen bond is very slow in the time scale of NMR. The bond order of carbonyl carbon-nitrogen bond is greater than one, while that of amide carbon-oxygen bond is less than two. In the infrared spectrum of amide, the chemicalbook, C = O band is usually less than 1700cm-1, because its C = O bond is weakened due to the electron density of oxygen supplied from nitrogen. Dimethylformamide will penetrate most plastics and expand them, so it is often used as one of the components of paint remover. Dimethylformamide is also known as a "universal solvent", but it also has its limitations. It has a high boiling point of 154 degree , which is more suitable as a solvent for many polymer materials. It should be carefully selected in organic synthesis. It is often difficult to remove the solvent. In addition, it can be miscible with water. The simple solvent recovery method is difficult to dehydrate. It can be washed off with water at any cost. The feasibility of large-scale production should be considered in the small-scale test. We need to calculate the cost and wastewater treatment scheme.


То је добар растварач за синтезу поливинилнитрила и полиакрилонитрила, као што је поливиниламид, који се може користити за синтезу многих врста влажних влакана, као што је поливиниламид, итд; За израду пластичне фолије; Такође се може користити као средство за уклањање боје за уклањање боје; Такође може да раствори неке пигменте са малом растворљивошћу и учини да пигменти имају карактеристике боја. Диметилформамид се користи за ароматичну екстракцију, одвајање и опоравак бутадиена из Ц4 фракције и изопрена из Ц5 фракције. Такође се може користити као ефикасан реагенс за одвајање неугљоводоничних компоненти од парафина. Има добру селективност за растворљивост м-фталне киселине и терефталне киселине: растворљивост м-фталне киселине у диметилформамиду је већа од оне терефталне киселине. Ово двоје се може раздвојити екстракцијом растварачем или делимичном кристализацијом у форамиду. У петрохемијској индустрији, диметилформамид се може користити као апсорбент гаса за одвајање и рафинисање гаса. У индустрији полиуретана, као средство за очвршћавање за прање хемијских књига, углавном се користи у производњи влажне синтетичке коже; Као растварач у индустрији акрилних влакана, углавном се користи у сувом предењу акрилних влакана; Гашење калајисаних делова и чишћење плоча у електронској индустрији; Друге индустрије укључују носаче опасних гасова, раствараче за кристализацију лекова, лепкове, итд. У органским реакцијама, диметилформамид се не само широко користи као растварач реакције, већ је и важан интермедијер у органској синтези. Може се користити за производњу хлордимеформа у индустрији пестицида; У фармацеутској индустрији може се користити за синтезу јодамин пиримидина, доксициклина, кортизона, витамина Б6, јодозида, кузхујинга, тиадиазина, Н-формил саркоплазмозина, антитуморске киселине, метоксиароматичног сенфа, биан нитрогенокси сенфа, фурафлуороурацил, хемостатска киселина, бетаметазон, медроксипрогестерон, холевита, хлорфенирамин и сулфонамиди. Диметил диметилформамиделформамид игра каталитичку улогу у реакцијама хидрогенације, дехидрогенације, дехидрације и дехидрохалогенације, што смањује температуру реакције и побољшава чистоћу производа.

Pošalji upit