Дитхизоне, научни назив дифенилкарбазон, изглед је љубичасто-црни кристални прах. Тешко се раствара у води и неорганским киселинама, слабо растворљив у алкохолу и етру, слабо растворљив у угљоводоничним растварачима, а растворљив у сумпорној киселини, алкалијама и карбонатима алкалних метала и брзо постаје тамноцрвен. Лако се раствара у хлороформу и угљен-тетрахлориду и представља зелену боју. Растворљивији је у хлороформу. Његов раствор је нестабилан и лако се кисеоником. Може се заштитити слојем сумпор-диоксида. Активни атом водоника у молекулу је замењен металом, а атом азота формира координациону везу са металним јонима, формира се хелат. Раствор је наранџасте или црвене боје, а реакција је веома осетљива. Лако се оксидује ваздухом и може се заштитити додавањем воденог раствора сумпор диоксида.
Историја његовог открића:
Типичан колориметријски реагенс је дифенил тиокарбазон, који је открио Емил Фишер 1882. Он је приметио да је веома лако формирати обојена једињења са металним јонима, али није наставио са овим истраживањем. Хелмут Фишер је 1926. проучавао ово једињење и пријавио могућност његовог коришћења за анализу, која је у потпуности искоришћена 1930-их.
Синтетички дитизон: припремите према следећим корацима.
1.) припрема фенилхидразин дитиокарбамата. Растворити 13 г фенилхидразина у 60 мл етра и у капима додати 5,2 мл угљен-дисулфида. Настали бели талог филтрирајте и исперите етром да добијете око 15 г.
2.) припрема дифенил диаминотиоурее. Ставите горенаведене производе у чашу и загрејте их у воденом купатилу од 96-98 степени. Након топљења, материјали ослобађају водоник сулфид и претварају се у жућкасте колоиде. Ако се ослободи гас амонијака, извадите га из вруће купке и охладите водом. Охладите ледом. Затим охладите ледом, додајте 15 мл воде апсолутног етанола, извадите из леденог купатила, промешајте и лагано загрејте. У овом тренутку, колоид се претвара у кристални производ, филтрира га и испере етанолом да се добије око 7,5Г.
3.) припрема истог. Додати горе поменуту дифенил диамино тиоуреу у каустични раствор калијума (6 г калијум хидроксида раствореног у 60 мл анхидрованог метанола), рефлуксовати у кључалу воденом купатилу 5 минута, извадити и охладити у леденом купатилу. После филтрације, филтрат се закисели сумпорном киселином све док конго црвени тест папир не промени боју и тамноплави преципитати се не одвоје. Филтрирати усисавањем, а затим третирати седимент каустичним раствором калијума и сумпорном киселином. После филтрације, испрати водом све док не остане сулфатни радикал. Сушење на 40 степени даје око 3Г.
Одређивање живе у води по принципу спектрофотометрије: пробавити узорак са калијум перманганатом и калијум персулфатом на 95 степени, претворити сву живу која се налази у двовалентну живу и редуковати вишак оксиданса хидроксиламин хидрохлоридом, у киселим условима, јони живе реагују са додатком раствор да би се формирао наранџасти хелат, екстраховати органским растварачем, испрати вишак раствором алкалије и измерити апсорпцију на таласној дужини од 485 нм. Израчунати садржај живе у води методом стандардне криве. За одређивање живе у води спектрофотометријом, погледајте одређивање укупне живе у квалитети воде калијум перманганат калијум персулфат дигестиона спектрофотометрија (гб7469-87). Сварити узорак са калијум перманганатом и калијум персулфатом на 95 степени, претворити сву живу која се налази у двовалентну живу и редуковати вишак оксиданса хидроксиламин хидрохлоридом, у киселим условима, јон живе реагује са додатим раствором да би се формирао наранџасти хелат, екстраховао са органским растварачем, испрати вишак раствором алкалије, измерити апсорбанцију на таласној дужини од 485 нм и израчунати садржај живе у води методом стандардне криве. Хлороформ или угљен-тетрахлорид се могу користити као органски растварач или екстратант. Први се широко користи због ниске токсичности. Минимална концентрација живе која се може детектовати је 2ПГ/Л, а горња граница одређивања је 40пг/Л. Применљива је за праћење индустријских отпадних вода и површинских вода загађених живом. Ова метода има строге захтеве за контролу услова одређивања. Посебно су веома потребни чистоћа и доза реагенса. Такође треба напоменути да је жива веома токсична супстанца. Раствор хлороформа који садржи живин дитизон након екстракције не треба бацити. Треба додати сумпорну киселину да уништи обојени хелат и одвојити га од осталих нечистоћа у воденој фази, а затим поново повратити хлороформ паром. Преостала отпадна течност која садржи живу неутралише се раствором натријум хидроксида док не постане благо алкалан, а затим се додаје раствор натријум сулфида уз мешање да би се жива потпуно исталожила, а талог се сакупља или на други начин третира. Како одредити метил живу у води? Метил жива у води се може одредити гасном хроматографијом. За детаље погледајте одређивање метил живе у околини гасном хроматографијом (ГБ / Т 17132-1997). Ова метода је погодна за одређивање метил живе у површинским водама, води за пиће, кућној канализацији, индустријским отпадним водама, седименту, телу рибе, људској коси и урину. (за више техничких информација о контроли квалитета, анализи и тестирању, стехиометрији и референтним материјалима, погледајте националне референтне материјале ввв.рмхот.цом) прво, узорак воде ће бити претходно обрађен да би се садржај метил живе обогатио према захтевима одређивање, а затим се гасном хроматографијом (електронски детектор хватања) одреди садржај метил живе у узорку. Метода претходног третмана и минимална концентрација детекције су различите за различите узорке. Метил жива у води, седименту и урину одређена је методом предтретмана секундарног обогаћивања сулфхидрил газом и сулфхидрил памуком. Концентрације које се могу детектовати биле су 0.01нг/л, 0,02уг/кг, односно 2нг/Л; Метил жива у коси рибе и људи одређен је методом предтретмана екстракцијом раствора хлороводоничне киселине. Концентрације које се могу детектовати биле су 0,1 пг/л и 1 уг/кг, респективно.