Цупферрон ЦАС 135-20-6
video
Цупферрон ЦАС 135-20-6

Цупферрон ЦАС 135-20-6

Шифра производа: БМ-1-2-112
ЦАС број: 135-20-6
Молекуларна формула: Ц6Х9Н3О2
Молекулска тежина: 155,15
ЕИНЕЦС бр.: 205-183-2
МДЛ број: МФЦД00078422
Хс код: 29299090
Enterprise standard: HPLC>999,5%, ЛЦ-МС
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Произвођач: БЛООМ ТЕЦХ Кси'ан Фацтори
Технолошка услуга: Одељење за истраживање и развој.{0}}

 

Цупферронје органско једињење, такође познато као Н-фенил-Н-водоник пероксид (фенилхидроксиламин пероксид). Молекуларна формула је Ц6Х5Н(О)Х, молекулска тежина је 135,12 г/мол, а ЦАС 135-20-6. То је смеђа чврста супстанца, која припада некој врсти органског пероксида. Његова молекуларна структура садржи Н-хидрометиламидну групу и бензенску прстенасту групу, са атомима кисеоника са обе стране. Растворљив у топлој води, етанолу, бензену и другим органским растварачима, а делимично растворљив у хладној води на собној температури. Растворљивост у води је мала, 0.04 грама се може растворити на 100 милилитара воде. Поред тога, може формирати и комплексе са металним јонима, као што су Фе(ИИИ) и Цу(ИИ). То је органски пероксид са јаким оксидационо-редукционим својствима. У киселој средини, лако се распада, ослобађајући кисеоник. Поред тога, такође је запаљив и експлозиван и мора се чувати на хладном, сувом и проветреном месту. Широко се користи у аналитичкој хемији и често се користи у колориметријском одређивању јона бакра, јона никла, јона кобалта и јона гвожђа. Поред тога, неки од његових деривата се такође могу користити у припреми полупроводничких материјала.

Produnct Introduction

Cupferron

 

CAS 135-20-6

 

Хемијска Формула

C6H9N3O2

Тачна маса

155

Молекуларна тежина

155

m/z

155 (100.0%), 156 (6.5%), 156 (1.1%)

Елементална анализа

C, 46.45; H, 5.85; N, 27.08; O, 20.62

Цупферрон, такође познат као Н-фенил-Н'-циклохексилуреа, је органски пероксид. Његова молекуларна структура садржи бензенски прстен, функционалну групу урее и циклохексил групу.
1. Молекуларна структура:
Његова молекулска формула је Ц13Х13Н3О, а релативна молекулска маса је 239,27 г/мол. У центру молекула постоји централно симетрична функционална група урее, а две стране су повезане са бензенским прстеном и циклохексил групом, као што је приказано на слици испод.

product-259-136

2. Кристална структура:
Кристал производа припада моноклинском кристалном систему, а тачкаста група је П2_1/н. Његови параметри јединичне ћелије су а=12.875 А, б=17.211 А, ц=7.616 А, =90.63 степена. У кристалима, његови молекули су распоређени у слојевиту структуру од два молекула кроз водоничну везу. Међу њима, постоје слабе интеракције π-π слагања и ван дер Валсове силе између молекула.

3. Јонско стање:
Може да формира комплексе и формира комплексе са јонима прелазних метала. У комплексу се мења молекуларна структура лиганда, а протон функционалне групе урее се преноси у ањонско стање. У комплексима са јонима гвожђа, Ит лиганд губи Х+ протон и претвара се у свој ањон НХ2 (Ц=НО–), чиме се формирају тридентатни и тетрадентатни комплекси са Фе3+.

product-1-1

Такође познат као Н-фенил-Н'-циклохексил уреа, је органски пероксид са многим сценаријима примене.

1. Анализа јона метала:

Цупферронможе се користити у анализи и одређивању јона метала јер формира хромогене комплексе са одређеним металним јонима. Међу њима, јон гвожђа је најчешћи циљни јон у Ит анализи. Формира светло црвени комплекс са јонима гвожђа, који се може користити за квантитативну анализу гвожђа, као што је одређивање гвожђа у челику, руди, итд. У исто време, може се користити и за анализу других металних јона , као што су манган, кобалт, бакар, никл, сребро итд.

2. Органска синтеза:

Може се користити као редукционо и оксидационо средство у органској синтези. У реакцијама органске синтезе, атоми кисеоника производа могу да реагују са неким једињењима да би генерисали одговарајућа карбонилна једињења. На пример, може оксидирати бензалдехид у бензојеву киселину, а у присуству примарних амина може претворити халогениде у одговарајуће примарне амине. Поред тога, може се користити и као антиоксидант и акцептор електрона за припрему полупроводничких материјала.

3. Истраживање лекова:

Може се користити за скрининг металних комплекса у фармацеутским истраживањима. Пошто може да формира светло црвени комплекс, може се користити за откривање да ли једињење садржи металне јоне. Посебно за неке молекуле лекова који садрже јоне прелазних метала, као што су гвожђе, бакар, итд., Може бити од велике помоћи у проучавању ефеката координације метала у истраживању фармаколошке активности и фармакокинетике.

Cupferron uses

4. Мониторинг животне средине:

Може се користити за анализу органских загађивача у мониторингу животне средине. Има способност да формира комплексе са одређеним органским загађивачима, као што су бензен, адитиви за храну, лекови, итд. Ови органски загађивачи у узорку се могу екстраховати технологијом претходног третмана, а затим реаговати са њим и формирати комплекс боје, чиме погодно за квантификацију процеса анализе. Због тога се може користити за детекцију органских загађивача у води, земљишту и ваздуху.

 

 

5. Биоанализа:

Може се користити за детекцију одређених биомакромолекула у биоанализи. На пример, интеракцијом производа са протеинима, протеински молекули се могу променити, чиме се остварује одвајање протеина и откривање ћелијских компоненти. Поред тога, може се користити и у анализи ДНК, ензимској реакцији, праћењу животне средине и другим истраживањима.

Cupferron uses

У закључку, то је веома важан органски пероксид, који има велике изгледе за примену у анализи јона метала, органској синтези, фармацеутским истраживањима, мониторингу животне средине и биолошким анализама.

Manufacturing Information

Цупферронје органски пероксид, а његова метода синтезе углавном има три врсте: Цанниззаро реакцијска метода, нитрозофенолна метода и -нафтол метода. Ове три методе ће бити представљене одвојено.

1. Цанниззаро метод реакције:

Цанниззаро реакција је реакција у којој се фенилхидразин оксидује у воденом раствору да би се формирао производ. Реакција прво реагује фенилхидразин са слободним хидроксидним јонима под базним условима да би се формирао оксим алкоксид ањон, који се затим оксидује ваздухом да би се формирао производ. Цанниззаро реакција се може извести следећим корацима:

(1) Припрема фенилхидразина. Реаговати са анилином и хлорном киселином да би се створила со фенилхидразина, затим додајте безводну амонијачну воду и након хидролизе добијете фенилхидразин.

(2) Реакција производи оксим алкоксид ањон. Растварање фенилхидразина у слабо алкалним условима, као што је натријум хидроксид или натријум карбонат, ствара ањон оксим алкоксида.

(3) Реакција оксидације. У алкалном окружењу са пХ од око 8, убаците ваздух у раствор ањона алкохола оксима и загрејте га до 80-90 степена, постепено ће се формирати и на крају преципитирати.

Специфична реакциона формула за синтезу Ит методом Цанниззаро реакције је:

C6H5НХНХ2+ ОХ- → C6H5Н(ОХ)НХ- + H2O

C6H5Н(ОХ)НХ- + O2 → C6H5Н(О)ОХ + Х2O2+ ОХ-

C6H5Н(О)ОХ + ОХ- → C6H5Н(О)ОХ2- + H2O

C6H5Н(О)ОХ2- + H+ → C6H5N(O)H + H2O

2. Метода нитрозофенола:

Метода нитрозофенола је метода стварања производа реакцијом нитрозофенола са бензалдехидом. Реакција се може поделити у два корака:

(1) Припрема нитрозофенола. Реагује анилин са азотном киселином да би се добио нитрозоанилин, који се хидролизује у алкалним условима да би се добио нитрозофенол.

(2) Реакција га производи. Реакција нитрозофенола и бензалдехида у етанолном растварачу производи.

Специфична формула реакције његове синтезе методом нитрозофенола је:

C6H5НЕ2+ 2 НаОХ → Ц6H4(ОХ)(НО)(На) + НаНО2 + H2O

C6H4(ОХ)(НО)(На) + Ц6H5ЦХО → Ц6H5N(O)C6H4ОХ + НаОХ

3. -нафтол метода:

Метода -нафтола је метода за његово стварање реакцијом -нафтола са фенилхидразином у алкалним условима. Реакција се може поделити у два корака:

(1) Припрема -нафтола. Оксидацијом -нафтиламина под катализом бакар хидроксида настаје -нафтол.

(2) Реакција га производи. Реакција -нафтола и фенилхидразина у алкалним условима производи.

Специфична формула реакције његове синтезе методом -нафтола је:

C10H7НХ2+ ЦуО → Ц10H7ОХ + Цу(НХ2)2

C10H7ОХ + Ц6H5НХНХ2 → C6H5N(O)C10H7ОХ + НХ3

Укратко, методе његове синтезе углавном укључују Цанниззаро реакцијску методу, методу нитрозофенола и методу -нафтола. Висока чистоћаЦупферронмогу се добити овим методама за употребу у различитим хемијским применама и производним процесима.

Reference Chromatogram

Спектрална својства:

Врх ултраљубичасте апсорпције Ит се налази између 250-300 нм, а инфрацрвени спектар показује карактеристичне пикове као што су НО вибрације истезања, ЦХ истезне вибрације, ЦО вибрације истезања и вибрације истезања бензенског прстена.

1. Карактеристике апсорпционог спектра производа:

Има више електронских структурних јединица (као што су бензенски прстенови, функционалне групе урее, итд.), тако да су његове карактеристике апсорпционог спектра релативно сложене. Према извештајима из литературе, има јаку апсорпциону траку у 250-300 нм региону, што је углавном узроковано π-π* транзицијом; такође постоји слабија апсорпциона трака у 300-400 нм региону, која се налази на око 324 нм, што може бити узроковано н-π* прелазима. Поред тога, у различитим поларним растварачима, положај врха и интензитет апсорпционог спектра Ит се такође мења. Када се као растварач користи етанол, максимални пик апсорпције Ит је близу 315 нм, у хлороформу је близу 350 нм, у ацетону је око 310 нм.

 

2. Спектрална својства Ит и јона прелазних метала након формирања комплекса:

Као мултидентатни лиганд, може да формира различите комплексе са јонима прелазних метала, а његов апсорпциони спектар се мења у складу са тим. На пример, у присуству јона гвожђа, може да формира хромогени Фе(Цуп)3 комплекс са максималном таласном дужином апсорпције од око 530 нм. Поред тога, када се користи као лиганд за формирање комплекса са јоном прелазног метала, позиција врха и интензитет апсорпционог спектра хромогеног комплекса ће се такође променити јер метални јон има утицај на његову електронску структуру.

Cupferron NMR

3. Примена у спектрофотометрији:

Пошто има јак апсорпциони спектар након формирања комплекса са неким јонима прелазних метала, садржај различитих јона прелазних метала може се одредити спектрофотометријом. Узимајући пример јона гвожђа, реакцијом узорка који се испитује са вишком Ит, може да се формира обојени комплекс Фе(Цуп)3, а затим се спектрофотометром мери вредност апсорбанције и израчунава се његова концентрација према Бееровом закону. . Поред јона гвожђа, може се користити и као лиганд у спектрофотометријској детекцији металних јона као што су манган, кобалт, никл, бакар и индијум.

 

У закључку, спектрална својства Ит су уско повезана са спектралним својствима његових комплекса са јонима прелазних метала, и широко се користе у аналитичкој хемији, фармацеутским истраживањима, мониторингу животне средине и другим областима.

Popularne oznake: цупферрон цас 135-20-6, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају

Pošalji upit