Прашак тиоацетичке киселине ЦАС 507-09-5

Прашак тиоацетичке киселине, познат и као тиоацетичка киселина, је органски једињење, ЦАС 507-09-5, хемијска формула је Ц2Х4ОС. Безбојна и прозирна течност, са непријатним и иритантним мирисом, лако растворљива у води, етанолу, етру итд. Није стабилна против оксиданса и снажних база и има корозирност и незнатну ефекат суза. Поред тога, такође има непријатно прекршај мирис и може да формира експлозивне смеше ваздухом, тако да мора бити запечаћен и чуван у димлу капуљачу када се користи. Добијено грејањем и рефлуксирањем сирћетног АЦД-а и фосфора пентасулфида заједно. У органској синтези користи се као ацетилтио и тиол агент, за припрему цистеина и тиол карбоксилне АЦД једињења, као и за синтезу фунгицида, модификатора полимера и адитива. Углавном се користи као хемијски реагенси, органски реагенси синтезе, агенти за сузавање итд.

Постоје четири методе за припрему тиоацетичке киселине у лабораторији:

1. Астерка киселина реагује са фосфором пентасулфида у 91 степени и даље се рафинира вакуум дестилацијом. Може се направити . 5 ЦХ3ЦООХ + П2С5 → ЦХ3ЦОСХЦ2Х4ОС + П2О5

Добија се ЦО термички дестилацијом ледене алдехидне киселине и пентатиодифосфата. Додајте фини прах фосфору пентасулфид на ледену сирћетну киселину. Када се загрева до 91 степен, тиоацетска киселина почиње да испарава. Експлозија и кључање морају се спречити током грејања, а температура дестилације не сме да пређе 100 степени. Дестилат се поново дестилира да добије готов производ.

2 Ацетил хлорид реагује са водоник сулфидом, неутралише са разблаженим алкалним раствором, а затим исправља и пречишћава. Може се направити.

3. Акетски анхидрид реагује са водоником сулфидом за производњу тиоацетичке киселине, а сирћетна киселина је такође А - производ.

4. Винил Кетон се може директно припремити реакција са водоником сулфидом.

Има активна хемијска својства и снажну реактивност. Може да реагује са незасићеним алифатским угљоводоницима и алкохолима да припреме меркаптане.

Цх₃Цосх + цх₂= Цхцх₃→ ЦХ₃Цх₂Цх₂Схцх₃Цосх + цх₃Цх₂Ох → цх₃Цх₂Сх

реагује са етилен оксидом да би се припремила ацетилтиоетанол.

Цх₃Цосх + (цх₂)₂О → ЦХ₃Косцх₂Цх₂Ох

Побољшање тла

 

Побољшајте структуру тла
Прашак тиоацетичке киселинеМоже се користити као амандман тла за побољшање структуре тла, повећати плодност тла, побољшати пропусност тла и задржавање воде и обезбедити повољно окружење тла за раст усева.

Санација загађеног тла
Тхиоацетате соли су коришћене као стабилизатори и начини припреме за санацију тла жива, арсена, антимона и контаминираних тла и бизмута, што показује добре ефекте санације. Ово указује да тиоцитска киселина има одређени потенцијал за примену контроле загађења тла.

Адитиви за храну

 

Побољшајте хранљиву вредност хране
Тиоацетичка киселина, као нову врсту адитива на храњењу, привукла је велику пажњу у сточарству. Може да побољша хранљиву вредност хране и повећава пробаву и апсорпциону стопу животиња према храни.

Промовисати раст животиња
Тхиоацетиц АЦД такође може промовисати синтезу протеина код животиња, што је корисно за њихов раст и развој. Истраживање је показало да је додавање одговарајуће количине тиоацетичког АЦД-а за храну може значајно побољшати стопу раста животиња.

 

Антиоксидант и анти- упални ефекти
Тхиоацетиц АЦД такође има антиоксиданс и Антиофет - упални ефекти, који ефикасно ублажавају реакције на стрес животиња и смањити учесталост болести. Истовремено, такође може побољшати цревно окружење животиња, смањити раст лоших бактерија и одржавати цревно здравље.

Побољшајте стопу претворбе хране
Стопа конверзије хране је важан показатељ за мерење ефикасности коришћења хране. Након додавања тиоацетичког АЦД-а, хранљиве састојке у храни се лакше пробављају и апсорбују животиње, чиме се побољшава стопа претворбе хране и смањење трошкова узгоја.

Очување воћа и поврћа

 

Инхибирају да је боје боје воћа и поврћа
Комплетна једињења тиоацетата могу се користити за инхибирање боје боје плодова воћа и поврћа и продужити рок трајања. На пример, лечење свеже резних кромпира комада са решењем Тхиоацетске киселине Бран Естер може ефикасно инхибирати њихово смеђе и одржавање своје комерцијалне вредности. Пример примене показује да прерађене комадиће кромпира могу да одржавају своју оригиналну боју чак и након што су остали на собној температури на више дана, док се контролни узорак брзо постаје смеђа. Тиоацетска киселина има снажне антибактеријске ефекте и може инхибирати процес пропадања воћа и поврћа и смеђе боје, чиме се продужава рок трајања воћа и поврћа.

Тиоацетичка киселина, има молекуларну формулу Ц ₂ Х ₄ ОС, молекуларну тежину од 76,13 и цас број од 507-09-5. Ова светла жута течност је релативно стабилна на собној температури, али треба напоменути да није стабилан за оксиданте и снажне базе и има корозирност и незнатну ефекат суза. Поред тога, такође има непријатно прекршај мирис и може да формира експлозивне смеше ваздухом, тако да мора бити запечаћен и чуван у димлу капуљачу када се користи.

 

У области органске синтезе, тиоацетички АЦД је мултифункционални реагенс. Често се користи као ацилирајуће средство за претворбу алкохола у сирћетне АЦД тиолске естере, као и сумпор - који садржи нуклеофил за додавање Михала. Под комбинованим деловањем пХ 3П и ЕТО ₂ ЦН=НЦО ₂ ет, тиоацетички АЦД може да се подвргне Митсунобу реакцијама са различитим основним и секундарним алкохолом, чиме се генеришу на чим сирћетни АЦД Тхиол естери. Вриједно је напоменути да ће се примити када реагујете са оптички активним секундарним алкохолним алкохолима, естери са конфигурационом инверзијом. Ови естри могу даље проћи хидролизу или оксидационе реакције да би се створиле одговарајуће деривате тиола или сулфонске киселине.

 

Према конвенционалним условима, тиоацетичка киселина није показала значајне предности као ацилациони реагенс у поређењу са ацетил хлоридом и сирћетним анхидридом. Међутим, у одређеним специфичним ситуацијама, тиоацетска киселина може селективно ацилантним амино групама у присуству хидроксилних група. Поред тога, прво може смањити Азиде Гроуп амино групи, а затим директно подвргнути реакцији ацетилације на добијање ацетамидних деривата.

Прашак тиоацетичке киселинеПоказала је широке апликације у реакцији Мицхаела и може да прође коњугирање са различитим Мицхаелом рецепторима да би се створило одговарајуће једињења сирћетне АЦД Тхиол Естер. Ови рецептори укључују алфа, бета не незасићене алдехиде, хиноне, карбоксилне акте и њихове естри и амиде, као и нитроалкенене. Конкретно, када се додаје, - незасићене алдехиде и кетоне, једињења сирћетне киселине тихол естера могу се ефикасно генерирати.

После реакције додавања између тиоацетичког АЦД-а и, - генерисаће се незасићене карбоксилне АКД лактоне, одговарајуће једињења сирћетне АЦД Тхиол Естер. Ако постоји вишак тиоацетске киселине, то ће такође подвргнути реакцији са 1,4 додавања са дијесима у молекули, што резултира стварањем једињења дијацетатног тиол естера. Вриједно је напоменути да реакција од 1,4 додавања између тиоацетичког АЦД-а и диене припада слободном радикалном врсту додавања.

Тиоацетска киселина такође може подвргнути реакцијама са нитроалкенама да би се произвела једињења сирћетне киселине нитротиол естера.

Тиоацетска киселина не само да учествује само уз реакције, већ и делује као нуклеофилни реагенс за отварање прстена, реагујући са тернарним хетероциклима за добијање суседних бифункционалних једињења. Узимање реакције између тиоацетичке киселине и азота хетероцикличког пропана, реакција прво генерише производ за отварање прстена - ацетат орто аминотиола. Вриједно је напоменути да ће овај нестабилни естер одмах подвргнути интрамолекуларној реакцији миграције ацил, на крају генерише Н - ацетиламинотиол.
У реакцији између тиоацетичке киселине и олефина, бесплатни радикални додатак је пресудан корак који може да генерише једињења сирћетне киселине нитротиол естер. Ова додатна реакција показује одређени степен стереоселективности, обично са ЦИС сирћетном киселином тиол естером као главном производ. Међутим, вриједи напоменути да ова једињења нису стабилна и да ће се даље хидролизовати у одговарајуће тиол једињења. Слично томе, тиоацетска киселина може поднијети слободним радикалним додатком алкинима да би се формирала једињења винил меркаптана. У процесу слободног радикалног додавања, принос реакције може се повећати додавањем иницијатора или услова светлости. Када користите асиметрични олефини и алкине као реакционе подлоге, реакција додавања показује одређени степен региоселективности. Због праћења механизма за додавање слободног радикала, ова реакција обично генерише антиковијске производе.

Прашак тиоацетичке киселинеје уобичајено ацилирајуће средство и сумпор - који садржи нуклеофил за додавање мицхаела за претварање алкохола у хестеритет сирћетне киселине. Углавном се користи у органској синтези за припрему једињења сирћетне киселине Тхиол Естер.
У присуству пХ α п и ето ₂ ЦН=НЦО ₂ ет, реагује реагује разним примарним и секундарним алкохолима за производњу тистера сирћетне киселине. Када се користе оптички активни секундарни алкохоли, могу се добити естри са конфигурационом инверзијом. Добијени естер може се даље хидролизовати за генерисање одговарајућих тиола или оксидованих до одговарајућих деривата сулфонске киселине.

У нормалним условима, тиоацетичка киселина као ацилатион реагенс нема значајне предности у поређењу са ацетил хлоридом и сирћетником анхидридом. Али под одређеним условима, тиоацетска киселина може селективно ацилантним амино групама у присуству хидроксилних група. Тиоацетска киселина такође прво може смањити Азиде Гроуп у амино групу, а затим директно ацетилат за добијање деривата ацетамида.

Најпоражанија примена тиоацетичке киселине је као мајора донатор, који се подвргава коњугатним реакцијама додавања са различитим мицхаел рецепторима. На пример, могу се појавити реакције на додавање, - незасићене алдехиде, кетоне, киноне, карбоксилне киселине и њихове естере, амиде, нитроалкенере итд., Како би се добило одговарајуће једињења сирћетне киселине тиол естера. Тиоацетска киселина подвргава се реакцији додавања, - незасићене алдехиде и кетоне да би се добила одговарајућа сирћетна киселина тиол естерска естерска.

Тиоацетска киселина подвргава се реакцији додавања, - незасићене лактоне карбоксилне киселине да би се добила одговарајућа једињења сирћетне киселине тиол естера. Када је тиоацетичка киселина претерана, вишак тиоцитске киселине ће се даље проћи са 1,4 реакцијом са дијесовима у молекули да би се добило одговарајуће једињења дијацетичке киселине тијела. Реакција 1,4-адиције између тиоанске киселине и диеника припада слободном радикалном додавању.

Тиоацетска киселина може поднијети реакције на додатку нитроалкенеса да добију одговарајуће једињења сирћетне киселине нитротиол естера.

Тиоацетска киселина такође може деловати као нуклеофилни реагенс за отварање прстена да би се подвргнула реакцијама отварања прстена на тернаријске хетероцикле, што је резултирало суседним бифункционалним једињењима. На пример, реакција између тиоцетичке киселине и хетероцикличког пропана и азота прво приноси естер сирћетне киселине орто аминотиола. Затим, нестабилни естер одмах подвргава реакцију интрамолекуларне ацил миграције у Ситу, генерише н - ацетиламинотиол.

Тиоацетска киселина може да се подвргне слободним радикалним додатком олефинима који ће формирати одговарајуће једињења сирћетне киселине нитротиол естер. Ова реакција додавања има одређени степен стереоселективности и углавном ствара ЦИС сирћетну киселину тиол естер. Али то није баш стабилно и хидролизе за добијање одговарајућих тиол једињења. Тиоацетска киселина може да се подвргне слободним радикалним додатком алкинима да би се створила одговарајућа једињења винил меркаптана. Када тиоацетична киселина прође слободним радикалним додавањем, додавање слободног радикалног иницијатора или под условима осветљења може повећати принос. Када користите асиметрични олефини и алкине као подлоге, додавање реакција показује одређени степен региоселективности. Због механизма за додавање слободног радикала, ова реакција углавном генерише антиковијске производе.

Popularne oznake: ТХИОАЦЕТИЧКИ ПУХНИ КАСАЊЕ ЦАС 507-09-5, Добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, купуј, цена, скуп, на продају