Натријум диетилдитиокарбамат, хемијска формула (Ц2Х5) 2нцссна, бели до безбојни пахуљасти кристал. Хигроскопна. Лако је растворљив у води, етанолу, метанолу и ацетону, али нерастворљив у етру и бензену. Може се користити као бакарни реагенс у експериментима.
Постоје три хемијска својства:
1、Оксидирано до дисулфида
Оксидацијом натријум диетилдитиокарбамата настаје дисулфид, односно колхицин дисулфид:
2 НаС2ЦНЕт2 + И2 → Ет2НЦ ( С ) С-СЦ ( С ) НЕт2 + 2НаИ
Овај дисулфид се продавао као антиалкохолни лек под називима Антабусе и Дисулфирам. Хлоровање дисулфида може да обезбеди аминотиокарбонил хлорид.
2、Као лиганд
Диетилдитиокарбамат може да хелатира са многим [ГГ] #39; мекана [ГГ] #39; јони метала кроз два атома сумпора. Познати су и други сложенији начини везивања, као што је коришћење једног од два атома сумпора као лиганда са једним зубом или лиганда за премошћивање. Пошто може да формира раван квадратни комплекс са јонима бакра, а сиво-зелени комплекс се може екстраховати угљен-тетрахлоридом, понекад се назива /3、реагенс бакра.
Спин хватање слободних радикала азот оксида
Диетилдитиокарбамат-комплекс гвожђа је једна од ретких метода која може да пружи истраживање о формирању слободних радикала азот оксида (НО) у биолошким материјалима. Иако је полуживот НО у ткиву толико кратак да се не може открити, НО се лако комбинује са овим комплексом. Формирани комплекс мононитрозо-гвожђа (Е:МНИЦ) је стабилан и може се детектовати у спектру електронском спин резонанцом (ЕПР).
Натријум диетилдитиокарбамат се може добити мешањем угљен-дисулфида и диетиламина и неутрализацијом са натријум хидроксидом:
ЦС2 + ХН ( Ц2Х5 ) 2 + НаОХ → НаС2ЦН ( Ц2Х5 ) 2 + Х2О
Други дитиокарбамати се такође могу добити мешањем секундарног амина и угљен-дисулфида на исти начин. Обично се користе као хелатни лиганди јона прелазних метала и прекурсори компоненти у хербицидима и сулфидима.